Мы отслеживаем все площадки где публикуются тендеры на хлорид натрия. Тщательно классифицируем закупки по регионам и отраслям + ежедневно бесплатно рассылаем по электронной почте. Возможно, это будет интересно и вашим друзьям - поделитесь ссылкой на эту страницу через социальные сети.
Собираем закупки на хлорид натрия со всех источников, предоставляем полезные инструменты для поиска и аналитики. Тысячи поставщиков и подрядчиков ежедневно используют сервис РосТендер для участия в тендерах и получения новых контрактов.
Уточнить параметры поиска
Регистрация на RosTender.info
Зарегистрируйтесь на сайте, чтобы использовать все возможности поиска.
Александровский муниципальный округ, Березниковский городской округ, Городской округ Город Кизел, Красновишерский городской округ, Соликамский городской округ, Чердынский городской округ
Предмет тендера: Набор для определения глюкозы, 400 определений.«Агат-Мед», России.1.Концентрат буфера с фенолом (фенол – 20,7 г/л, калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный – 137 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный – 55 г/л), 10 мл – 2 флакона. 2.Субстратно-ферментная смесь сухая (4-аминоантипирин – 0,032 г, глюкозооксидаза – 3000 МЕ, пероксидаза – 300 МЕ) – 2 флакона. 3.Антикоагулянт сухой (натрий хлористый – 4,2 г, натрий фтористый – 0,11 г, этилендиамин – N,N,N,N-тетраукусусной кислоты динатриевая соль 2-водная – 002 г) – 1 флакон.4.Калибровочный раствор глюкозы (глюкоза – 10 ммоль/л, бензойная кислота – 1,8 г/л), 2,0 мл – 1 флакон. Линейная область определения концентнрации глюкозы – в диапазоне от 2 до 20 ммоль/л, отклонение от линейности – 5%.Чувствительность определения – 1 моль/л. Воспроизводимость: коэффициент вариации 5%.; Ренампластин. Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь с CaCl2, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). Для определения МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. (1 фл. – 40-80 опр.) – 10 флаконов.; Гематологический контроль LIQUICHEK HEMATOLOGY-16T CONTROL.Гематологический контроль на 16 параметров. Контрольные растворы (L, N, H):с низким, нормальным и высоким уровнем показателей для гематологии по 4 флакона для каждого из уровней.Упаковка: 12 флаконов по 2,5 мл.Для гематологического анализатора КХ-21; Набор контрольных полосок Chek-Stix Combo для анализатора мочи Bayer.Тестовые полоски включают в себя тестовые подушечки для анализа проб на белок, кровь, лейкоциты, нитриты, глюкозу, кетоны (ацетоуксусную кислоту), кислотность, удельный вес, билирубин и уробилиноген.; Биоконт-С. «Агат-Мед», России. Контрольный материал «Сыворотка контрольная для биохимических исследований» 5 флаконов по 3 мл; Набор для определения холестерина. Метод Триндера, ферментативныйКонечная точкаМОНОРЕАКТИВЛинейность до 19,4 ммоль/лКалибратор 5,2 ммоль/л500 (480–520) нмФасовка: 100 мл (1x100 мл+1x1 мл калибратор); Набор для определения билирубина. Набор для определения билирубина методом Йендрасика-Грофа (по 138 определений общего и прямого билирубина).Реагент № 1: кофеин – 52 ммоль/л, натрия бензоат – 104 ммоль/л, натрия ацетат – 184 ммоль/л (200 мл)Реагент № 2: сульфаниловая кислота – 29 ммоль/л, соляная кислота – 170 ммоль/л (55 мл)Реагент № 3: Натрия нитрит 72 ммоль/л (2 мл)Реагент № 4: Физиологический раствор (250 мл)Калибратор – 85,5 мкмоль/л (2мл)Линейность до 270 мкмоль/л.Диазореагент стабилен 14 дней при t2-8°С; Набор для определения а-амилазы. Набор для определения активности а-амилазы в биологических жидкостях оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Стабилизированные растворы. Состав набора: Реагент № 1: HEPES-буфер 100 ммоль/л, рН 7,10; натрий хлористый – 50 ммоль/л; магний хлористый – 10 ммоль/л; ?-глюкозидаза – 2,5 МЕ/л (200 мл)Реагент № 2:EPS – 5 ммоль/л (50 мл)Линейность до 1640 МЕд/лРабочий реагент стабилен не менее 21 дня при t2-8°С.; Набор реагентов для определения Мочевины.Метод Бертло, колориметрический, уреазный, ферментативный, конечная точкаЛинейность до 50 ммоль/лБИРЕАКТИВКалибратор 50 мг/дл (8,3 ммоль/л)540 (490–600) нмФасовка: 200 мл (1x100 мл Р1+1x100 мл Р2+1 мл Р3+1x3 мл калибратор).; Набор реагентов "ОнкоИФА-свободный ПСА".Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин.Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов.Диапазон определения концентраций не уже 0-10 нг/мл, чувствительность не более 0,08 нг/мл.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.Срок годности набора не менее 12 месяцев, наличие РУ.; Набор реагентов "ОнкоИФА-общий ПСА".Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин.Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов.Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл, чувств. не более 0,2 нг/мл.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.Срок годности набора не менее 12 месяцев, наличие РУ.; Тест-полоски для определения креатинина «Рефлотрон». «Рош Диагностикс ГмБХ», Германия.Принцип измерения - рефлексионная фотометрияReflotron Creatinin - 30 тест-полосокГотовые к использованию тест-полоски для определения КреатининаТемпература хранения - при комнатной температуре; Тест-полоски для определения АСТ, «Рефлотрон». «Рош Диагностикс ГмБХ», Германия.Принцип измерения - рефлексионная фотометрияReflotron GOT - 30 тест-полосокГотовые к использованию тест-полоски для определения АСТТемпература хранения - при комнатной температуре; Тест-полоски для определения АЛТ «Рефлотрон». «Рош Диагностикс ГмБХ», Германия.Принцип измерения - рефлексионная фотометрияReflotron GPT или эквивалент - 30 тест-полосокГотовые к использованию тест-полоски для определения АЛТТемпература хранения - при комнатной температуре; Тест-полоски для определения триглицеридов «Рефлотрон».«Рош Диагностикс ГмБХ», Германия.Принцип измерения - рефлексионная фотометрияReflotron Triglycerides или эквивалент - 30 тест-полосокГотовые к использованию тест-полоски для определения ТриглицеридовТемпература хранения - при комнатной температуре; Тест-полоски для определения мочевой кислоты «Рефлотрон».«Рош Диагностикс ГмБХ», Германия.Принцип измерения - рефлексионная фотометрияReflotron Uric Acid или эквивалент - 30 тест-полосокГотовые к использованию тест-полоски для определения мочевой кислотыТемпература хранения - при комнатной температуре; Тест-полоски для определения щелочной фосфатазы «Рефлотрон».«Рош Диагностикс ГмБХ», Германия.Принцип измерения - рефлексионная фотометрияReflotron Alkaline Phosphatase или эквивалент - 30 тест-полосокГотовые к использованию тест-полоски для определения Щелочной ФосфатазыТемпература хранения - при комнатной температуре; Прецинорм У «Рефлотрон».«Рош Диагностикс ГмБХ», Германия.Универсальная контрольная плазма для анализатора Рефлотрон плюс со значением по всем определяемым параметрам, кроме гемоглобина и холестерина липопротеиды высокой плотности (4*2 мл).; Универсальный дилюент CELLPACK.Растворитель для образцов крови, предназначен для разведения анализируемого образца.Состав: 0.9% водный раствор хлорида натрия,борной кислоты, бората натрия, калиевой соли ЭДТА (рН =7,5).Канистра: 20 литров. Для гематологического анализатора КХ-21; Лизирующий реагент STROMATOLYSER WH. “Сисмекс Корпорэйшен» Япония.Реагент предназначен для выделения из анализируемого образца эритроцитов и тромбоцитов.Состав: Четвертичная соль аммония 8.5 г/л, хлорид натрия 0.6г/л. Упаковка: флакон № 3 по 500 мл.Для гематологического анализатора КХ-21; Детепротеинизатор CELLCLEAN.“Сисмекс Корпорэйшен» Япония.Реагент предназначен для промывки прибора с целью предотвращение микробного роста (окисление белков микроорганизмов, детергент).Состав: Гипохлорид натрия -5% раствор (по активному хлору). Флакон: 50 мл.Для гематологического анализатора КХ-21; Пробирки вакуумные.Пробирки пластиковые (полиэтилентерефталат), силиконизированные с дозированным вакуумом, для различных исследований плазмы. Объем забираемой крови - 6,0 мл, размеры пробирок - 13х100мм, реактив - гепарин лития, цветовая кодировка крышки (международный стандарт ISO 6710) - "зеленая" (внешний зеленый колпачок высотой не меньше 1,8 см, с вертикальными наружными бороздками для удобства снятия, внутренняя пробка из бутиловой резины, покрытой геморепеллентом и обладающей кровоотталкивающими свойствами). Бумажная этикетка. Упаковка - пенопластовый штатив на 100 шт. в термоусадочной пленке с этикеткой-инструкцией на боку. Знаки СЕ и стерильности на этикетках и упаковке. Стерильность - гамма-излучение. Минимальный остаточный срок годности после поставки товара не менее 80%. ; Наконечники одноразовые.