Вход

Тендеры: флаконы

RSS
Мы отслеживаем все площадки где публикуются тендеры России. Возможно, это будет интересно и вашим друзьям - поделитесь ссылкой на эту страницу через социальные сети.

Выберите регион:

Центральный федеральный округ Южный федеральный округ
Северо-Западный федеральный округ Дальневосточный федеральный округ
Сибирский федеральный округ Уральский федеральный округ
Приволжский федеральный округ Северо-Кавказский федеральный округ
Всего страниц: 19[123>>]
Информация о тендере
Место поставки
Начальная цена
Отрасль
№ 32076340
Дата размещения: 15.02.2018
Флаконы Cole-Parmer
Зеленогорск
г. Петропавловск-Камчатский
199 394 рубля
Камчатский край
679 154 рубля
::Поставка технических средств реабилитации - специальных средств при нарушениях функции выделения (индивидуальных средств для ухода за стомой - пасты-герметика для защиты и выравнивания кожи вокруг стомы в тубе, защитного крема, пудры (порошка) абсорбирующей, очистителя для кожи во флаконе, очистителя для кожи в форме салфеток, нейтрализатора запаха, абсорбирующих желирующих пакетиков, защитных колец для кожи) для обеспечения ими инвалидов и детей-инвалидов в 2018 году at
Камчатский край Камчатский край
RU
Тендер на поставку технических средств реабилитации - специальных средств при нарушениях функции выделения (индивидуальных средств для ухода за стомой - пасты-герметика для защиты и выравнивания кожи вокруг стомы в тубе, защитного крема, пудры (порошка) абсорбирующей, очистителя для кожи во флаконе, очистителя для кожи в форме салфеток, нейтрализатора запаха, абсорбирующих желирующих пакетиков, защитных колец для кожи) для обеспечения ими инвалидов и детей-инвалидов в 2018 году.
№ 32006233
Дата размещения: 09.02.2018
Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Анти-D Cупер Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. Срок годности не менее 1 года Фасовка: пластиковые флаконы капельницы Ед. измерения берем за мл ; Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Анти-B Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Выявляемый антиген В. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее - 1:32. Срок годности не менее 2 лет. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы Ед. измерения берем за мл ; Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Анти-A Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее - 1:32. Срок годности не менее 2 лет. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы Ед. измерения берем за мл ; Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации " Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Набор состоит: Взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина не менее 0,033%; лецитина не менее 0,27%; Холестерина не менее 0,9%. ЭДТА(стабилизатор) в конечной концентрации не менее 0,0125моль/л, и тимеросал в конечной концентрации 0,1%. Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета-7 флаконов по 10 мл. Дополнительно укомплектован набор контрольными сыворотками положительная и отрицательная. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Время анализа не более10 минут Объем образца-не более 90 мкл. Срок годности набора не менее 1,5 года Срок транспортировки при температуре от 9 С до 25 С не менее 10 суток. ; Набор реагентов для определения тромбинового времени Набор для определения тромбинового времени (не требует подготовки активности тромбина) при диагностике нарушений конечного этапа свертывания на коагулометре и мануально. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 6-8 ед.NIH во фл.) - 4фл. 2. Контрольная плазма (нормальная лиофильно высушенная) 1фл. Срок годности не менее 18 мес. Хранится при температуре до 35оС, 30 сут. Раствор тромбина хранится не менее 6 часов. Контрольная плазма после разведения хранится при комнатной температуре не менее 3 час. Набор рассчитан на не менее 100 определений. ; Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови Набор для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss). Метод: определении времени свертывания разбавленной цитратной плазмы избытком тромбина. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) - 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 1 фл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 % ; Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора: 1. Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, на 5 мл суспензии (не менее 50 определений) - не менее 4 фл. МИЧ указан в паспорте к набору. 2. Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1 мл - не менее 1 фл. Набор рассчитан на исследование не менее 200 образцов плазмы. Таблица пересчета протромбинового отношения в МНО представлена в паспорте к набору. Срок годности не менее 18 мес. Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут. Разведенную тромбопластин-кальциевую смесь можно хранить не менее 7 суток. Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре не менее 2 ч. ; Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора: 1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент), на 1 мл - не менее 2 фл. 2. Каолин (концентрированная суспензия 40:1 в дистиллированной воде), не менее 1 мл 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 2 мл 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - не менее 2 мл Не менее 1000 опр. Срок годности не менее 24 месяцев; Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут. Разведенный АПТВ-реагент стабилен не менее 2 суток ; Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. СОСТАВ НАБОРА Монореагент: Пиперазин-2-этан-сульфоновая кислота (PIPES) 50 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, Аспартат магния 40 ммоль/л, 4-хлорфенол 2,7 ммоль/л, Аденозин-5-трифосфат 2,0 ммоль/л, Тритон Х-100 2,5 г/л, Липаза 3000 Ед/л, Глицерокиназа 400 Ед/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза 2000 Ед/л, Пероксидаза 500 Ед/л - не менее 50 мл Калибратор: Триглицериды в пересчёте на триолеин 2,29 ммоль/л, Азид натрия 1,0 г/л - не менее 2 мл Линейная область определения концентрации триглицеридов в диапазоне от 0,25 до 11,4 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм . Срок годности набора не менее 12 месяцев. Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов хранятся не менее 6 месяцев. ; Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. СОСТАВ НАБОРА Осаждающий реагент: Натрия цитрат 64 ммоль/л, Лимонная кислота 14,28 ммоль/л, Гепарин 100 кU/л, Гидроокись натрия до рН 5,10 - не менее 100 мл Калибровочный раствор холестерина 5,17 ммоль/л: Холестерин 5,17 ммоль/л, Детергент 10 г/л, Азид натрия 0,5 г/л - не менее 5 мл Линейная область определения концентрации холестерина ЛПНП в диапазоне от 0,26 до 10,67 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,21 ммоль/л. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ; Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека СОСТАВ НАБОРА Осаждающий реагент: Фосфорновольфрамовая кислота 2,39 г/л, Магния хлорид 37,5 ммоль/л - не менее 100 мл Линейная область определения концентрации холестерина ЛПВП в диапазоне от 0,25 до 3,5 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,2 ммоль/л. Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ; Контрольная сыворотка для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков. Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления не менее, чем 3 мл контрольной сыворотки, которая может быть использована для проведения 6-300 определений при расходе 0,50-0,01 мл на 1 анализ. Сыворотка не содержит компонентов крови человека. В комплект поставки входит 5 флаконов. Контрольная сыворотка должна храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-8 С в течение всего срока годности. Допускается хранение сыворотки при температуре до +25 С не более 5 суток. Срок годности сыворотки - 2года со дня изготовления. Повторное замораживание не допускается. Стабильность общего билирубина в замороженном виде - не более 15 суток. ; Набор для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.) Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателя-ми, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки; для приготовления не менее 200 мл рабочего раствора. В состав входят спиртовые растворы амидопирина (90мл) и анилина (10мл) со стабилизаторами. ; Диагностические тест-полоски для определения глюкозы, белка и рН в моче. Диагностические тест-полоски для определения глюкозы, белка и рН в моче. Диапазон определяемых концентраций белка в моче составляет 0 - 10,0 г/л. Цветная шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих концентрациям белка: 0,0 г/л; 0,1 г/л; 0,3 г/л; 1,0 г/л; 3,0 г/л и 10 г/л. Минимально определяемая концентрация белка в моче составляет не более 0,1 г/л. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,0 - 2,0 % (0,0 - 112,0 ммоль/л). Цветная шкала на этикетке может содержать не менее 7 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям глюкозы в % (ммоль/л) например: 0,0 (0,0); 0,05 (2,8); 0,1 (5,6); 0,25 (14,0); 0,5 (28,0); 1,0 (56,0) и 2,0 . В отдельных случаях возможна комплектация набора этикеткой со значениями глюкозы на цветовой шкале до 112 ммоль/л. Минимально определяемая концентрация глюкозы в моче по цветовой шкале составляет 0,05 % (2,8 ммоль/л). Диапазон определяемых величин рН мочи составляет от 5,0 до 9,0 рН. Цветная шкала на этикетке содержит 5 или 7 цветовых полей, соответствующих значениям рН: 5,0; 6,0; (6,5); 7,0;(7,5); 8,0 и 9,0. Срок хранения не менее 24 мес. Упаковка: не менее 100 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом. ; Диагностические тест-полоски для определения кетоновых тел в моче. Диагностические тест-полоски определения кетоновых тел в моче. Диапазон показаний от 0 до 16 ммоль/л. Цветовая шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям кетоновых тел,: 0,0; 0,5; 1,5; 4,0; 8,0 ; 16,0 ммоль/л. Минимально определяемая концентрация в моче не более 0,5 ммоль/л. Все зоны имеют защиту от воздействия аскорбиновой кислоты. Время определения не более 60 секунд. Срок хранения не менее 24мес. Упаковка: не менее 50 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия и влагопоглощающим элементом. ; Масло иммерсионное Масло иммерсионное используется в качестве вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов. Флаконы по 100 мл. ; Набор для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц. Набор предназначен для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц. Состав набора: Реактив Като 1 флакон (по 50 мл) Целлофановые покровные пластинки размером (20 * 40мм) 500 шт. Набор рассчитан на 500 мазков при расходе 10 мл реактива Като на 100 целлофанновых покровных пластинок. Набор хранится в упаковке предприятия изготовителя при температуре от 18 до 25оС. Срок годности 2 года ; Стабилизированный раствор красителя по Лейшману. Стабилизированный раствор красителя по Лейшману обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. Один литр красителя -фиксатора рассчитан на фиксацию 1000 препаратов. Фасовка 1 л. ; Краситель Азур-Эозин по Романовскому (с буфером) Краситель Азур-Эозин по Романовскому. Темно-синяя сиропободобная жидкость без нерастворимых примесей. Состав предназначен для окраски форменных элементов крови. Один литр Азур эозина для гематологии по Романовскому позволяет окрашивать 6 тысяч мазков крови. Время наступления окраски мазка (при разведении красителя 1:19) 50 мин. Рабочий раствор пригоден для использования в течении суток. Гарантированная стабильность концентрата год. Фасовка 1 л. ; Набор реагентов "Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови Набор реагентов для окраски ретикулоцитов в крови Состав набора: Бриллиантовый крезиловый синий, 1% в растворе натрия хлористого, 0,9% - 1 флакон не менее 50 мл. Срок годности не менее 2 лет. Раствор рассчитан на окраску не менее 1000 образцов крови. Хранить при температуре от 2 до 8С. ; Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека СОСТАВ НАБОРА кофеиновый реагент, содержащий кофеин, 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый, 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый, 300 ммоль/л, готов к применению - не менее 200 мл сульфаниловая кислота, содержащая сульфаниловую кислоту, 24 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л - не менее 50 мл натрия нитрит, 72,5 ммоль/л - не менее 1 флакон 2,0 мл, физиологический раствор (раствор хлорида натрия, 154 ммоль/л), готов к применению - не менее 250 мл калибратор (лиофилизат - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л) - 1 флакон Линейная область определения концентрации билирубина - в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения - не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней Срок годности набора - не менее 12 месяцев ; Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом СОСТАВ НАБОРА Биуретовый реагент; концентрат биуретового реактива: медь сернокислая 30 ммоль/л; натрия гидроокись 0,5 ммоль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л; объём реагента не менее 200 мл; Калибратор: бычий сывороточный альбумин 70 г/л; натрий хлористый 154 ммоль/л; азид натрия в качестве протектора 0,03%; готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л. Чувствительность определения не более 5 г/л. Срок годности набора не менее 12 месяцев Рабочий реагент стабилен не менее 2 месяцев Биуретовый реагент после вскрытия флакона можно хранить в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. Измерения против контрольной пробы при длине волны 540 нм. ; Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; фосфатный буферный раствор 100 ммоль/л; фенол 20 ммоль/л, рН 6,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл; Реагент 2; лиофилизат, содержащий холестериноксидазу 20 Е/л, холестеринэстеразу 40 Е/л пероксидазу 500 Е/л, хромоген-4-аминоантипирина 0,2 ммоль/л; не менее 2 флаконов; Калибратор; содержащий холестерин 5,17 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл. Линейная область определения концентрации общего холестерина в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм Срок годности набора - не менее 12 месяцев. Рабочий реагент стабилен не менее 60-ти дней . Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 15-ти дней ; Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. СОСТАВ НАБОРА: Реагкнт 1 (буфер-субстратная смесь), готов к применению- объем реагента 100 мл; Реагент 2 (хромоген), готов к применению- объем реагента 100 мл; Реагент 3 (раствор щелочи) концентрат, объем 100 мл; Калибратор, содержащий пируват натрия; азид натрия; готов к применению — 1 флакона (2,0мл).Линейная область определения активности АСТ — в диапозоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с л; Чувствительность определения — 0,01мкмоль/с л; Срок годности набора — 18 месяцев ; Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (буфер-субстратная смесь), содержащая L-аланин 100 ммоль/л; альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный 19 ммоль/л; натрий фосфорнокислый двузамещенный 81 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; натрия гидроокись до рН 7,40, готов к применению - объём реагента не менее 100 мл Реагент 2 (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту 1,0 моль/л, готов к применению - объём реагента не менее 100 мл Реагент 3 (натрия гидроокись) концентрат, содержащий натрия гидроокись 4,0 моль/л - объём реагента не менее 100 мл калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению - не менее 1 флакона (2,0 мл) Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с л; Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с л; Срок годности набора - не менее 18 месяцев ; Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: стабилизированный раствор уреазы, содержащий натрий фосфат 1-замещённый 2-водный 10,14 ммоль/л; натрий фосфат 2-замещённый 12-водный 14,56 ммоль/л; азид натрия 0,25 г/л; уреазу 30000 Е/л; гидроокись натрия 0,1 ммоль/л до рН 7,0; готов к применению; объём реагента не менее 10 мл; Реагент 2: салицилат-нитропруссидный реагент, содержащий салицилат натрия 60,40 ммоль/л; нитропруссид натрия 170 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 3: гипохлорит, содержащий 10% раствор гипохлорита натрия 5,4 мл/л; гидроокись натрия 125 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий мочевину 8,33 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 5 мл Линейная область определения концентрации мочевины в диапазоне от 1,0 до 25 ммоль/л, чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л, измерения против контрольной пробы при длине волны 595 нм Срок годности набора - не менее 12 месяцев. Реагенты после вскрытия флаконов хранятся в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия хранится при комнатной температуре +18-25С не менее 6 месяцев. ; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; СРБ - латекс суспензия; готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл; Реагент 2; Буфер-разбавитель, рН 7,35; натрий хлористый 150 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещенный 10 ммоль/л, готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл; Реагент 3; Положительный контроль; концентрация СРБ больше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл; Реагент 4; Отрицательный контроль; концентрация СРБ меньше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Реагент 5; Слабоположительный контроль; концентрация СРБ на уровне 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Пластины (слайды) на полимерной основе (многоразовые); по 10 лунок для проб на слайде Чувствительность определения не менее 6,0 мг/л. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов. Срок годности набора не менее 12 месяцев. ; Набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. Набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: буферный раствор; содержит натрий фосфорно-кислый двузамещённый 60 ммоль/л, калий фосфорнокислый однозамещённый 40 ммоль/л, фенол 11 ммоль/л, этилен-диамин-N, N, N', N' - тетрауксусной кислоты динатриевая 2-водная соль (трилон Б) 0,38 г/л; рН 7,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл; Реагент 2: лиофилизат; лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов; содержит глюкозооксидазу 30000 ед/л, пероксидазу 1800 ед/л. 4-аминоантипирин 0,016 ммоль/л, бычий сывороточный альбумин (БСА) 0,05 г/л; количество флаконов не менее 2 шт Реагент 3: хлорная кислота; содержит хлорную кислоту, 0,33 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 125 мл; Калибратор, содержащий глюкозу 10 ммоль/л; бензойную кислоту 1,0 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл Рабочий реагент хранится не менее 6 месяцев Измерения проводятся против контрольной пробы при длине волны 500 нм Срок годности набора не менее 12 месяцев ; Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (пикриновая кислота), содержащий пикриновую кислоту, 35 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 2 (гидроокись натрия), содержащий гидроокись натрия 750 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 3 (трихлоруксусная кислота), содержащий трихлор- уксусную кислоту 1,22 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий креатинин 177 мкмоль/л (согласно процедуре анализа), трихлоруксусную кислоту 0,244 моль/л; готов к применению; объём калибратора не менее10 мл Линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л; Чувствительность определения не более 10 мкмоль/л; Измерения против контрольной пробы при длине волны 505 нм Срок годности набора не менее18 месяцев. Вскрытые флаконы с Реагентами 1, 2 и 3 можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранить не менее 3 месяцев
г. Ростов-на-Дону
159 183 рубля
::Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Анти-D Cупер Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. Срок годности не менее 1 года Фасовка: пластиковые флаконы капельницы Ед. измерения берем за мл ; Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Анти-B Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Выявляемый антиген В. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее - 1:32. Срок годности не менее 2 лет. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы Ед. измерения берем за мл ; Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Анти-A Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее - 1:32. Срок годности не менее 2 лет. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы Ед. измерения берем за мл ; Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации " Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Набор состоит: Взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина не менее 0,033%; лецитина не менее 0,27%; Холестерина не менее 0,9%. ЭДТА(стабилизатор) в конечной концентрации не менее 0,0125моль/л, и тимеросал в конечной концентрации 0,1%. Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета-7 флаконов по 10 мл. Дополнительно укомплектован набор контрольными сыворотками положительная и отрицательная. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Время анализа не более10 минут Объем образца-не более 90 мкл. Срок годности набора не менее 1,5 года Срок транспортировки при температуре от 9 С до 25 С не менее 10 суток. ; Набор реагентов для определения тромбинового времени Набор для определения тромбинового времени (не требует подготовки активности тромбина) при диагностике нарушений конечного этапа свертывания на коагулометре и мануально. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 6-8 ед.NIH во фл.) - 4фл. 2. Контрольная плазма (нормальная лиофильно высушенная) 1фл. Срок годности не менее 18 мес. Хранится при температуре до 35оС, 30 сут. Раствор тромбина хранится не менее 6 часов. Контрольная плазма после разведения хранится при комнатной температуре не менее 3 час. Набор рассчитан на не менее 100 определений. ; Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови Набор для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss). Метод: определении времени свертывания разбавленной цитратной плазмы избытком тромбина. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) - 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 1 фл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 % ; Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора: 1. Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, на 5 мл суспензии (не менее 50 определений) - не менее 4 фл. МИЧ указан в паспорте к набору. 2. Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1 мл - не менее 1 фл. Набор рассчитан на исследование не менее 200 образцов плазмы. Таблица пересчета протромбинового отношения в МНО представлена в паспорте к набору. Срок годности не менее 18 мес. Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут. Разведенную тромбопластин-кальциевую смесь можно хранить не менее 7 суток. Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре не менее 2 ч. ; Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора: 1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент), на 1 мл - не менее 2 фл. 2. Каолин (концентрированная суспензия 40:1 в дистиллированной воде), не менее 1 мл 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 2 мл 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - не менее 2 мл Не менее 1000 опр. Срок годности не менее 24 месяцев; Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут. Разведенный АПТВ-реагент стабилен не менее 2 суток ; Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. СОСТАВ НАБОРА Монореагент: Пиперазин-2-этан-сульфоновая кислота (PIPES) 50 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, Аспартат магния 40 ммоль/л, 4-хлорфенол 2,7 ммоль/л, Аденозин-5-трифосфат 2,0 ммоль/л, Тритон Х-100 2,5 г/л, Липаза 3000 Ед/л, Глицерокиназа 400 Ед/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза 2000 Ед/л, Пероксидаза 500 Ед/л - не менее 50 мл Калибратор: Триглицериды в пересчёте на триолеин 2,29 ммоль/л, Азид натрия 1,0 г/л - не менее 2 мл Линейная область определения концентрации триглицеридов в диапазоне от 0,25 до 11,4 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм . Срок годности набора не менее 12 месяцев. Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов хранятся не менее 6 месяцев. ; Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. СОСТАВ НАБОРА Осаждающий реагент: Натрия цитрат 64 ммоль/л, Лимонная кислота 14,28 ммоль/л, Гепарин 100 кU/л, Гидроокись натрия до рН 5,10 - не менее 100 мл Калибровочный раствор холестерина 5,17 ммоль/л: Холестерин 5,17 ммоль/л, Детергент 10 г/л, Азид натрия 0,5 г/л - не менее 5 мл Линейная область определения концентрации холестерина ЛПНП в диапазоне от 0,26 до 10,67 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,21 ммоль/л. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ; Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека СОСТАВ НАБОРА Осаждающий реагент: Фосфорновольфрамовая кислота 2,39 г/л, Магния хлорид 37,5 ммоль/л - не менее 100 мл Линейная область определения концентрации холестерина ЛПВП в диапазоне от 0,25 до 3,5 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,2 ммоль/л. Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ; Контрольная сыворотка для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков. Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления не менее, чем 3 мл контрольной сыворотки, которая может быть использована для проведения 6-300 определений при расходе 0,50-0,01 мл на 1 анализ. Сыворотка не содержит компонентов крови человека. В комплект поставки входит 5 флаконов. Контрольная сыворотка должна храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-8 С в течение всего срока годности. Допускается хранение сыворотки при температуре до +25 С не более 5 суток. Срок годности сыворотки - 2года со дня изготовления. Повторное замораживание не допускается. Стабильность общего билирубина в замороженном виде - не более 15 суток. ; Набор для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.) Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателя-ми, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки; для приготовления не менее 200 мл рабочего раствора. В состав входят спиртовые растворы амидопирина (90мл) и анилина (10мл) со стабилизаторами. ; Диагностические тест-полоски для определения глюкозы, белка и рН в моче. Диагностические тест-полоски для определения глюкозы, белка и рН в моче. Диапазон определяемых концентраций белка в моче составляет 0 - 10,0 г/л. Цветная шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих концентрациям белка: 0,0 г/л; 0,1 г/л; 0,3 г/л; 1,0 г/л; 3,0 г/л и 10 г/л. Минимально определяемая концентрация белка в моче составляет не более 0,1 г/л. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,0 - 2,0 % (0,0 - 112,0 ммоль/л). Цветная шкала на этикетке может содержать не менее 7 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям глюкозы в % (ммоль/л) например: 0,0 (0,0); 0,05 (2,8); 0,1 (5,6); 0,25 (14,0); 0,5 (28,0); 1,0 (56,0) и 2,0 . В отдельных случаях возможна комплектация набора этикеткой со значениями глюкозы на цветовой шкале до 112 ммоль/л. Минимально определяемая концентрация глюкозы в моче по цветовой шкале составляет 0,05 % (2,8 ммоль/л). Диапазон определяемых величин рН мочи составляет от 5,0 до 9,0 рН. Цветная шкала на этикетке содержит 5 или 7 цветовых полей, соответствующих значениям рН: 5,0; 6,0; (6,5); 7,0;(7,5); 8,0 и 9,0. Срок хранения не менее 24 мес. Упаковка: не менее 100 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом. ; Диагностические тест-полоски для определения кетоновых тел в моче. Диагностические тест-полоски определения кетоновых тел в моче. Диапазон показаний от 0 до 16 ммоль/л. Цветовая шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям кетоновых тел,: 0,0; 0,5; 1,5; 4,0; 8,0 ; 16,0 ммоль/л. Минимально определяемая концентрация в моче не более 0,5 ммоль/л. Все зоны имеют защиту от воздействия аскорбиновой кислоты. Время определения не более 60 секунд. Срок хранения не менее 24мес. Упаковка: не менее 50 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия и влагопоглощающим элементом. ; Масло иммерсионное Масло иммерсионное используется в качестве вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов. Флаконы по 100 мл. ; Набор для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц. Набор предназначен для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц. Состав набора: Реактив Като 1 флакон (по 50 мл) Целлофановые покровные пластинки размером (20 * 40мм) 500 шт. Набор рассчитан на 500 мазков при расходе 10 мл реактива Като на 100 целлофанновых покровных пластинок. Набор хранится в упаковке предприятия изготовителя при температуре от 18 до 25оС. Срок годности 2 года ; Стабилизированный раствор красителя по Лейшману. Стабилизированный раствор красителя по Лейшману обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. Один литр красителя -фиксатора рассчитан на фиксацию 1000 препаратов. Фасовка 1 л. ; Краситель Азур-Эозин по Романовскому (с буфером) Краситель Азур-Эозин по Романовскому. Темно-синяя сиропободобная жидкость без нерастворимых примесей. Состав предназначен для окраски форменных элементов крови. Один литр Азур эозина для гематологии по Романовскому позволяет окрашивать 6 тысяч мазков крови. Время наступления окраски мазка (при разведении красителя 1:19) 50 мин. Рабочий раствор пригоден для использования в течении суток. Гарантированная стабильность концентрата год. Фасовка 1 л. ; Набор реагентов "Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови Набор реагентов для окраски ретикулоцитов в крови Состав набора: Бриллиантовый крезиловый синий, 1% в растворе натрия хлористого, 0,9% - 1 флакон не менее 50 мл. Срок годности не менее 2 лет. Раствор рассчитан на окраску не менее 1000 образцов крови. Хранить при температуре от 2 до 8С. ; Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека СОСТАВ НАБОРА кофеиновый реагент, содержащий кофеин, 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый, 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый, 300 ммоль/л, готов к применению - не менее 200 мл сульфаниловая кислота, содержащая сульфаниловую кислоту, 24 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л - не менее 50 мл натрия нитрит, 72,5 ммоль/л - не менее 1 флакон 2,0 мл, физиологический раствор (раствор хлорида натрия, 154 ммоль/л), готов к применению - не менее 250 мл калибратор (лиофилизат - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л) - 1 флакон Линейная область определения концентрации билирубина - в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения - не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней Срок годности набора - не менее 12 месяцев ; Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом СОСТАВ НАБОРА Биуретовый реагент; концентрат биуретового реактива: медь сернокислая 30 ммоль/л; натрия гидроокись 0,5 ммоль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л; объём реагента не менее 200 мл; Калибратор: бычий сывороточный альбумин 70 г/л; натрий хлористый 154 ммоль/л; азид натрия в качестве протектора 0,03%; готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л. Чувствительность определения не более 5 г/л. Срок годности набора не менее 12 месяцев Рабочий реагент стабилен не менее 2 месяцев Биуретовый реагент после вскрытия флакона можно хранить в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. Измерения против контрольной пробы при длине волны 540 нм. ; Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; фосфатный буферный раствор 100 ммоль/л; фенол 20 ммоль/л, рН 6,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл; Реагент 2; лиофилизат, содержащий холестериноксидазу 20 Е/л, холестеринэстеразу 40 Е/л пероксидазу 500 Е/л, хромоген-4-аминоантипирина 0,2 ммоль/л; не менее 2 флаконов; Калибратор; содержащий холестерин 5,17 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл. Линейная область определения концентрации общего холестерина в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм Срок годности набора - не менее 12 месяцев. Рабочий реагент стабилен не менее 60-ти дней . Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 15-ти дней ; Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. СОСТАВ НАБОРА: Реагкнт 1 (буфер-субстратная смесь), готов к применению- объем реагента 100 мл; Реагент 2 (хромоген), готов к применению- объем реагента 100 мл; Реагент 3 (раствор щелочи) концентрат, объем 100 мл; Калибратор, содержащий пируват натрия; азид натрия; готов к применению — 1 флакона (2,0мл).Линейная область определения активности АСТ — в диапозоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с л; Чувствительность определения — 0,01мкмоль/с л; Срок годности набора — 18 месяцев ; Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (буфер-субстратная смесь), содержащая L-аланин 100 ммоль/л; альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный 19 ммоль/л; натрий фосфорнокислый двузамещенный 81 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; натрия гидроокись до рН 7,40, готов к применению - объём реагента не менее 100 мл Реагент 2 (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту 1,0 моль/л, готов к применению - объём реагента не менее 100 мл Реагент 3 (натрия гидроокись) концентрат, содержащий натрия гидроокись 4,0 моль/л - объём реагента не менее 100 мл калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению - не менее 1 флакона (2,0 мл) Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с л; Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с л; Срок годности набора - не менее 18 месяцев ; Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: стабилизированный раствор уреазы, содержащий натрий фосфат 1-замещённый 2-водный 10,14 ммоль/л; натрий фосфат 2-замещённый 12-водный 14,56 ммоль/л; азид натрия 0,25 г/л; уреазу 30000 Е/л; гидроокись натрия 0,1 ммоль/л до рН 7,0; готов к применению; объём реагента не менее 10 мл; Реагент 2: салицилат-нитропруссидный реагент, содержащий салицилат натрия 60,40 ммоль/л; нитропруссид натрия 170 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 3: гипохлорит, содержащий 10% раствор гипохлорита натрия 5,4 мл/л; гидроокись натрия 125 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий мочевину 8,33 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 5 мл Линейная область определения концентрации мочевины в диапазоне от 1,0 до 25 ммоль/л, чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л, измерения против контрольной пробы при длине волны 595 нм Срок годности набора - не менее 12 месяцев. Реагенты после вскрытия флаконов хранятся в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия хранится при комнатной температуре +18-25С не менее 6 месяцев. ; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; СРБ - латекс суспензия; готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл; Реагент 2; Буфер-разбавитель, рН 7,35; натрий хлористый 150 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещенный 10 ммоль/л, готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл; Реагент 3; Положительный контроль; концентрация СРБ больше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл; Реагент 4; Отрицательный контроль; концентрация СРБ меньше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Реагент 5; Слабоположительный контроль; концентрация СРБ на уровне 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Пластины (слайды) на полимерной основе (многоразовые); по 10 лунок для проб на слайде Чувствительность определения не менее 6,0 мг/л. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов. Срок годности набора не менее 12 месяцев. ; Набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. Набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: буферный раствор; содержит натрий фосфорно-кислый двузамещённый 60 ммоль/л, калий фосфорнокислый однозамещённый 40 ммоль/л, фенол 11 ммоль/л, этилен-диамин-N, N, N', N' - тетрауксусной кислоты динатриевая 2-водная соль (трилон Б) 0,38 г/л; рН 7,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл; Реагент 2: лиофилизат; лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов; содержит глюкозооксидазу 30000 ед/л, пероксидазу 1800 ед/л. 4-аминоантипирин 0,016 ммоль/л, бычий сывороточный альбумин (БСА) 0,05 г/л; количество флаконов не менее 2 шт Реагент 3: хлорная кислота; содержит хлорную кислоту, 0,33 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 125 мл; Калибратор, содержащий глюкозу 10 ммоль/л; бензойную кислоту 1,0 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл Рабочий реагент хранится не менее 6 месяцев Измерения проводятся против контрольной пробы при длине волны 500 нм Срок годности набора не менее 12 месяцев ; Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (пикриновая кислота), содержащий пикриновую кислоту, 35 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 2 (гидроокись натрия), содержащий гидроокись натрия 750 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 3 (трихлоруксусная кислота), содержащий трихлор- уксусную кислоту 1,22 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий креатинин 177 мкмоль/л (согласно процедуре анализа), трихлоруксусную кислоту 0,244 моль/л; готов к применению; объём калибратора не менее10 мл Линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л; Чувствительность определения не более 10 мкмоль/л; Измерения против контрольной пробы при длине волны 505 нм Срок годности набора не менее18 месяцев. Вскрытые флаконы с Реагентами 1, 2 и 3 можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранить не менее 3 месяцев at
г. Ростов-на-Дону Ростовская область
RU
, , , , , , , ,
Тендер моноклональные антитела человека класса igm, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. анти-d cупер моноклональные антитела человека класса igm, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. выявляемый антиген rh0(d) системы резус. для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. не требуется контроля с растворителем. титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с d(+) эритроцитами. срок годности не менее 1 года фасовка: пластиковые флаконы капельницы ед. измерения берем за мл ; моноклональные антитела класса igm, секретируемые мышиной гибридомой. анти-b моноклональные антитела класса igm, секретируемые мышиной гибридомой. выявляемый антиген в. для типирования групп крови по системе аво в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы в(iii) не менее - 1:32. срок годности не менее 2 лет. фасовка: пластиковые флаконы-капельницы ед. измерения берем за мл ; моноклональные антитела класса igm, секретируемые двумя мышиными гибридомами. анти-a моноклональные антитела класса igm, секретируемые двумя мышиными гибридомами. выявляемые антигены а1, а2, а3. для типирования групп крови по системе аво в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы а(ii) не менее - 1:32. срок годности не менее 2 лет. фасовка: пластиковые флаконы-капельницы ед. измерения берем за мл ; набор реагентов "антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации " набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (смж) человека в реакции микропреципитации (рмп). набор состоит: взвесь агкл в 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина не менее 0,033%; лецитина не менее 0,27%; холестерина не менее 0,9%. эдта(стабилизатор) в конечной концентрации не менее 0,0125моль/л, и тимеросал в конечной концентрации 0,1%. суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета-7 флаконов по 10 мл. дополнительно укомплектован набор контрольными сыворотками положительная и отрицательная. набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. время анализа не более10 минут объем образца-не более 90 мкл. срок годности набора не менее 1,5 года срок транспортировки при температуре от 9 с до 25 с не менее 10 суток. ; набор реагентов для определения тромбинового времени набор для определения тромбинового времени (не требует подготовки активности тромбина) при диагностике нарушений конечного этапа свертывания на коагулометре и мануально. состав набора: 1. тромбин (лиофильно высушенный, 6-8 ед.nih во фл.) - 4фл. 2. контрольная плазма (нормальная лиофильно высушенная) 1фл. срок годности не менее 18 мес. хранится при температуре до 35ос, 30 сут. раствор тромбина хранится не менее 6 часов. контрольная плазма после разведения хранится при комнатной температуре не менее 3 час. набор рассчитан на не менее 100 определений. ; набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови набор для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по clauss). метод: определении времени свертывания разбавленной цитратной плазмы избытком тромбина. состав набора: 1. тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. nih) - 2 фл. 2. растворитель для тромбина, 10,5 мл - 1 фл. 3. контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. 4. буфер трис-нсi (концентрированный 20:1 раствор, 1 м), 10 мл - 1 фл. линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 % ; набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, на 5 мл суспензии (не менее 50 определений) - не менее 4 фл. мич указан в паспорте к набору. 2. лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1 мл - не менее 1 фл. набор рассчитан на исследование не менее 200 образцов плазмы. таблица пересчета протромбинового отношения в мно представлена в паспорте к набору. срок годности не менее 18 мес. возможно хранение при температуре до +25 ос не менее 30 сут. разведенную тромбопластин-кальциевую смесь можно хранить не менее 7 суток. контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре не менее 2 ч. ; набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(аптв, ачтв), активированного времени рекальцификации (авр) в ручном варианте или с помощью коагулометра. набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(аптв, ачтв), активированного времени рекальцификации (авр) в ручном варианте или с помощью коагулометра. состав набора: 1. кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент), на 1 мл - не менее 2 фл. 2. каолин (концентрированная суспензия 40:1 в дистиллированной воде), не менее 1 мл 3. буфер трис-нсi (концентрированный 20:1 раствор, 1 м), не менее 2 мл 4. кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 м) - не менее 2 мл не менее 1000 опр. срок годности не менее 24 месяцев; возможно хранение при температуре до +25 ос не менее 30 сут. разведенный аптв-реагент стабилен не менее 2 суток ; набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. состав набора монореагент: пиперазин-2-этан-сульфоновая кислота (pipes) 50 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, аспартат магния 40 ммоль/л, 4-хлорфенол 2,7 ммоль/л, аденозин-5-трифосфат 2,0 ммоль/л, тритон х-100 2,5 г/л, липаза 3000 ед/л, глицерокиназа 400 ед/л, глицерол-3-фосфатоксидаза 2000 ед/л, пероксидаза 500 ед/л - не менее 50 мл калибратор: триглицериды в пересчёте на триолеин 2,29 ммоль/л, азид натрия 1,0 г/л - не менее 2 мл линейная область определения концентрации триглицеридов в диапазоне от 0,25 до 11,4 ммоль/л. чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л. измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм . срок годности набора не менее 12 месяцев. монореагент и калибратор после вскрытия флаконов хранятся не менее 6 месяцев. ; набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. состав набора осаждающий реагент: натрия цитрат 64 ммоль/л, лимонная кислота 14,28 ммоль/л, гепарин 100 кu/л, гидроокись натрия до рн 5,10 - не менее 100 мл калибровочный раствор холестерина 5,17 ммоль/л: холестерин 5,17 ммоль/л, детергент 10 г/л, азид натрия 0,5 г/л - не менее 5 мл линейная область определения концентрации холестерина лпнп в диапазоне от 0,26 до 10,67 ммоль/л. чувствительность определения не более 0,21 ммоль/л. срок годности набора не менее 12 месяцев. осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ; набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека состав набора осаждающий реагент: фосфорновольфрамовая кислота 2,39 г/л, магния хлорид 37,5 ммоль/л - не менее 100 мл линейная область определения концентрации холестерина лпвп в диапазоне от 0,25 до 3,5 ммоль/л. чувствительность определения не более 0,2 ммоль/л. осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ; контрольная сыворотка для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков. один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления не менее, чем 3 мл контрольной сыворотки, которая может быть использована для проведения 6-300 определений при расходе 0,50-0,01 мл на 1 анализ. сыворотка не содержит компонентов крови человека. в комплект поставки входит 5 флаконов. контрольная сыворотка должна храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-8 с в течение всего срока годности. допускается хранение сыворотки при температуре до +25 с не более 5 суток. срок годности сыворотки - 2года со дня изготовления. повторное замораживание не допускается. стабильность общего билирубина в замороженном виде - не более 15 суток. ; набор для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.) набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателя-ми, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки; для приготовления не менее 200 мл рабочего раствора. в состав входят спиртовые растворы амидопирина (90мл) и анилина (10мл) со стабилизаторами. ; диагностические тест-полоски для определения глюкозы, белка и рн в моче. диагностические тест-полоски для определения глюкозы, белка и рн в моче. диапазон определяемых концентраций белка в моче составляет 0 - 10,0 г/л. цветная шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих концентрациям белка: 0,0 г/л; 0,1 г/л; 0,3 г/л; 1,0 г/л; 3,0 г/л и 10 г/л. минимально определяемая концентрация белка в моче составляет не более 0,1 г/л. диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,0 - 2,0 % (0,0 - 112,0 ммоль/л). цветная шкала на этикетке может содержать не менее 7 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям глюкозы в % (ммоль/л) например: 0,0 (0,0); 0,05 (2,8); 0,1 (5,6); 0,25 (14,0); 0,5 (28,0); 1,0 (56,0) и 2,0 . в отдельных случаях возможна комплектация набора этикеткой со значениями глюкозы на цветовой шкале до 112 