Тендер: Поставка лекарственного препарата для медицинского применения тоцилизумаб

Завершён

Начальная цена 500 000 ₽

Место поставки

Тюменская обл; г. Нягань ,

Организатор закупки

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЯГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ БОЛЬНИЦА"

Анализ заказчика

Окончание (МСК) 15.11.2022 08:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 07.11.2022 №РИ1 2 КБ

01.11.2022

Извещение о проведении электронного аукциона от 31.10.2022 №0387200001422000367 41 КБ

31.10.2022

Извещение 272.doc.zip 206 КБ

Проект контракта 272.docx.zip 300 КБ

ОНМЦК 272.xlsx.zip 96 КБ

Описание объекта закупки 272.xlsx.zip 91 КБ

приложение к ОНМЦК тоцилизумаб 272.xlsx.zip 128 КБ

Требования к содержанию, составу заявки 272.docx.zip 189 КБ

Извещение 20 КБ

Показать все документы (+9)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0387200001422000367
ЕЭТП Росэлторг 0387200001422000367

Подача заявок (МСК)

31.10.2022 13:44 - 15.11.2022 08:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 15.11.2022

Подведение итогов (МСК)

17.11.2022

Контактная информация

Телефон (34672)3-96-08

Электронная почта prog_nob@mail.ru

Заказчик

Наименование

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЯГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ БОЛЬНИЦА"

Анализ заказчика

ИНН 8610010212

КПП 861001001

ОГРН 1028601499684

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 25 000 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Указание (декларирование) наименования страны происхождения товара

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Указание (декларирование) наименования страны происхождения товара

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Установлены в соответствии с пунктами 3 - 5, 7 - 11 части 1 статьи 31 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013г.; в соответствии с п.1 ч.1 ст.31 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013г. – требуется наличие лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности, с разрешенным видом деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ №2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020 г. и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (требование устанавливается в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (в действующей редакции) и/или лицензия на производство лекарственных средств (если участником закупки, является производитель, в случае предложения им к поставке товара собственного производства в соответствии с объектом закупки) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021 г.) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ №2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020 г. и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности. (требование устанавливается в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012г. №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в действующей редакции)