Универсальные автоклавируемые наконечники предназначены для дозирования жидкостей при помощи механических и электронных дозаторов. Диапазон дозирования от 0,5 до 250 мкл. Материал первичный химически чистый полипропилен. Наконечники не содержат красителей. Пластиковые, для автоматических дозаторных пипеток, 1000 шт./упак.; Устройства для исследования проб крови Микроветы К3ЭДТА.Объем забираемого образца крови в микровету - 200 мкл, 0,2 мл, рекомендуется для забора крови на развернутый общий анализ крови (гематология) в гематологических анализаторах у взрослых и детей. Уп.-100шт.; Контактно-активируемый ланцент 1,8 мм для взятия крови из пальца. Системы и принадлежности однократного применения для прокола пальца. Ланцеты контактно-активируемые, безопасные, для осуществления прокола пальца на заданную глубину. Ланцет заключен в пластиковый чехол, активация ланцета происходит при прикосновении к коже и нажатии на нее. После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол. Глубина прокола 1,8 мм, игла 21 G (средний ток крови). 200 шт./упак. Стерильность – гамма- лучи.; Азур-эозин по Романовскому. Раствор Азур-эозина по Романовскому предназначен для окрашивания форменных элементов крови. Краситель представляет собой не менее 0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому (Гимза азур-эозин метиленовый синий) в смеси метанола и глицерина (1:1) –флакон 1 л.; Тест-полоски Stix, модель Multistix. Определяемые параметры: глюкоза, билирубин, кетоновые тела, удельный вес, эритроциты, рН, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты для анализатора мочи Клинитек Статус №100.; Тест-полоски. Тест-полоски для глюкометра «Сателлит плюс» №50.; Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров.Плазма Н. Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза.Аттестована по 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III. Набор – 6 флаконов. ; Плазма крови человека со сниженным уровнем параметров.Плазма контрольная (патологическая). Плазма крови человека со сниженным уровнем параметров системы гемостаза.Аттестована по 6 параметрам в патологической области: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III. Набор – 6 флаконов.; Набор реагентов для определения С-реактивного белка (латекс-тест). Реагент № 1. СРБ-латекс суспензия (2 мл)Реагент № 2. Разбавитель (10 мл)Реагент № 3. Положительный контроль – СРБ > 10 мг/л (0,1 мл)Реагент № 4. Отрицательный контроль – СРБ < 5 мг/л (0,2 мл)Реагент № 5. Слабоположительный контроль – СРБ ? 5-10 мг/л (0,2 мл)Тест-пластина (слайд). Цена: 415817.19 руб.
Предмет тендера: Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ), 600 Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; ?=546 нм (500-560) нм; Состав: R 1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R 2 (раствор нитрита натрия - 75 ммоль/л), R 3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту – 29 ммоль/л, соляную кислоту – 17 ммоль/л); стандарт (билирубин - лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека (ТРИГЛИЦЕРИДЫ) 10 минут, 100 мл Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; ?=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Фосфатный буфер рН 7,2 – 50 ммоль/л, 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназу – 400 Е/л, глицеро-3-фосфатоксидазу - 1500 Е/л, липопротеинлипазу – 4000 Е/л, пероксидазу – 2000 Е/л, азид натрия – 0,095%), стандарт (калибровочный раствор триглицеридов в растворе хлористого натрия – 0,9%, глицерина – 1,96% и азида натрия – 0,095%) – 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х1 мл.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА), 125 мл Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Раствор субстрата, содержащий п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА), 100 мл Метод: метод уриказный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; ?=520 (500-550) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия – 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойную кислоту – 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия – 50 мкмоль/л, пероксидазу – 10000 Е/л, уриказу – 150000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор мочевой кислоты в растворе азида натрия 0,095%) – 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 млСтрана производитель: Россия; Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности методом осаждения в сыворотке крови (ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП), 100 мл Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридевальду; ?=500 нм (480-520) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий фосфовольфрамовую кислоту - 0,55 ммоль/л, магний хлористый - 25 ммоль/л); R2 (калибровочный раствор холестерина - 0,52 ммоль/л, содержащий тезит - 10% и азид натрия - 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,3 до 0,5 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С, Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл.Страна производитель: Россия; Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПНП (прямой селективный) (LDL-C Select), 125 млМетод: прямой ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке. ?=600 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 20 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) - 2,5 кЕд/л; Холестериноксидаза (ХO) - 2,5 кЕд/л; N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0,5 ммоль/л; Каталаза - 500 кЕд/л); R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин – 3,4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) - 15 кЕд/л). Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,03 – 10,3 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 млСтрана производитель: Германия; Лизирующий раствор, 1л/уп для МЕК 6400 K, 6410 К, Реамед1. Объём флакона 1 л (Из прозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов)2. Состав интегрированной упаковки: рН реагента - 9,3Осмоляльность - 360мОсм/кгЭлектропроводность - 4,725 мСим/смФон по WBS, 0,3*109 л-1Фон по HGB, 2 г/лОбщее микробное число, 6 КОЕ/100 млКонцентрация четвертичных аммониевых оснований, 3,5%3. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость4. Срок годности, 18 месяцев5. Отметка на упаковке о дате изготовления6. Наличие регистрационного удостоверениеСтрана производитель: Россия; Изотонический разбавитель для МЕК 6400 K, 6410 К1. Объём флакона 10 литров (Из прозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов)2. Состав интегрированной упаковки: рН реагента - 7,0 Осмоляльность - 309,5 мОсм/кгЭлектропроводность - 19,25 мСим/смФон по PLT, 5*109 л-1Фон по RBC, 0,04*1012 л-1Общее микробное число, 6 КОЕ/100 млКонцентрация натрия сульфата, 1,75%3. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость4. Срок годности, 18 месяцев5. Отметка на упаковке о дате изготовления6. Наличие регистрационного удостоверение Страна производитель: Россия; Промывающий раствор, 5л/уп для МЕК 6400 K, 6410 К, Реамед1. Объём флакона 5 л (Из прозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов)2. Концентрация активных компонентов, :Натрия хлорид 8 г/лКалия хлорид 0,15 г/лКалия фосфат однозамещённый 0,18 г/лНатрия фосфат двузамещённый 4,6 г/лБензойной кислоты натриевая соль 0,3 г/лНеионный детергент 2 г/лМетиленовый синий 30 г/л3. Внешний вид – прозрачная жидкость голубого цвета4. Характеристика раствора – Ферментативный5. Отметка на упаковке о дате изготовления6. Наличие регистрационного удостоверение7. Срок годности, 18 месяцевСтрана производитель: Россия; Очищающий раствор, 1л/уп для МЕК 6400 K, 6410 К1. Объём флакона 1 л (Из прозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов)2. Концентрация натрия гипохлорита, 0,6%3. Внешний вид – Прозрачный бесцветный.4. Характеристика раствора – Гипохлорит натрия5. Отметка на упаковке о дате изготовления6. Наличие регистрационного удостоверение7. Срок годности, 18 месяцевСтрана производитель: Россия; Краситель Бриллиантовый крезиловый синий (в растворе). Для определения ретикулоцитов в крови, рассчитан на окраску 1000 образцов крови. Состав: 1% раствор бриллиантового синего в 0,9% растворе натрия хлористого - 1 фл (50 мл).Страна производитель: Россия; Индикаторные полоски — ГЛЮКОЗА предназначены для экспресс-анализа содержания глюкозы в моче человека. 100 шт. