Тендер на поставку лекарственного препарата для медицинского применения МНН ХЛОРГЕКСИДИН | Москва город | Закупка: 0373100086923000226

Начальная цена 1 319 360 ₽

Место поставки

Город Москва , Москва город

Организатор закупки

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ - ФЕДЕРАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ БИОФИЗИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ А.И. БУРНАЗЯНА"

Анализ заказчика

Все тендеры города Москвы

Окончание (МСК) 13.06.2023 09:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

ПРИЛОЖЕНИЕ № 1 - Обоснование НМЦК.xls

Показать все документы (+1)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0373100086923000226
ЕЭТП Росэлторг 0373100086923000226

Подача заявок (МСК)

02.06.2023 15:59 - 13.06.2023 09:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 13.06.2023

Подведение итогов (МСК)

14.06.2023

Контактная информация

Контактное лицо Андреева Т. В.

Телефон 7-499-1908677

Электронная почта zakupki@fmbcfmba.ru

Заказчик

Наименование

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ - ФЕДЕРАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ БИОФИЗИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ А.И. БУРНАЗЯНА"

Анализ заказчика

ИНН 7734581136

КПП 773401001

ОГРН 1087746355498

Условия контракта

Обеспечение исполнения контракта

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению 1) внесение денежных средств на счет заказчика. ИНН 7734581136 КПП 773401001 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО// УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва УФК по г. Москве (ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России) л/с 20736Х97370, р/с 03214643000000017300, БИК 004525988, к/с 40102810545370000003, КБК 00000000000000000510, ОКТМО 45372000. Назначение платежа: «обеспечение исполнения контракта». Факт внесения денежных средств на счет заказчика подтверждается платежным документом; 2) предоставление независимой гарантии (далее – НГ). НГ должна быть составлена по утвержденной ПП от 08.11.2013 № 1005 типовой форме на условиях, определенных ГК и статьей 45 ‎ ФЗ № 44. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия НГ определяются участником самостоятельно. При этом срок действия НГ должен превышать срок исполнения обязательств по контракту, которые должны быть обеспечены такой НГ, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 ФЗ № 44. Требования к обеспечению: 1. Документы, подтверждающие предоставление обеспечения исполнения контракта в размере, который предусмотрен извещением, должны быть представлены заказчику одновременно с контрактом, подписанным участником закупки. 2. Участник закупки освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом ст. 37 ФЗ № 44, в случае предоставления участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к участнику неустоек. Такая информация представляется участником до заключения контракта в случаях, установленных ФЗ № 44. Сумма цен контрактов должна составлять не менее НМЦК, указанной в извещении. В случае если цена Контракта снижена на 25 % и более по отношению к НМЦК, обеспечение исполнения Контракта предоставляется в порядке, предусмотренном ст. 37 ФЗ № 44.

Обеспечение заявки

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносят на банковский счет, открытый в банке, включенном в перечень, который Правительство утвердило в распоряжении от 13.07.2018 № 1451-р. Требования к банкам, договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета Правительство установило в постановлении от 30.05.2018 № 626. Независимая гарантия, предоставляемая в качестве обеспечения заявки, должна быть составлена по утвержденной постановлением Правительства от 08.11.2013 № 1005 типовой форме на условиях, определенных гражданским законодательством и статьей 45 ‎Федерального закона № 44-ФЗ. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации (далее - участники закупки), вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами»

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 13 193 ₽

Обеспечение контракта 10%

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

подтверждением страны происхождения товаров, указанных в Приложениях Приказа N 126н, является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ наименования страны происхождения товара.

Вид требования

Ограничение допуска и условия допуска

Нормативно-правовой акт

Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289

подтверждением соответствия лекарственного препарата и фармацевтической субстанции требованиям, указанным в пункте 1(1) Постановления N 1289, является декларирование участником закупки в заявке (окончательном предложении) сведений о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза", или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", и сведений о документе, содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), выдаваемом Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в установленном им порядке. Подтверждением страны происхождения лекарственного препарата являются документы, указанные в п.2 Постановления Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

подтверждением страны происхождения товаров, указанных в Приложениях Приказа N 126н, является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ наименования страны происхождения товара.

Вид требования

Ограничение допуска и условия допуска

Нормативно-правовой акт

Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289

подтверждением соответствия лекарственного препарата и фармацевтической субстанции требованиям, указанным в пункте 1(1) Постановления N 1289, является декларирование участником закупки в заявке (окончательном предложении) сведений о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза", или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", и сведений о документе, содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), выдаваемом Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в установленном им порядке. Подтверждением страны происхождения лекарственного препарата являются документы, указанные в п.2 Постановления Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

выписка из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 "Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий" - на осуществление фармацевтической деятельности с указанием в лицензии «оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения» (пп. 47 п. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») и / или - на производство лекарственных средств в случае, если участник закупки является производителем лекарственных средств (пп. 16 п. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»).

Преимущества

Преимущество для СМП и СОНКО
Преимущество для товаров из ЕврАзЭС - 15%

Показать все требования и преимущества

Отрасль

Тендер: Поставка лекарственного препарата для медицинского применения МНН ХЛОРГЕКСИДИН

Условия контракта

Обеспечение исполнения контракта

Обеспечение заявки

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Возможно Вас также заинтересуют:

Участники и контракты

Похожие тендеры