Тендер: расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики с принадлежностями: Проводниковый катетер Launcher, производства "Медтроник Инк. ", США. Проводниковый катетер для проведения интервенционных процедур на коронарных артериях. Материал проводникового катетера на основе Нейлона. Наличие инкапсулированной металлической оплетки в стенке катетера. Плоское сечение металлической оплетки. Наличие рентгеноконтрастной метки на 4мм проксимальнее мягкого кончика катетера. Внутренний диаметр: 6F - 0. 071”Наружный диаметр 5, 6 , 7 , 8F. Наличие катетеров с боковыми отверстиями. Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07047. ); расходные медицинские материалы (Устройство для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики: Стент внутрисосудистый: Omnilink (Elite), производства Abbott Vascular, США, Ирландия. Стент периферический баллонорасширяемый. Матричный баллонорасширяемый стент на коаксиальной системе доставки длиной 80/135см под . 035" проводник. Материал стента: кобальт-хромовый сплав. Профиль стента на доставляющей системе 1. 95, 2. 20мм, совместимость с 6Fr интродьюсером для всех размеров. Технология "гнездовой" фиксации стента на баллоне. Двойная стенка баллона с укладкой в пять складок. Гидрофильное покрытие дистальной части катетера. Комплаинс: номинальное давление (NP) 8 атм. , расчетное давление разрыва (RBP) 12, 14 атм. 2 дизайна стента, оптимизированные под артерии диаметром 5, 6, 7 и 8, 9, 10мм соответственно. Диаметры 6. 0, 7. 0, 8. 0, 9. 0, 10. 0мм. Длины: 12, 16, 19, 29, 39, 59мм. Регистрационное удостоверение №ФС 2006/2498. ); расходные медицинские материалы (Устройства для ангиографических процедур: Манифолд, производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ", Франция. Многофункциональная система транскатетерного введения контрастного вещества. Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11736. ); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики:Диагностический проводник PTFE Guide Wire, производства "Медтроник Инк. ", США. Диагностический проводник коронарный. Наличие PTFE покрытия. Длина проводников 145, 175, 260см. Диаметр проводников 0. 018; 0. 022; 0. 032; 0, 035; 0. 038”. Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04607. ); расходные медицинские материалы (Инструмент для внутрисосудистой ангимопластики: Катетер баллонный внутрисосудистый "Fox", производства ABBOTT Laboratories Vascular Enterprises Ltd. , Mednova Ltd. , ABBOTT Vascular Instruments Deutschland GmbH, Швейцария, Ирландия, ФРГ. Катетер дилатационный периферический. Коаксиальный баллонный катетер под . 035" проводник. Устойчивый к изломам шафт длиной 50, 80, 135см. Мягкий атравматичный кончик 1. 182мм. Комплаинс: номинальное давление (NP) 5, 7, 8, 9, 10атм. , максимальное расчетное давление разрыва (RBP) 18 атм. (3, 4мм), 17 атм. (5мм), 16 атм. (6, 7мм), 15 атм. (8мм), 14, 13 атм. (9, 10мм), 9, 8 атм. (12мм). 2 интегрированных рентгеноконтрастных маркера по краям баллона. Совместимость с интродьюсером 5F для баллонов до 7х80мм. Полное гидрофильное покрытие, включая сам баллон. Размеры: диаметр 3. 0, 4. 0, 5. 0, 6. 0, 7. 0, 8. 0, 9. 0, 10. 0, 12. 0, 14. 0мм, длина 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120мм. Регистрационное удостоверение №ФС 2004/1488. ); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики: Система коронарного стента Endeavor Resolute, производства "Медтроник Инк. ", США. Стент коронарный баллонорасширяемый с лекарственным покрытием. Материал стента - кобальтовый сплав. Превышение длины баллона над длиной стента 1мм. Увеличенная проксимальная “подушка” доставляющего баллона предотвращающая дислокацию стента. Номинальное давление раскрытия 9 атм. Давление разрыва (RBP) 15 атм. Профиль для стента 3. 0 мм - 0. 043”. Наличие полного спектра диаметров стентов 2. 25; 2, 5; 2. 75; 3. 00; 3. 50; 4. 0мм, длина стента 8, 9, 12, 14, 15, 18, 24, 30, 38мм. Совместимость с проводниковым катетером 5 F (0. 