г.Ростов-на-Дону
Начальная цена
2 129 509 ₽
:
:
Тендер на набор для количественного определения антител к спермальным антигенам в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа «сэндвич»-типа. 96 определений. Для тестирования требуется 50 мкл образца. Набор стандартов (4 флаконов): концентрации : Стандарт 1-31 Ед/мл, стандарт 2-62 Ед/мл, стандарт 3-125 Ед/мл, стандарт 4-250 Ед/мл. Контроль . Общее время инкубаций: 150 мин (с образцами-60 мин при 37оС, с конъюгатом-60 мин при 37оС, с субстратом-30 мин при комнатной температуре)., «ИБЛ Интернэшнл Гмбх», Германия; Иммуноферментный набор для invitro количественного определения 17-OH-прогестерона в человеческой сыворотке или плазме. 96 определений. Набор основан на твердофазном иммуно-ферментном анализе (ELISA), с использованием конкурентного связывания.состав набора:Наличие микропланшет. Отдельные стрипы, «ломаемые», покрытые козьими поликлональными анти-кроличьими антителами (IgG), антисывороткой к 17-OHP. состав набора: Конъюгат фермента, окрашен. Готов к использованию. Содержит 17-OHP, конъюгированный с пероксидазой хрена (17-OHP:HRP), фосфатный буфер, стабилизаторы . Стандарты 6 шт с концентрациями: 0; 0.15; 0.5; 1.5; 3.0; 7.5; 20 нг/мл 0.45; 1.5; 4.5; 9.1; 22.7; 60.6 нмоль/л. Готовы к использованию. Стандарт A = нулевой стандарт (сыворотка, не содержащая стероидов). Содержит: 17-OH-P, человеческую сыворотку, стабилизаторы .Контроли 1+2 Готовы к использованию. Концентрации/допустимый диапазон указан в сертификате контроля качества (QC). Буфер для промывок, концентрат (20x). Содержит фосфатный буфер, твин. стабилизаторы . Раствор субстрата ТМВ. Готов к использованию. Содержит: TMB, буфер, стабилизаторы. ТМВ стоп-раствор. Готов к использованию .В методике указаны ожидаемые значения для женщин (отдельно Фолликулярная фаза, лютеиновая фаза, после стимуляции ACTH, Беременность, 3 триместр) и мужчин.Аналитическая чувствительность 0,03 нг/мл, «ИБЛ Интернэшнл Гмбх», Германия; Набор для количественного определения адренокортикотропного гормона (АКТГ) в плазме. Для тестирования требуется 200 мкл образца. 96 определений.состав набора: Стандарт 0 (БСА/лошадиная сыворотка) в жидкой форме, готов для использования. Контроли 1 и 2-Флаконы с лиофилизированнымсинтетическим АКТГ (1-39) в растворе БСА/лошадиная сыворотка. Хук-эффект не наблюдается до 20000 пг/мл АКТГ. Микропланшет с покрытыми стрептавидином ячейками-8 ячеек х 12 стрипов. Флаконы с лиофилизированным синтетическим АКТГ (1-39), за исключением Стандарта 0, в растворе БСА/лошадиная сыворотка. Общее время инкубаций-200 ± 15мин на шейкере при 170 ± 10 об/мин при комнатной температуре. Считывание ОП при 450 нм на ридере, используя в качестве Бланка 250 мкл дистиллированной воды. Считывание оптической плотности повторно при 405 нм против дистиллированной воды. Чувствительность-0.46 пг/мл., BiomericaInc, США; Набор для количественного определения IgG, IgМ и IgА аутоантител к кардиолипину в сыворотке или плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. 96 определений.Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным человеческим кардиолипином и насыщенных высокоочищенным человеческим b2-гликопротеином I . состав набора:Контроли антител к кардиолипину классов G, M, A в сывороточно/буферном матриксе (4 флаконов) содержащие концентрации :Негативный Контроль (А) 3.3, Е/млCut-Off Контроль (В) 10, Е/млПозитивный Контроль (С), 30 Е/млСильно Позитивный Контроль (D), 90 Е/мл прокалиброваны по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, LouisvilleИнкубация при комнатной температуре: образцы –30 минут, с конъюгатом– 15 минут, с субстратом – 15 минут. Фотометрия: 450 нм, OrgentecDiagnostikaGmbH, Германия; Набор для количественного определения человеческого альбумина в моче методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. 96 определений.состав набора:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным альбумином человека Калибраторы микроальбумина в буфере (6 флаконов по 0,5 мл), содержащие концентрации : 0.15; 1.5; 6; 25; 100 и 400 мкг/мл человеческого альбуминаТест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville.Контроли микроальбумина в фосфатно-белковом матриксе (положительный и отрицательный).Инкубация при комнатной температуре: образцы с конъюгатом – 30 минут, с субстратом– 15 минут. Фотометрия: 450 нмДиапазон нормальных значений:пробы мочи: 0-25 µг/мл альбуминаДиапазон калибровки: 1.5-400 µг/млЧувствительность: 0.5 µг/мл, OrgentecDiagnostikaGmbH, Германия; Изотонический буферный раствор (обтекающая жидкость) для имеющегося проточного цитофлуриметраEpicsXL, BeckmanCoulter, 20 л, «БекманКультер, Инк.», США; ПромывающийреагентClenz, 5 л (Coulter CLENZ® Cleaning Agent )содержащий протеолитические ферменты, для проточных цитофлуриметровBeckmanCoulter , для имеющегося проточного цитофлуриметраEpicsXL, производства BeckmanCoulter, «БекманКультер, Инк.», США; Реагент для лизирования эритроцитов и фиксации лейкоцитов в образцах цельной крови, предназначенный для пробоподготовки вручную без отмывки, однокомпонентный, содержащий 1,5% формальдегида OptiLyseC. 100 мл во флаконе БекманКультер, Инк.», США; ФлуоросферыFlow-CheckФлуоросферыFlow-Check (Flow-CheckFluorospheres), 3 х 10 мл для имеющегося проточного цитофлуриметраEpicsXL, производства BeckmanCoulter, «БекманКультер, Инк.», США; Вирус Эпштейна-Барр, капсидный антиген (EBV-CA) 96 определений-96 луночный планшет, иммуноферментное IgG определение авидности., EUROIMMUN, Германия; Набор реагентов для иммуноферментного определения общего IgG в сыворотке и плазме крови (96 определений)состав набора:1. Планшет 8 х12.2. 2-стадийный , без встряхивания.3. Чувствительность: 0,12 г/л.4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 5 калибровочных проб общего IgG и 1 контрольная сыворотка (все по 1мл).5. Время постановки: 75 мин.6. Объем пробы: 5 мкл (разбавленной).7. Образец: сыворотка и плазма крови, слюна, моча, спинномозговая жидкость., Хема-Медика, Россия; Набор для количественного определения антител, направленных против овариальных антигенов, в сыворотке крови, маточных выделениях и фолликулярной жидкости. 96 определений. Для тестирования требуется 50 мкл образца.состав набора: Набор стандартов (4 флаконов): концентрации Стандарт 1-6 Ед/мл, стандарт 2-25 Ед/мл, стандарт 3-50 Ед/мл, стандарт 4-100 Ед/мл. Контроль-15-50 Ед/мл. Стоп-раствор (0.25 моль/л H2SO4). Общее время инкубаций: 150 мин (120 мин при 37оС, 30 мин при комнатной температуре). Нормальные значения: 0-10 Е/мл. Повышенные значения: 10 Е/мл., BioservDiagnosticsGmbH,Германия; Иммуноферментный тест для определения IgM-антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр. 96 определений. Разведение образцов в 26 раз. Время инкубаций 105 минут. Количественный/качественный анализ. 