Мы отслеживаем все площадки где публикуются тендеры на хлорид натрия. Тщательно классифицируем закупки по регионам и отраслям + ежедневно бесплатно рассылаем по электронной почте. Возможно, это будет интересно и вашим друзьям - поделитесь ссылкой на эту страницу через социальные сети.
Собираем закупки на хлорид натрия со всех источников, предоставляем полезные инструменты для поиска и аналитики. Тысячи поставщиков и подрядчиков ежедневно используют сервис РосТендер для участия в тендерах и получения новых контрактов.
Уточнить параметры поиска
Регистрация на RosTender.info
Зарегистрируйтесь на сайте, чтобы использовать все возможности поиска.
Предмет тендера: Сульперацеф (Цефоперазон + сульбактам), пор. д/р-ра в/в и в/м 500 мг+500 мг ( 500 мг цефоперазона натр/соли + 500 мг сульбактама натр/соли), во фл. 10 мл № 1. Возможность использования у детей, в т.ч. у новорожденных. Срок годности 2 года.; Сульперацеф (Цефоперазон + сульбактам), пор. д/р-ра в/в и в/м 1г+1г (1 г цефоперазона натр/соли + 1г сульбактама натр/соли), во фл. 10 мл. № 1. Возможность использования у детей, в т.ч. у новорожденных. Срок годности 2 года.; Цефабол (Цефотаксим), пор. д/ин. в/в и в/м 1 г, во фл. 10мл № 1. Возможно назначение новорожденным детям. Отсутствуют указания на дисульфирамоподобные реакции при совместном применении с этанолом. Срок годности 2 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 500 мг № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 1 г № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 2 г № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Цефтриабол (Цефтриаксон), пор. д/ин. в/в и в/м 1г № 1, фл.. Применяется без ограничений у б-х с нарушением функции печени или почек (кроме случаев печеночной/почечной недостаточности). Срок годности 2 года.; Цефурабол (Цефуроксим), порошок для р-ра для в/в и в/м введ. 0,75 г во фл. 10 мл № 1. Совместим со спиртосодержащими веществами. Срок годности 2 года.; Цефурабол (Цефуроксим), порошок для р-ра для в/в и в/м введ. 1,5 г во фл. 20 мл № 1. Совместим со спиртосодержащими веществами. Срок годности 2 года.; Флукомабол (Флуконазол), р-р для инф. 2 мг/мл 100 мл, бутылки (флаконы), пачки картонные. Хранение порошка при комнатной температуре (+25С) – 2 года; Метронидал (Метронидазол), р-р для инф. 5 мг/мл 100 мл, бутылки (флаконы), пачки картонные. Срок годности 2 года.Показан, в том числе, для лечения абсцессов брюшной полости и малого таза. Р-ры возможны для местного использования в виде аппликаций. Применяется у пациентов с заболеваниями крови кроме лейкопении; Ванкомабол (Ванкомицин), лиофилизат для р-ра для инфузий 1 г, фл. Показан, в том числе, для лечения инфекций ЦНС. С возможностью применения у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Срок годности 2 года.; Ванкомабол (Ванкомицин), лиофилизат для р-ра для инфузий 500 мг, фл. Показан, в том числе, для лечения инфекций ЦНС. С возможностью применения у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Срок годности 2 года.; Левофлоксабол (Левофлоксацин), р-р для инф. 5 мг/мл, 100 мл, №1, бутылки (флаконы), пачки картонные. В инструкции по медицинскому применению препарата отсутствует указание на необходимость контроля за свертывающей системой при одновременном применении с антагонистами вит. К. Срок годности 2 года.; Меропенабол (Меропенем), порошок для р-ра для в/в введ. 1 г, фл. Инструкция по применению препарата не должна содержать указаний на несовместимость с гепарином. Срок годности 3 года.; Меропенабол (Меропенем), порошок для р-ра для в/в введ. 500 мг, фл. Инструкция по применению препарата не должна содержить указаний на несовместимость с гепарином. Срок годности 3 года.; Пефлоксабол (Пефлоксацин), р-р для инф. 4 мг/мл фл. 100 мл. Срок годности 2 года.Раствор не содержит бензилового спирта и натрия метабисульфита (натрия дисульфита); перед введением не требует предварительного разбавления; Нацеф (Цефазолин) во фл. 10 мл, пор. д/ин. в/в и в/м 0,5г, №1. С возможностью применения у детей в возрасте от 1 мес.Растворяется в 0,25-0,5% р-ре новокаина. Срок годности 3 года.; Нацеф (Цефазолин) во фл. 10 мл, пор. д/ин. в/в и в/м 1г, №1. С возможностью применения у детей в возрасте от 1 мес. Растворяется в 0,25-0,5% р-ре новокаина. Срок годности 3 года.; Максицеф (Цефепим) , пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл. 0,5 г № 1, фл. Срок годности 2 года.; Максицеф (Цефепим), пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл. 1г №1, фл. Срок годности 2 года.; Цефоперабол (Цефоперазон) во фл. 10 мл,пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл., 1 г, № 1. Возможность применения «с осторожностью» при аллергии на пенициллины. Возможность применения у детей в дозах до 300 мг/кг, в том числе для лечения бактериального менингита. Для приготовления раствора для в/м инъекций должен растворяться в воде д/инъекций, 0,9% натрия хлориде, 0,5% р-ре лидокаина гидрохлорида. Инструкция по применению не должна содержать указаний на риск развития анафилактического шока. Срок годности 2 года. Цена: 984863.99 руб.
