Мы отслеживаем все площадки где публикуются тендеры на ритуальные услуги. Тщательно классифицируем закупки по отраслям/регионам и бесплатно высылаем на электронную почту. Возможно, это будет интересно и вашим друзьям - поделитесь ссылкой на эту страницу через социальные сети.
Предмет тендера: Выборочный капитальный ремонт памятника участникам Великой Отечественной войны - Братская могила воинов освободителей , в п.Чирский, Советского района, Ростовской области. Цена: 454400 руб.
Предмет тендера: Выборочный капитальный ремонт памятника участникам Великой Отечественной войны - Братская могила воинов освободителей , в х.Осиновский, Советского района, Ростовской области. Цена: 532100 руб.
Предмет тендера: Выборочный капитальный ремонт памятника участникам Великой Отечественной войны Братская могила воинов освободителей , в х. Усть-Грязновский, Советского района, Ростовской области. Цена: 812900 руб.
Предмет тендера: Капитальный ремонт сооружения исторического (памятника ВОВ) по адресу: Ростовская область, Шолоховский район, северо-западная часть кадастрового квартала 61:43:0600017. Цена: 2561000 руб.
Предмет тендера: Выполнение работ по капитальному ремонту Мемориала: братская могила воинам,погибшим в ВОВ по ул. Школьная,5а в х. Объединенный Егорлыкского р-на Ростовской обл. Цена: 463504 руб.
Предмет тендера: Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Анти-D Cупер Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. Срок годности не менее 1 года Фасовка: пластиковые флаконы капельницы Ед. измерения берем за мл ; Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Анти-B Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Выявляемый антиген В. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее - 1:32. Срок годности не менее 2 лет. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы Ед. измерения берем за мл ; Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Анти-A Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее - 1:32. Срок годности не менее 2 лет. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы Ед. измерения берем за мл ; Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации " Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Набор состоит: Взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина не менее 0,033%; лецитина не менее 0,27%; Холестерина не менее 0,9%. ЭДТА(стабилизатор) в конечной концентрации не менее 0,0125моль/л, и тимеросал в конечной концентрации 0,1%. Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета-7 флаконов по 10 мл. Дополнительно укомплектован набор контрольными сыворотками положительная и отрицательная. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Время анализа не более10 минут Объем образца-не более 90 мкл. Срок годности набора не менее 1,5 года Срок транспортировки при температуре от 9 С до 25 С не менее 10 суток. ; Набор реагентов для определения тромбинового времени Набор для определения тромбинового времени (не требует подготовки активности тромбина) при диагностике нарушений конечного этапа свертывания на коагулометре и мануально. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 6-8 ед.NIH во фл.) - 4фл. 2. Контрольная плазма (нормальная лиофильно высушенная) 1фл. Срок годности не менее 18 мес. Хранится при температуре до 35оС, 30 сут. Раствор тромбина хранится не менее 6 часов. Контрольная плазма после разведения хранится при комнатной температуре не менее 3 час. Набор рассчитан на не менее 100 определений. ; Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови Набор для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss). Метод: определении времени свертывания разбавленной цитратной плазмы избытком тромбина. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) - 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 1 фл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 % ; Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора: 1. Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, на 5 мл суспензии (не менее 50 определений) - не менее 4 фл. МИЧ указан в паспорте к набору. 2. Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1 мл - не менее 1 фл. Набор рассчитан на исследование не менее 200 образцов плазмы. Таблица пересчета протромбинового отношения в МНО представлена в паспорте к набору. Срок годности не менее 18 мес. Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут. Разведенную тромбопластин-кальциевую смесь можно хранить не менее 7 суток. Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре не менее 2 ч. ; Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора: 1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент), на 1 мл - не менее 2 фл. 2. Каолин (концентрированная суспензия 40:1 в дистиллированной воде), не менее 1 мл 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 2 мл 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - не менее 2 мл Не менее 1000 опр. Срок годности не менее 24 месяцев; Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут. Разведенный АПТВ-реагент стабилен не менее 2 суток ; Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. СОСТАВ НАБОРА Монореагент: Пиперазин-2-этан-сульфоновая кислота (PIPES) 50 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, Аспартат магния 40 ммоль/л, 4-хлорфенол 2,7 ммоль/л, Аденозин-5-трифосфат 2,0 ммоль/л, Тритон Х-100 2,5 г/л, Липаза 3000 Ед/л, Глицерокиназа 400 Ед/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза 2000 Ед/л, Пероксидаза 500 Ед/л - не менее 50 мл Калибратор: Триглицериды в пересчёте на триолеин 2,29 ммоль/л, Азид натрия 1,0 г/л - не менее 2 мл Линейная область определения концентрации триглицеридов в диапазоне от 0,25 до 11,4 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм . Срок годности набора не менее 12 месяцев. Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов хранятся не менее 6 месяцев. ; Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. СОСТАВ НАБОРА Осаждающий реагент: Натрия цитрат 64 ммоль/л, Лимонная кислота 14,28 ммоль/л, Гепарин 100 кU/л, Гидроокись натрия до рН 5,10 - не менее 100 мл Калибровочный раствор холестерина 5,17 ммоль/л: Холестерин 5,17 ммоль/л, Детергент 10 г/л, Азид натрия 0,5 г/л - не менее 5 мл Линейная область определения концентрации холестерина ЛПНП в диапазоне от 0,26 до 10,67 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,21 ммоль/л. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ; Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека СОСТАВ НАБОРА Осаждающий реагент: Фосфорновольфрамовая кислота 2,39 г/л, Магния хлорид 37,5 ммоль/л - не менее 100 мл Линейная область определения концентрации холестерина ЛПВП в диапазоне от 0,25 до 3,5 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,2 ммоль/л. Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ; Контрольная сыворотка для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков. Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления не менее, чем 3 мл контрольной сыворотки, которая может быть использована для проведения 6-300 определений при расходе 0,50-0,01 мл на 1 анализ. Сыворотка не содержит компонентов крови человека. В комплект поставки входит 5 флаконов. Контрольная сыворотка должна храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-8 С в течение всего срока годности. Допускается хранение сыворотки при температуре до +25 С не более 5 суток. Срок годности сыворотки - 2года со дня изготовления. Повторное замораживание не допускается. Стабильность общего билирубина в замороженном виде - не более 15 суток. ; Набор для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.) Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателя-ми, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки; для приготовления не менее 200 мл рабочего раствора. В состав входят спиртовые растворы амидопирина (90мл) и анилина (10мл) со стабилизаторами. ; Диагностические тест-полоски для определения глюкозы, белка и рН в моче. Диагностические тест-полоски для определения глюкозы, белка и рН в моче. Диапазон определяемых концентраций белка в моче составляет 0 - 10,0 г/л. Цветная шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих концентрациям белка: 0,0 г/л; 0,1 г/л; 0,3 г/л; 1,0 г/л; 3,0 г/л и 10 г/л. Минимально определяемая концентрация белка в моче составляет не более 0,1 г/л. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,0 - 2,0 % (0,0 - 112,0 ммоль/л). Цветная шкала на этикетке может содержать не менее 7 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям глюкозы в % (ммоль/л) например: 0,0 (0,0); 0,05 (2,8); 0,1 (5,6); 0,25 (14,0); 0,5 (28,0); 1,0 (56,0) и 2,0 . В отдельных случаях возможна комплектация набора этикеткой со значениями глюкозы на цветовой шкале до 112 ммоль/л. Минимально определяемая концентрация глюкозы в моче по цветовой шкале составляет 0,05 % (2,8 ммоль/л). Диапазон определяемых величин рН мочи составляет от 5,0 до 9,0 рН. Цветная шкала на этикетке содержит 5 или 7 цветовых полей, соответствующих значениям рН: 5,0; 6,0; (6,5); 7,0;(7,5); 8,0 и 9,0. Срок хранения не менее 24 мес. Упаковка: не менее 100 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом. ; Диагностические тест-полоски для определения кетоновых тел в моче. Диагностические тест-полоски определения кетоновых тел в моче. Диапазон показаний от 0 до 16 ммоль/л. Цветовая шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям кетоновых тел,: 0,0; 0,5; 1,5; 4,0; 8,0 ; 16,0 ммоль/л. Минимально определяемая концентрация в моче не более 0,5 ммоль/л. Все зоны имеют защиту от воздействия аскорбиновой кислоты. Время определения не более 60 секунд. Срок хранения не менее 24мес. Упаковка: не менее 50 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия и влагопоглощающим элементом. ; Масло иммерсионное Масло иммерсионное используется в качестве вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов. Флаконы по 100 мл. ; Набор для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц. Набор предназначен для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц. Состав набора: Реактив Като 1 флакон (по 50 мл) Целлофановые покровные пластинки размером (20 * 40мм) 500 шт. Набор рассчитан на 500 мазков при расходе 10 мл реактива Като на 100 целлофанновых покровных пластинок. Набор хранится в упаковке предприятия изготовителя при температуре от 18 до 25оС. Срок годности 2 года ; Стабилизированный раствор красителя по Лейшману. Стабилизированный раствор красителя по Лейшману обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. Один литр красителя -фиксатора рассчитан на фиксацию 1000 препаратов. Фасовка 1 л. ; Краситель Азур-Эозин по Романовскому (с буфером) Краситель Азур-Эозин по Романовскому. Темно-синяя сиропободобная жидкость без нерастворимых примесей. Состав предназначен для окраски форменных элементов крови. Один литр Азур эозина для гематологии по Романовскому позволяет окрашивать 6 тысяч мазков крови. Время наступления окраски мазка (при разведении красителя 1:19) 50 мин. Рабочий раствор пригоден для использования в течении суток. Гарантированная стабильность концентрата год. Фасовка 1 л. ; Набор реагентов "Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови Набор реагентов для окраски ретикулоцитов в крови Состав набора: Бриллиантовый крезиловый синий, 1% в растворе натрия хлористого, 0,9% - 1 флакон не менее 50 мл. Срок годности не менее 2 лет. Раствор рассчитан на окраску не менее 1000 образцов крови. Хранить при температуре от 2 до 8С. ; Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека СОСТАВ НАБОРА кофеиновый реагент, содержащий кофеин, 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый, 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый, 300 ммоль/л, готов к применению - не менее 200 мл сульфаниловая кислота, содержащая сульфаниловую кислоту, 24 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л - не менее 50 мл натрия нитрит, 72,5 ммоль/л - не менее 1 флакон 2,0 мл, физиологический раствор (раствор хлорида натрия, 154 ммоль/л), готов к применению - не менее 250 мл калибратор (лиофилизат - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л) - 1 флакон Линейная область определения концентрации билирубина - в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения - не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней Срок годности набора - не менее 12 месяцев ; Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом СОСТАВ НАБОРА Биуретовый реагент; концентрат биуретового реактива: медь сернокислая 30 ммоль/л; натрия гидроокись 0,5 ммоль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л; объём реагента не менее 200 мл; Калибратор: бычий сывороточный альбумин 70 г/л; натрий хлористый 154 ммоль/л; азид натрия в качестве протектора 0,03%; готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л. Чувствительность определения не более 5 г/л. Срок годности набора не менее 12 месяцев Рабочий реагент стабилен не менее 2 месяцев Биуретовый реагент после вскрытия флакона можно хранить в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. Измерения против контрольной пробы при длине волны 540 нм. ; Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; фосфатный буферный раствор 100 ммоль/л; фенол 20 ммоль/л, рН 6,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл; Реагент 2; лиофилизат, содержащий холестериноксидазу 20 Е/л, холестеринэстеразу 40 Е/л пероксидазу 500 Е/л, хромоген-4-аминоантипирина 0,2 ммоль/л; не менее 2 флаконов; Калибратор; содержащий холестерин 5,17 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл. Линейная область определения концентрации общего холестерина в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм Срок годности набора - не менее 12 месяцев. Рабочий реагент стабилен не менее 60-ти дней . Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 15-ти дней ; Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. СОСТАВ НАБОРА: Реагкнт 1 (буфер-субстратная смесь), готов к применению- объем реагента 100 мл; Реагент 2 (хромоген), готов к применению- объем реагента 100 мл; Реагент 3 (раствор щелочи) концентрат, объем 100 мл; Калибратор, содержащий пируват натрия; азид натрия; готов к применению — 1 флакона (2,0мл).Линейная область определения активности АСТ — в диапозоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с л; Чувствительность определения — 0,01мкмоль/с л; Срок годности набора — 18 месяцев ; Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (буфер-субстратная смесь), содержащая L-аланин 100 ммоль/л; альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный 19 ммоль/л; натрий фосфорнокислый двузамещенный 81 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; натрия гидроокись до рН 7,40, готов к применению - объём реагента не менее 100 мл Реагент 2 (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту 1,0 моль/л, готов к применению - объём реагента не менее 100 мл Реагент 3 (натрия гидроокись) концентрат, содержащий натрия гидроокись 4,0 моль/л - объём реагента не менее 100 мл калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению - не менее 1 флакона (2,0 мл) Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с л; Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с л; Срок годности набора - не менее 18 месяцев ; Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: стабилизированный раствор уреазы, содержащий натрий фосфат 1-замещённый 2-водный 10,14 ммоль/л; натрий фосфат 2-замещённый 12-водный 14,56 ммоль/л; азид натрия 0,25 г/л; уреазу 30000 Е/л; гидроокись натрия 0,1 ммоль/л до рН 7,0; готов к применению; объём реагента не менее 10 мл; Реагент 2: салицилат-нитропруссидный реагент, содержащий салицилат натрия 60,40 ммоль/л; нитропруссид натрия 170 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 3: гипохлорит, содержащий 10% раствор гипохлорита натрия 5,4 мл/л; гидроокись натрия 125 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий мочевину 8,33 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 5 мл Линейная область определения концентрации мочевины в диапазоне от 1,0 до 25 ммоль/л, чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л, измерения против контрольной пробы при длине волны 595 нм Срок годности набора - не менее 12 месяцев. Реагенты после вскрытия флаконов хранятся в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия хранится при комнатной температуре +18-25С не менее 6 месяцев. ; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; СРБ - латекс суспензия; готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл; Реагент 2; Буфер-разбавитель, рН 7,35; натрий хлористый 150 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещенный 10 ммоль/л, готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл; Реагент 3; Положительный контроль; концентрация СРБ больше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл; Реагент 4; Отрицательный контроль; концентрация СРБ меньше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Реагент 5; Слабоположительный контроль; концентрация СРБ на уровне 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Пластины (слайды) на полимерной основе (многоразовые); по 10 лунок для проб на слайде Чувствительность определения не менее 6,0 мг/л. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов. Срок годности набора не менее 12 месяцев. ; Набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. Набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: буферный раствор; содержит натрий фосфорно-кислый двузамещённый 60 ммоль/л, калий фосфорнокислый однозамещённый 40 ммоль/л, фенол 11 ммоль/л, этилен-диамин-N, N, N', N' - тетрауксусной кислоты динатриевая 2-водная соль (трилон Б) 0,38 г/л; рН 7,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл; Реагент 2: лиофилизат; лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов; содержит глюкозооксидазу 30000 ед/л, пероксидазу 1800 ед/л. 4-аминоантипирин 0,016 ммоль/л, бычий сывороточный альбумин (БСА) 0,05 г/л; количество флаконов не менее 2 шт Реагент 3: хлорная кислота; содержит хлорную кислоту, 0,33 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 125 мл; Калибратор, содержащий глюкозу 10 ммоль/л; бензойную кислоту 1,0 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл Рабочий реагент хранится не менее 6 месяцев Измерения проводятся против контрольной пробы при длине волны 500 нм Срок годности набора не менее 12 месяцев ; Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (пикриновая кислота), содержащий пикриновую кислоту, 35 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 2 (гидроокись натрия), содержащий гидроокись натрия 750 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 3 (трихлоруксусная кислота), содержащий трихлор- уксусную кислоту 1,22 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий креатинин 177 мкмоль/л (согласно процедуре анализа), трихлоруксусную кислоту 0,244 моль/л; готов к применению; объём калибратора не менее10 мл Линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л; Чувствительность определения не более 10 мкмоль/л; Измерения против контрольной пробы при длине волны 505 нм Срок годности набора не менее18 месяцев. Вскрытые флаконы с Реагентами 1, 2 и 3 можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранить не менее 3 месяцев. Цена: 159183 руб.
Предмет тендера: Доставка трупов в Волгодонское отделение Государственного областного учреждения здравоохранения Бюро судебно-медицинской экспертизы (по адресу г. Волгодонск ул. Гагарина, 26). Цена: 18000 руб.
Предмет тендера: Оказание услуг по транспортированию тел умерших из Онкологического отделения в г.Шахты в Патологоанатомическое отделение МБУЗ ГБСМП им. В.И.Ленина на 2018 год. Цена: 17100 руб.
Частые вопросы
Все тендеры на ритуальные услуги собраны на РосТендер. Используйте фильтры для быстрого поиска подходящих закупок.
Найти тендер на ритуальные услуги можно через расширенный поиск РосТендер. Укажите нужную отрасль в фильтрах и получите все актуальные закупки. Мы ежедневно обновляем базу по всем отраслям.
Тендеры на ритуальные услуги проводятся на всех основных электронных площадках. РосТендер агрегирует закупки вашей отрасли со всех площадок в одном месте.