3 калибратора с концентрациями (20, 80, 160 AU/мл) негативный контроль, сыворотка Cutoff (20 Е/мл); чувствительность 99.9%, специфичность 97,1%, «BCM Diagnostics», США; Иммуноферментный тест для определения IgG антител к хламидиям методом ELISA в образце сыворотки человека.характеристики состава набора:Контроли – положительный, слабоположительный, отрицательный.Предварительное двухстадийное разведение образцов в соотношении 1:256.Общее время инкубаций –75 мин (60 мин при 37оС и 15 мин 20-25оС).Оптическая плотность положительного контроля ? 0.8 при 450 нм.Оптическая плотность слабо-положительного контроля ? 0.4 при 450 нмОптическая плотность отрицательного контроля < 0.15 при 450 нм., «СавионДиагностикс Лтд», Израиль; Иммуноферментный тест для определения специфических IgM-антител к хламидиям в человеческой сыворотке. 96 определений.состав набора:Контроли – положительный, отрицательный. Предварительное одностадийное разведение образцов в соотношении 1:128. Общее время инкубаций –90 мин (60 мин при 37 °С и 30 мин 20-25 °С). Считывание результатов при длине волны 450 нм в течение 30 минут после остановки реакции. При использовании данного набора не обнаруживаться перекрестных реакций у пациентов, госпитализированных и обследованных на инфекции Neisseriagonorrhea, Staphylococcusaureus и Peptostreptococcusanaerobius., «СавионДиагностикс Лтд», Израиль; Набор для количественного определения IgG ревматоидного фактора в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа. 96 определений.состав набора:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых Fc-фрагментом человеческогоIgG.Комбинированные калибраторы с антителами класса IgG ревматоидного фактора (A-E) в сывороточно/буферном матриксе (5 флаконов) содержащие концентрации IgG: 0; 15; 50; 150; 500 Ед/млКонтроли ревматоидного фактора в сывороточно/буферном матриксе (положительный и отрицательный)Стоп-раствор (1M соляная кислота)Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом –15 минут, с субстратом –15 минут. Фотометрия: 450 нмдиапазон нормальных значений : ревматоидный фактор IgG: нормальный уровень: < 20 Ед/мл ,повышенный уровень: ? 20 Ед/млЧувствительность: Нижняя граница определения для антител ревматоидного фактора 1,0 Ед/мл, «OrgentecDiagnostikaGmbH», Германия; Набор для количественного определения IgМ ревматоидного фактора в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа. 96 определений.состав:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых Fc-фрагментом человеческогоIgG.Комбинированные калибраторы с антителами класса IgМ ревматоидного фактора (A-E) в сывороточно/буферном матриксе (5 флаконов) содержащие IgМ с концентрациями: 0; 15; 50; 150; 500 Ед/млпрокалиброваны по международно признанному стандарту сыворотки от 1 stBritishStandartPreparation 64/2.Контроли ревматоидного фактора в сывороточно/буферном матриксе (2 флакона по 1,5 мл каждый) (положительный и отрицательный), Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут,сконъюгатом – 15 минут, с субстратом –15 минут. Фотометрия: 450 нмдиапазон нормальных значений :ревматоидный фактор IgМ:нормальный уровень: < 20 Ед/млповышенный уровень: ? 20 Ед/млЧувствительность: Нижняя граница определения для антител ревматоидного фактора 1,0 Ед/мл, «OrgentecDiagnostikaGmbH», Германия; Набор реагентов для иммуноферментного определения общего IgA в сыворотке и плазме кровисостав набора:1. Планшет 8 х12.2. 2-стадийный, без встряхивания.3. Чувствительность: 0,12 г/л.4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 5 калибровочных проб общего IgA и 1 контрольная сыворотка (все по 1мл).5. Время постановки: 75 мин.6. Объем пробы: 5 мкл (разбавленной).7. Образец: сыворотка и плазма крови, слюна, моча, спинномозговая жидкость., Хема-Медика, Россия; Набор для количественного измерения бета-2-микроглобулина в образцах человеческой мочи, сыворотки или плазмы методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. 96 определений.состав набора:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенными поликлональными кроличьими антителами к бета-2-микроглобулину человекаКалибраторы бета-2-микроглобулина в PBS/BSA буфере (6 флаконов по 1,5 мл), содержащие концентрации: 0; 0.75; 1.5; 3; 6 и 12 мкг/млКонтроли бета-2-микроглобулина в PBS/BSA буфере, ( положительный и отрицательный (2 флакона по 1,5 мл каждый)Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом – 15 минут, с субстратом –15 минут.; Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена MUC1 M20 в сыворотке и плазме кровисостав набора:1. Планшет 8 х12. 2. 1-стадийный, без встряхивания. 3. Чувствительность: 1 Ед/мл. 4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 6 калибровочных проб, содержащих 0, 2,5, 5, 10, 25, 50 Ед/мл и 1 контрольная сыворотка (калибровочная проба 0 Ед/мл –6 мл, остальные 0,8мл). 5. Время постановки: 75 мин. 6. Объем пробы: 50 мкл. 7. Образец: сыворотка и плазма крови., Хема-Медика, Россия; Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена MUC1 M22 в сыворотке и плазме крови.состав набора:1. Планшет 8 х12. 2. Метод. 2-стадийный, без встряхивания. 3. Чувствительность: 1,5 Ед/мл. 4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 6 калибровочных проб, содержащих концентрации 0, 5, 10, 20, 50, 100 Ед/мл и 1 контрольная сыворотка (все по 0,8мл).5. Время постановки: 75 мин.6. Объем пробы: 50 мкл.7. Образец: сыворотка и плазма крови., Хема-Медика, Россия; Моноклональное антитело к антигену СД3 Fitc-прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов), в положительном контроле дает окрашивание 72+7% лимфоцитов, ООО «Сорбент», Россия; Моноклональное антитело к антигену СД4Fitc-прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов), в положительном контроле дает окрашивание 39+5% лимфоцитов/, ООО «Сорбент», Россия; Моноклональное антитело к антигену СД8 Fitc-прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов), в положительном контроле дает окрашивание 39+5% лимфоцитов, ООО «Сорбент», Россия; Моноклональное антитело к антигену СД HLA-DR Fitc-прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов)., ООО «Сорбент», Россия; Иммуноферментный набор для количественного определение С-реактивного белка в человеческой сыворотке. Для тестирования требуется 10 мкл разведённого образца.характеристики набора:Общее время инкубаций: 65 мин при комнатной температуре.Считывание Оп при длине волны 450 нм в течение 15 минут.функциональная чувствительность 0.1 мг.Нижний предел @ 0.1 мг/л CRP, верхний предел @10 мг/л CRP. значение извлечения 100.4%Линейность: значение извлечения 99.4%., BiomericaInc, США; Набор для количественного определения инсулин-подобного фактора роста 1 (IGF-1) в сыворотке или плазме человека иммуноферментным «сэндвич» методом. 96 определений.В методе предусмотрена предварительная обработка образцов для предотвращения влияния связывающих белков.состав набора : 1. Стандарты-Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая IGF-1 и 0.09% азид натрия. 2. Микропланшет, в лунках которого сорбированы овечьи поликлональные анти-IGF-1 антитела, 12 x 8луночных стрипа в пакете из фольги с осушителем. 