Предмет тендера: Цефурабол (Цефуроксим), порошок для р-ра для в/в и в/м введ. 0,75 г во фл. 10 мл № 1. Совместим со спиртосодержащими веществами. Срок годности 2 года.; Цефурабол (Цефуроксим), порошок для р-ра для в/в и в/м введ. 1,5 г во фл. 20 мл № 1. Совместим со спиртосодержащими веществами. Срок годности 2 года.; Флукомабол (Флуконазол), р-р для инф. 2 мг/мл 100 мл, бутылки (флаконы), пачки картонные. Хранение порошка при комнатной температуре (+25С) – 2 года; Метронидал (Метронидазол), р-р для инф. 5 мг/мл 100 мл, бутылки (флаконы), пачки картонные. Срок годности 2 года.Показан, в том числе, для лечения абсцессов брюшной полости и малого таза. Р-ры возможны для местного использования в виде аппликаций. Применяется у пациентов с заболеваниями крови кроме лейкопении; Максицеф (Цефепим) , пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл. 0,5 г № 1, фл. Срок годности 2 года.; Максицеф (Цефепим), пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл. 1г №1, фл. Срок годности 2 года.; Цефтриабол (Цефтриаксон), пор. д/ин. в/в и в/м 1г № 1, фл.. Применяется без ограничений у б-х с нарушением функции печени или почек (кроме случаев печеночной/почечной недостаточности). Срок годности 2 года.; Ванкомабол (Ванкомицин), лиофилизат для р-ра для инфузий 1 г, фл. Показан, в том числе, для лечения инфекций ЦНС. С возможностью применения у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Срок годности 2 года.; Ванкомабол (Ванкомицин), лиофилизат для р-ра для инфузий 500 мг, фл. Показан, в том числе, для лечения инфекций ЦНС. С возможностью применения у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Срок годности 2 года.; Левофлоксабол (Левофлоксацин), р-р для инф. 5 мг/мл, 100 мл, №1, бутылки (флаконы), пачки картонные. В инструкции по медицинскому применению препарата отсутствует указание на необходимость контроля за свертывающей системой при одновременном применении с антагонистами вит. К. Срок годности 2 года.; Меропенабол (Меропенем), порошок для р-ра для в/в введ. 1 г, фл. Инструкция по применению препарата не должна содержать указаний на несовместимость с гепарином. Срок годности 3 года.; Меропенабол (Меропенем), порошок для р-ра для в/в введ. 500 мг, фл. Инструкция по применению препарата не должна содержить указаний на несовместимость с гепарином. Срок годности 3 года.; Пефлоксабол (Пефлоксацин), р-р для инф. 4 мг/мл фл. 100 мл. Срок годности 2 года.Раствор не содержит бензилового спирта и натрия метабисульфита (натрия дисульфита); перед введением не требует предварительного разбавления; Нацеф (Цефазолин) во фл. 10 мл, пор. д/ин. в/в и в/м 0,5г, №1. С возможностью применения у детей в возрасте от 1 мес.Растворяется в 0,25-0,5% р-ре новокаина. Срок годности 3 года.; Нацеф (Цефазолин) во фл. 10 мл, пор. д/ин. в/в и в/м 1г, №1. С возможностью применения у детей в возрасте от 1 мес. Растворяется в 0,25-0,5% р-ре новокаина. Срок годности 3 года.; Цефоперабол (Цефоперазон) во фл. 10 мл,пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл., 1 г, № 1. Возможность применения «с осторожностью» при аллергии на пенициллины. Возможность применения у детей в дозах до 300 мг/кг, в том числе для лечения бактериального менингита. Для приготовления раствора для в/м инъекций должен растворяться в воде д/инъекций, 0,9% натрия хлориде, 0,5% р-ре лидокаина гидрохлорида. Инструкция по применению не должна содержать указаний на риск развития анафилактического шока. Срок годности 2 года.; Сульперацеф (Цефоперазон + сульбактам), пор. д/р-ра в/в и в/м 500 мг+500 мг ( 500 мг цефоперазона натр/соли + 500 мг сульбактама натр/соли), во фл. 10 мл № 1. Возможность использования у детей, в т.ч. у новорожденных. Срок годности 2 года.; Сульперацеф (Цефоперазон + сульбактам), пор. д/р-ра в/в и в/м 1г+1г (1 г цефоперазона натр/соли + 1г сульбактама натр/соли), во фл. 10 мл. № 1. Возможность использования у детей, в т.ч. у новорожденных. Срок годности 2 года.; Цефабол (Цефотаксим), пор. д/ин. в/в и в/м 1 г, во фл. 10мл № 1. Возможно назначение новорожденным детям. Отсутствуют указания на дисульфирамоподобные реакции при совместном применении с этанолом. Срок годности 2 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 500 мг № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 1 г № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 2 г № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года. Цена: 986313.02 руб.
Предмет тендера: АДФ для исследования адгезивно-агрегационной активности тромбоцитов Реактив (АДФ - Аденозин-5-дифосфат динатриевая соль) предназначен для исследования адгезивно-агрегационной активности тромбоцитов. Принцип метода: при добавлении к обогащенной тромбоцитами плазме (ОТП) АДФ стимулирует изменение формы тромбоцитов и их агрегацию. Объем и состав: АДФ лиофильно высушенная с концентрацией 1мМ (пористая масса белого цвета) 6 фл. в наборе. Агрегационная активность (на агрегометре) при конечной концентрации АДФ 2*10-5 60-90 %. Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа.; Ристоцетин для исследования адгезивно- агрегационной активности тромбоцитов Реактив (Ристоцетин (ристомицин) – антибиотик, вызывающий агрегацию тромбоцитов в присутствии фактора Виллебранда) предназначен для исследования адгезивно-агрегационной активности тромбоцитов. Принцип метода: при добавлении к обогащенной тромбоцитами плазме (ОТП) ристоцетин стимулирует изменение формы тромбоцитов и их агрегацию. Объем и состав: ристоцетин лиофильно высушенный (пористая масса серого цвета) 6 фл. в наборе. Агрегационная активность (на агрегометре) 55-100 %. Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа.; Коллаген для исследования адгезивно- агрегационной активности тромбоцитов Реактив (Коллаген - нерастворимый в воде внеклеточный гликопротеин (фибриллярный белок) предназначен для исследования адгезивно-агрегационной активности тромбоцитов. Принцип метода: при добавлении к обогащенной тромбоцитами плазме (ОТП) коллаген стимулирует изменение формы тромбоцитов и их агрегацию. Объем и состав: ристоцетин лиофильно высушенный (пористая масса белого цвета) 6 фл. в наборе. Агрегационная активность (на агрегометре) 50-75 %. Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа.; Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови человека - (АЧТВ-тест) Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ). Принцип метода: клоттинговые способы детектирования сгустка. Объем и состав: на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты - АЧТВ-реагент (пористая масса серого цвета) 7 фл. (по 4 мл); кальция хлорида 0,025 М раствор (прозрачная бесцветная жидкость) 3 фл. (по 10 мл). Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа.; Набор реагентов для определения фибринолитической активности плазмы крови человека ("XIIа-зависимый фибринолиз") Набор предназначен для определения фибринолитической активности плазмы крови человека, XIIа-зависимый фибринолиз. Принцип метода: клоттинговые способы детектирования сгустка. Объем и состав: буфер имидазоловый концентрированный (прозрачная бесцветная жидкость) 1 фл. (2 мл), кальция хлорида 0,025М раствор (прозрачная бесцветная жидкость) 2 фл. (по 10 мл), уксусная кислота 1%-й раствор (прозрачная бесцветная жидкость) 1 фл. (10 мл), каолин 0,5% суспензия (суспензия белого цвета) 2 фл. (по 5 мл). Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа.; Набор реагентов для определения тромбинового времени в плазме крови человека (Тромбин-реагент) Набор предназначен для определения тромбинового времени плазмы крови человека. Принцип метода: клоттинговые способы детектирования сгустка. Объем и состав: тромбин, лиофильно высушенный с активностью около 100 IU/мл (пористая масса белого цвета) 2фл;стабилизатор (этиленгликоль)-1фл. Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа.; Набор каолина (0,5% суспензия) - Каолин (0,5% суспензия) Набор каолина предназначен для проведения теста каолиновое время, чувствительного при определении волчаночного антикоагулянта и для других коагулологических тестов. Принцип метода: клоттинговые способы детектирования сгустка. Объем и состав: каолин, 0,5% суспензия (белого цвета) в физиологическом растворе 6 фл. (по 5 мл). Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа.; Набор реагентов экспресс-метода качественного определения Д-Димеров в цельной крови - (РеД-Димер-тест) Набор реагентов экспресс-метода качественного определения Д-Димеров в цельной крови предназначен для определения продуктов деградации поперечносшитого фибрина, содержащего участки перекрестносшитого Д-димера, в цельной крови человека. Принцип метода: тест основан на технологии SimpliRED и является методом определения агглютинации аутологичных эритроцитов. Объем и состав: рассчитан на 40 определений, состоящий из: тестового реагента - раствора, содержащего конъюгат эритроцитов с антителом к XL-ПДФ, стабилизаторы, 5,0 мг/мл бычьего сывороточного альбумина (БСА) и 0,05% азид натрия в качестве консерванта (прозрачная бесцветная жидкость) 1 фл. (1,0 мл); положительного контроля - раствора, содержащего очищенный фрагмент Д-димера человека, стабилизаторы, 5,0 мг/мл БСА и 0,05% азид натрия в качестве консерванта (прозрачная бесцветная жидкость) 1 фл. (0,6 мл); отрицательного контроля - 0,9% физиологического раствора, содержащего 0,05% азид натрия в качестве консерванта (прозрачная бесцветная жидкость) 1 фл. (1,0 мл); агглютинационных пластин, по две ячейки для проведения реакции агглютинации 40 шт.; перемешивателей, белых пластиковых палочек для смешивания реагента и пробы 40 штук. Время образования агглютинатов с положительным контролем 15 секунд.; Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови человека для автоматических коагулометров - Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) Набор предназначен для определения фибриногена в плазме человека по методу Клаусcа для автоматических коагулометров. Принцип метода: клоттинговые способы детектирования сгустка. Объем и состав: тромбин для определения фибриногена (пористая масса белого цвета) 4 фл. (по 5 мл); плазма-калибратор (пористая масса желтого цвета) 1 фл. (по 1 мл); буфер имидазоловый концентрированный (прозрачная бесцветная жидкость) 1 фл. (5 мл). Линейность 0,7-7,0 г/л; чувствительность 0,7 г/л.; Плазма контрольная с патологическим уровнем системы гемостаза (6 параметров) - Плазма патологическая 6 параметров Плазма контрольная с патологическим уровнем системы гемостаза предназначена для контроля исследования 6 параметров: протромбиновое время, % протромбина по Квику, протромбиновый индекс, %; тромбиновое время, сек; АЧТВ, сек; содержание фибриногена по Клауссу, г/л; активность антитромбина III, %; общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин. Объем и состав: плазма контрольная с патологическим уровнем системы гемостаза (пулированная, собрана от доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена; уровень параметров гемостаза был искусственно снижен до значений, характерных для больных с коагулопатиями различного генеза) - 1 фл. Флаконы силиконированы для предотвращения контактной активации. ; Набор для определения протромбинового времени в плазме крови человека, международного нормализированного отношения (МНО) - Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин МИЧ 1,1 - 1,2) Набор предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови, результаты определения могут быть выражены в значениях Международного Нормализованного Отношения (МНО), протромбина по Квику, и протромбинового индекса. Принцип метода: клоттинговые способы детектирования сгустка. Объем и состав: ренампластин - готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с СaCl2, водорастворимая; тромбопластин получен из мозга кроликов и аттестован по Международному Индексу Чувствительности (МИЧ) (пористая масса серого цвета) - 10 фл. (по 8 мл). Линейность 100-25%; чувствительность 12,5%, МИЧ – 1,1-1,2. Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа; Набор реагентов для определения активности антитромбина III в плазме крови человека по Абильгаард - ("Абильдгаард-АТ III тест") Набор предназначен для определения активности антитромбина III плазмы крови человека по U. Abildgaard. Принцип метода: клоттинговые способы детектирования сгустка. Объем и состав: тромбин человека, лиофильно высушенный с активностью около 100 IU/мл (пористая масса белого цвета) 3 фл.; буфер имидазоловый концентрированный (прозрачная бесцветная жидкость) 1 фл. (5 мл); плазма - калибратор, лиофильно высушенная, с установленной активностью антитромбина III - 1 фл; стабилизатор (этиленгликоль) 1 фл. (1 мл). Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа.; Плазма контрольная с патологическим уровнем системы гемостаза (20 параметров) - Плазма патологическая 20 параметров Плазма контрольная с патологическим уровнем системы гемостаза предназначена для контроля исследования 20 параметров: свертывающая система: протромбиновое время, в % по Квику; тромбиновое время, в секундах; АЧТВ, в секундах; содержание фибриногена по Клауссу, в г/л. активность факторов внутреннего пути свертывания VIII, IX, XI и XII в %; активность факторов внешнего пути свертывания II, VII и X , в %; активность фактора ХIII, в %; активность фактора Виллебранда (ристоцетин-кофакторная активность), в %; противосвертывающая система: активность антитромбина III, в %; активность протеина С, в %; фибринолитическая система: активность плазминогена, в %; активность ингибитора плазмина, в %.