056”). Лекарственное вещество с противовоспалительным действием с широким терапевтическим окном. Наличие биосовместимого гидрофильного трёхкомпонентного полимера. Концентрация активного вещества из расчета 10? g препарата на 1мм длины стента. Срок выделения препарата 180 дней. Срок стерильности с момента изготовления 24 мес. Остаточный срок годности после поставки товара –80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции. Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07939); расходные медицинские материалы (Устройства для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики: Проводник Hi-Torque, производства Abbott Vascular, США, Ирландия. Коронарный проводник 0, 014", длиной 190, 300 см, стандартный стальной, комбинированный, с полимерным покрытием. Сердечник стандартный стальной, комбинированный (сталь и сплав эластинит - эластичный нитинол). Дизайн сердечника - патентованный монолитный (без стыков), представляющий собой комбинацию длинных и коротких конусовидных участков. Наличие гидрофильного, гидрофобного покрытия. Наличие проводников с PTFE - покрытием проксимальной части. Формируемый материал наконечника, обеспечивающий повышенную прочность в сочетании с мягкостью. Рентгеноконтрастный кончик, прямой, J-образной формы длиной 2, 3, 4. 5, 30, 40 мм. Наличие проводников с золотым маркером, облегчающим определение размеров поражения. Проводники:- Многоцелевой для стандартных случаев с универсальными свойствами: гибкость, мягкость кончика и обеспечение поддержки, достаточной для доставки основных интервенционных инструментов. - Для прохождения извитых сосудов, обладающие дополнительными свойствами улучшенной управляемости и способности продвижения внутри сосуда. - Для обеспечения дополнительной поддержки, обладающие дополнительной жесткостью для максимально эффективной доставки. - Для прохождения тотальных окклюзий (наличие 4 степеней жесткости), особый дизайн наконечника и абсолютная передача кручения. Остаточный срок годности после поставки товара – 80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции. Регистрационное удостоверение №ФС 2006/2498. ); расходные медицинские материалы (Устройство для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбэктомию и стентирование: Фильтр, производства Cordis de Mexico, S. A. de C. V. , Cordis Europa N. V. , Cordis Corporation, Griffiths Microscience Ltd. , AS Advanced Medical Systems, Medex medical ltd. , Deroyal Europt ltd. , Nmt Neurosciences Implants SA, LuMend Inc. , Мексика, Нидерланды, США, Великобритания, Германия, Ирландия, Франция. Кава-фильтры съёмные. Материал фильтра – нитинол (никелит титана), расширяется при нагревании до температуры тела, фильтр вырезан лазером из бесшовной трубки и электрополирован, рентгенконтрастный. Характеристики: симметричный дизайн, способность к самоцентрированию, конструкция – двойная корзина с двумя уровнями фильтрации. Длина боковых ребер – 20мм, длина фильтра в закрытом состоянии – 64мм, в раскрытом – 50мм, максимальный O фильтра – 35мм (для диаметра нижней полой вены 30мм). Есть крючок на проксимальном конце фильтра для его удаления. 6 боковых крючков для фиксации к стенке полой вены и предотвращения дистальной миграции. Комплектация: фильтр в прозрачном пластиковом картридже, 6F интродьюсер с дистальным рентгенконтрастным маркером, сосудистый дилятор с 8 боковыми отверстиями для возможности максимально плотного контрастирования и метками для внутрисосудистого измерения размера, 6F буж для вывода фильтра с маркером, 0. 