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,1 — 2,0%. Цветовая шкала на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы 0; 0,1; 0,5; 1,0 и 2,0 %. Время анализа составляет 2 минуты. Полоски специфичны по отношению к глюкозе. Индикаторный элемент содержит ферменты глюкозооксидазу и пероксидазу, а также хромогенную систему, которая в присутствии глюкозы окисляется с образованием продуктов зеленого цвета. Страна производитель: Россия; Индикаторные полоски предназначены для экспресс-анализа содержания кетонов в моче человека. Диапазон определяемых концентраций кетонов (в виде ацетоуксусной кислоты) в моче составляет 0,5 — 10 ммоль/л (5 — 100 мг/100 мл). Цветовая шкала для определения кетонов содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям ацетоуксусной кислоты 0; 0,5; 1; 4 и 10 ммоль/л (соответственно 0; 5; 10; 40 и 100 мг/100 мл). Время анализа составляет 2 минуты.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме человека по методу Клаусcа. Состав набора.1. Тромбин для определения фибриногена (2 мл) - 8 фл.;2. Плазма-калибратор (1мл) - 1 фл.;3. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл) - 1 фл. Определение содержания фибриногена основано на измерении времени свертывания разведенной плазмы избытком тромбина. В этом случае время свертывания зависит только от концентрации фибриногена в плазме. Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА), 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий ?-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.Страна производитель: Россия; Уриполиан-5А, 100 шт.Страна производитель: Россия; Цоликлон в капельницах Анти А (5мл)-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод). Страна производитель: Россия ; Цоликлон в капельницах Анти В (5мл)-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод).Страна производитель: Россия ; Цоликлон в капельницах Анти D (5мл)-специфический реактив для определения резус принадлежности крови, 0,5мл. - 1 определение(ручной метод). Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения активности ? – амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче унифицированным методом по каравею. Состав набора: Реагент №1 – буфер, Реагент №2 – субстрат, Реагент № 3 раствор йода, Реагент № 4 – фторид калия, Реагент № 5 – соляная кислота. Коэффициент вариации 10%. Время проведения анализа 10 мин. Набор расчитан на 200 определений.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным колориметрическим методом. Состав набора: Реагент №1 – монореагент. Линейность: отклонение 2 % в диапазоне концентраций 50 – 300 г/л. Чувствительность: 30 г/л. Коэффициент вариации 2 %. Время проведения анализа 5 мин.Объем 2000мл.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Состав набора: Реагент №1 буфер, Реагент №2 – лиофилизат, Реагент № 3 - калибратор. Линейность: отклонение 5 % в диапазоне концентраций 0,5 – 25,8 ммоль/л. Чувствительность: 0,3 ммоль/л. Коэффициент вариации 5 %. Время проведения анализа 5 мин.Объем набора 2х250 мл Страна производитель: Россия; Набор для определение общего и конъюгированного билирубина в сыворотке крови.Набор рассчитан на проведение по 60 определений общего и конъюгированного билирубина при расходе рабочих растворов реагентов 1,8 мл на 1 определение.Состав набора • Реагент 1. Кофеиновый реактив – 1 флакон (100 мл)• Реагент 2. Кислота сульфаниловая – 1 флакон (30 мл)• Реагент 3. Натрий азотистокислый - 1 флакон (2,0 мл)• Реагент 4. Натрий хлористый – 1 флакон (50 мл) • Калибратор. Калибровочный образец билирубина – 1 флакон(концентрация билирубина указана на этикетке флакона)Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом. Состав набора: Реагент №1 – биуретовый реагент, Реагент № 2 - калибратор. Линейность: отклонение 3 % в диапазоне концентраций 10 – 120 г/л. Чувствительность: 5 г/л. Коэффициент вариации 5 %. Время проведения анализа 30 мин.Объем набора 2х100 мл.Страна производитель: Россия; Набор реактивов для приготовления 1000мл рабочих растворов для определения мочевины в биологических жидкостях.Объем достаточен для 450анализов.Реактивы 1)Стандартный раствор мочевины 16,65 ммоль/л. 2)Диацетилмонооксим каждая таблетка содержит диацетилмонооксим 0,5ммоль, тиосемикарбадиз 0,08 ммоль, соль трехвалентного железа 2,5мкмоль. Состав реакционной смеси:диацетилмонооксим-5,0ммоль/л, тиосемикарбазид-0,9ммоль/л, кислота серная-0,9ммоль/л, соль железа трехвалентного 25,0мкмоль/л, соотношение сыворотка/реакционная смесь 1/121. Референтные величины: Мочевина(ммоль/л)2,5-8,3.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче псевдокинетическим методом, основанным на реакции Яффе, с депротеинизации.Состав набора: Реагент №1_пикриновая кислота-35ммоль/л, Реагент№2 - NaOH-0,75моль/л. Реагент №3-Калибратор, креатинин-177 мкмоль/л. Реагент №4-Трихлоруксусная кислота ТХУ-1,2моль/л.Набор расчитан на 500 определений.Страна производитель: Россия; Набор реактивов для приготовления 1200мл рабочих растворов для определения каталитической концентрации аминотрансферазы АлАТ в сыворотке крови. Объем достаточен для 360анализов. Состав набора:Этаноловый раствор-3 мл натрий пировинограднокислый 2ммоль/л. 2) 2,4-динитрофенилгидразин раствор 1 ммоль/л в НСL 1 ммоль/л -100мл, 3)Натрий гидроокись -1 флакон, 4)Субстрат АлАТ 2*50мл, Фосфатный буфер 0,1моль/л, DL-альфа-аланин 0,2моль/л, 2-оксоглуторат 2 ммоль/л Страна производитель: Чехия; Набор реактивов для приготовления 1200мл рабочих растворов для определения каталитьической концентрации аминотрансферазы АсАТ в сыворотке крови. Объем достаточен для 360анализов. Состав набора:Этаноловый раствор-3 мл натрий пировинограднокислый 2ммоль/л. 2) 2,4-динитрофенилгидразин раствор 1 ммоль/л в НСL 1 ммоль/л -100мл, 3)Натрий гидроокись -1 флакон, 4)Субстрат АсАТ 2*50мл, Фосфатный буфер 0,1моль/л, L-аспартат 0,1моль/л, 2-оксоглуторат 2 ммоль/л Страна производитель: Чехия; Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом без депротеинизации, биреактив. Набор 200 мл. Состав набора: Реагент № 1: хелатор-40ммоль/л, ацетатный буфер-30ммоль/л, детергент-35ммоль/л, Реагент № 2: Nitro-PAPS - 100мкмоль/л, Реагент № 3 - калибратор: железо-30 мкмоль/л (167мкг/100мл).Объем набора 50мл.Страна производитель: Россия; Диагностикум латексный для определения С-реактивного белка 250 опр. Состав набора: СРБ-латексный реагент, 5мл - 1 фл, контрольная положительная сыворотка, 1мл - 1фл, контрольная отрицательная сыворотка, 1мл - 1фл, глицин-солевой буферный раствор - 1фл (50 мл).Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II-протромбина, V, VII, Х) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Состав набора: 1) техпластин-лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на 5,0 мл суспензии-4 фл. 2) контрольная плазма-лиофильно высушенный пул плазмы крови от 20 здоровых людей на 1 мл-1 фл. Линейность определения протромбинового времени от 11 до 90 с. Коэф. вариации результатов 6%.Страна производитель: Россия; Кислота азотная 1 л Страна производитель: Россия; Кислота уксусная ледяная 1л Страна производитель: Россия; Кислота серная 1,8 кг Страна производитель: Россия; Кислота соляная 1лСтрана производитель: Россия; Краситель для окраски форменных элементов крови.Краситель рассчитан на окраску 1 или 10 тысяч мазков крови.Состав красителяМетанольно-глицериновый раствор, содержащий 0,75% смеси азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л); 1 флакон (0,1 л).Срок годности красителя 1,5 года. Хранить при температуре 18-25*С.Страна производитель: Россия; Краситель для фиксации и окраски форменных элементов крови.Краситель рассчитан на фиксацию и окраску 1000 мазков крови. Состав красителяМетанольный раствор, содержащий 0,2% продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л);Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ), 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий ?-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом (МОЧЕВИНА), 500 мл. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; ?= 340 нм; Состав: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, ?-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 млСтрана производитель: Россия; Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН), 600 мл Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; ?=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота – 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия - 0,368 моль/л); стандарт – калибровочный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; Линейность в диапазоне от 35,4 до 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R2 3х100 мл, стандарт 2х3 млСтрана производитель: Россия; Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК), 1000 мл Метод: Биуретовый, фотометрический тест; ?=540 540 (520 - 560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия. Цена: 634282.65 руб.