Объем и состав: плазма контрольная с патологическим уровнем системы гемостаза (пулированная, собрана от доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена; уровень параметров гемостаза был искусственно снижен до значений, характерных для больных с коагулопатиями различного генеза) - 1 фл. Флаконы силиконированы для предотвращения контактной активации. ; Набор контрольных плазм для контроляправильности выявления волчаночногоантикоагулянта (наб.3 фл.) Набор контрольных плазм для контроля правильности выявления волчаночного антикоагулянта (ВА). Объем и состав: плазма контрольная ВА получена методом лечебного плазмафереза больных с положительным ВА и смешана с нормальным пулом бедной тромбоцитами донорской плазмы для достижения нормального уровня факторов свертывания. Плазма проверена на отсутствие ингибиторов к факторам VIII ил IX, стабилизированы HEPES буфером и лиофильно высушены (пористая масса желтого цвета). Флаконы силиконированы для предотвращения контактной активации. Плазма контрольная ВА, 3 флаконов по 1 мл. ; Плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза (6 параметров) - Плазма нормальная 6 параметров Плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза предназначена для контроля исследования 6 параметров: протромбиновое время, % протромбина по Квику, протромбиновый индекс, %; тромбиновое время, сек; АЧТВ, сек; содержание фибриногена по Клауссу, г/л; активность антитромбина III, %; общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин. Объем и состав: плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза (пулированная, собрана от доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена) - 1 фл. Флаконы силиконированы для предотвращения контактной активации. ; Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта в плазме крови человека - (ВА-тест) Набор предназначен для определения волчаночного антикоагулянта плазмы крови человека, группы сходных ингибиторов свертывания крови, принадлежащих к иммуноглобулинам класса IgG и IgM. Принцип метода: клоттинговые способы детектирования сгустка. Объем и состав: АЧТВс (пористая масса белого цвета) 2 фл. (по 3 мл); АЧТВп (пористая масса светло-желтого цвета) 2 фл. (по 2 мл); ПВс (пористая масса серого цвета) 1 фл. (1 мл); ПВп (пористая масса белого цвета) 1 фл. (по 4 мл); ВАс (пористая масса белого цвета) 2 фл. (по 2 мл); ВАп (пористая масса белого цвета) 2 фл. (1 мл). Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа.; Плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза (20 параметров) - Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная) 20 параметров Плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза предназначена для контроля исследования 20 параметров: свертывающая система: протромбиновое время, в % по Квику; тромбиновое время, в секундах; АЧТВ, в секундах; содержание фибриногена по Клауссу, в г/л. активность факторов внутреннего пути свертывания VIII, IX, XI и XII в %; активность факторов внешнего пути свертывания II, VII и X , в %; активность фактора ХIII, в %; активность фактора Виллебранда (ристоцетин-кофакторная активность), в %; противосвертывающая система: активность антитромбина III, в %; активность протеина С, в %; фибринолитическая система: активность плазминогена, в %; активность ингибитора плазмина, в %. Объем и состав: плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза (пулированная, собрана от доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена) - 1 фл. Флаконы силиконированы для предотвращения контактной активации. ; Набор реагентов для рекальцификации цитратной плазмы и цитратной крови - Реагент для рекальцификации цитратной плазмы и цитратной крови ("Кальций хлористый") (5 мл) Набор реагентов для рекальцификации цитратной плазмы и цитратной крови -кальция хлорида (0,025М раствор) предназначен для запуска реакции свертывания при проведении коагулолгических тестов: протромбинового времени (ПВ), активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), активированного времени рекальцификации (каолинового времения), времени рекальцификации плазмы, кефалинового времени, при коагулологическом тестировании активности всех факторов свертывания, анализе ингибиторов свертывания и т.п. Принцип метода: клоттинговые способы детектирования сгустка. Объем и состав: кальция хлорида (0,025М раствор – прозрачная бесцветная жидкость с концентрацией ионов кальция 0,0245 – 0,0255 моль/литр) 6 фл. (по 5 мл). Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа. ; Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови человека - ("ОптиФибриноген-тест") Набор предназначен для определения фибриногена в плазме человека по методу Клаусcа. Принцип метода: клоттинговые способы детектирования сгустка. Объем и состав: тромбин для определения фибриногена (пористая масса белого цвета) 8 фл. (по 2 мл); плазма-калибратор (пористая масса желтого цвета) 1 фл. (по 1 мл); буфер имидазоловый концентрированный (прозрачная бесцветная жидкость) 1 фл. (5 мл). Линейность 1,0-5,0 г/л; чувствительность 0,9 г/л. Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа.; Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови человека о-фенантролиновым методом ("РФМК-тест") Набор предназначен для определения растворимых фибрин мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови о-фенантролиновым методом. Принцип метода: клоттинговые способы детектирования сгустка. Объем и состав: О-фенантролин (порошок белого цвета) 4 фл. (по 100 мг); положительный контроль, лиофильно высушенный (пористая масса желтого цвета) 1фл.; отрицательный контроль, лиофильно высушенный (пористая масса желтого цвета) 1фл. Подходит для ручной постановки и на автоматических анализаторах открытого типа. Цена: 657312.69 руб.
Предмет тендера: Альбумин человека; Альбумин человеческий Раствор для инфузий 20%, 100 мл - флаконы /в комплекте с подвеской/ - пачки картонные. Состав на 1 л: Действующие вещества: - альбумин человека 200г/л. Вспомогательные вещества: - натрия каприлат 16 ммоль/л (2,7г/л); - натрия ацетилтриптофан 16 ммоль/л (4,3 г/л); - натрия хлорид 3,0 г/л; - вода для инъекций до 1 л. Форма выпуска: раствор для инфузий 20% 100 мл во флаконе из гидролитического стекла типа II, укупоренном резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и пластмассовой крышкой. Флакон снабжен приспособлением для подвешивания. По одному флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Производитель, страна происхождения Бакстер АГ, Австрия.; Альбумин человека; Альбумин человеческий Раствор для инфузий 20%, 100 мл - флаконы /в комплекте с подвеской/ - пачки картонные. Состав на 1 л: Действующие вещества: - альбумин человека 200г/л. Вспомогательные вещества: - натрия каприлат 16 ммоль/л (2,7г/л); - натрия ацетилтриптофан 16 ммоль/л (4,3 г/л); - натрия хлорид 3,0 г/л; - вода для инъекций до 1 л. Форма выпуска: раствор для инфузий 20% 100 мл во флаконе из гидролитического стекла типа II, укупоренном резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и пластмассовой крышкой. Флакон снабжен приспособлением для подвешивания. По одному флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Производитель, страна происхождения Бакстер АГ, Австрия. Цена: 479319.49 руб.