035" тефлоновый проводник. Возможность установки через феморальный, югулярный и кубитальный доступ. МРТ-совместимый, биосовместимый. Размеры: интродьюсер 90см/ проводник 260см. Регистрационное удостоверение №ФС 2006/1334. ); расходные медицинские материалы (Устройство для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбэктомию и стентирование: Катетер проводниковый, производства Cordis de Mexico, S. A. de C. V. , Cordis Europa N. V. , Cordis Corporation, Griffiths Microscience Ltd. , AS Advanced Medical Systems, Medex medical ltd. , Deroyal Europt ltd. , Nmt Neurosciences Implants SA, LuMend Inc. , Мексика, Нидерланды, США, Великобритания, Германия, Ирландия, Франция. Катетер проводниковый периферический для удаления кава-фильтра. Материал катетера – наружный слой – Nylon (нейлон), средняя часть – армированная двухслойная стальная оплетка, внутренний слой – политетрафторэтилен, дистальный кончик рентгенконтрастный. Характеристики: форма прямая, термосплавка отдельных сегментов. «Гибридная технология» оплетки увеличивает внутренний просвет и обеспечивает поддержку во время манипуляции. Армирование стенки катетера стальной сеткой препятствует перегибанию устройства в местах анатомических изгибов. Технология обеспечивает постоянный внутренний просвет по всей длине. Размеры: O 10 F, длина 80 см. Регистрационное удостоверение №ФС 2006/1334. ); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики: Диагностическое устройство, вариант исполнения: EZ-Pack, производства "Медтроник Инк. ", США. Набор для проведения коронарографии. Диагностические катетеры для выполнения ангиографических исследований. Материал катетера - полимер. Наличие двойной металлической оплетки. Диаметр катетеров 5, 6F. Диагностический проводник "J"-тип 3мм, 145см. Интродьюсер: Материал интродьюсера - полимер. Наличие силиконового гемостатического клапана. Длина интродьюсеров 11cм. Диаметр интродьюсеров 5, 6F. Наличие в комплекте интродьюсера, дилятатора, диагностического мини-проводника 0. 035", 0. 038". Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04607. ); расходные медицинские материалы (Стент коронарный XIENCE PRIME с системой доставки, производства "ЭББОТТ ВАСКЮЛАР", США. Стент коронарный с лекарственным покрытием. Баллонорасширяемый стент вырезанный лазером из цельной металлической трубки. Материал стента: немагнитный кобальт-хромовый сплав. Покрытие стента: лекарственное покрытие толщиной 7. 8 микрон. Толщина стенки: 0. 0032 inch (0. 0813мм). Объем стента (3. 0х18мм) 1. 81мм3. Соотношение металл/артерия 13. 3%. Укорочение 0%. Рекойл 4. 4%. Диаметры: 2. 25, 2. 5, 2. 75, 3. 0, 3. 5, 4. 0 мм. Длины: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 33, 38 мм. Стент смонтирован на монорельсовом баллонном катетере 143см из материала совместимого с 0. 14" проводником. 2 низкопрофильных рентгеноконтрастных вольфрамовых маркера интегрированных в шафт катетера. Профиль кончика 0. 022". Профиль стента на баллоне (кроссинг профиль) 0. 041" (стент 3. 0x18мм). Длина суживающейся части (конуса) баллона: 1мм для O 2. 25; 2. 5; 2. 75; 3. 0мм, 2мм для O 3. 5 и 4. 0мм. Совместимость с гайд-катетерами с просветом 0. 056 inch (5Fr). Комплаинс: номинальное давление (NP) - 8 атм. (O 2. 25; 2. 5; 2. 75мм), 10 атм. (O 3. 0; 3. 5; 4. 0мм); расчетное давление разрыва (RBP) 18атм. Минимальная травматичность сосудистой стенки благодаря коротким суживающимся конусам баллона. Полная линейка размеров. Система доставки стента подходит для постдилатации. Остаточный срок годности после поставки товара –80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции. Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05533. ); расходные медицинские материалы (Игла для ангиографии, производства "АркРойал Лтд. ", Ирландия. Игла ангиографическая. Игла металлическая пункционная без стилета с прозрачным хабом и Люеровским соединением. Обеспечивает чрезкожную пункцию сосудов для проведения диагностических и интервенционных инструментов. Диаметр иглы от 18G, 19G, 20G, 21G. Внутренний просвет 0. 021"; 0. 022’’; 0. 032’’; 0. 035’’; 0. 038". Длина: 3, 8 см (педиатрическая), 5 см (трансрадиальная) и 7 см (феморальная). Возможна поставка со съемными крылышками для обеспечения лучшего упора при пункции. Остаточный срок годности после поставки товара – 80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции. Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10409. ); расходные медицинские материалы (Устройства для ангиографических процедур: Индефлятор, производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ", Франция. Инфляционное устройство в наборе. Набор состоит из устройства для раздувания баллонов и аксессуаров для введения инструментов и проводников. Устройство для раздувания баллонов выполнено в цилиндрическом корпусе из полупрозрачного пластика со встроенным шприцем объемом 20мл и манометром с аналоговым циферблатом, градуированным в единицах измерения давления 30 атм. (максимально). Цилиндрическая вращающаяся рукоятка устройства соединена с поршнем шприца и фиксируется в положении свободного движения/для движения по резьбе; В набор также входят интродьюсер, управляющая цанга для проводника и гемостатический Y-коннектор из прозрачного пластика, обеспечивающий коаксиальное введение эндоваскулярных инструментов в присоединяемый катетер с минимальной кровопотерей. Клапан Y-коннектора имеет внутренний просвет 0, 096, 0, 115inch (2. 44, 2. 92мм соответственно) который регулируется вращающимся барабаном, компрессионным пружинным механизмом. Остаточный срок годности после поставки товара – 80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции. Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11736. ); расходные медицинские материалы (Устройства для ангиографических процедур: Y-коннектор, производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ", Франция. Двойной силиконовый гемостатический клапан. Уплотнительное (О-) кольцо на вращающемся разъеме Luer-Lock «папа». Кнопочный механизм регулировки состояния клапана:для частичного открытия – плавное нажатие кнопки; для фиксации в полностью открытом состоянии – нажатие на кнопку до щелчка. Для фиксации в полностью закрытом состоянии – нажатие на кнопку. Совместим с инструментарием до 9F (в соответствии с диаметром проводникового катетера). Эргономичный интуитивный дизайн с возможностью работы одной рукой. Прозрачность материала обеспечивает визуальный контроль за процессом. Поставляется индивидуально, в наборе с:- ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock; -ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock и 3-х ходовым краником; - с устройством для введения проводника (длина 10см), совместимым с проводниками диаметром 0. 014, 0. 022 дюймов; - в наборе для ЧТКА (c ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock, устройством для введения проводника и вращающим устройством); - в наборе для ЧТКА (c ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock и 3-х ходовым краником, устройством для введения проводника и вращающим устройством); Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11736. ); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиопластики и стентирования, вариант исполнения: Стент Racer RX, производства "Медтроник Инк. ", США. Почечный стент на системе доставки. Материал стента кобальт-хромовый сплав. Модулярный дизайн стента – соединение отдельных коронообразных замкнутых модулей с помощью точечной лазерной спайки. Площадь ячейки стента в раскрытом состоянии - 3, 5 мм2. Толщина элемента стента 0, 0057”. Круглое сечение элемента стента. Радиальная сила стента . 081фунт/мм. Диаметр не раскрытого стента на системе доставки 1. 56мм. Укорочение стента при раскрытии 0. 59%. Система доставки стента, совместимая с проводником диаметром 0, 014” . Наличие проксимальной и дистальной “подушки” доставляющего баллона для предотвращения дислокации стента во время доставки к месту имплантации. Наличие двух золотых утопленных маркеров на системе доставки. Номинальное давление раскрытия 8 атм. Давление разрыва (RBP) 12 атм. Диаметр стента 4, 5, 6 и 7 мм, длина 12, 18 мм. Наличие длин системы доставки 80 см и 130см. Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07065)