Предмет тендера: Спринцовка резиновая №1 тип АСтрана производитель: Россия ; Набор контрольной крови Para 12 Extend, 3 фл х 2,5 мл ( норма, патология высокая и низкая) для гематологических анализаторов. Срок годности 180 дней. Стабильность после вскрытия 30 днейСтрана производитель: США ; Контрольная кровь 16 параметров для МЕК. СВС-3D - 2 нормы, 1 высокий, 1 низкий, 4х2 мл, для гематологического анализатора МЕК 64ХХСтрана производитель: США; Салфетки "Элик Сисепт" салфетки на основе из нетканого материала (спанлейс). Размер 50*75 мм каждая, свернутых в руллон перфорированной лентой по 160 штук, пропитанных 70% этиловым спиртом помещеных в полимерный флакон с запаянной горлавиной и закрытых плотно. С закрывающейся герметичной крышкой с откидным клапаном.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для количественного определения общего белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогалловым красным (ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ФС), 100 мл. Метод: Метод с пирогалловым красным, колориметрический, конечная точка; ?=600 нм (580-600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 2,5, содержащий пирогалловый красный – 60 мкмоль/л, молибдат натрия – 40 мкмоль/л, оксалат натрия – 1 ммоль/л, янтарную кислоту - 48 мМ, бензоат натрия – 3 ммоль/л); Калибратор 1: калибровочный раствор белка, 200 мг/л, содержащий сывороточный человеческий альбумин - 70%, глобулин - 30%, хлористый натрий - 0,9% и азид натрия - 0,095%; Калибратор 2: калибровочный раствор белка, 1000 мг/л, содержащий сывороточный человеческий альбумин - 70%, глобулин - 30%, хлористый натрий - 0,9% и азид натрия - 0,095%.; Линейность в диапазоне от 50 до 2000 мг/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, Калибратор 1 1х1мл, Калибратор 2 1х1мл.Страна производитель: Россия ; Набор Диагем Т с калибратором предназначен для количественного определения общего гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом на спектрофотометрах (СФ), фотоэлектрокалориметрах (ФЭК) и гемоглобинометрах. Состав набора:1. Трансформирующий реагент – 4 флакона,2. Калибровочный раствор гемиглобинцианида (5 мл) - 1 ампула. Набор на 800 определений.Страна производитель: Россия ; Набор для проведения тимоловой пробы. Фотометрический контроль за изменением устойчивости белков в сыворотке крови, свободной от гемолиза.Комплект рассчитан на проведение 165 определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на 1 определение. Состав набора:• Реагент 1. Концентрированный раствор тимола в трис-малеатном буфере – 1 флакон (12 мл) • Реагент 2. Раствор серной кислоты – 1 флакон (11 мл) • Реагент 3. Раствор бария хлорида - 1 флакон (5,0 мл); Диагностические полоски для качественного и полуколичественного определения глюкозы в моче. Шкала глюкоза 0,0 2,8 5,5 17 55, Чувствительность глюкоза: 0,9 ммоль/л, Время определения 1 минута, Срок хранения - 2 годаУпаковка: 50 полосок в пенале, Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом — силикогелем.Страна производитель: Чехия ; Диагностические полоски для качественного и полуколичественного определения кетоновых тел в моче, Шкала кетонов: 0,0 1,5 5 15 ммоль/л, Чувствительность кетоны: 0,1ммоль/л, Время определения 1 минута, Срок хранения - 2 года, Упаковка: 50 полосок в пенале, Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал: снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом — силикогелем.Страна производитель: Россия; Диагностические полоски Нефрофан лейко нитриты (бактериурия), рН, белок, лейкоциты, кровь.Страна производитель: Россия ; Тест-полоски на анализатор мочи URISСAN ГЕН-11 (100 полосок). Определяемые параметры: Кровь (Эритроциты)БилирубинУробилиногенКетоновые телаБелокНитритыГлюкоза рНОтносительная плотностьЛейкоцитыАскорбиновая кислота. Тест-полоски Uriscan – представляют собой пластиковую полоску, на которой крепятся тестовые зоны с нанесенными на них реактивами. Эти полоски упакованы в пластиковые пеналы, в крышке которого находится осушитель. Остаточный срок годности 80%.Страна производитель: Корея; Тест-полоски на анализатор мочи URISСAN калибровочные (200 полосок).Страна производитель: Корея; Бриллиантовый крезиловый синий (в растворе). Для определения ретикулоцитов в крови, рассчитан на окраску 1000 образцов крови. Состав: 1% раствор бриллиантового синего в 0,9% растворе натрия хлористого - 1 фл (50 мл).Страна производитель: Россия ; Крафт-пакет для стерилизации 110х250 мм, Пакеты представляют собой прямоугольный конверт с тремя склеенными боковыми швами. На выступающей части обратной стороны пакета (клапане) нанесен липкий слой, защищенный антиадгезивной бумагой. Страна производитель: Россия ; Скарификатор для прокалывания кожи пальца при взятии капиллярной крови, с боковым расположением копья, стерилен, предназначен для одноразового использованияизготовлен из нержавеющей стали нетоксичный, апирогенныйкаждый скарификатор упакован в индивидуальную упаковкудлина копья – 4 мм длина скарификатора – 31 мм срок годности – 5 летСтрана производитель: Россия ; Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (тест-эритроциты ID-DiaCell I-II-III 3х10 ml.), предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке.Страна производитель: Россия ; ID-карты для скри-нинга RN-антител ID ЛИСС/Кумбс, 4х12. Предназначен для скрининга и идентификации анти-эритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропро-бирками размером 70х52 мм содержащими полиспецифиче-ский АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле. Регистрация изделия медицинского назначения в соответ-ствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке.Страна производитель: Швейцария; Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка 46х9мм, РР, круглодонная, "юбка" устойчивости, напыление К3-ЭДТА. На пробирку нанесены градуировочная отметка "200 EDTA K", срок годности, № лота. Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: специальной резьбовой крышкой для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемой резьбовой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки. Длина коллектора 70 мм, объем 200 мкл. Коллектор имеет характерные сужения с двух концов, обеспечивающих быстрое заполнение коллектора. Цветовая маркировка - розовый. Назначение: для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований.Страна производитель: Германия; Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка 46х9мм, РР, круглодонная, "юбка" устойчивости, напыление К3-ЭДТА. На пробирку нанесены градуировочная отметка "200 EDTA K", срок годности, № лота. Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: специальной резьбовой крышкой для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемой резьбовой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки, и интегрированным в пробирку коллектором. Длина коллектора 70 мм, объем 200 мкл. Коллектор имеет характерные сужения с двух концов, обеспечивающих быстрое заполнение коллектора. Цветовая маркировка - розовый. Стерильные, индивидуальная упаковка. Назначение: для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований.Страна производитель: Германия; Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови, предназначен для малотравматичной и быстрой оценки протромбинового времени свертывания в капиллярной крови. Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на 5,0 мл суспензии (25 дублированных определений) - 2 фл; растворитель 10,5 мл - 1фл; контрольная плазма - лиофильно высушенный пул плазмы крови , от 20 здоровых людей, на 0,4 мл - 1 фл; цитрат натрия (3-х замещенный) - на 5 мл 3,8% раствора - 2 фл; копье-скарификатор, стерильный, о/р - 50 шт. Набор 2*50 определений.Страна производитель: Россия; Тест –полоски «Акку-Чек» Актив № 50 - предназначены для количественного определения глюкозы в свежей капиллярной крови, обработанной гепарином лития или гепарином аммония, или ЭДТА, а также — если кровь наносится на тест-полоску вне прибора — в артериальной крови и в крови новорожденных (в неонатологии).Страна производитель: Германия; Краситель для окраски форменных элементов крови.Краситель рассчитан на окраску 1 или 10 тысяч мазков крови.Состав красителя:Метанольно-глицериновый раствор, содержащий 0,75% смеси азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л); 1 флакон (0,1 л).Срок годности красителя 1,5 года. Хранить при температуре 18-25°С.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом (МОЧЕВИНА ФС), 500 мл. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; ?= 340 нм; Состав: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, ?-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения общей активности ?-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче (?-АМИЛАЗА ФС), 125 мл. Метод: EPS-G7, кинетический; ?=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, ?