Предмет тендера: Ванкомабол (Ванкомицин), лиофилизат для р-ра для инфузий 1 г, фл. Показан, в том числе, для лечения инфекций ЦНС. С возможностью применения у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Срок годности 2 года.; Ванкомабол (Ванкомицин), лиофилизат для р-ра для инфузий 500 мг, фл. Показан, в том числе, для лечения инфекций ЦНС. С возможностью применения у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Срок годности 2 года.; Левофлоксабол (Левофлоксацин), р-р для инф. 5 мг/мл, 100 мл, №1, бутылки (флаконы), пачки картонные. В инструкции по медицинскому применению препарата отсутствует указание на необходимость контроля за свертывающей системой при одновременном применении с антагонистами вит. К. Срок годности 2 года.; Меропенабол (Меропенем), порошок для р-ра для в/в введ. 1 г, фл. Инструкция по применению препарата не должна содержать указаний на несовместимость с гепарином. Срок годности 3 года.; Сульперацеф (Цефоперазон + сульбактам), пор. д/р-ра в/в и в/м 500 мг+500 мг ( 500 мг цефоперазона натр/соли + 500 мг сульбактама натр/соли), во фл. 10 мл № 1. Возможность использования у детей, в т.ч. у новорожденных. Срок годности 2 года.; Сульперацеф (Цефоперазон + сульбактам), пор. д/р-ра в/в и в/м 1г+1г (1 г цефоперазона натр/соли + 1г сульбактама натр/соли), во фл. 10 мл. № 1. Возможность использования у детей, в т.ч. у новорожденных. Срок годности 2 года.; Нацеф (Цефазолин) во фл. 10 мл, пор. д/ин. в/в и в/м 0,5г, №1. С возможностью применения у детей в возрасте от 1 мес.Растворяется в 0,25-0,5% р-ре новокаина. Срок годности 3 года.; Нацеф (Цефазолин) во фл. 10 мл, пор. д/ин. в/в и в/м 1г, №1. С возможностью применения у детей в возрасте от 1 мес. Растворяется в 0,25-0,5% р-ре новокаина. Срок годности 3 года.; Максицеф (Цефепим) , пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл. 0,5 г № 1, фл. Срок годности 2 года.; Максицеф (Цефепим), пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл. 1г №1, фл. Срок годности 2 года.; Цефоперабол (Цефоперазон) во фл. 10 мл,пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл., 1 г, № 1. Возможность применения «с осторожностью» при аллергии на пенициллины. Возможность применения у детей в дозах до 300 мг/кг, в том числе для лечения бактериального менингита. Для приготовления раствора для в/м инъекций должен растворяться в воде д/инъекций, 0,9% натрия хлориде, 0,5% р-ре лидокаина гидрохлорида. Инструкция по применению не должна содержать указаний на риск развития анафилактического шока. Срок годности 2 года.; Цефурабол (Цефуроксим), порошок для р-ра для в/в и в/м введ. 0,75 г во фл. 10 мл № 1. Совместим со спиртосодержащими веществами. Срок годности 2 года.; Цефурабол (Цефуроксим), порошок для р-ра для в/в и в/м введ. 1,5 г во фл. 20 мл № 1. Совместим со спиртосодержащими веществами. Срок годности 2 года.; Флукомабол (Флуконазол), р-р для инф. 2 мг/мл 100 мл, бутылки (флаконы), пачки картонные. Хранение порошка при комнатной температуре (+25С) – 2 года; Метронидал (Метронидазол), р-р для инф. 5 мг/мл 100 мл, бутылки (флаконы), пачки картонные. Срок годности 2 года.Показан, в том числе, для лечения абсцессов брюшной полости и малого таза. Р-ры возможны для местного использования в виде аппликаций. Применяется у пациентов с заболеваниями крови кроме лейкопении; Цефабол (Цефотаксим), пор. д/ин. в/в и в/м 1 г, во фл. 10мл № 1. Возможно назначение новорожденным детям. Отсутствуют указания на дисульфирамоподобные реакции при совместном применении с этанолом. Срок годности 2 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 500 мг № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 1 г № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 2 г № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Цефтриабол (Цефтриаксон), пор. д/ин. в/в и в/м 1г № 1, фл.. Применяется без ограничений у б-х с нарушением функции печени или почек (кроме случаев печеночной/почечной недостаточности). Срок годности 2 года.; Меропенабол (Меропенем), порошок для р-ра для в/в введ. 500 мг, фл. Инструкция по применению препарата не должна содержить указаний на несовместимость с гепарином. Срок годности 3 года.; Пефлоксабол (Пефлоксацин), р-р для инф. 4 мг/мл фл. 100 мл. Срок годности 2 года.Раствор не содержит бензилового спирта и натрия метабисульфита (натрия дисульфита); перед введением не требует предварительного разбавления. Цена: 992769.14 руб.
Предмет тендера: Новокаин раствор для электрофореза 5% 400,0; Формалин раствор 10% 400,0; Натрия хлорид раствор для наружного применения стерильный 10% 200,0; Хлоргексидин раствор для наружного применения стерильный 0,02% 400,0; Калия йодид раствор для наружного применения 3% 400,0; Кальция хлорид раствор для наружного применения 10% 400,0; Колларгол раствор 10% 50,0; Краска для тонометрии.раствор: колларгол 1 г, глицерин 15 капель, вода дистиллированная 15 капель; Вода дистиллированная стерильная для промываний 400,0; Глицерол раствор серильный наружный 50,0; Глюкоза порошок для приема внутрь 75 г. Цена: 137478.16 руб.