Завершён
Документация
Участие
Способ размещения
Закупки у единственного поставщика
Закупка у единственного поставщика
Ссылки на источники
Заказчик
Наименование
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГЛАВНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ МИНИСТЕРСТВА ВНУТРЕННИХ ДЕЛ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"
ИНН
7734115270
КПП
773401001
Отрасль
- Проектирование, монтаж и обслуживание сигнализации, пожароохранных, контрольно-пропускных систем и оборудования
- Пожароохранное оборудование, сигнализация, видеонаблюдение, средства контроля доступа
- Услуги в области дизайна
- Медицинские расходные материалы, Средства реабилитации, Одноразовый медицинский инструмент
- Ремонт и обслуживание медицинской техники
Участники и контракты
Аналитика доступна только зарегистрированным пользователям. Пройдите бесплатную регистрацию, чтобы использовать все возможности сервиса
:
:
Тендер на расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики с принадлежностями: Проводниковый катетер Launcher, производства "Медтроник Инк.", США.Проводниковый катетер для проведения интервенционных процедур на коронарных артериях. Материал проводникового катетера на основе Нейлона. Наличие инкапсулированной металлической оплетки в стенке катетера. Плоское сечение металлической оплетки. Наличие рентгеноконтрастной метки на 4мм проксимальнее мягкого кончика катетера. Внутренний диаметр: 6F-0.071”Наружный диаметр 5, 6 ,7 ,8F. Наличие катетеров с боковыми отверстиями.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07047.); расходные медицинские материалы (Устройство для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики: Стент внутрисосудистый: Omnilink (Elite), производства Abbott Vascular, США, Ирландия.Стент периферический баллонорасширяемый. Матричный баллонорасширяемый стент на коаксиальной системе доставки длиной 80/135см под .035" проводник. Материал стента: кобальт-хромовый сплав. Профиль стента на доставляющей системе 1.95, 2.20мм, совместимость с 6Fr интродьюсером для всех размеров. Технология "гнездовой" фиксации стента на баллоне. Двойная стенка баллона с укладкой в пять складок. Гидрофильное покрытие дистальной части катетера. Комплаинс: номинальное давление (NP) 8 атм., расчетное давление разрыва (RBP) 12, 14 атм. 2 дизайна стента, оптимизированные под артерии диаметром 5, 6, 7 и 8, 9, 10мм соответственно. Диаметры 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0мм. Длины: 12, 16, 19, 29, 39, 59мм.Регистрационное удостоверение №ФС 2006/2498.); расходные медицинские материалы (Устройства для ангиографических процедур: Манифолд, производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ", Франция.Многофункциональная система транскатетерного введения контрастного вещества.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11736.); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики:Диагностический проводник PTFE Guide Wire, производства "Медтроник Инк.", США.Диагностический проводник коронарный. Наличие PTFE покрытия.Длина проводников 145, 175, 260см. Диаметр проводников 0.018; 0.022; 0.032; 0,035; 0.038”.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04607.); расходные медицинские материалы (Инструмент для внутрисосудистой ангимопластики: Катетер баллонный внутрисосудистый "Fox", производства ABBOTT Laboratories Vascular Enterprises Ltd., Mednova Ltd., ABBOTT Vascular Instruments Deutschland GmbH, Швейцария, Ирландия, ФРГ.Катетер дилатационный периферический. Коаксиальный баллонный катетер под .035" проводник. Устойчивый к изломам шафт длиной 50, 80, 135см. Мягкий атравматичный кончик 1.182мм. Комплаинс: номинальное давление (NP) 5, 7, 8, 9, 10атм., максимальное расчетное давление разрыва (RBP) 18 атм. (3, 4мм), 17 атм. (5мм), 16 атм. (6, 7мм), 15 атм. (8мм), 14, 13 атм. (9, 10мм), 9, 8 атм. (12мм). 