3. Ферментный конъюгат :Фосфатный буфер, содержащий мышиные моноклональные анти-IGF-1 антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена, содержит белок, ферментные стабилизаторы и консервант. 4. Контроли: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая IGF-1 и 0.09% азида натрия 5. Стоп-раствор 6. Высвобождающий реагент: Запатентованный реагент для диссоциации IGF-1 из комплексов со связывающими белками 7. субстрат TMB: Запатентованный водный раствор тетраметилбензидина (TMB) и перекись водорода 8. Буфер для разведения образцов: Фосфатный буфер с консервантом 9. Буфер для промывок: Фосфатный буфер, содержащий Твин. Чувствительность 1.9 мкг/л., «Иммунодиагностикс Системс Лтд. (АйДиЭс)», Великобритания; Набор для определения специфических антител класса IgE – RidaAllergyScreen Панель 1 [10х01] Для имеющегося анализатора RidaX-Screen. Принцип метода: иммунный блоттинг. Количество исследуемых аллергенов: 20 индивидуальных аллергенов (7 пищевых + 13 респираторных). Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, заключенные в индивидуальный пластиковый корпус. Тип анализа: возможность количественного (с помощью имеющегося анализатора RidaX-Screen) и полуколичественного (с помощью цветового шаблона) определения. Количество определений: 10. Время и условия инкубации 45+45+20+20 мин при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер-концентрат). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Цветовая кодировка пластикового корпуса – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка крови. Объем исследуемого образца 250 мкл. Разведение образца не требуется. Контроль-наличие контрольной полосы. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С-до указанного срока годности (готовый промывочный буфер-4 недель). Объем компонентов набора: ферментный конъюгат 1х4 мл; концентрат промывочного буфера 1х20 мл; субстрат 1х4 мл; проявляющие антитела 1х4 мл., R-BIOPHARM, Германия; Набор для определения специфических антител класса IgE – RidaAllergyScreen Панель 4 [10х01] Для имеющегося анализатора RidaX-Screen. Принцип метода: иммунный блоттинг. Количество исследуемых аллергенов: 20 индивидуальных аллергенов (7 респираторных + 13 пищевых). Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, заключенные в индивидуальный пластиковый корпус. Тип анализа: возможность количественного (с помощью анализатора RidaX-Screen) и полуколичественного (с помощью цветового шаблона) определения. Количество определений: 10. Время и условия инкубации 45+45+20+20 мин при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер-концентрат). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Цветовая кодировка пластикового корпуса – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка крови. Объем исследуемого образца 250 мкл. Разведение образца не требуется. Контроль-наличие контрольной полосы. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С-до указанного срока годности (готовый промывочный буфер-4 недель). Объем компонентов набора: ферментный конъюгат 1х4 мл; концентрат промывочного буфера 1х20 мл; субстрат 1х4 мл; проявляющие антитела 1х4 мл., R-BIOPHARM, Германия; Количественное определения общего L-гомоцистеина в человеческой сыворотке или плазме. 96 определений. Чувствительность метода– 1,0 мкмоль/л с CV (коэффициентом вариации)<20%. Средний процент извлечения-90-110% от теоретически ожидаемой концентрации. Калибраторы имеют концентрацию в диапазоне 2,0-50,0 мкмоль/л ., «Аксис-ШилдДиагностикс лимитед », Великобритания; Контроли к набору для определения гомоцистеина методом ИФА, совместимы с набором п. 10 данной спецификации, 3 флаконов по 1,5 мл., «Аксис-ШилдДиагностикс лимитед », Великобритания; Набор для количественного определения альдостерона в сыворотке или моче человека. 96 определений.состав набора: Микропланшет, покрытый кроличьими антителами к альдостерону (с ломаемыми стрипами)-96-ячеечный микропланшет (8х12). Калибраторы с концентрациями: 0; 20; 80; 300; 800; 2000 пг/мл. 1 контроль. Чувствительность 15 пг/мл., DiagnosticsBiochemCanadaInc,Канада; ИммуноферментныйтестдляопределенияIgG-антител к ядерномуантигенувирусаЭпштейна-Барр. 96 определений. состав набора:МикропланшетСтрипы, покрытые антигенами:Один держатель стрипов, содержащий 12x8 микроячеек, покрытых рекомбинантным EBNA. Коньюгатмоноклональных антител:Анти-человеческиеIgGмоноклональные антитела, меченые пероксидазой в фосфатном буфере, содержит фенол 0,05% и Bronidox 0.02%. Положительный контроль: разведенная человеческая сыворотка с известной концентрацией анти-E
Тендер на набор для количественного определения антител к спермальным антигенам в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа «сэндвич»-типа. 96 определений. Для тестирования требуется 50 мкл образца. Набор стандартов (4 флаконов): концентрации : Стандарт 1-31 Ед/мл, стандарт 2-62 Ед/мл, стандарт 3-125 Ед/мл, стандарт 4-250 Ед/мл. Контроль . Общее время инкубаций: 150 мин (с образцами-60 мин при 37оС, с конъюгатом-60 мин при 37оС, с субстратом-30 мин при комнатной температуре)., «ИБЛ Интернэшнл Гмбх», Германия; Иммуноферментный набор для invitro количественного определения 17-OH-прогестерона в человеческой сыворотке или плазме. 96 определений. Набор основан на твердофазном иммуно-ферментном анализе (ELISA), с использованием конкурентного связывания.состав набора:Наличие микропланшет. Отдельные стрипы, «ломаемые», покрытые козьими поликлональными анти-кроличьими антителами (IgG), антисывороткой к 17-OHP. состав набора: Конъюгат фермента, окрашен. Готов к использованию. Содержит 17-OHP, конъюгированный с пероксидазой хрена (17-OHP:HRP), фосфатный буфер, стабилизаторы . Стандарты 6 шт с концентрациями: 0; 0.15; 0.5; 1.5; 3.0; 7.5; 20 нг/мл 0.45; 1.5; 4.5; 9.1; 22.7; 60.6 нмоль/л. Готовы к использованию. Стандарт A = нулевой стандарт (сыворотка, не содержащая стероидов). Содержит: 17-OH-P, человеческую сыворотку, стабилизаторы .Контроли 1+2 Готовы к использованию. Концентрации/допустимый диапазон указан в сертификате контроля качества (QC). Буфер для промывок, концентрат (20x). Содержит фосфатный буфер, твин. стабилизаторы . Раствор субстрата ТМВ. Готов к использованию. Содержит: TMB, буфер, стабилизаторы. ТМВ стоп-раствор. Готов к использованию .В методике указаны ожидаемые значения для женщин (отдельно Фолликулярная фаза, лютеиновая фаза, после стимуляции ACTH, Беременность, 3 триместр) и мужчин.Аналитическая чувствительность 0,03 нг/мл, «ИБЛ Интернэшнл Гмбх», Германия; Набор для количественного определения адренокортикотропного гормона (АКТГ) в плазме. Для тестирования требуется 200 мкл образца. 96 определений.