Предмет тендера: Набор реагентов для обнаружения яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски Като. Предназначен для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц. Метод: Метод Като, яйца гельминтов обнаруживают в толстом мазке фекалий, просветленных глицерином и подкрашенных малахитовым зеленым. Состав: Реактив Като: малахитовый зеленый – 0,18 г/л, фенол – 30г/л в 50% растворе глицерина; целлофановые покровные пластинки (размер 20 х 40мм) – 500шт. Хранение при температуре от +18°С до +25 °С. Срок годности – 2 года. Фасовка: Реактив Като – 1фл х 50мл. Набор рассчитан на анализ 500 проб.; Набор реагентов «Антиген Кардиолипиновый- РМП» Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации. Применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы или инактивированной сыворотки. Метод: Реакция микропреципитации. В антигенных структурах Treponema pallidum имеется липопротеиновый антиген, в ответ на который в организме больного формируются «реагины», представляющие собой смесь антител классов M и G. Антигенный комплекс, возникающий в спиртовом растворе кардиолипина, лецитина и холестерина (АгКЛ), способен связываться с реагентами, что и регистрируется в реакции микропреципитации (выпадение хлопьев разной величины).Состав и форма выпуска: Антиген кардиолипиновый (АгКЛ) представляет собой раствор трех высокоочищенных липидов: кардиолипина (0,03%), лецитина (0,27%) и холестерина (0,9%) в спирте этиловом абсолютированном – 10 ампул (по 2,0 мл). Раствор холин-хлорида в 0,9% раствора натрия хлористого – 2фл. х 5,0мл или 1фл. х 10мл. Набор рассчитан на проведение 1000 определений. НПО Микроген Россия; Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Kell (Цоликлон Анти-D супер ) Предназначен для выявления D антигена системы резус в эритроцитах человека. Метод: Реакция агглютинации: на плоскости, в пробирках, в микроплате. Анти-D антитела класса М являются полными антителами, т.е. вызывают прямую агглютинацию эритроцитов, содержащих D антиген. Состав: Действующим началом являются моноклинальные человеческие анти-D антитела, которые продуцируются гетерогибридомой, полученной в результате слияния человеческой лимфобластоидной линии с миеломной клеточной линией мыши. Изготовлен на основе культуральной жидкости, кондиционированной клетками-продуцентами анти-D антител. В качестве консерванта применяется азид натрия 0,1% Хранение при температуре от +2°С до +8 °С. Срок годности – 24 месяца Фасовка: фл. 10мл (1мл содержит 10 доз) Медиклон Россия; Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Kell (Цоликлон Анти-В) Предназначен для определения групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации и применяются взамен или параллельно с поликлональными иммунными сыворотками. Метод: Реакция агглютинации. Анти-В антитела вызывают прямую агглютинацию эритроцитов, содержащих В антиген. Состав: Действующим началом являются моноклональные анти-В антитела, которые продуцируются мышиными гибридомами и принадлежат к иммуноглобулинам класса М. В качестве консерванта применяется азид натрия 0,1% Хранение при температуре от +2°С до +8 °С. Срок годности – 24 месяца Фасовка: фл. 10мл. Медиклон Россия; Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Kell (Цоликлон Анти-А) Предназначен для определения групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации и применяются взамен или параллельно с поликлональными иммунными сыворотками. Метод: Реакция агглютинации. Анти-А антитела вызывают прямую агглютинацию эритроцитов, содержащих А антиген. Состав: Действующим началом являются моноклональные анти-А антитела, которые продуцируются мышиными гибридомами и принадлежат к иммуноглобулинам класса М. В качестве консерванта применяется азид натрия 0,1% Хранение при температуре от +2°С до +8 °С. Срок годности – 24 месяца Фасовка: фл. 10мл. Медиклон Россия; Набор реагентов для определения содержания белка в моче и ликворе с пирогаллоловым красным «КлиниТест-БМ ПГК» Кат.№ В-10862. Предназначен для количественного определения содержания белка в моче и ликворе. Метод: Фотометрический - интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию белка в исследуемой пробе (при взаимодействии белка с пирогаллоловым красным и молибдатом натрия образуется окрашенный комплекс). Состав: R1 ( Рабочий реагент –раствор пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере); R2 (Калибратор белка 1,0 г/л – альбумин 70%, глобулины 30%); R3 (Калибратор белка 0,2 г/л – альбумин 70%, глобулины 30%).Чувствительность – не более 0,04 г/л (протеинурия), 0,01 г/л (микропротеинурия).Линейность от 0,07 г/л до 2,0 г/л (протеинурия), от 0,02 г/л до 0,5 г/л (микропротеинурия) с отклонением не более 5%.Коэффициент вариации – не более 5%.Фасовка: R1 – 2фл х 250мл; R2 – 1фл х 5мл; R3 – 1фл х 5мл. Набор рассчитан на 500 определений. Набор; Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови человека при диагностике сифилиса «Сифилис РПГА тест» Предназначен при обследовании с целью диагностики сифилиса Метод: Агглютинация эритроцитов диагностикума при взаимодействии специфических антител в сыворотке ( или плазме) крови человека, с диагностикумом, содержащим антигены Treponema pallidum Состав: R1 (Диагностикум - суспензия формалинизированных эритроцитов цыпленка, сенсибилизированных антигеном Treponema pallidum. Содержит консервант – азид натрия – 0,1%); R2 (Контрольные эритроциты - формалинизированные эритроциты цыпленка, не сенсибилизированные антигеном Treponema pallidum. Содержит консервант – азид натрия – 0,1%); R3 (Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка (или плазма) крови человека с клинически и серологически подтвержденным диагнозом сифилиса, содержащая антитела к антигенам Treponema pallidum, не содержащая антител к ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия – 0,1%); R4 (Отрицательный контрольный образец (К-) - сыворотка (или плазма) крови здорового человека, не содержащая антител к антигенам Treponema pallidum, ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, а также HBsAg. Содержит консервант – азид натрия – 0,1%); R5 (Буфер для разведения: cодержит консервант – азид натрия – 0,1%); в набор вложен планшет для микротитрования – 2шт. Хранение при температуре от +2°С до +8 °С. Срок годности – 18 месяцев. Фасовка: R1-1фл х 8,5мл, R2- 1фл х 8,5мл, R3-1фл х 0,5мл, R4- 1фл х 0,5мл, R5-1фл х 20мл. Набор рассчитан на проведение 100 определений. «ЭКОлаб» Россия.; Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом «Алат ФС ДДС» №10012 Определение активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий ?-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%). Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка 500мл: R1 - 5фл х 80 мл, R2 - 1фл х 100 мл.; Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом «Асат ФС ДДС» №10032 Определение активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий ?-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л. Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка 500мл: R1 - 5фл х 80 мл, R2 - 1фл х 100 мл.; Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом «Мочевина ФС ДДС» №10234 Определение содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; ?= 340 нм.Состав: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, ?-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л.Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.Фасовка 500мл: R1 - 5фл х 80 мл, R2 - 1фл х 100 мл, стандарт - 2фл х 3 мл. Цена: 65615 руб.