ммоль/л. минимально определяемая концентрация глюкозы в моче по цветовой шкале составляет 0,05 % (2,8 ммоль/л). диапазон определяемых величин рн мочи составляет от 5,0 до 9,0 рн. цветная шкала на этикетке содержит 5 или 7 цветовых полей, соответствующих значениям рн: 5,0; 6,0; (6,5); 7,0;(7,5); 8,0 и 9,0. срок хранения не менее 24 мес. упаковка: не менее 100 полосок в пенале с крышкой. пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом. ; диагностические тест-полоски для определения кетоновых тел в моче. диагностические тест-полоски определения кетоновых тел в моче. диапазон показаний от 0 до 16 ммоль/л. цветовая шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям кетоновых тел,: 0,0; 0,5; 1,5; 4,0; 8,0 ; 16,0 ммоль/л. минимально определяемая концентрация в моче не более 0,5 ммоль/л. все зоны имеют защиту от воздействия аскорбиновой кислоты. время определения не более 60 секунд. срок хранения не менее 24мес. упаковка: не менее 50 полосок в пенале с крышкой. пенал снабжен контролем вскрытия и влагопоглощающим элементом. ; масло иммерсионное масло иммерсионное используется в качестве вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов. флаконы по 100 мл. ; набор для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц. набор предназначен для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц. состав набора: реактив като 1 флакон (по 50 мл) целлофановые покровные пластинки размером (20 * 40мм) 500 шт. набор рассчитан на 500 мазков при расходе 10 мл реактива като на 100 целлофанновых покровных пластинок. набор хранится в упаковке предприятия изготовителя при температуре от 18 до 25ос. срок годности 2 года ; стабилизированный раствор красителя по лейшману. стабилизированный раствор красителя по лейшману обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. один литр красителя -фиксатора рассчитан на фиксацию 1000 препаратов. фасовка 1 л. ; краситель азур-эозин по романовскому (с буфером) краситель азур-эозин по романовскому. темно-синяя сиропободобная жидкость без нерастворимых примесей. состав предназначен для окраски форменных элементов крови. один литр азур эозина для гематологии по романовскому позволяет окрашивать 6 тысяч мазков крови. время наступления окраски мазка (при разведении красителя 1:19) 50 мин. рабочий раствор пригоден для использования в течении суток. гарантированная стабильность концентрата год. фасовка 1 л. ; набор реагентов "раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови набор реагентов для окраски ретикулоцитов в крови состав набора: бриллиантовый крезиловый синий, 1% в растворе натрия хлористого, 0,9% - 1 флакон не менее 50 мл. срок годности не менее 2 лет. раствор рассчитан на окраску не менее 1000 образцов крови. хранить при температуре от 2 до 8с. ; набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека состав набора кофеиновый реагент, содержащий кофеин, 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый, 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый, 300 ммоль/л, готов к применению - не менее 200 мл сульфаниловая кислота, содержащая сульфаниловую кислоту, 24 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л - не менее 50 мл натрия нитрит, 72,5 ммоль/л - не менее 1 флакон 2,0 мл, физиологический раствор (раствор хлорида натрия, 154 ммоль/л), готов к применению - не менее 250 мл калибратор (лиофилизат - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л) - 1 флакон линейная область определения концентрации билирубина - в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. чувствительность определения - не более 5,0 мкмоль/л. полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней срок годности набора - не менее 12 месяцев ; набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом состав набора биуретовый реагент; концентрат биуретового реактива: медь сернокислая 30 ммоль/л; натрия гидроокись 0,5 ммоль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л; объём реагента не менее 200 мл; калибратор: бычий сывороточный альбумин 70 г/л; натрий хлористый 154 ммоль/л; азид натрия в качестве протектора 0,03%; готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл. линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л. чувствительность определения не более 5 г/л. срок годности набора не менее 12 месяцев рабочий реагент стабилен не менее 2 месяцев биуретовый реагент после вскрытия флакона можно хранить в течение всего срока годности. калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. измерения против контрольной пробы при длине волны 540 нм. ; набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. состав набора реагент 1; фосфатный буферный раствор 100 ммоль/л; фенол 20 ммоль/л, рн 6,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл; реагент 2; лиофилизат, содержащий холестериноксидазу 20 е/л, холестеринэстеразу 40 е/л пероксидазу 500 е/л, хромоген-4-аминоантипирина 0,2 ммоль/л; не менее 2 флаконов; калибратор; содержащий холестерин 5,17 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл. линейная область определения концентрации общего холестерина в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л. измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм срок годности набора - не менее 12 месяцев. рабочий реагент стабилен не менее 60-ти дней . калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 15-ти дней ; набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (аст) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (аст) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. состав набора: реагкнт 1 (буфер-субстратная смесь), готов к применению- объем реагента 100 мл; реагент 2 (хромоген), готов к применению- объем реагента 100 мл; реагент 3 (раствор щелочи) концентрат, объем 100 мл; калибратор, содержащий пируват натрия; азид натрия; готов к применению — 1 флакона (2,0мл).линейная область определения активности аст — в диапозоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с л; чувствительность определения — 0,01мкмоль/с л; срок годности набора — 18 месяцев ; набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (алт) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (алт) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. состав набора реагент 1 (буфер-субстратная смесь), содержащая l-аланин 100 ммоль/л; альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный 19 ммоль/л; натрий фосфорнокислый двузамещенный 81 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; натрия гидроокись до рн 7,40, готов к применению - объём реагента не менее 100 мл реагент 2 (раствор 2,4-днфг), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту 1,0 моль/л, готов к применению - объём реагента не менее 100 мл реагент 3 (натрия гидроокись) концентрат, содержащий натрия гидроокись 4,0 моль/л - объём реагента не менее 100 мл калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению - не менее 1 флакона (2,0 мл) линейная область определения активности алт - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с л; чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с л; срок годности набора - не менее 18 месяцев ; набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом состав набора реагент 1: стабилизированный раствор уреазы, содержащий натрий фосфат 1-замещённый 2-водный 10,14 ммоль/л; натрий фосфат 2-замещённый 12-водный 14,56 ммоль/л; азид натрия 0,25 г/л; уреазу 30000 е/л; гидроокись натрия 0,1 ммоль/л до рн 7,0; готов к применению; объём реагента не менее 10 мл; реагент 2: салицилат-нитропруссидный реагент, содержащий салицилат натрия 60,40 ммоль/л; нитропруссид натрия 170 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; реагент 3: гипохлорит, содержащий 10% раствор гипохлорита натрия 5,4 мл/л; гидроокись натрия 125 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий мочевину 8,33 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 5 мл линейная область определения концентрации мочевины в диапазоне от 1,0 до 25 ммоль/л, чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л, измерения против контрольной пробы при длине волны 595 нм срок годности набора - не менее 12 месяцев. реагенты после вскрытия флаконов хранятся в течение всего срока годности. калибратор после вскрытия хранится при комнатной температуре +18-25с не менее 6 месяцев. ; набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания с-реактивного белка (срб) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания с-реактивного белка (срб) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. состав набора реагент 1; срб - латекс суспензия; готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл; реагент 2; буфер-разбавитель, рн 7,35; натрий хлористый 150 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещенный 10 ммоль/л, готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл; реагент 3; положительный контроль; концентрация срб больше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл; реагент 4; отрицательный контроль; концентрация срб меньше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; реагент 5; слабоположительный контроль; концентрация срб на уровне 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; пластины (слайды) на полимерной основе (многоразовые); по 10 лунок для проб на слайде чувствительность определения не менее 6,0 мг/л. реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов. срок годности набора не менее 12 месяцев. ; набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. состав набора реагент 1: буферный раствор; содержит натрий фосфорно-кислый двузамещённый 60 ммоль/л, калий фосфорнокислый однозамещённый 40 ммоль/л, фенол 11 ммоль/л, этилен-диамин-n, n, n', n' - тетрауксусной кислоты динатриевая 2-водная соль (трилон б) 0,38 г/л; рн 7,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл; реагент 2: лиофилизат; лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов; содержит глюкозооксидазу 30000 ед/л, пероксидазу 1800 ед/л. 4-аминоантипирин 0,016 ммоль/л, бычий сывороточный альбумин (бса) 0,05 г/л; количество флаконов не менее 2 шт реагент 3: хлорная кислота; содержит хлорную кислоту, 0,33 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 125 мл; калибратор, содержащий глюкозу 10 ммоль/л; бензойную кислоту 1,0 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл рабочий реагент хранится не менее 6 месяцев измерения проводятся против контрольной пробы при длине волны 500 нм срок годности набора не менее 12 месяцев ; набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции яффе с депротеинизацией набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции яффе с депротеинизацией состав набора реагент 1 (пикриновая кислота), содержащий пикриновую кислоту, 35 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; реагент 2 (гидроокись натрия), содержащий гидроокись натрия 750 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; реагент 3 (трихлоруксусная кислота), содержащий трихлор- уксусную кислоту 1,22 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий креатинин 177 мкмоль/л (согласно процедуре анализа), трихлоруксусную кислоту 0,244 моль/л; готов к применению; объём калибратора не менее10 мл линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л; чувствительность определения не более 10 мкмоль/л; измерения против контрольной пробы при длине волны 505 нм срок годности набора не менее18 месяцев. вскрытые флаконы с реагентами 1, 2 и 3 можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности. калибратор после вскрытия флакона хранить не менее 3 месяцев в Ростове-на-Дону.