состав набора: Стандарт 0 (БСА/лошадиная сыворотка) в жидкой форме, готов для использования. Контроли 1 и 2-Флаконы с лиофилизированнымсинтетическим АКТГ (1-39) в растворе БСА/лошадиная сыворотка. Хук-эффект не наблюдается до 20000 пг/мл АКТГ. Микропланшет с покрытыми стрептавидином ячейками-8 ячеек х 12 стрипов. Флаконы с лиофилизированным синтетическим АКТГ (1-39), за исключением Стандарта 0, в растворе БСА/лошадиная сыворотка. Общее время инкубаций-200 ± 15мин на шейкере при 170 ± 10 об/мин при комнатной температуре. Считывание ОП при 450 нм на ридере, используя в качестве Бланка 250 мкл дистиллированной воды. Считывание оптической плотности повторно при 405 нм против дистиллированной воды. Чувствительность-0.46 пг/мл., BiomericaInc, США; Набор для количественного определения IgG, IgМ и IgА аутоантител к кардиолипину в сыворотке или плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. 96 определений.Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным человеческим кардиолипином и насыщенных высокоочищенным человеческим b2-гликопротеином I . состав набора:Контроли антител к кардиолипину классов G, M, A в сывороточно/буферном матриксе (4 флаконов) содержащие концентрации :Негативный Контроль (А) 3.3, Е/млCut-Off Контроль (В) 10, Е/млПозитивный Контроль (С), 30 Е/млСильно Позитивный Контроль (D), 90 Е/мл прокалиброваны по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, LouisvilleИнкубация при комнатной температуре: образцы –30 минут, с конъюгатом– 15 минут, с субстратом – 15 минут. Фотометрия: 450 нм, OrgentecDiagnostikaGmbH, Германия; Набор для количественного определения человеческого альбумина в моче методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. 96 определений.состав набора:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным альбумином человека Калибраторы микроальбумина в буфере (6 флаконов по 0,5 мл), содержащие концентрации : 0.15; 1.5; 6; 25; 100 и 400 мкг/мл человеческого альбуминаТест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville.Контроли микроальбумина в фосфатно-белковом матриксе (положительный и отрицательный).Инкубация при комнатной температуре: образцы с конъюгатом – 30 минут, с субстратом– 15 минут. Фотометрия: 450 нмДиапазон нормальных значений:пробы мочи: 0-25 µг/мл альбуминаДиапазон калибровки: 1.5-400 µг/млЧувствительность: 0.5 µг/мл, OrgentecDiagnostikaGmbH, Германия; Изотонический буферный раствор (обтекающая жидкость) для имеющегося проточного цитофлуриметраEpicsXL, BeckmanCoulter, 20 л, «БекманКультер, Инк.», США; ПромывающийреагентClenz, 5 л (Coulter CLENZ® Cleaning Agent )содержащий протеолитические ферменты, для проточных цитофлуриметровBeckmanCoulter , для имеющегося проточного цитофлуриметраEpicsXL, производства BeckmanCoulter, «БекманКультер, Инк.», США; Реагент для лизирования эритроцитов и фиксации лейкоцитов в образцах цельной крови, предназначенный для пробоподготовки вручную без отмывки, однокомпонентный, содержащий 1,5% формальдегида OptiLyseC. 100 мл во флаконе БекманКультер, Инк.», США; ФлуоросферыFlow-CheckФлуоросферыFlow-Check (Flow-CheckFluorospheres), 3 х 10 мл для имеющегося проточного цитофлуриметраEpicsXL, производства BeckmanCoulter, «БекманКультер, Инк.», США; Вирус Эпштейна-Барр, капсидный антиген (EBV-CA) 96 определений-96 луночный планшет, иммуноферментное IgG определение авидности., EUROIMMUN, Германия; Набор реагентов для иммуноферментного определения общего IgG в сыворотке и плазме крови (96 определений)состав набора:1. Планшет 8 х12.2. 2-стадийный , без встряхивания.3. Чувствительность: 0,12 г/л.4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 5 калибровочных проб общего IgG и 1 контрольная сыворотка (все по 1мл).5. Время постановки: 75 мин.6. Объем пробы: 5 мкл (разбавленной).7. Образец: сыворотка и плазма крови, слюна, моча, спинномозговая жидкость., Хема-Медика, Россия; Набор для количественного определения антител, направленных против овариальных антигенов, в сыворотке крови, маточных выделениях и фолликулярной жидкости. 96 определений. Для тестирования требуется 50 мкл образца.состав набора: Набор стандартов (4 флаконов): концентрации Стандарт 1-6 Ед/мл, стандарт 2-25 Ед/мл, стандарт 3-50 Ед/мл, стандарт 4-100 Ед/мл. Контроль-15-50 Ед/мл. Стоп-раствор (0.25 моль/л H2SO4). Общее время инкубаций: 150 мин (120 мин при 37оС, 30 мин при комнатной температуре). Нормальные значения: 0-10 Е/мл. Повышенные значения: 10 Е/мл., BioservDiagnosticsGmbH,Германия; Иммуноферментный тест для определения IgM-антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр. 96 определений. Разведение образцов в 26 раз. Время инкубаций 105 минут. Количественный/качественный анализ. 3 калибратора с концентрациями (20, 80, 160 AU/мл) негативный контроль, сыворотка Cutoff (20 Е/мл); чувствительность 99.9%, специфичность 97,1%, «BCM Diagnostics», США; Иммуноферментный тест для определения IgG антител к хламидиям методом ELISA в образце сыворотки человека.характеристики состава набора:Контроли – положительный, слабоположительный, отрицательный.Предварительное двухстадийное разведение образцов в соотношении 1:256.Общее время инкубаций –75 мин (60 мин при 37оС и 15 мин 20-25оС).Оптическая плотность положительного контроля ? 0.8 при 450 нм.Оптическая плотность слабо-положительного контроля ? 0.4 при 450 нмОптическая плотность отрицательного контроля < 0.15 при 450 нм., «СавионДиагностикс Лтд», Израиль; Иммуноферментный тест для определения специфических IgM-антител к хламидиям в человеческой сыворотке. 96 определений.состав набора:Контроли – положительный, отрицательный. Предварительное одностадийное разведение образцов в соотношении 1:128. Общее время инкубаций –90 мин (60 мин при 37 °С и 30 мин 20-25 °С). Считывание результатов при длине волны 450 нм в течение 30 минут после остановки реакции. При использовании данного набора не обнаруживаться перекрестных реакций у пациентов, госпитализированных и обследованных на инфекции Neisseriagonorrhea, Staphylococcusaureus и Peptostreptococcusanaerobius., «СавионДиагностикс Лтд», Израиль; Набор для количественного определения IgG ревматоидного фактора в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа. 96 определений.состав набора:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых Fc-фрагментом человеческогоIgG.Комбинированные калибраторы с антителами класса IgG ревматоидного фактора (A-E) в сывороточно/буферном матриксе (5 флаконов) содержащие концентрации IgG: 0; 15; 50; 150; 500 Ед/млКонтроли ревматоидного фактора в сывороточно/буферном матриксе (положительный и отрицательный)Стоп-раствор (1M соляная кислота)Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом –15 минут, с субстратом –15 минут. Фотометрия: 450 нмдиапазон нормальных значений : ревматоидный фактор IgG: нормальный уровень: < 20 Ед/мл ,повышенный уровень: ? 20 Ед/млЧувствительность: Нижняя граница определения для антител ревматоидного фактора 1,0 Ед/мл, «OrgentecDiagnostikaGmbH», Германия; Набор для количественного определения IgМ ревматоидного фактора в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа. 96 определений.состав:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых Fc-фрагментом человеческогоIgG.