Предмет тендера: Альбумин человека; Альбумин человеческий Раствор для инфузий 20%, 100 мл - флаконы /в комплекте с подвеской/ - пачки картонные. Состав на 1 л: Действующие вещества: - альбумин человека 200г/л. Вспомогательные вещества: - натрия каприлат 16 ммоль/л (2,7г/л); - натрия ацетилтриптофан 16 ммоль/л (4,3 г/л); - натрия хлорид 3,0 г/л; - вода для инъекций до 1 л. Форма выпуска: раствор для инфузий 20% 100 мл во флаконе из гидролитического стекла типа II, укупоренном резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и пластмассовой крышкой. Флакон снабжен приспособлением для подвешивания. По одному флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Производитель, страна происхождения Бакстер АГ, Австрия.; Альбумин человека; Альбумин человеческий Раствор для инфузий 20%, 100 мл - флаконы /в комплекте с подвеской/ - пачки картонные. Состав на 1 л: Действующие вещества: - альбумин человека 200г/л. Вспомогательные вещества: - натрия каприлат 16 ммоль/л (2,7г/л); - натрия ацетилтриптофан 16 ммоль/л (4,3 г/л); - натрия хлорид 3,0 г/л; - вода для инъекций до 1 л. Форма выпуска: раствор для инфузий 20% 100 мл во флаконе из гидролитического стекла типа II, укупоренном резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и пластмассовой крышкой. Флакон снабжен приспособлением для подвешивания. По одному флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Производитель, страна происхождения Бакстер АГ, Австрия. Цена: 481765.49 руб.
Предмет тендера: Ванкомабол (Ванкомицин), лиофилизат для р-ра для инфузий 1 г, фл. Показан, в том числе, для лечения инфекций ЦНС. С возможностью применения у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Срок годности 2 года.; Ванкомабол (Ванкомицин), лиофилизат для р-ра для инфузий 500 мг, фл. Показан, в том числе, для лечения инфекций ЦНС. С возможностью применения у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Срок годности 2 года.; Левофлоксабол (Левофлоксацин), р-р для инф. 5 мг/мл, 100 мл, №1, бутылки (флаконы), пачки картонные. В инструкции по медицинскому применению препарата отсутствует указание на необходимость контроля за свертывающей системой при одновременном применении с антагонистами вит. К. Срок годности 2 года.; Меропенабол (Меропенем), порошок для р-ра для в/в введ. 1 г, фл. Инструкция по применению препарата не должна содержать указаний на несовместимость с гепарином. Срок годности 3 года.; Меропенабол (Меропенем), порошок для р-ра для в/в введ. 500 мг, фл. Инструкция по применению препарата не должна содержить указаний на несовместимость с гепарином. Срок годности 3 года.; Пефлоксабол (Пефлоксацин), р-р для инф. 4 мг/мл фл. 100 мл. Срок годности 2 года.Раствор не содержит бензилового спирта и натрия метабисульфита (натрия дисульфита); перед введением не требует предварительного разбавления; Сульперацеф (Цефоперазон + сульбактам), пор. д/р-ра в/в и в/м 500 мг+500 мг ( 500 мг цефоперазона натр/соли + 500 мг сульбактама натр/соли), во фл. 10 мл № 1. Возможность использования у детей, в т.ч. у новорожденных. Срок годности 2 года.; Сульперацеф (Цефоперазон + сульбактам), пор. д/р-ра в/в и в/м 1г+1г (1 г цефоперазона натр/соли + 1г сульбактама натр/соли), во фл. 10 мл. № 1. Возможность использования у детей, в т.ч. у новорожденных. Срок годности 2 года.; Цефабол (Цефотаксим), пор. д/ин. в/в и в/м 1 г, во фл. 10мл № 1. Возможно назначение новорожденным детям. Отсутствуют указания на дисульфирамоподобные реакции при совместном применении с этанолом. Срок годности 2 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 500 мг № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 1 г № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 2 г № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Цефтриабол (Цефтриаксон), пор. д/ин. в/в и в/м 1г № 1, фл.. Применяется без ограничений у б-х с нарушением функции печени или почек (кроме случаев печеночной/почечной недостаточности). Срок годности 2 года.; Цефурабол (Цефуроксим), порошок для р-ра для в/в и в/м введ. 0,75 г во фл. 10 мл № 1. Совместим со спиртосодержащими веществами. Срок годности 2 года.; Цефурабол (Цефуроксим), порошок для р-ра для в/в и в/м введ. 1,5 г во фл. 20 мл № 1. Совместим со спиртосодержащими веществами. Срок годности 2 года.; Флукомабол (Флуконазол), р-р для инф. 2 мг/мл 100 мл, бутылки (флаконы), пачки картонные. Хранение порошка при комнатной температуре (+25С) – 2 года; Метронидал (Метронидазол), р-р для инф. 5 мг/мл 100 мл, бутылки (флаконы), пачки картонные. Срок годности 2 года.Показан, в том числе, для лечения абсцессов брюшной полости и малого таза. Р-ры возможны для местного использования в виде аппликаций. Применяется у пациентов с заболеваниями крови кроме лейкопении; Нацеф (Цефазолин) во фл. 10 мл, пор. д/ин. в/в и в/м 0,5г, №1. С возможностью применения у детей в возрасте от 1 мес.Растворяется в 0,25-0,5% р-ре новокаина. Срок годности 3 года.; Нацеф (Цефазолин) во фл. 10 мл, пор. д/ин. в/в и в/м 1г, №1. С возможностью применения у детей в возрасте от 1 мес. Растворяется в 0,25-0,5% р-ре новокаина. Срок годности 3 года.; Максицеф (Цефепим) , пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл. 0,5 г № 1, фл. Срок годности 2 года.; Максицеф (Цефепим), пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл. 1г №1, фл. Срок годности 2 года.; Цефоперабол (Цефоперазон) во фл. 10 мл,пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл., 1 г, № 1. Возможность применения «с осторожностью» при аллергии на пенициллины. Возможность применения у детей в дозах до 300 мг/кг, в том числе для лечения бактериального менингита. Для приготовления раствора для в/м инъекций должен растворяться в воде д/инъекций, 0,9% натрия хлориде, 0,5% р-ре лидокаина гидрохлорида. Инструкция по применению не должна содержать указаний на риск развития анафилактического шока. Срок годности 2 года. Цена: 998031.65 руб.