г. Краснодар
334 000 рублей
№ 31830195
Дата размещения: 24.01.2018
МНН/ТН Эналаприлат Энап Р Раствор для внутривенного введения 1,25мг/мл - 1 мл, № 5 ампул из бесцветого стекла помещенные в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида/фольги алюминиевой. ; МНН/ТН Кеторолак Кеторолак раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы — упаковки контурные пластиковые (поддоны), пачки картонные ; МНН/ТН Дифенгидрамин Димедрол раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - коробки картонные ; МНН/ТН Платифиллин Платифиллин гидротартрат раствор для подкожного введения 2 мг/мл, 1 мл - ампулы /со скарификатором ампульным/ - коробки картонные ; МНН/ТН Эпинефрин Адреналин раствор для инъекций, 1 мг/мл, 1 мл - ампулы - пачки картонные ; МНН/ТН Цианокобаламин Цианокобаламин раствор для инъекций, 0.5 мг/мл, 1 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - коробки картонные ; МНН/ТН Лидокаин Лидокаин раствор для инъекций, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы - коробки картонные ; МНН/ТН Лидокаин Лидокаин раствор для инъекций, 20 мг/мл, 2 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - коробки картонные ; Метоклопрамид МНН/ТН Метоклопрамид раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 2 мл - ампулы - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные ; МНН/ТН Калия и магния аспарагинат Аспаркам-L раствор для внутривенного введения, 5 мл - ампулы - упаковки контурные пластиковые /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - пачки картонные ; МНН/ТН Дигоксин Дигоксин раствор для внутривенного введения 0.25 мг/мл, 1 мл - ампулы /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором/ - пачки картонные ; МНН/ТН Фуросемид Фуросемид раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 2 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные ; МНН/ТН Кофеин Кофеин -бензоат натрия раствор для подкожного и субконъюнктивального введения 200 мг/мл, 1 мл - ампулы /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - пачки картонные ; МНН/ТН Инокаин Инокаин капли глазные 0.4%, 5 мл - флакон-капельницы - пачки картонные ; МНН/ТН Пентоксифиллин Пентоксифиллин концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения, 20 мг/мл, 5 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - пачки картонные ; МНН/ТН Метамизол натрия Анальгин раствор для инъекций, 50% - 2 мл/амп, №10 амп/уп
г. Ростов-на-Дону
25 606 рублей
::МНН/ТН Эналаприлат Энап Р Раствор для внутривенного введения 1,25мг/мл - 1 мл, № 5 ампул из бесцветого стекла помещенные в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида/фольги алюминиевой. ; МНН/ТН Кеторолак Кеторолак раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы — упаковки контурные пластиковые (поддоны), пачки картонные ; МНН/ТН Дифенгидрамин Димедрол раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - коробки картонные ; МНН/ТН Платифиллин Платифиллин гидротартрат раствор для подкожного введения 2 мг/мл, 1 мл - ампулы /со скарификатором ампульным/ - коробки картонные ; МНН/ТН Эпинефрин Адреналин раствор для инъекций, 1 мг/мл, 1 мл - ампулы - пачки картонные ; МНН/ТН Цианокобаламин Цианокобаламин раствор для инъекций, 0.5 мг/мл, 1 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - коробки картонные ; МНН/ТН Лидокаин Лидокаин раствор для инъекций, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы - коробки картонные ; МНН/ТН Лидокаин Лидокаин раствор для инъекций, 20 мг/мл, 2 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - коробки картонные ; Метоклопрамид МНН/ТН Метоклопрамид раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 2 мл - ампулы - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные ; МНН/ТН Калия и магния аспарагинат Аспаркам-L раствор для внутривенного введения, 5 мл - ампулы - упаковки контурные пластиковые /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - пачки картонные ; МНН/ТН Дигоксин Дигоксин раствор для внутривенного введения 0.25 мг/мл, 1 мл - ампулы /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором/ - пачки картонные ; МНН/ТН Фуросемид Фуросемид раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 2 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные ; МНН/ТН Кофеин Кофеин -бензоат натрия раствор для подкожного и субконъюнктивального введения 200 мг/мл, 1 мл - ампулы /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - пачки картонные ; МНН/ТН Инокаин Инокаин капли глазные 0.4%, 5 мл - флакон-капельницы - пачки картонные ; МНН/ТН Пентоксифиллин Пентоксифиллин концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения, 20 мг/мл, 5 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - пачки картонные ; МНН/ТН Метамизол натрия Анальгин раствор для инъекций, 50% - 2 мл/амп, №10 амп/уп at
г. Ростов-на-Дону Ростовская область
RU
, ,
Тендер мнн/тн эналаприлат энап р раствор для внутривенного введения 1,25мг/мл - 1 мл, № 5 ампул из бесцветого стекла помещенные в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида/фольги алюминиевой. ; мнн/тн кеторолак кеторолак раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы — упаковки контурные пластиковые (поддоны), пачки картонные ; мнн/тн дифенгидрамин димедрол раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - коробки картонные ; мнн/тн платифиллин платифиллин гидротартрат раствор для подкожного введения 2 мг/мл, 1 мл - ампулы /со скарификатором ампульным/ - коробки картонные ; мнн/тн эпинефрин адреналин раствор для инъекций, 1 мг/мл, 1 мл - ампулы - пачки картонные ; мнн/тн цианокобаламин цианокобаламин раствор для инъекций, 0.5 мг/мл, 1 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - коробки картонные ; мнн/тн лидокаин лидокаин раствор для инъекций, 100 мг/мл, 2 мл - ампулы - коробки картонные ; мнн/тн лидокаин лидокаин раствор для инъекций, 20 мг/мл, 2 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - коробки картонные ; метоклопрамид мнн/тн метоклопрамид раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 2 мл - ампулы - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные ; мнн/тн калия и магния аспарагинат аспаркам-l раствор для внутривенного введения, 5 мл - ампулы - упаковки контурные пластиковые /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - пачки картонные ; мнн/тн дигоксин дигоксин раствор для внутривенного введения 0.25 мг/мл, 1 мл - ампулы /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором/ - пачки картонные ; мнн/тн фуросемид фуросемид раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 2 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные ; мнн/тн кофеин кофеин -бензоат натрия раствор для подкожного и субконъюнктивального введения 200 мг/мл, 1 мл - ампулы /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - пачки картонные ; мнн/тн инокаин инокаин капли глазные 0.4%, 5 мл - флакон-капельницы - пачки картонные ; мнн/тн пентоксифиллин пентоксифиллин концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения, 20 мг/мл, 5 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - пачки картонные ; мнн/тн метамизол натрия анальгин раствор для инъекций, 50% - 2 мл/амп, №10 амп/уп в Ростове-на-Дону.
