Тендер: Поставка лекарственного препарата с МНН Темозоломид

Завершён

Начальная цена 243 643 ₽

Место поставки

г. Березники , Пермский край

Организатор закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "КРАЕВАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ АКАДЕМИКА ВАГНЕРА ЕВГЕНИЯ АНТОНОВИЧА" Г. БЕРЕЗНИКИ

Анализ заказчика

Все тендеры Пермского края

Окончание (МСК) 13.10.2022 06:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 8 КБ

Титульный лист 3 КБ

Инструкция по заполнению заявки 16 КБ

Извещение 20 КБ

Показать все документы (+4)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0356500005622000724
ЕЭТП Росэлторг 0356500005622000724

Подача заявок (МСК)

05.10.2022 14:33 - 13.10.2022 06:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 13.10.2022

Проведение торгов (МСК)

по 13.10.2022

Подведение итогов (МСК)

17.10.2022

Контактная информация

Контактное лицо Федорова Н. С.

Телефон 7-342-4201002

Электронная почта gb1-zakupki@yandex.ru

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 5911081003

КПП 591101001

ОГРН 1195958034315

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 2 436 ₽

Обеспечение контракта 24 364 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Вид требования

Ограничение допуска и условия допуска

Нормативно-правовой акт

Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Вид требования

Ограничение допуска и условия допуска

Нормативно-правовой акт

Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

В случае поставки товара Поставщиком в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 главы 2 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; копия действующей лицензии или номер записи в реестре лицензий на осуществление фармацевтической деятельности. На виды выполняемых работ, оказываемых услуг: оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения. Основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности». В случае поставки товара Производителем в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 главы 2 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; копия действующей лицензии или номер записи в реестре лицензий на производство лекарственных средств. Основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств».; Подтверждением соответствия лекарственного препарата и фармацевтической субстанции требованиям, указанным в пункте 1 (1) Постановления Правительства РФ от 30 ноября 2015 года № 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" является декларирование участником закупки в заявке (окончательном предложении) сведений о документе, подтверждающим соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016г. №77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" , или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Министерством промышленности им торговли Российской Федерации в соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", и сведений о документе, содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), выдаваемом Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в установленном им порядке.