Комбинированные калибраторы с антителами класса IgМ ревматоидного фактора (A-E) в сывороточно/буферном матриксе (5 флаконов) содержащие IgМ с концентрациями: 0; 15; 50; 150; 500 Ед/млпрокалиброваны по международно признанному стандарту сыворотки от 1 stBritishStandartPreparation 64/2.Контроли ревматоидного фактора в сывороточно/буферном матриксе (2 флакона по 1,5 мл каждый) (положительный и отрицательный), Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут,сконъюгатом – 15 минут, с субстратом –15 минут. Фотометрия: 450 нмдиапазон нормальных значений :ревматоидный фактор IgМ:нормальный уровень: < 20 Ед/млповышенный уровень: ? 20 Ед/млЧувствительность: Нижняя граница определения для антител ревматоидного фактора 1,0 Ед/мл, «OrgentecDiagnostikaGmbH», Германия; Набор реагентов для иммуноферментного определения общего IgA в сыворотке и плазме кровисостав набора:1. Планшет 8 х12.2. 2-стадийный, без встряхивания.3. Чувствительность: 0,12 г/л.4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 5 калибровочных проб общего IgA и 1 контрольная сыворотка (все по 1мл).5. Время постановки: 75 мин.6. Объем пробы: 5 мкл (разбавленной).7. Образец: сыворотка и плазма крови, слюна, моча, спинномозговая жидкость., Хема-Медика, Россия; Набор для количественного измерения бета-2-микроглобулина в образцах человеческой мочи, сыворотки или плазмы методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. 96 определений.состав набора:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенными поликлональными кроличьими антителами к бета-2-микроглобулину человекаКалибраторы бета-2-микроглобулина в PBS/BSA буфере (6 флаконов по 1,5 мл), содержащие концентрации: 0; 0.75; 1.5; 3; 6 и 12 мкг/млКонтроли бета-2-микроглобулина в PBS/BSA буфере, ( положительный и отрицательный (2 флакона по 1,5 мл каждый)Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом – 15 минут, с субстратом –15 минут.; Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена MUC1 M20 в сыворотке и плазме кровисостав набора:1. Планшет 8 х12. 2. 1-стадийный, без встряхивания. 3. Чувствительность: 1 Ед/мл. 4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 6 калибровочных проб, содержащих 0, 2,5, 5, 10, 25, 50 Ед/мл и 1 контрольная сыворотка (калибровочная проба 0 Ед/мл –6 мл, остальные 0,8мл). 5. Время постановки: 75 мин. 6. Объем пробы: 50 мкл. 7. Образец: сыворотка и плазма крови., Хема-Медика, Россия; Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена MUC1 M22 в сыворотке и плазме крови.состав набора:1. Планшет 8 х12. 2. Метод. 2-стадийный, без встряхивания. 3. Чувствительность: 1,5 Ед/мл. 4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 6 калибровочных проб, содержащих концентрации 0, 5, 10, 20, 50, 100 Ед/мл и 1 контрольная сыворотка (все по 0,8мл).5. Время постановки: 75 мин.6. Объем пробы: 50 мкл.7. Образец: сыворотка и плазма крови., Хема-Медика, Россия; Моноклональное антитело к антигену СД3 Fitc-прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов), в положительном контроле дает окрашивание 72+7% лимфоцитов, ООО «Сорбент», Россия; Моноклональное антитело к антигену СД4Fitc-прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов), в положительном контроле дает окрашивание 39+5% лимфоцитов/, ООО «Сорбент», Россия; Моноклональное антитело к антигену СД8 Fitc-прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов), в положительном контроле дает окрашивание 39+5% лимфоцитов, ООО «Сорбент», Россия; Моноклональное антитело к антигену СД HLA-DR Fitc-прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов)., ООО «Сорбент», Россия; Иммуноферментный набор для количественного определение С-реактивного белка в человеческой сыворотке. Для тестирования требуется 10 мкл разведённого образца.характеристики набора:Общее время инкубаций: 65 мин при комнатной температуре.Считывание Оп при длине волны 450 нм в течение 15 минут.функциональная чувствительность 0.1 мг.Нижний предел @ 0.1 мг/л CRP, верхний предел @10 мг/л CRP. значение извлечения 100.4%Линейность: значение извлечения 99.4%., BiomericaInc, США; Набор для количественного определения инсулин-подобного фактора роста 1 (IGF-1) в сыворотке или плазме человека иммуноферментным «сэндвич» методом. 96 определений.В методе предусмотрена предварительная обработка образцов для предотвращения влияния связывающих белков.состав набора : 1. Стандарты-Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая IGF-1 и 0.09% азид натрия. 2. Микропланшет, в лунках которого сорбированы овечьи поликлональные анти-IGF-1 антитела, 12 x 8луночных стрипа в пакете из фольги с осушителем. 3. Ферментный конъюгат :Фосфатный буфер, содержащий мышиные моноклональные анти-IGF-1 антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена, содержит белок, ферментные стабилизаторы и консервант. 4. Контроли: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая IGF-1 и 0.09% азида натрия 5. Стоп-раствор 6. Высвобождающий реагент: Запатентованный реагент для диссоциации IGF-1 из комплексов со связывающими белками 7. субстрат TMB: Запатентованный водный раствор тетраметилбензидина (TMB) и перекись водорода 8. Буфер для разведения образцов: Фосфатный буфер с консервантом 9. Буфер для промывок: Фосфатный буфер, содержащий Твин. Чувствительность 1.9 мкг/л., «Иммунодиагностикс Системс Лтд. (АйДиЭс)», Великобритания; Набор для определения специфических антител класса IgE – RidaAllergyScreen Панель 1 [10х01] Для имеющегося анализатора RidaX-Screen. Принцип метода: иммунный блоттинг. Количество исследуемых аллергенов: 20 индивидуальных аллергенов (7 пищевых + 13 респираторных). Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, заключенные в индивидуальный пластиковый корпус. Тип анализа: возможность количественного (с помощью имеющегося анализатора RidaX-Screen) и полуколичественного (с помощью цветового шаблона) определения. Количество определений: 10. Время и условия инкубации 45+45+20+20 мин при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер-концентрат). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Цветовая кодировка пластикового корпуса – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка крови. Объем исследуемого образца 250 мкл. Разведение образца не требуется. Контроль-наличие контрольной полосы. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С-до указанного срока годности (готовый промывочный буфер-4 недель). Объем компонентов набора: ферментный конъюгат 1х4 мл; концентрат промывочного буфера 1х20 мл; субстрат 1х4 мл; проявляющие антитела 1х4 мл., R-BIOPHARM, Германия; Набор для определения специфических антител класса IgE – RidaAllergyScreen Панель 4 [10х01] Для имеющегося анализатора RidaX-Screen. Принцип метода: иммунный блоттинг. Количество исследуемых аллергенов: 20 индивидуальных аллергенов (7 респираторных + 13 пищевых). Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, заключенные в индивидуальный пластиковый корпус. Тип анализа: возможность количественного (с помощью анализатора RidaX-Screen) и полуколичественного (с помощью цветового шаблона) определения. Количество определений: 10. Время и условия инкубации 45+45+20+20 мин при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер-концентрат). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Цветовая кодировка пластикового корпуса – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка крови. Объем исследуемого образца 250 мкл. Разведение образца не требуется. Контроль-наличие контрольной полосы. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С-до указанного срока годности (готовый промывочный буфер-4 недель). Объем компонентов набора: ферментный конъюгат 1х4 мл; концентрат промывочного буфера 1х20 мл; субстрат 1х4 мл; проявляющие антитела 1х4 мл., R-BIOPHARM, Германия; Количественное определения общего L-гомоцистеина в человеческой сыворотке или плазме. 96 определений. Чувствительность метода– 1,0 мкмоль/л с CV (коэффициентом вариации)<20%. Средний процент извлечения-90-110% от теоретически ожидаемой концентрации. Калибраторы имеют концентрацию в диапазоне 2,0-50,0 мкмоль/л ., «Аксис-ШилдДиагностикс лимитед », Великобритания; Контроли к набору для определения гомоцистеина методом ИФА, совместимы с набором п. 10 данной спецификации, 3 флаконов по 1,5 мл., «Аксис-ШилдДиагностикс лимитед », Великобритания; Набор для количественного определения альдостерона в сыворотке или моче человека. 96 определений.состав набора: Микропланшет, покрытый кроличьими антителами к альдостерону (с ломаемыми стрипами)-96-ячеечный микропланшет (8х12). Калибраторы с концентрациями: 0; 20; 80; 300; 800; 2000 пг/мл. 1 контроль. Чувствительность 15 пг/мл., DiagnosticsBiochemCanadaInc,Канада; ИммуноферментныйтестдляопределенияIgG-антител к ядерномуантигенувирусаЭпштейна-Барр. 96 определений. состав набора:МикропланшетСтрипы, покрытые антигенами:Один держатель стрипов, содержащий 12x8 микроячеек, покрытых рекомбинантным EBNA. Коньюгатмоноклональных антител:Анти-человеческиеIgGмоноклональные антитела, меченые пероксидазой в фосфатном буфере, содержит фенол 0,05% и Bronidox 0.02%. Положительный контроль: разведенная человеческая сыворотка с известной концентрацией анти-E
at
г.Ростов-на-Дону,
Ростовская область
, Russia, RU
Ростовская область
Полиграфическая печатная продукция. Полиграфические услуги
Предмет тендера: Набор для количественного определения антител к спермальным антигенам в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа «сэндвич»-типа. 96 определений. Для тестирования требуется 50 мкл образца. Набор стандартов (4 флаконов): концентрации : Стандарт 1 - 31 Ед/мл, стандарт 2 - 62 Ед/мл, стандарт 3 - 125 Ед/мл, стандарт 4 - 250 Ед/мл. Контроль . Общее время инкубаций: 150 мин (с образцами - 60 мин при 37оС, с конъюгатом - 60 мин при 37оС, с субстратом - 30 мин при комнатной температуре)., «ИБЛ Интернэшнл Гмбх», Германия; Иммуноферментный набор для invitro количественного определения 17- OH-прогестерона в человеческой сыворотке или плазме. 96 определений. Набор основан на твердофазном иммуно-ферментном анализе (ELISA), с использованием конкурентного связывания.состав набора:Наличие микропланшет. Отдельные стрипы, «ломаемые», покрытые козьими поликлональными анти-кроличьими антителами (IgG), антисывороткой к 17-OHP. состав набора: Конъюгат фермента, окрашен. Готов к использованию. Содержит 17-OHP, конъюгированный с пероксидазой хрена (17-OHP:HRP), фосфатный буфер, стабилизаторы . Стандарты 6 шт с концентрациями: 0; 0.15; 0.5; 1.5; 3.0; 7.5; 20 нг/мл 0.45; 1.5; 4.5; 9.1; 22.7; 60.6 нмоль/л. Готовы к использованию. Стандарт A = нулевой стандарт (сыворотка, не содержащая стероидов). Содержит: 17-OH-P, человеческую сыворотку, стабилизаторы .Контроли 1+2 Готовы к использованию. Концентрации/допустимый диапазон указан в сертификате контроля качества (QC). Буфер для промывок, концентрат (20x). Содержит фосфатный буфер, твин. стабилизаторы . Раствор субстрата ТМВ. Готов к использованию. Содержит: TMB, буфер, стабилизаторы. ТМВ стоп-раствор. Готов к использованию .В методике указаны ожидаемые значения для женщин (отдельно Фолликулярная фаза, лютеиновая фаза, после стимуляции ACTH, Беременность, 3 триместр) и мужчин.Аналитическая чувствительность 0,03 нг/мл, «ИБЛ Интернэшнл Гмбх», Германия; Набор для количественного определения адренокортикотропного гормона (АКТГ) в плазме. Для тестирования требуется 200 мкл образца. 96 определений.состав набора: Стандарт 0 (БСА/лошадиная сыворотка) в жидкой форме, готов для использования. Контроли 1 и 2 - Флаконы с лиофилизированнымсинтетическим АКТГ (1-39) в растворе БСА/лошадиная сыворотка. Хук-эффект не наблюдается до 20000 пг/мл АКТГ. Микропланшет с покрытыми стрептавидином ячейками - 8 ячеек х 12 стрипов. Флаконы с лиофилизированным синтетическим АКТГ (1-39), за исключением Стандарта 0, в растворе БСА/лошадиная сыворотка. Общее время инкубаций - 200 ± 15мин на шейкере при 170 ± 10 об/мин при комнатной температуре. Считывание ОП при 450 нм на ридере, используя в качестве Бланка 250 мкл дистиллированной воды. Считывание оптической плотности повторно при 405 нм против дистиллированной воды. Чувствительность - 0.46 пг/мл., BiomericaInc, США; Набор для количественного определения IgG, IgМ и IgА аутоантител к кардиолипину в сыворотке или плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. 96 определений.Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным человеческим кардиолипином и насыщенных высокоочищенным человеческим b2-гликопротеином I . состав набора:Контроли антител к кардиолипину классов G, M, A в сывороточно/буферном матриксе (4 флаконов) содержащие концентрации :Негативный Контроль (А) 3.3, Е/млCut-Off Контроль (В) 10, Е/млПозитивный Контроль (С), 30 Е/млСильно Позитивный Контроль (D), 90 Е/мл прокалиброваны по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, LouisvilleИнкубация при комнатной температуре: образцы –30 минут, с конъюгатом– 15 минут, с субстратом – 15 минут. Фотометрия: 450 нм, OrgentecDiagnostikaGmbH, Германия; Набор для количественного определения человеческого альбумина в моче методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. 96 определений.состав набора:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным альбумином человека Калибраторы микроальбумина в буфере (6 флаконов по 0,5 мл), содержащие концентрации : 0.15; 1.5; 6; 25; 100 и 400 мкг/мл человеческого альбуминаТест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville.Контроли микроальбумина в фосфатно-белковом матриксе (положительный и отрицательный).