-глюкозидазу – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови, 600 мл. Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; ?=546 нм (500-560) нм; Состав: R 1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R 2 (раствор нитрита натрия - 75 ммоль/л), R 3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту – 29 ммоль/л, соляную кислоту – 17 ммоль/л); стандарт (билирубин - лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ФС), 1000 мл. Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; ?=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (буферно - ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л, пероксидазу – 1000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор глюкозы в растворе азида натрия – 0,095%) – 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС), 1000 мл. Метод: Биуретовый, фотометрический тест; ?=540 540 (520 - 560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия – 80 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 13 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия 0,9% и азида натрия 0,095%) – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ФС), 100 мл. Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации; ?=600 (580 - 600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия – 1,25 моль/л, тиомочевину – 150 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота – 1,2 моль/л, ферен – 15 ммоль/л, тиомочевина – 600 ммоль/л), стандарт (калибровочный раствор двухвалентного железа в растворе азида натрия – 0,095%) – 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 3,0 до 179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина по конечной точке в сыворотке крови и моче КРЕАТИНИН КТ, 600 мл. Метод: метод Яффе с депротеинизацией, конечная точка; ?=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (раствор пикриновой кислоты -32 ммоль/л); R2 (щелочной раствор, содержащий гидроокись натрия – 1,04 моль/л), R 3 (раствор трихлоруксусной кислоты – 1,22 моль/л); стандарт (калибровочный раствор креатинина в растворе азида натрия 0,095%) – 177 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 35,4 до 884 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые R1, R2 и R3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х100 мл, R2 2х100 мл, R3 2х100 мл, стандарт 2х3 мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН ФС) 10 минут, 600 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу - 200 Е/л, холестериноксидазу - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина – 5,2 ммоль/л в растворе кавасола – 20% и азида натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС), 125 мл. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Раствор субстрата, содержащий п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл.Страна производитель: Россия ; Набор для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом, 1000 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - биуретовый реагент, концентрат 2?100 мл. 2. Реагент 2 - калибратор. Чувствительность 5 г/л, коэффициент вариации 5%, длина волны 540 нм, температура инкубации 18-25 С, фотометрирование против холостой пробы. Срок годности 18 месяцев. Наличие ISO 9001Страна производитель: Россия ; Набор для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным/глутаматдегидрогеназным кинетическим методом (fluid stable), 50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, 1?40 мл. 2. Реагент 2 - 1?10 мл, 3. Реагент 3 - калибратор: мочевина 13,3 ммоль/л. Чувствительность 1 ммоль/л, коэффициент вариации 5%, длина волны 340 нм, температура инкубации 37 С (30 С, 25 С), фотометрирование против воздуха. Срок годности набора 18 месяцев. Наличие ISO 9001.Страна производитель: Россия ; Техпластин предназначен для оценки протромбинового времени. Используется при контроле за лечением антикоагулянтами непрямого действия и определении дефицита факторов протромбинового комплекса.Состав набора:1. Техпластин - тромбопластин-кальций (лиофильно высушенный), на 5 мл - 4 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ/ISI) Техпластина составляет в разных сериях 1.1 или 1.2.2. Контрольная плазма (лиофильно высушенная) на 0,5 мл - 1 фл.Реагенты проверены на содержание вирусов гепатита и ВИЧ.Набор рассчитан на 100 определений (4 флакона по 25 определений). Определения выполняются на коагулометре или мануально.Время использования одного флакона с Техпластином после его разведения - от 8 ч (37 градусов С) до 4 дней (2-8 градусов С). Срок хранения - 12 мес.Страна производитель: Россия ; Масло иммерсионное, 100 мл - прозрачная жидкость желтоватого цвета со слабым характерным запахом, показатель преломления при температуре 20 град - 1,5180; величина светопропускания р-ра масла,%, - 70; вязкость при 20 градусах — 400.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для качественного и полукачественного определения содержания С-реактивного белка (латекс-слайдтест). Состав реагентов:1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в буфере, азид натрия 0,95 г/л, (1?1,3 мл, 1?2,5мл, 2?2,5мл).2) Разбавитель: натрия хлорид 0,9 г/л (1?5 мл).3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ - 15 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл)4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ 1 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл)5) Тест-пластины (3 шт)Количество исследований: 125 определенийЧувствительность теста 6. Цена: 596858.18 руб.
Предмет тендера: Набор Креатив МП-ТСА (трикли-цеских и др. антидеп-ресантовНабор реагентов для выявления ТСА (трициклицеских и др. антидепрессантов) в моче имму-нохроматографическим экспресс-методом. В тест-зоне полоски иммобилизованы искусственные антигены (подобные анализиру-емым веществам). Антитела к ним, связанные с красителем, нанесены на полоску у линии погружения ее в исследуемый образец биожидкости. При погру-жении тест-полоски в жидкость, последняя начинает мигрировать по принципу тонкослойной хроматографии. Вместе с жид-костью движутся антитела. Если в образце нет исследуемого токсич-ного вещества – антигена, то антитела доходят до вторичных (фиксированных) антигенов, связываются с ними, образуя окрашивание в тест-зоне. Если же исследуемый антиген присутствт в биожидкости, он связывает антитела у линии погружения в образец, и окрашивание в тест-зоне не наблюдается. Отсутствие или появление окрашивания в тест-зоне говорит о положитель-ном или отрицательном резуль-тате анализа, соответственно. Образование окраски в контр-ольной зоне служит контролем сохранности тест полоски для использования, а также контролем правильности проведения анализа.; Набор Креатив МП-фенцик-лидинНабор реагентов для выявления фенциклидина в моче иммунохро-матографическим экспресс-мето-дом. В тест-зоне полоски иммо-билизованы искусственные анти-гены (подобные анализируемым веществам). Антитела к ним, связанные с красителем, нанесены на полоску у линии погружения ее в исследуемый образец биожидк-ости. При погружении тест-полос-ки в жидкость, последняя начи-нает мигрировать по принципу тонкослойной хроматографии. Вместе с жидкостью движутся антитела. Если в образце нет исследуемого токсичного вещес. – антигена, то антитела доходят до вторичных (фиксированных) антигенов, связываются с ними, образуя окрашивание в тест-зоне. Если же исследуемый антиген присутствует в биожидкости, он связывает антитела у линии погружения в образец, и окраши-вание в тест-зоне не наблюдается. Отсутствие или появление окра-шивания в тест-зоне говорит о положительном или отрицатель-ном результате анализа, соотве-тственно. Образование окраски в контрольной зоне служит контролем сохранности тест полоски для использования, а также контролем правильности проведения анализа.; Ольвекс Креатинин Реагент № 1: Пикриновая кислота – 35 ммоль/л (100 мл)Реагент № 2: Натр едкий – 750 ммоль/л (100 мл)Реагент № 3: Трихлоруксусная кислота – 1,22 ммоль/л (100 мл)Калибратор – раствор креатинина 177 мкмоль/л (10 мл) Линейность 440 мкмоль/л, 200 определений; Ольвекс Мочевина Набор реагентов подходит для определения содержания мочевины в биологических жидкостях уреазным-фенол-гипохлоритным методом.Мочевина под действием уреазы гидролизуется с образованием карбоната аммония. Ионы аммония реагируют в присутствии нитропруссида с фенолом и гипохлоритом, образуя окрашенный комплекс. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации мочевины в пробе. Исследуемый материал: Негемолизированная сыворотка или плазма крови (недопустимо использовать в качестве антикоагулянта оксалат) , моча. Перед проведением анализа развести мочу в 100 раз дистиллированной водой.Состав набора: Реагент № Стабилизированный раствор уреазы; Реагент № 2. Калибратор - 5 ммоль/л (30 мг/100 мл); Реагент № 3. Фенол/нитропруссидный реагент; Реагент №4. Гипохлорит. Линейность - до 25 ммоль/л (150 мг/100 мл); Значение коэффициента вариации - 8 %. Объем рабочего реагента 200 мл.; Ольвекс Щелочная фосфатаза КТ Реагент № 1: Глициновый буфер 50 ммоль/л, рН 10,40; магний хлористый 0,26 ммоль/л(80 мл).