2 интегрированных рентгеноконтрастных маркера по краям баллона. Совместимость с интродьюсером 5F для баллонов до 7х80мм. Полное гидрофильное покрытие, включая сам баллон. Размеры: диаметр 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0, 12.0, 14.0мм, длина 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120мм.Регистрационное удостоверение №ФС 2004/1488.); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики: Система коронарного стента Endeavor Resolute, производства "Медтроник Инк.", США.Стент коронарный баллонорасширяемый с лекарственным покрытием.Материал стента-кобальтовый сплав. Превышение длины баллона над длиной стента 1мм. Увеличенная проксимальная “подушка” доставляющего баллона предотвращающая дислокацию стента. Номинальное давление раскрытия 9 атм. Давление разрыва (RBP) 15 атм. Профиль для стента 3.0 мм-0.043”. Наличие полного спектра диаметров стентов 2.25; 2,5; 2.75; 3.00; 3.50; 4.0мм, длина стента 8, 9, 12, 14, 15, 18, 24, 30, 38мм. Совместимость с проводниковым катетером 5 F (0.056”). Лекарственное вещество с противовоспалительным действием с широким терапевтическим окном. Наличие биосовместимого гидрофильного трёхкомпонентного полимера. Концентрация активного вещества из расчета 10?g препарата на 1мм длины стента. Срок выделения препарата 180 дней. Срок стерильности с момента изготовления 24 мес.Остаточный срок годности после поставки товара –80%.Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07939); расходные медицинские материалы (Устройства для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики: Проводник Hi-Torque, производства Abbott Vascular, США, Ирландия.Коронарный проводник 0,014", длиной 190, 300 см, стандартный стальной, комбинированный, с полимерным покрытием. Сердечник стандартный стальной, комбинированный (сталь и сплав эластинит-эластичный нитинол). Дизайн сердечника-патентованный монолитный (без стыков), представляющий собой комбинацию длинных и коротких конусовидных участков. Наличие гидрофильного, гидрофобного покрытия. Наличие проводников с PTFE-покрытием проксимальной части. Формируемый материал наконечника, обеспечивающий повышенную прочность в сочетании с мягкостью. Рентгеноконтрастный кончик, прямой, J-образной формы длиной 2, 3, 4.5, 30, 40 мм. Наличие проводников с золотым маркером, облегчающим определение размеров поражения.Проводники:-Многоцелевой для стандартных случаев с универсальными свойствами: гибкость, мягкость кончика и обеспечение поддержки, достаточной для доставки основных интервенционных инструментов.-Для прохождения извитых сосудов, обладающие дополнительными свойствами улучшенной управляемости и способности продвижения внутри сосуда.-Для обеспечения дополнительной поддержки, обладающие дополнительной жесткостью для максимально эффективной доставки.-Для прохождения тотальных окклюзий (наличие 4 степеней жесткости), особый дизайн наконечника и абсолютная передача кручения.Остаточный срок годности после поставки товара – 80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФС 2006/2498.); расходные медицинские материалы (Устройство для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбэктомию и стентирование: Фильтр, производства Cordis de Mexico, S.A. de C.V., Cordis Europa N.V., Cordis Corporation, Griffiths Microscience Ltd., AS Advanced Medical Systems, Medex medical ltd., Deroyal Europt ltd., Nmt Neurosciences Implants SA, LuMend Inc., Мексика, Нидерланды, США, Великобритания, Германия, Ирландия, Франция.Кава-фильтры съёмные. Материал фильтра – нитинол (никелит титана), расширяется при нагревании до температуры тела, фильтр вырезан лазером из бесшовной трубки и электрополирован, рентгенконтрастный. Характеристики: симметричный дизайн, способность к самоцентрированию, конструкция – двойная корзина с двумя уровнями фильтрации. Длина боковых ребер – 20мм, длина фильтра в закрытом состоянии – 64мм, в раскрытом – 50мм, максимальный O фильтра – 35мм (для диаметра нижней полой вены 30мм). Есть крючок на проксимальном конце фильтра для его удаления. 