Инкубация при комнатной температуре: образцы с конъюгатом – 30 минут, с субстратом– 15 минут. Фотометрия: 450 нмДиапазон нормальных значений:пробы мочи: 0 - 25 µг/мл альбуминаДиапазон калибровки: 1.5 - 400 µг/млЧувствительность: 0.5 µг/мл, OrgentecDiagnostikaGmbH, Германия; Изотонический буферный раствор (обтекающая жидкость) для имеющегося проточного цитофлуриметраEpicsXL, BeckmanCoulter, 20 л, «БекманКультер, Инк.», США; ПромывающийреагентClenz, 5 л (Coulter CLENZ® Cleaning Agent )содержащий протеолитические ферменты, для проточных цитофлуриметровBeckmanCoulter , для имеющегося проточного цитофлуриметраEpicsXL, производства BeckmanCoulter, «БекманКультер, Инк.», США; Реагент для лизирования эритроцитов и фиксации лейкоцитов в образцах цельной крови, предназначенный для пробоподготовки вручную без отмывки, однокомпонентный, содержащий 1,5% формальдегида OptiLyseC. 100 мл во флаконе БекманКультер, Инк.», США; ФлуоросферыFlow-CheckФлуоросферыFlow-Check (Flow-CheckFluorospheres), 3 х 10 мл для имеющегося проточного цитофлуриметраEpicsXL, производства BeckmanCoulter, «БекманКультер, Инк.», США; Вирус Эпштейна-Барр, капсидный антиген (EBV-CA) 96 определений- 96 луночный планшет, иммуноферментное IgG определение авидности., EUROIMMUN, Германия; Набор реагентов для иммуноферментного определения общего IgG в сыворотке и плазме крови (96 определений)состав набора:1. Планшет 8 х12.2. 2-стадийный , без встряхивания.3. Чувствительность: 0,12 г/л.4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 5 калибровочных проб общего IgG и 1 контрольная сыворотка (все по 1мл).5. Время постановки: 75 мин.6. Объем пробы: 5 мкл (разбавленной).7. Образец: сыворотка и плазма крови, слюна, моча, спинномозговая жидкость., Хема-Медика, Россия; Набор для количественного определения антител, направленных против овариальных антигенов, в сыворотке крови, маточных выделениях и фолликулярной жидкости. 96 определений. Для тестирования требуется 50 мкл образца.состав набора: Набор стандартов (4 флаконов): концентрации Стандарт 1 - 6 Ед/мл, стандарт 2 - 25 Ед/мл, стандарт 3 - 50 Ед/мл, стандарт 4 - 100 Ед/мл. Контроль - 15-50 Ед/мл. Стоп-раствор (0.25 моль/л H2SO4). Общее время инкубаций: 150 мин (120 мин при 37оС, 30 мин при комнатной температуре). Нормальные значения: 0 - 10 Е/мл. Повышенные значения: 10 Е/мл., BioservDiagnosticsGmbH,Германия; Иммуноферментный тест для определения IgM-антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр. 96 определений. Разведение образцов в 26 раз. Время инкубаций 105 минут. Количественный/качественный анализ. 3 калибратора с концентрациями (20, 80, 160 AU/мл) негативный контроль, сыворотка Cutoff (20 Е/мл); чувствительность 99.9%, специфичность 97,1%, «BCM Diagnostics», США; Иммуноферментный тест для определения IgG антител к хламидиям методом ELISA в образце сыворотки человека.характеристики состава набора:Контроли – положительный, слабоположительный, отрицательный.Предварительное двухстадийное разведение образцов в соотношении 1:256.Общее время инкубаций –75 мин (60 мин при 37оС и 15 мин 20-25оС).Оптическая плотность положительного контроля ? 0.8 при 450 нм.Оптическая плотность слабо-положительного контроля ? 0.4 при 450 нмОптическая плотность отрицательного контроля < 0.15 при 450 нм., «СавионДиагностикс Лтд», Израиль; Иммуноферментный тест для определения специфических IgM-антител к хламидиям в человеческой сыворотке. 96 определений.состав набора:Контроли – положительный, отрицательный. Предварительное одностадийное разведение образцов в соотношении 1:128. Общее время инкубаций –90 мин (60 мин при 37 °С и 30 мин 20-25 °С). Считывание результатов при длине волны 450 нм в течение 30 минут после остановки реакции. При использовании данного набора не обнаруживаться перекрестных реакций у пациентов, госпитализированных и обследованных на инфекции Neisseriagonorrhea, Staphylococcusaureus и Peptostreptococcusanaerobius., «СавионДиагностикс Лтд», Израиль; Набор для количественного определения IgG ревматоидного фактора в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа. 96 определений.состав набора:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых Fc-фрагментом человеческогоIgG.Комбинированные калибраторы с антителами класса IgG ревматоидного фактора (A-E) в сывороточно/буферном матриксе (5 флаконов) содержащие концентрации IgG: 0; 15; 50; 150; 500 Ед/млКонтроли ревматоидного фактора в сывороточно/буферном матриксе (положительный и отрицательный)Стоп-раствор (1M соляная кислота)Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом –15 минут, с субстратом –15 минут. Фотометрия: 450 нмдиапазон нормальных значений : ревматоидный фактор IgG: нормальный уровень: < 20 Ед/мл ,повышенный уровень: ? 20 Ед/млЧувствительность: Нижняя граница определения для антител ревматоидного фактора 1,0 Ед/мл, «OrgentecDiagnostikaGmbH», Германия; Набор для количественного определения IgМ ревматоидного фактора в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа. 96 определений.состав:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых Fc-фрагментом человеческогоIgG.Комбинированные калибраторы с антителами класса IgМ ревматоидного фактора (A-E) в сывороточно/буферном матриксе (5 флаконов) содержащие IgМ с концентрациями: 0; 15; 50; 150; 500 Ед/млпрокалиброваны по международно признанному стандарту сыворотки от 1 stBritishStandartPreparation 64/2.Контроли ревматоидного фактора в сывороточно/буферном матриксе (2 флакона по 1,5 мл каждый) (положительный и отрицательный), Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут,сконъюгатом – 15 минут, с субстратом –15 минут. Фотометрия: 450 нмдиапазон нормальных значений :ревматоидный фактор IgМ:нормальный уровень: < 20 Ед/млповышенный уровень: ? 20 Ед/млЧувствительность: Нижняя граница определения для антител ревматоидного фактора 1,0 Ед/мл, «OrgentecDiagnostikaGmbH», Германия; Набор реагентов для иммуноферментного определения общего IgA в сыворотке и плазме кровисостав набора:1. Планшет 8 х12.2. 2-стадийный, без встряхивания.3. Чувствительность: 0,12 г/л.4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 5 калибровочных проб общего IgA и 1 контрольная сыворотка (все по 1мл).5. Время постановки: 75 мин.6. Объем пробы: 5 мкл (разбавленной).7. Образец: сыворотка и плазма крови, слюна, моча, спинномозговая жидкость., Хема-Медика, Россия; Набор для количественного измерения бета-2-микроглобулина в образцах человеческой мочи, сыворотки или плазмы методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. 96 определений.состав набора:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенными поликлональными кроличьими антителами к бета-2-микроглобулину человекаКалибраторы бета-2-микроглобулина в PBS/BSA буфере (6 флаконов по 1,5 мл), содержащие концентрации: 0; 0.75; 1.5; 3; 6 и 12 мкг/млКонтроли бета-2-микроглобулина в PBS/BSA буфере, ( положительный и отрицательный (2 флакона по 1,5 мл каждый)Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом – 15 минут, с субстратом –15 минут.; Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена MUC1 M20 в сыворотке и плазме кровисостав набора:1. Планшет 8 х12. 2. 1-стадийный, без встряхивания. 