Предмет тендера: Альбумин человека Альбумин человеческий Раствор для инфузий 20%, 100 мл - флаконы /в комплекте с подвеской/ - пачки картонные. Состав на 1 л: Действующие вещества: - альбумин человека 200г/л. Вспомогательные вещества: - натрия каприлат 16 ммоль/л (2,7г/л); - натрия ацетилтриптофан 16 ммоль/л (4,3 г/л); - натрия хлорид 3,0 г/л; - вода для инъекций до 1 л. Форма выпуска: раствор для инфузий 20% 100 мл во флаконе из гидролитического стекла типа II, укупоренном резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и пластмассовой крышкой. Флакон снабжен приспособлением для подвешивания. По одному флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Страна происхождения Бакстер АГ, Австрия; Альбумин человекаАльбумин человеческийРаствор для инфузий 20%, 100 мл - флаконы /в комплекте с подвеской/ - пачки картонные. Состав на 1 л: Действующие вещества: - альбумин человека 200г/л. Вспомогательные вещества: - натрия каприлат 16 ммоль/л (2,7г/л); - натрия ацетилтриптофан 16 ммоль/л (4,3 г/л); - натрия хлорид 3,0 г/л; - вода для инъекций до 1 л. Форма выпуска: раствор для инфузий 20% 100 мл во флаконе из гидролитического стекла типа II, укупоренном резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и пластмассовой крышкой. Флакон снабжен приспособлением для подвешивания. По одному флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Страна происхождения Бакстер АГ, Австрия. Цена: 481765.49 руб.
Предмет тендера: Апротинин, Апротекс, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 тыс. АТрЕ, флаконы №10 + Натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% 5 мл амп. №10? Россия. Цена: 143910 руб.
Предмет тендера: Максицеф (Цефепим) , пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл. 0,5 г № 1, фл. Срок годности 2 года; Максицеф (Цефепим), пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл. 1г №1, фл. Срок годности 2 года; Цефоперабол (Цефоперазон) во фл. 10 мл,пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. фл., 1 г, № 1. Возможность применения «с осторожностью» при аллергии на пенициллины. Возможность применения у детей в дозах до 300 мг/кг, в том числе для лечения бактериального менингита. Для приготовления раствора для в/м инъекций должен растворяться в воде д/инъекций, 0,9% натрия хлориде, 0,5% р-ре лидокаина гидрохлорида. Инструкция по применению не должна содержать указаний на риск развития анафилактического шока. Срок годности 2 года.; Сульперацеф (Цефоперазон + сульбактам), пор. д/р-ра в/в и в/м 500 мг+500 мг ( 500 мг цефоперазона натр/соли + 500 мг сульбактама натр/соли), во фл. 10 мл № 1. Возможность использования у детей, в т.ч. у новорожденных. Срок годности 2 года.; Сульперацеф (Цефоперазон + сульбактам), пор. д/р-ра в/в и в/м 1г+1г (1 г цефоперазона натр/соли + 1г сульбактама натр/соли), во фл. 10 мл. № 1. Возможность использования у детей, в т.ч. у новорожденных. Срок годности 2 года.; Цефабол (Цефотаксим), пор. д/ин. в/в и в/м 1 г, во фл. 10мл № 1. Возможно назначение новорожденным детям. Отсутствуют указания на дисульфирамоподобные реакции при совместном применении с этанолом. Срок годности 2 года; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 500 мг № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 1 г № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Ванкомабол (Ванкомицин), лиофилизат для р-ра для инфузий 1 г, фл. Показан, в том числе, для лечения инфекций ЦНС. С возможностью применения у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Срок годности 2 года.; Ванкомабол (Ванкомицин), лиофилизат для р-ра для инфузий 500 мг, фл. Показан, в том числе, для лечения инфекций ЦНС. С возможностью применения у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Срок годности 2 года.; Левофлоксабол (Левофлоксацин), р-р для инф. 5 мг/мл, 100 мл, №1, бутылки (флаконы), пачки картонные. В инструкции по медицинскому применению препарата отсутствует указание на необходимость контроля за свертывающей системой при одновременном применении с антагонистами вит. К. Срок годности 2 года.; Меропенабол (Меропенем), порошок для р-ра для в/в введ. 1 г, фл. Инструкция по применению препарата не должна содержать указаний на несовместимость с гепарином. Срок годности 3 года.; Меропенабол (Меропенем), порошок для р-ра для в/в введ. 500 мг, фл. Инструкция по применению препарата не должна содержить указаний на несовместимость с гепарином. Срок годности 3 года.; Пефлоксабол (Пефлоксацин), р-р для инф. 4 мг/мл фл. 100 мл. Срок годности 2 года.Раствор не содержит бензилового спирта и натрия метабисульфита (натрия дисульфита); перед введением не требует предварительного разбавления; Нацеф (Цефазолин) во фл. 10 мл, пор. д/ин. в/в и в/м 0,5г, №1. С возможностью применения у детей в возрасте от 1 мес.Растворяется в 0,25-0,5% р-ре новокаина. Срок годности 3 года.; Нацеф (Цефазолин) во фл. 10 мл, пор. д/ин. в/в и в/м 1г, №1. С возможностью применения у детей в возрасте от 1 мес. Растворяется в 0,25-0,5% р-ре новокаина. Срок годности 3 года.; Вицеф (Цефтазидим), пор. для р-ра для в/в и в/м 2 г № 1, фл. Возможность применения во всех возрастных группах, в том числе у новорожденных детей и пожилых людей, у больных с заболеваниями ЖКТ. С возможностью растворения в 0,5% и 1% р-ре лидокаина. Срок годности 3 года.; Цефтриабол (Цефтриаксон), пор. д/ин. в/в и в/м 1г № 1, фл.. Применяется без ограничений у б-х с нарушением функции печени или почек (кроме случаев печеночной/почечной недостаточности). Срок годности 2 года.; Цефурабол (Цефуроксим), порошок для р-ра для в/в и в/м введ. 0,75 г во фл. 10 мл № 1. Совместим со спиртосодержащими веществами. Срок годности 2 года.; Цефурабол (Цефуроксим), порошок для р-ра для в/в и в/м введ. 1,5 г во фл. 20 мл № 1. Совместим со спиртосодержащими веществами. Срок годности 2 года.; Флукомабол (Флуконазол), р-р для инф. 2 мг/мл 100 мл, бутылки (флаконы), пачки картонные. Хранение порошка при комнатной температуре (+25С) – 2 года; Метронидал (Метронидазол), р-р для инф. 5 мг/мл 100 мл, бутылки (флаконы), пачки картонные. Срок годности 2 года.Показан, в том числе, для лечения абсцессов брюшной полости и малого таза. Р-ры возможны для местного использования в виде аппликаций. Применяется у пациентов с заболеваниями крови кроме лейкопении. Цена: 991549.79 руб.