№ 31810698
Дата размещения: 22.01.2018
ТН -Атропин МНН -Атропина сульфат раствор для инъекций, 0,1%, 1 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - коробки картонные ; ТН -Пиридоксин МНН -Пиридоксин раствор для инъекций 50 мг/мл, 1 мл - ампулы /в комплекте с ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным, если необходим для ампул данного типа/ - коробки картонные ; Калия хлорид концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл, 10 мл - ампулы - коробки картонные ; ТН -Гидрокортизон МНН -Гидрокортизон мазь для наружного применения 1%, 10 г - тубы алюминиевые - пачки картонные ; ТН- Гидрокортизон МНН -Гидрокортизон мазь глазная 0.5%, 3 г - тубы алюминиевые - пачки картонные ; ТН -Хлоргексидин МНН -Хлоргексидина биглюконат раствор для местного и наружного применения, 0.05%, 100 мл - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные ; Перекись водорода раствор для наружного и местного применения, 3%, 100 мл - флакон ; ТН -Винпоцетин МНН -Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл, 2 мл - ампулы - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные ; ТН -Тиамин МНН -Тиамин раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, 1 мл - ампулы /с ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным при необходимости/ - коробки картонные
г. Ростов-на-Дону
23 523 рубля
::ТН -Атропин МНН -Атропина сульфат раствор для инъекций, 0,1%, 1 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - коробки картонные ; ТН -Пиридоксин МНН -Пиридоксин раствор для инъекций 50 мг/мл, 1 мл - ампулы /в комплекте с ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным, если необходим для ампул данного типа/ - коробки картонные ; Калия хлорид концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл, 10 мл - ампулы - коробки картонные ; ТН -Гидрокортизон МНН -Гидрокортизон мазь для наружного применения 1%, 10 г - тубы алюминиевые - пачки картонные ; ТН- Гидрокортизон МНН -Гидрокортизон мазь глазная 0.5%, 3 г - тубы алюминиевые - пачки картонные ; ТН -Хлоргексидин МНН -Хлоргексидина биглюконат раствор для местного и наружного применения, 0.05%, 100 мл - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные ; Перекись водорода раствор для наружного и местного применения, 3%, 100 мл - флакон ; ТН -Винпоцетин МНН -Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл, 2 мл - ампулы - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные ; ТН -Тиамин МНН -Тиамин раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, 1 мл - ампулы /с ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным при необходимости/ - коробки картонные at
г. Ростов-на-Дону Ростовская область
RU
, ,
Тендер тн -атропин мнн -атропина сульфат раствор для инъекций, 0,1%, 1 мл - ампулы / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа / - коробки картонные ; тн -пиридоксин мнн -пиридоксин раствор для инъекций 50 мг/мл, 1 мл - ампулы /в комплекте с ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным, если необходим для ампул данного типа/ - коробки картонные ; калия хлорид концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл, 10 мл - ампулы - коробки картонные ; тн -гидрокортизон мнн -гидрокортизон мазь для наружного применения 1%, 10 г - тубы алюминиевые - пачки картонные ; тн- гидрокортизон мнн -гидрокортизон мазь глазная 0.5%, 3 г - тубы алюминиевые - пачки картонные ; тн -хлоргексидин мнн -хлоргексидина биглюконат раствор для местного и наружного применения, 0.05%, 100 мл - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные ; перекись водорода раствор для наружного и местного применения, 3%, 100 мл - флакон ; тн -винпоцетин мнн -винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл, 2 мл - ампулы - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные ; тн -тиамин мнн -тиамин раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, 1 мл - ампулы /с ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным при необходимости/ - коробки картонные в Ростове-на-Дону.
№ 31743725
Дата размещения: 10.01.2018
Средства нелечебные прочие. Гель-спрей для ЭКГ 200 гр/флакон Жидкость электродная контактная с высокой электропроводностью для ЭКГ, дефибрилляции, электромиостимуляции, маммосканирования методом измерения электросопротивления тканей. Наносится непосредственно на тело пациента, обеспечивает хороший контакт электрода с телом пациента. После проведения исследования гель должен легко удаляться салфеткой. Не пачкать одежду, не вызывать аллергии, не портить электроды, быть водорастворим. Гель в упаковке предприятия-изготовителя должен храниться при температуре от +5 до +35С. Срок годности не менее 2 лет. ; Средства нелечебные прочие. Гель для УЗИ, 250 гр/флакон Гель для ультразвуковых исследований бесцветный. Служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований при использовании отечественной или импортной аппаратуры. Гель наносится на датчик или на тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже, обеспечивает длительное скольжение и полный контакт датчика с телом пациента. После проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит датчики, водорастворим. Вязкость: по Брукфильду 18,0-22,0 Па•c (соответствует вязкости 9,5-11,5 Па•c при скорости сдвига (16,8+-0,3) c-1); pH: 6,8-7,0. Акустический импеданс: 1,56*105 г/см2. Флакон не менее 250 г. Срок годности не менее 3 лет
г. Ростов-на-Дону
25 821 рубль
::Средства нелечебные прочие. Гель-спрей для ЭКГ 200 гр/флакон Жидкость электродная контактная с высокой электропроводностью для ЭКГ, дефибрилляции, электромиостимуляции, маммосканирования методом измерения электросопротивления тканей. Наносится непосредственно на тело пациента, обеспечивает хороший контакт электрода с телом пациента. После проведения исследования гель должен легко удаляться салфеткой. Не пачкать одежду, не вызывать аллергии, не портить электроды, быть водорастворим. Гель в упаковке предприятия-изготовителя должен храниться при температуре от +5 до +35С. Срок годности не менее 2 лет. ; Средства нелечебные прочие. Гель для УЗИ, 250 гр/флакон Гель для ультразвуковых исследований бесцветный. Служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований при использовании отечественной или импортной аппаратуры. Гель наносится на датчик или на тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже, обеспечивает длительное скольжение и полный контакт датчика с телом пациента. После проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит датчики, водорастворим. Вязкость: по Брукфильду 18,0-22,0 Па•c (соответствует вязкости 9,5-11,5 Па•c при скорости сдвига (16,8+-0,3) c-1); pH: 6,8-7,0. Акустический импеданс: 1,56*105 г/см2. Флакон не менее 250 г. Срок годности не менее 3 лет at
г. Ростов-на-Дону Ростовская область
RU
Тендер средства нелечебные прочие. гель-спрей для экг 200 гр/флакон жидкость электродная контактная с высокой электропроводностью для экг, дефибрилляции, электромиостимуляции, маммосканирования методом измерения электросопротивления тканей. наносится непосредственно на тело пациента, обеспечивает хороший контакт электрода с телом пациента. после проведения исследования гель должен легко удаляться салфеткой. не пачкать одежду, не вызывать аллергии, не портить электроды, быть водорастворим. гель в упаковке предприятия-изготовителя должен храниться при температуре от +5 до +35с. срок годности не менее 2 лет. ; средства нелечебные прочие. гель для узи, 250 гр/флакон гель для ультразвуковых исследований бесцветный. служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований при использовании отечественной или импортной аппаратуры. гель наносится на датчик или на тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже, обеспечивает длительное скольжение и полный контакт датчика с телом пациента. после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит датчики, водорастворим. вязкость: по брукфильду 18,0-22,0 па•c (соответствует вязкости 9,5-11,5 па•c при скорости сдвига (16,8+-0,3) c-1); ph: 6,8-7,0. акустический импеданс: 1,56*105 г/см2. флакон не менее 250 г. срок годности не менее 3 лет в Ростове-на-Дону.