3. Чувствительность: 1 Ед/мл. 4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 6 калибровочных проб, содержащих 0, 2,5, 5, 10, 25, 50 Ед/мл и 1 контрольная сыворотка (калибровочная проба 0 Ед/мл –6 мл, остальные 0,8мл). 5. Время постановки: 75 мин. 6. Объем пробы: 50 мкл. 7. Образец: сыворотка и плазма крови., Хема-Медика, Россия; Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена MUC1 M22 в сыворотке и плазме крови.состав набора:1. Планшет 8 х12. 2. Метод. 2-стадийный, без встряхивания. 3. Чувствительность: 1,5 Ед/мл. 4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 6 калибровочных проб, содержащих концентрации 0, 5, 10, 20, 50, 100 Ед/мл и 1 контрольная сыворотка (все по 0,8мл).5. Время постановки: 75 мин.6. Объем пробы: 50 мкл.7. Образец: сыворотка и плазма крови., Хема-Медика, Россия; Моноклональное антитело к антигену СД3 Fitc - прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов), в положительном контроле дает окрашивание 72+7% лимфоцитов, ООО «Сорбент», Россия; Моноклональное антитело к антигену СД4Fitc - прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов), в положительном контроле дает окрашивание 39+5% лимфоцитов/, ООО «Сорбент», Россия; Моноклональное антитело к антигену СД8 Fitc - прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов), в положительном контроле дает окрашивание 39+5% лимфоцитов, ООО «Сорбент», Россия; Моноклональное антитело к антигену СД HLA- DR Fitc - прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов)., ООО «Сорбент», Россия; Иммуноферментный набор для количественного определение С-реактивного белка в человеческой сыворотке. Для тестирования требуется 10 мкл разведённого образца.характеристики набора:Общее время инкубаций: 65 мин при комнатной температуре.Считывание Оп при длине волны 450 нм в течение 15 минут.функциональная чувствительность 0.1 мг.Нижний предел @ 0.1 мг/л CRP, верхний предел @10 мг/л CRP. значение извлечения 100.4%Линейность: значение извлечения 99.4%., BiomericaInc, США; Набор для количественного определения инсулин-подобного фактора роста 1 (IGF-1) в сыворотке или плазме человека иммуноферментным «сэндвич» методом. 96 определений.В методе предусмотрена предварительная обработка образцов для предотвращения влияния связывающих белков.состав набора : 1. Стандарты-Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая IGF-1 и 0.09% азид натрия. 2. Микропланшет, в лунках которого сорбированы овечьи поликлональные анти-IGF-1 антитела, 12 x 8луночных стрипа в пакете из фольги с осушителем. 3. Ферментный конъюгат :Фосфатный буфер, содержащий мышиные моноклональные анти-IGF-1 антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена, содержит белок, ферментные стабилизаторы и консервант. 4. Контроли: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая IGF-1 и 0.09% азида натрия 5. Стоп-раствор 6. Высвобождающий реагент: Запатентованный реагент для диссоциации IGF-1 из комплексов со связывающими белками 7. субстрат TMB: Запатентованный водный раствор тетраметилбензидина (TMB) и перекись водорода 8. Буфер для разведения образцов: Фосфатный буфер с консервантом 9. Буфер для промывок: Фосфатный буфер, содержащий Твин. Чувствительность 1.9 мкг/л., «Иммунодиагностикс Системс Лтд. (АйДиЭс)», Великобритания; Набор для определения специфических антител класса IgE – RidaAllergyScreen Панель 1 [10х01] Для имеющегося анализатора RidaX-Screen. Принцип метода: иммунный блоттинг. Количество исследуемых аллергенов: 20 индивидуальных аллергенов (7 пищевых + 13 респираторных). Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, заключенные в индивидуальный пластиковый корпус. Тип анализа: возможность количественного (с помощью имеющегося анализатора RidaX-Screen) и полуколичественного (с помощью цветового шаблона) определения. Количество определений: 10. Время и условия инкубации 45+45+20+20 мин при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Цветовая кодировка пластикового корпуса – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка крови. Объем исследуемого образца 250 мкл. Разведение образца не требуется. Контроль - наличие контрольной полосы. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С - до указанного срока годности (готовый промывочный буфер- 4 недель). Объем компонентов набора: ферментный конъюгат 1х4 мл; концентрат промывочного буфера 1х20 мл; субстрат 1х4 мл; проявляющие антитела 1х4 мл., R-BIOPHARM, Германия; Набор для определения специфических антител класса IgE – RidaAllergyScreen Панель 4 [10х01] Для имеющегося анализатора RidaX-Screen. Принцип метода: иммунный блоттинг. Количество исследуемых аллергенов: 20 индивидуальных аллергенов (7 респираторных + 13 пищевых). Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, заключенные в индивидуальный пластиковый корпус. Тип анализа: возможность количественного (с помощью анализатора RidaX-Screen) и полуколичественного (с помощью цветового шаблона) определения. Количество определений: 10. Время и условия инкубации 45+45+20+20 мин при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Цветовая кодировка пластикового корпуса – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка крови. Объем исследуемого образца 250 мкл. Разведение образца не требуется. Контроль - наличие контрольной полосы. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С - до указанного срока годности (готовый промывочный буфер- 4 недель). Объем компонентов набора: ферментный конъюгат 1х4 мл; концентрат промывочного буфера 1х20 мл; субстрат 1х4 мл; проявляющие антитела 1х4 мл., R-BIOPHARM, Германия; Количественное определения общего L-гомоцистеина в человеческой сыворотке или плазме. 96 определений. Чувствительность метода– 1,0 мкмоль/л с CV (коэффициентом вариации)<20%. Средний процент извлечения - 90-110% от теоретически ожидаемой концентрации. Калибраторы имеют концентрацию в диапазоне 2,0 - 50,0 мкмоль/л ., «Аксис-ШилдДиагностикс лимитед », Великобритания; Контроли к набору для определения гомоцистеина методом ИФА, совместимы с набором п. 10 данной спецификации, 3 флаконов по 1,5 мл., «Аксис-ШилдДиагностикс лимитед », Великобритания; Набор для количественного определения альдостерона в сыворотке или моче человека. 96 определений.состав набора: Микропланшет, покрытый кроличьими антителами к альдостерону (с ломаемыми стрипами) - 96-ячеечный микропланшет (8х12). Калибраторы с концентрациями: 0; 20; 80; 300; 800; 2000 пг/мл. 1 контроль. Чувствительность 15 пг/мл., DiagnosticsBiochemCanadaInc,Канада; ИммуноферментныйтестдляопределенияIgG-антител к ядерномуантигенувирусаЭпштейна-Барр. 96 определений. состав набора:МикропланшетСтрипы, покрытые антигенами:Один держатель стрипов, содержащий 12x8 микроячеек, покрытых рекомбинантным EBNA. Коньюгатмоноклональных антител:Анти-человеческиеIgGмоноклональные антитела, меченые пероксидазой в фосфатном буфере, содержит фенол 0,05% и Bronidox 0.02%. Положительный контроль: разведенная человеческая сыворотка с известной концентрацией анти-E. Цена: 2129509 руб.