Реагент № 2: Раствор едкого натра 0,2 моль/л (100 мл).Реагент № 3: ?Нитрофенилфосфат 27 ммоль/л (20 мл).Калибровочный раствор ?-нитро-фенола – 50 мкмоль/л (10 мл).Линейность 2000 нмоль/л.Рабочий реагент стабилен 14 дней при t 2-8С. 200 определений.; Ольвекс Мочевая кислота Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колоримет-рическим методом без депроте-инизации. Принцип метода: мочевая кислота + 2H2O + O2 ?уриказа? аллантоин + CO2 + H2O2 2H2O2 + 3,5 -дихлоро-2-фенолсульфонат + 4-аминоан-типирин ?пероксидаза? хино-нимин + 4H2O Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови, моча. Мочу развести в 10 раз 0,9 % раствором NaCl. Состав набора: Реагент № 1: Фосфатный буфер 150 ммоль/л, рН 7,70;3,5-дихлор-2-фенолсульфонат – 2,5 ммоль/л (2х50 мл). Реагент № 2: Концентрация после растворения: 4-аминоантипирин – 0,25 ммоль/л; уриказа – 300 Ед/л; аскорбатоксидаза – 250 Ед/л; пероксидаза – 250 Ед/л (Лиофилизат 2 флакона). Калибратор – раствор мочевой кислоты 357 мкмоль/л (2 мл).Линейность до 1500 мкмоль/л.Рабочий реагент стабилен 21 день при t 2-8 С.Упаковка 100 мл.; Ольвекс Холестерин общий Набор реагентов для концентра-ции общего холестерина в сыво-ротке и плазме крови энзимати-ческим колориметрическим методом. Исследуемый материал: Свежая сыворотка или ЭДТА-плазма крови. Гемолиз недопуст. Реагент № 1: Трис-буфер, рН 7,50, 100 ммоль/л; фенол – 20 ммоль/л; детергент (2 х 250 мл).Реагент № 2: Лиофилизат, концентрация в рабочем реагенте: холестеролэстераза – 400 МЕд/л; холестеролоксидаза – 250 МЕд/л; пероксидаза – 500 МЕд/л; 4-аминоантипирин – 0,4 ммоль/л; (2 флакон).Калибратор – раствор холестерина 5,17 ммоль/л (3 мл).Линейность 25,8 ммоль/л.Рабочий реагент стабилен 2-х месяцев при t 2-8 С.; Ольвекс Калий Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови нефелометри-ческим методом без депротеини-зации Принцип метода: В резуль-тате реакции между ионами калия и тетрафенилбората образуется стабильная суспензия. Мутность суспензии пропорциональна концентрации ионов калия. Исследуемый материал: Свежая сыворотка или гепаринизирован-ная плазма крови без следов гемолиза. Состав набора: Моно-реагент: тетрафенилборат – 35 ммоль/л, детергенты, стабилиза-торы (100 мл. Калибратор – раствор калия хлорида 5,0 ммоль/л (2 мл). Линейность 10 ммоль/л. Упаковка 100 мл.; Ольвекс Набор для определе-ния С-реактив-ного белка (латекс-тест) Набор реагентов для качествен-ного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглюти-нации Принцип метода: АнтиСРБ латекс реагент представляет собой суспензию латексных частиц покрытых антителами против С-реактивного белка человека. При смешивании данного реагента с сывороткой, содержащей С-реактивный белок (СРБ) в концентрации превыша-ющей 6 мг/л в результате реакции между антителами к СРБ и СРБ развивается агглютинация латекс-ных частиц, что свидетельствует о положительной реакции пробы. Для полуколичественного опред. СРБ анализируются различные разведения исследуемого образца. Об уровне СРБ судят по последнему разведению, при котором была выявлена визуально определяемая агглютинация. Исследуемый материал: Сыворотка крови. Состав набора: Реагент № 1. СРБ-латекс суспензия (2 мл); Реагент № 2. Разбавитель (10 мл); Реагент № 3. Положительный контроль – СРБ > 10 мг/л (0,1 мл)Реагент № 4. Отрицательный контроль – СРБ < 5 мг/л (0,2 мл); Реагент № 5. Слабоположительный контроль – СРБ ? 5-10 мг/л (не менее 0,2 мл); Тест-пластина (слайд).100 определений.; Ольвекс Набор для определ. Ревмато-идного фактора (латекс-тест) Набор реагентов для качествен-ного и полуколичественного определения содержания ревма-тоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглюти-нации Состав набора: Реагент 1. антиРФ-латекс суспензия (2 мл); Реагент 2. Разбавитель (10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (0,1 мл) - ([РФ] > 8 МЕ/мл); Реагент 4. Отрицательный контроль (0,2 мл) - ([РФ] < 8 МЕ/мл); Реагент 5. Слабоположительный контроль (0,2 мл) - ([РФ] ~ 8 МЕ/мл). В состав набора входит также тест-пластины (слайды).; Очищаю-щий раствор Boule Cleaning Kit. Комплект очищающих растворов предназначены для использования с гематологическими системами Swelab AC (AC900, AC910, AC920 и AC970) и Swelab Alfa.Набор содержит три очищающих раствора, наименования растворов и фасовка указаны на маркировке. Использование комплекта очи-щаю-щих растворов на регуляр-ной основе с нижеописанными интервалами времени обеспечи-вает: Продление срока службы трубок прибора; Снижение риска развития бактерий; Уменьшение количества частиц при фоновом подсчете; Увеличение среднего времени безотказной работы. Состав комплекта: 1. Ферментный очиститель, 450 мл, раствор голубого цвета; 2. Гипохлоритный очиститель 450 мл, раствор желтого цвета; 3. Детергентный очиститель, 450 мл, раствор красного цвета. Комплект можно использовать для пяти полных промывочных циклов.Хранение: Комплект очищающих растворов можно хранить при температуре +2°С – +30°С (избегать замораживания, перед использованием дать время достичь комнатной температуры). Хранить флаконы следует в вертикальном положении 24 месяца. Упаковка: Три пластиковые бутылки 450 мл с пластиковыми завинчивающимися крышками в общей картонной коробке (1,5кг).; РЕНАМ КМ-1 Плазма-Н норма 4 параметров Область применения:Плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза предназначена для контроля исследования следующих параметров:• протромбиновое время, % протромбина по Квику,• протромбиновый индекс, %,• тромбиновое время, сек,• АЧТВ, сек,• содержание фибриногена по Клауссу, г/л,• активность антитромбина III, %,• общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин.Состав:1. Плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза - пулированная, собрана от 20 доноров в возрасте 40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена,2. Уровень параметров гемостаза был искусственно снижен до значений, характерных для больных с коагулопатиями различного генеза,3. Флаконы силиконированы для предотвращения контактной активации,4. Набор 6 флаконов.Стабильность плазмы контрольной:Срок годности со дня изготовления лиофильно высушенной плазмы –12 месяцев при условии хранения при температуре 2-8?С , при отрицательной температуре (что предпочтительнее). Приготовленный раствор плазмы контрольной хранить во флаконе изготовителя:• 4 часа при температуре 2-8?С,• 2 часа при комнатной температуре.Приготовленный раствор плазмы контрольной разлить по аликвотам в пластиковые пробирки, плотно закрыть, заморозить в течение 1 часа при температуре -18-22?С и хранить при этой температуре 14 суток.; РЕНАМ ПГ-1 Тромбоплас-тин-экстрат мозга кроликов, МИЧ (1,1-1,3)Очищенный экстракт мозга кроликов, водорастворимый, аттестованный по МИЧ (1.1 – 1.3), предназначен для определения протромбинового времени, протромбина по Квику, протромбинового индекса, МНО в плазме. (1фл. –25-50 опр). Набор 10 флаконов. ; Тест-полоски Stics 10 EA Тест-полоски для автоматического мочевого анализатора типа AUTION ELEVEN AE-4020. Измеряемые параметры : глюкоза, белок, кислотность (pH), кровь в моче, уробилиноген, кетоновые тела, билирубин, удельный вес, лейкоциты, нитриты. В упаковке 100 шт.; Тест полоски Мультистикс SG 10 параметров Предназначены для анализаторов мочи серии CLINITEK STATUS. Позволяют оценить в моче следюущие параметры: Белок(протеины) -тест основан на изменении цвета кислотно-основного индикатора под влиянием белков. Проба наиболее чувствительна к альбумину, значительно менее чувствительна к глобулинам, мукопротеинам, гемоглобину и белку Бенс-Джонса.Кислотность (pH) - тест основан на изменении цвета смешанного кислотно-основного индикатора с переходом от оранжевой окраски через желтую, зеленую до синей в диапазоне рН 5-9. Значение рН можно определить с точностью 0,5 единицы рН.