Тендер: поставку лекарственного препарата для медицинского применения Ботулинический токсин типа A гемагглютинин комплекс

Завершён

Начальная цена 128 560 ₽

Место поставки

Тюменская обл; г. Нижневартовск ,

Организатор закупки

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Анализ заказчиков

Окончание (МСК) 13.10.2022 07:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Требования с инструкцией лекарство+126+1289.docx.zip 28 КБ

Извещение 20 КБ

Извещение о проведении электронного аукциона от 29.09.2022 №0387200009122004619 47 КБ

Показать все документы (+3)

Участие

Способ размещения Аукционы

Открытый аукцион в электронной форме

Ссылки на источники

ЕЭТП Росэлторг 0387200009122004619
44-ФЗ ЕИС 0387200009122004619

Подача заявок (МСК)

29.09.2022 13:42 - 13.10.2022 07:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 13.10.2022

Проведение торгов (МСК)

по 13.10.2022

Подведение итогов (МСК)

17.10.2022

Контактная информация

Телефон 8-3462-58-98-21

Электронная почта zakypki@clm86.ru

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 8603112809

КПП 860301001

ОГРН 1038601764497

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 642 ₽

Обеспечение контракта 12 856 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Указание (декларирование) наименования страны происхождения товара

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Указание (декларирование) наименования страны происхождения товара

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

- требуется, лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности, с разрешенным видом деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020. и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (требование устанавливается в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (в действующей редакции) и/или Лицензия на производство лекарственных средств (если участником закупки, является производитель, в случае предложения им к поставке товара собственного производства в соответствии с объектом закупки) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020. и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности. (требование устанавливается в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012г. №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в действующей редакции)