№ 31735823
Дата размещения: 09.01.2018
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки. Набор контрольной крови для гематологического анализатора МЕК 6410 Набор контрольной крови. Наличие данных для анализатора МЕК 6400 в паспорте-вкладыше. Количество определяемых параметров - 18: o Лейкоциты, o Абсолютное содержание лимфоцитов, o Относительное содержание лимфоцитов, o Абсолютное содержание промежуточных клеток крови, o Относительное содержание промежуточных клеток крови, o Абсолютное содержание гранулоцитов, o Относительное содержание гранулоцитов, o Эритроциты, o Гемоглобин, o Гематокрит, o Средний объем эритроцита, o Среднее содержание гемоглобина в эритроците, o Средняя концентрация гемоглобина в эритроците, o Ширина распределения эритроцитов по объёму, o Содержание тромбоцитов, o Тромбокрит, o Средний объём тромбоцита, o Ширина распределения тромбоцитов по объёму. Количество уровней 3 (1 низкий, 1 высокий, 1 норма). Объем каждого флакона 2,5 мл. Стабильность закрытого флакона 190 дней с даты производства. Стабильность открытого флакона 30 дней
г. Ростов-на-Дону
21 266 рублей
::Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки. Набор контрольной крови для гематологического анализатора МЕК 6410 Набор контрольной крови. Наличие данных для анализатора МЕК 6400 в паспорте-вкладыше. Количество определяемых параметров - 18: o Лейкоциты, o Абсолютное содержание лимфоцитов, o Относительное содержание лимфоцитов, o Абсолютное содержание промежуточных клеток крови, o Относительное содержание промежуточных клеток крови, o Абсолютное содержание гранулоцитов, o Относительное содержание гранулоцитов, o Эритроциты, o Гемоглобин, o Гематокрит, o Средний объем эритроцита, o Среднее содержание гемоглобина в эритроците, o Средняя концентрация гемоглобина в эритроците, o Ширина распределения эритроцитов по объёму, o Содержание тромбоцитов, o Тромбокрит, o Средний объём тромбоцита, o Ширина распределения тромбоцитов по объёму. Количество уровней 3 (1 низкий, 1 высокий, 1 норма). Объем каждого флакона 2,5 мл. Стабильность закрытого флакона 190 дней с даты производства. Стабильность открытого флакона 30 дней at
г. Ростов-на-Дону Ростовская область
RU
Тендер реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки. набор контрольной крови для гематологического анализатора мек 6410 набор контрольной крови. наличие данных для анализатора мек 6400 в паспорте-вкладыше. количество определяемых параметров - 18: o лейкоциты, o абсолютное содержание лимфоцитов, o относительное содержание лимфоцитов, o абсолютное содержание промежуточных клеток крови, o относительное содержание промежуточных клеток крови, o абсолютное содержание гранулоцитов, o относительное содержание гранулоцитов, o эритроциты, o гемоглобин, o гематокрит, o средний объем эритроцита, o среднее содержание гемоглобина в эритроците, o средняя концентрация гемоглобина в эритроците, o ширина распределения эритроцитов по объёму, o содержание тромбоцитов, o тромбокрит, o средний объём тромбоцита, o ширина распределения тромбоцитов по объёму. количество уровней 3 (1 низкий, 1 высокий, 1 норма). объем каждого флакона 2,5 мл. стабильность закрытого флакона 190 дней с даты производства. стабильность открытого флакона 30 дней в Ростове-на-Дону.
г. Сургут
5 877 547 рублей
№ 31654361
Дата размещения: 27.12.2017
000 - стекла предметные, 72 шт/уп.; 20.59.59.000 - трипановый синий, 25 г.; 20.59.59.000 - среда ДМЕМ без глутамина, 450 мл; 20.59.59.000 - раствор Дюльбеко без фенолового красного, Ca, Mg, 450 мл; 20.59.59.000 - сыворотка крови эмбрион.телячья, 500 мл; 20.59.59.000 - среда ДМЕМ/F12 без глутамина, 450 мл; 22.19.60.119 - Перчатки нитриловые; 22.29.21.000 - лента лабораторная парафилм, 10 смх38 м; 23.19.26.000 - стекла покровные, 100 шт.; 32.99.12.120 - маркер лабораторный тонкий черный; 22.29.29.190 - микропробирки 0,2 мл для ПЦР, 1000 шт/уп; 22.29.29.190 - криопробирки1,8 мл, 50 шт/уп; 22.29.29.190 - наконечники универс. 200 мкл, 1000 шт/уп; 22.29.29.190 - флакон 25 см2, ПС, 5 шт/уп; 22.29.29.190 - пробирки центрифуж., 50 мл, 25 шт/уп.; 22.29.29.190 - наконечники универс., 1000 мкл, 1000 шт/уп; 22.29.29.190 - пипетки серологич., 2 мл, ПС, 50 шт/уп; 22.29.29.190 - флакон 25 см2 с вентилир.крышкой, 5 шт/уп, 40 уп/кор; 22.29.29.190 - флакон 75 см2, ПС, 5 шт/уп, 20 уп/кор; 22.29.29.190 - микропробики типа эппендорф 1,5 мл, 500 шт/уп; 22.29.29.190 - скребок для клеток, ПП, ; 22.29.29.190 - микропробирки 0,5 мл для ПЦР, 100 шт/уп; 22.29.29.190 - пробирки центрифужные 15 мл, 25 шт/штатив, 20 штат./кор.; 22.29.29.190 - пипетки серологич. 25 мл, ПС, 25 шт/уп; 22.29.29.190 - пипетки серологич. 5 мл, ПС, 50 шт/уп; 22.29.29.190 - пипетки серологич. 50 мл, ПС, 25 шт/уп; 22.29.29.190 - планшеты 6-луноч., ПС, 50 шт/кор; 22.29.29.190 - наконечники универс. 10 мкл, 1000 шт/уп.; 22.29.29.190 - пипетки серологич. 10 мл, ПС, 50шт/уп
Москва
85 615 рублей
::000 - стекла предметные, 72 шт/уп.; 20.59.59.000 - трипановый синий, 25 г.; 20.59.59.000 - среда ДМЕМ без глутамина, 450 мл; 20.59.59.000 - раствор Дюльбеко без фенолового красного, Ca, Mg, 450 мл; 20.59.59.000 - сыворотка крови эмбрион.телячья, 500 мл; 20.59.59.000 - среда ДМЕМ/F12 без глутамина, 450 мл; 22.19.60.119 - Перчатки нитриловые; 22.29.21.000 - лента лабораторная парафилм, 10 смх38 м; 23.19.26.000 - стекла покровные, 100 шт.; 32.99.12.120 - маркер лабораторный тонкий черный; 22.29.29.190 - микропробирки 0,2 мл для ПЦР, 1000 шт/уп; 22.29.29.190 - криопробирки1,8 мл, 50 шт/уп; 22.29.29.190 - наконечники универс. 200 мкл, 1000 шт/уп; 22.29.29.190 - флакон 25 см2, ПС, 5 шт/уп; 22.29.29.190 - пробирки центрифуж., 50 мл, 25 шт/уп.; 22.29.29.190 - наконечники универс., 1000 мкл, 1000 шт/уп; 22.29.29.190 - пипетки серологич., 2 мл, ПС, 50 шт/уп; 22.29.29.190 - флакон 25 см2 с вентилир.крышкой, 5 шт/уп, 40 уп/кор; 22.29.29.190 - флакон 75 см2, ПС, 5 шт/уп, 20 уп/кор; 22.29.29.190 - микропробики типа эппендорф 1,5 мл, 500 шт/уп; 22.29.29.190 - скребок для клеток, ПП, ; 22.29.29.190 - микропробирки 0,5 мл для ПЦР, 100 шт/уп; 22.29.29.190 - пробирки центрифужные 15 мл, 25 шт/штатив, 20 штат./кор.; 22.29.29.190 - пипетки серологич. 25 мл, ПС, 25 шт/уп; 22.29.29.190 - пипетки серологич. 5 мл, ПС, 50 шт/уп; 22.29.29.190 - пипетки серологич. 50 мл, ПС, 25 шт/уп; 22.29.29.190 - планшеты 6-луноч., ПС, 50 шт/кор; 22.29.29.190 - наконечники универс. 10 мкл, 1000 шт/уп.; 22.29.29.190 - пипетки серологич. 10 мл, ПС, 50шт/уп at
Москва Москва город
RU
Тендер 000 - стекла предметные, 72 шт/уп.; 20.59.59.000 - трипановый синий, 25 г.; 20.59.59.000 - среда дмем без глутамина, 450 мл; 20.59.59.000 - раствор дюльбеко без фенолового красного, ca, mg, 450 мл; 20.59.59.000 - сыворотка крови эмбрион.телячья, 500 мл; 20.59.59.000 - среда дмем/f12 без глутамина, 450 мл; 22.19.60.119 - перчатки нитриловые; 22.29.21.000 - лента лабораторная парафилм, 10 смх38 м; 23.19.26.000 - стекла покровные, 100 шт.; 32.99.12.120 - маркер лабораторный тонкий черный; 22.29.29.190 - микропробирки 0,2 мл для пцр, 1000 шт/уп; 22.29.29.190 - криопробирки1,8 мл, 50 шт/уп; 22.29.29.190 - наконечники универс. 200 мкл, 1000 шт/уп; 22.29.29.190 - флакон 25 см2, пс, 5 шт/уп; 22.29.29.190 - пробирки центрифуж., 50 мл, 25 шт/уп.; 22.29.29.190 - наконечники универс., 1000 мкл, 1000 шт/уп; 22.29.29.190 - пипетки серологич., 2 мл, пс, 50 шт/уп; 22.29.29.190 - флакон 25 см2 с вентилир.крышкой, 5 шт/уп, 40 уп/кор; 22.29.29.190 - флакон 75 см2, пс, 5 шт/уп, 20 уп/кор; 22.29.29.190 - микропробики типа эппендорф 1,5 мл, 500 шт/уп; 22.29.29.190 - скребок для клеток, пп, ; 22.29.29.190 - микропробирки 0,5 мл для пцр, 100 шт/уп; 22.29.29.190 - пробирки центрифужные 15 мл, 25 шт/штатив, 20 штат./кор.; 22.29.29.190 - пипетки серологич. 25 мл, пс, 25 шт/уп; 22.29.29.190 - пипетки серологич. 5 мл, пс, 50 шт/уп; 22.29.29.190 - пипетки серологич. 50 мл, пс, 25 шт/уп; 22.29.29.190 - планшеты 6-луноч., пс, 50 шт/кор; 22.29.29.190 - наконечники универс. 10 мкл, 1000 шт/уп.; 22.29.29.190 - пипетки серологич. 10 мл, пс, 50шт/уп в Москве.
Всего страниц: 19[123>>]
Расширенный поиск