Глюкоза -тест основан на ферментативной (глюкозаоксидаза/пероксидаза) реакции, т специфичен для глюкозы, другие сахара не взаимодействуют. Реакция не зависит от рН и присутствия кетоновых тел. Кетоны - тест основан на реакции Легала. Проба значительно чувствительнее к ацетоуксусной кислоте, чем к ацетону. Цветная шкала сравнения на этикетке отражает концентрацию ацетоуксусной кислоты в моче. Билирубин - Тест основан на реакции азосочетания билирубина со стабилизированным реактивом. На реакцию не влияет рН мочи. Аскорбиновая кислота в высоких концентрациях может занижать или давать ложноотрицательный результат. Уробилиноген - тест основан на реакции азосочетания уробилиногена со стабилизированным реактивом. Проба специфична для уробилиногена и стеркобилиногена и не чувствительна к интерферирующим факторам, выявляемым тестом Эрлиха. На реакцию не влияет рН мочи. Аскорбиновая кислота в высоких концентрациях может занижать или давать ложноотрицательный результат. Нитриты - тест основан на определении нитритов, которые в норме образуются из присутствующих в моче нитратов. Эти нитраты являются продуктами жизнедеятельности таких микроорганизмов, как Escherihia coli, Prоteus, Klebsiella, Citrobacter, Salmonella и, вероятно, энтерококков, стафилококков и Pseudomonas. Реагентная зона полоски содержит модифицированный и стабилизированный реактив Гисса, который в присутствии нитритов придает розовый цвет азокрасителю. Аскорбиновая кислота - тест основан на восстановлении аскорбиновой кислотой фосфорно-молибденовой кислоты в молибденовый синий. Тест неспецифичен для аскорбиновой кислоты, так как другие сильновосставливающие вещества, например гентизиновая кислота и некоторые производные ацетилсалициловой кислоты вызывают зеленое и даже серо-зеленое окрашивание. Рекомендуется проводить исследование на аскорбиновую кислоту, когда она мешает определению других компонентов мочи, таких как глюкоза, кровь и нитриты. Кровь - тест основан на способности гемоглобина катализировать окисление индикатора органическим гидропероксидом, содержащимся в зоне индикации. Для выявления крови в моче на этикетке нанесены две шкалы сравнения: одна для определения интактных эритроцитов (шкала с синими точками), другая для свободного гемоглобина (равномерно окрашенная цветная шкала).Лейкоциты - тест основан на определении эстераз, находящихся в гранулоцитах. Эстеразы разлагают реагент, субструктура которого вступает в реакцию с солью диазония, что приводит к образованию окрашенного соединения. В упаковке 100 тест-полосок.; Тест-полоски URISCAN 11 strip (ГЕН 11) Тест-полоски для анализа мочи на 11 параметров. Оценку результатов можно проводить визуально или при помощи анализаторов мочи «Uriscan Optima». Определяет:кровь, билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, рН, нитриты, глюкоза, плотность, лейкоциты, аскорбиновая кислота. Полоски упакованы в пластиковые пеналы, в крышке которых находится осушитель, поглощающий влагу, которая попадает в пенал при его открывании. Это обеспечивает длительный срок хранения полосок даже после вскрытия пенала. Пеналы дополнительно упакованы в целлофан. Для получения достоверных результатов следует точно выполнять все требования и использовать для анализа свежую, хорошо перемешанную, нецентрифугированную мочу. Фасовка 100 шт/упак. Цена: 497132.44 руб.
Предмет тендера: DiaSys Набор для определения Общего белка Набор реагентов для определе-ния содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; ?=540 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 5 г/дл, Линейность 15 г/дл; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С, Рабочий реагент стаби-лен 1 год при температуре +15°С - +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Триглицеридов ФС Набор реагентов для определе-ния содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментатив-ный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точ-ка; ?=500 нм, Hg 546 нм; стан-дарт 200 мг/дл (2,3 ммоль/л) Линейность 1000 мг/дл (11,3 ммоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при темп. +2°С-+8°С, Фасовка: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ЛПВПНабор ферментативный колори-метрический тест с прямым иммуноинги-бированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ?=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) 25 ммоль/л; 4-Аминоан-типирин 0,75 ммоль/л; Перокси-даза (ПOД) 2000 Ед/л; Аскор-батоксидаза 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ?-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. Линейность 180 мг/дл (4,7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ЛПНП Набор гомогенным методом прямого измерения ЛПНП холестерина без осаждения. Специфичность:аскорбиновая кислота 50 мг/дл, свободный билирубин 50 мг/дл, конъюгиро-ванный билирубин 40 мг/дл, гемоглобин 500 мг/дл и липемия 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Чувствительность: Нижний предел определения 1 мг/дл.Реагенты стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°С в защищенном от света месте. Не допускать загрязне-ния. Стабильность на борту анализатора: 4 недель при 2–8°С. Исследуемые образцы: Сыворотка гепаринизированная плазма.Воспроизводимость:(число измерений n 20).Фасовка R1 5*20 мл + R2 1*25 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ФС Набор реагентов для определен. содержания холестерина в сыво-ротке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; стандарт – 200 мг/дл (5,2 ммоль/л); Линейность 750 мг/дл (19,4 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 должен быть стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С +8°С, Фас.: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Щелочной фосфатазы Метод: Кинетический фотомет-рический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофе-нилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность 3 - 800 Е/л; CV 2%; Стабильность: Жидкий, Гото-вый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре +2°С- +8°С; Фас.: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл; Агат Общий белок (биуретовый метод) Набор предназначен для коли-чественного определения содер-жания общего белка в сыворо-тке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимичес-ких лабораториях. Набор рас-считан 400 определений при расходе 5,0 мл рабочего раство-ра биуретового реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА: 1. Биуретовый реагент, концентрат (медь сернокислая 120 ммоль/л, калий йодистый 300 ммоль/л, калий-натрий виннокислый 320 ммоль/л, натрия гидроокись 3 моль/л), 100 мл – 1 флакон. 2. Калибровочный раствор общего белка (раствор бычьего сывороточного альбумина с концентрацией 60 г/л с добавлением хлористого натрия 9 г/л и азида натрия 1 г/л), 2 мл 2 флаконов. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне 20 - 120 г/л, отклонение от линейности 3%. Чувствительность определения 10 г/л. Воспроизводимость: коэффициент вариации 3%.; Агат Тимоловая проба (500 опр*3мл) Биоконт Набор предназначен для опред. устойчивости белков в сыво-ротке и плазме крови при диаг-ностике заболеваний печени в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на проведение 500 определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на один анализ. Сывороточные бета-глобулины, гамма-глобу-лины и липопротеины осаж-даются тимолом в трис-малеат-ном буфере при рН 7,55. Интен-сивность помутнения, которая зависит от количества и взаим-ного соотношения отдельных белковых фракций, измеряется турбодиметрически при длине волны 650 (630–690) нм. Состав набора: 1. Концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере), 11 мл 3 флакона; 2. Раствор серной кислоты (2,5 моль/л), 10 мл –1 флакон; 3. Раствор хлорида бария (48 ммоль/л), 5 мл –1 флакон. Измерения 20 ед. S-H. Чувствительность определения –2 ед. S-H. Воспроизводимость: коэффициент вариации 10%.; Витал №В 03.12 Билирубин- 12 138 Набор для определения концен-трации общего и прямого били-рубина в сыворотке крови мето-дом Ендрассика-Грофа, 138+138 опр. Состав набора: 1. Реагент 1 - кофеиновый реагент. 2. Реагент 2 - сульфаниловая кислота. 3. Реагент 3 - натрия нитрит 72 ммоль/л. Реагент 4 - физиологический раствор: натрия хлорид 154 ммоль/л. 5. Реагент 5 - калибратор: билирубин 171 мкмоль/л. Чувствительность 5 мкмоль/л, линейность 410 мкмоль/л, коэффициент вариации 8%, длина волны 535 нм (500-560 нм), темп. инкубации 18-25 С. Время проведения анализа: 20 мин. для общего билирубина, 5 мин. для прямого. Унив. набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Срок годности 18 месяцев.; Гемолизирующий реагент Swelab AlfaLyze Реагент представляет собой гемолитический безцианидный реагент и использоваться для подсчета и определения размера клеток в автоматических гематологических анализаторах Swelab Alfa. Активные ингреди-енты: Соли< 1,5%,Четвертичные соли аммония < 1%. Срок год-ности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С - +35°С.Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: Контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 5 литров (5,4 кг). Характерис-тики: рН - 7.80 - 8.30; осмотическое давле-ние (мОсм/кг) - 295 - 330; Проводимость - 17.75 – 18.25 мс. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость; ДДС 10 012 Набор для опр. аланинаминотрансферазы ФС Набор реагентов для определен. активности аланинаминот-рансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содерж. Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидроге-назу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, сод. ?-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность 260 Е/л; Стабиль-ность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 500 мл; ДДС 10 032 Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазыНабор реагентов для определ. активности аспартатаминотранс-феразы в сыворотке крови человека кинетическим мето-дом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм; Состав: R1 (Буферно – фермент-ный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субст-рата, содержащий ?-кетоглута-рат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность 260 Е/л; Стабиль-ность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 500 мл.; ДДС 10 072 Набор для определения билирубина Набор для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови. Метод: колориметрический с 2,4-дихлор-анилином, конечная точка; ?=546 нм (500-560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащ. 2,4-дихлоранилин 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R2 (нитрит натрия - 75 ммоль/л); стандарт (лиофилизат билирубина); Линейность 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С- +8°С; Фасовка: 600 мл.; Набор для определения железа Набор для количественного определения железа в сыворотке крови колориметрическим методом (без депротеинизации) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.Реагент 1: буферный раствор, рН 4,5, содержащий ацетат натрия, 1,25 моль/л; тиомоче-вину, 150 ммоль/л – 4 флакона (по 20 мл), Реагент 2: аскорбиновая кислота, 1,2 моль/л, ферен 15 ммоль/л, тиомочевина 600 ммоль/л – 1 флакон (20 мл), Калибратор: калибровочный раствор двухвалентного железа, 17,9 мкмоль/л, в растворе азида натрия, 0,095% – 1 флакон (3,0 мл) Набор обеспечивает: линей ную область определения конц-ентрации железа 179 мкмоль/л, отклонение от линей-ности 5%. Чувствительность –2,0мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений –5%. ОБРАЗЦЫ:Негемолизированная сыворотка крови.Срок годности набора 12 месяцев.; ДДС 10 100 Набор для определения кальция Метод: фотометрический колоримет-рический тест с о-крезолфталеином по конечной точке; ?=570 нм (550-590) нм; Состав: R1 (этаноламиновый буфер, 1,0 моль/л, рН 10,7); R2 (раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплек-сон, 0,3 ммоль/л; 8-оксихино-лин, 35 ммоль/л; соляную кис-лоту, 100 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор хлоритого кальция, 2,5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%); Линейность 5,0 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл; ДДС 10 112 Набор для определения креатинина кинНабор для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; ?=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия 0,368 моль/л); стандарт калибровоч-ный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый. Фас.: 600 мл.; DiaSys Набор для определения Гамма-Глутамил-трансферазы в системных флаконах стандарта ротора Набор реагентов для определен. активности гамма-глутамил-трансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Колориметрический, кинети-ческий, в соответствии с мето-дом Szasz/Persijn; ?=405 (400-420) нм; Линейность 1200 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С- +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл.; DiaSys Набор для определения Гликолизирован-ного гемоглобина Метод: количественный имму-нотурбиди-метрический метод, усиленный латексными части-цами, без измерения общего гемоглобина. ?=660 нм. Состав: R1 (Буфер - 20 ммоль/л; Латекс-ные частицы – 0,14%); R2 (Бу-фер - 10 ммоль/л; Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c – 5,5 мг/дл); R3 (Буфер - 10 ммоль/л; Козьи поликлональные антитела к мышиному IgG – 67 мг/дл; Стабилизаторы). Диапазон изм.: 15 -150 ммоль/моль согласно IFCC (3 - 16% согласно NGSP). Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2 и R3 во вскрытых и невс-крытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 2х15 мл , R2 1х10 мл, R3 1х5 мл; DiaSys Набор для определения Глюкозы Набор реагентов для определен. содержания глюкозы в сыво-ротке и плазме крови человека. Метод: ферментативный фото-метрический GOD-PAP (Трин-дера) с использованием глюко-зооксидазы; ?=500 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 100 мг/дл (5,55 ммоль/л);Линейность 400 мг/дл (22,2 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Железа Набор реагентов для определен. содержания железа в сыворотке крови. Фотометрический с фере-ном по конечной точке; ?=595 нм, 600 нм, Hg 623 нм; стандарт - 100 мкг/дл (17,9 мкмоль/л); Линейность 1000 мкг/дл (179 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, реагенты стабиль-ны в течение сро-ка, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 1 месяц при темпер. +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл, стандарт 1х3 мл.; DiaSys Набор реагентов для определения кальция Метод: колориметрический метод с арсеназао III по конеч-ной точке; ?=650 нм, Hg 623 нм, (630-670) нм; Состав: R1 (фос-фатный буфер (рН 7,5) – 50 ммоль/л, 8-Гидроксихинолин-5-сульфоновая кислота –5ммоль/л, Арсеназо III – 120 мкмоль/л, детергенты), стандарт - 10 мг/дл (2,5 ммоль/л). Линейность: 0,04 - 20 мг/дл (0,01–5 ммоль/л); CV 2,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл; (1140 тестов). Флаконы снабжены штрих - кодом, содер. информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. ; DiaSys Набор для определения Креатинина Набор реагентов для количест-венного определения содержа-ния креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Кинетический тест без депротеинизации, в соответств. с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Стандарт – 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Линейность 15 мг/дл (1330 мкмоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 5 часов при температуре +15°С - +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Креатинкиназы в ФС Набор реагентов для определе-ния общей активности креати-нкиназы кинетическим методом в сыворотке крови. Кинетичес-кий, УФ, рекомендуемый IFCC/ DGKC; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Линейность 1100 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 3 недель при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл.; DiaSys Набор для определения Мочевины Набор реагентов для опреде-ления содержания мочевины в сыворотке крови и моче челове-ка кинетическим методом. Уреа-зный глутаматдегидрогеназный: ферментативный УФ тест, кинетический; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Стандарт – 50 мг/дл (8,33 ммоль/л), Линей-ность 300 мг/дл (50 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при темпер +2°С - +8°С; Фас.: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys TruLab N- Контрольная сыворотка «Норма» Лиофилизированная, универ-сальная сыворотка, изготовлен-ная на основе человеческой сыворотки. Контрольная сыворотка «Норма». Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, на границе патологических значе-ний. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабиль-на при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров ана-литов в растворенной контроль-ной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл.; DiaSys Набор для определения Аланинами-но-трансферазы Набор реагентов для определен. активности аланинаминотранс-феразы в сыворотке крови чело-века кинетическим методом. Кинетический, УФ, рекоменду-емый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Линейность 600 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения Аспартата-ми-нотранс-феразы Набор реагентов для определен. активности аспартатаминотранс-феразы в сыворотке крови чело-века кинетическим методом. Кинетический, УФ, рекомен-дуемый IFCC; ?=340, Hg 334, Hg 365 нм; Линейность 700 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения Билирубина Общего Набор реагентов для количес-твенного определения содержа-ния общего билирубина дихло-рани-линовым методом в сыво-ротке крови. Фотометрический колоримет-рический тест с 2, 4-дихлорани-лином (ДХА), конеч-ная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Линейность 30 мг/дл (510 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 и R2 стабиль-ны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения прямого билирубина Набор реагентов для количест-венного определения содержа-ния прямого билирубина дихло-ранилиновым методом в сыво-ротке крови. Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конеч-ная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Линейность 10 мг/дл (170 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 и R2 стабиль-ны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл. Цена: 499545.01 руб.
Частые вопросы
Все тендеры на хлорид натрия доступны на РосТендер. Мы обновляем базу каждые 5-10 минут, чтобы вы видели только актуальные закупки.
Найти тендеры на хлорид натрия поможет РосТендер. В сервисе есть удобные фильтры по категориям и подкатегориям для точного поиска.
Тендеры на хлорид натрия можно найти на различных электронных площадках. РосТендер агрегирует закупки вашей категории со всех площадок в одном месте.