6 боковых крючков для фиксации к стенке полой вены и предотвращения дистальной миграции. Комплектация: фильтр в прозрачном пластиковом картридже, 6F интродьюсер с дистальным рентгенконтрастным маркером, сосудистый дилятор с 8 боковыми отверстиями для возможности максимально плотного контрастирования и метками для внутрисосудистого измерения размера, 6F буж для вывода фильтра с маркером, 0.035" тефлоновый проводник. Возможность установки через феморальный, югулярный и кубитальный доступ. МРТ-совместимый, биосовместимый. Размеры: интродьюсер 90см/ проводник 260см.Регистрационное удостоверение №ФС 2006/1334.); расходные медицинские материалы (Устройство для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбэктомию и стентирование: Катетер проводниковый, производства Cordis de Mexico, S.A. de C.V., Cordis Europa N.V., Cordis Corporation, Griffiths Microscience Ltd., AS Advanced Medical Systems, Medex medical ltd., Deroyal Europt ltd., Nmt Neurosciences Implants SA, LuMend Inc., Мексика, Нидерланды, США, Великобритания, Германия, Ирландия, Франция.Катетер проводниковый периферический для удаления кава-фильтра. Материал катетера – наружный слой – Nylon (нейлон), средняя часть – армированная двухслойная стальная оплетка, внутренний слой – политетрафторэтилен, дистальный кончик рентгенконтрастный.Характеристики: форма прямая, термосплавка отдельных сегментов. «Гибридная технология» оплетки увеличивает внутренний просвет и обеспечивает поддержку во время манипуляции. Армирование стенки катетера стальной сеткой препятствует перегибанию устройства в местах анатомических изгибов. Технология обеспечивает постоянный внутренний просвет по всей длине. Размеры: O 10 F, длина 80 см.Регистрационное удостоверение №ФС 2006/1334.); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики: Диагностическое устройство, вариант исполнения: EZ-Pack, производства "Медтроник Инк.", США.Набор для проведения коронарографии. Диагностические катетеры для выполнения ангиографических исследований. Материал катетера-полимер. Наличие двойной металлической оплетки. Диаметр катетеров 5, 6F. Диагностический проводник "J"-тип 3мм, 145см. Интродьюсер: Материал интродьюсера-полимер. Наличие силиконового гемостатического клапана. Длина интродьюсеров 11cм. Диаметр интродьюсеров 5, 6F. Наличие в комплекте интродьюсера, дилятатора, диагностического мини-проводника 0.035", 0.038".Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04607.); расходные медицинские материалы (Стент коронарный XIENCE PRIME с системой доставки, производства "ЭББОТТ ВАСКЮЛАР", США.Стент коронарный с лекарственным покрытием.Баллонорасширяемый стент вырезанный лазером из цельной металлической трубки. Материал стента: немагнитный кобальт-хромовый сплав. Покрытие стента: лекарственное покрытие толщиной 7.8 микрон. Толщина стенки: 0.0032 inch (0.0813мм). Объем стента (3.0х18мм) 1.81мм3. Соотношение металл/артерия 13.3%. Укорочение 0%. Рекойл 4.4%. Диаметры: 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0 мм. Длины: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 33, 38 мм. Стент смонтирован на монорельсовом баллонном катетере 143см из материала совместимого с 0.14" проводником. 2 низкопрофильных рентгеноконтрастных вольфрамовых маркера интегрированных в шафт катетера. Профиль кончика 0.022". Профиль стента на баллоне (кроссинг профиль) 0.041" (стент 3.0x18мм). Длина суживающейся части (конуса) баллона: 1мм для O 2.25; 2.5; 2.75; 3.0мм, 2мм для O 3.5 и 4.0мм. Совместимость с гайд-катетерами с просветом 0.056 inch (5Fr). Комплаинс: номинальное давление (NP)-8 атм. (O 2.25; 2.5; 2.75мм), 10 атм. (O 3.0; 3.5; 4.0мм); расчетное давление разрыва (RBP) 18атм. Минимальная травматичность сосудистой стенки благодаря коротким суживающимся конусам баллона. Полная линейка размеров. Система доставки стента подходит для постдилатации.Остаточный срок годности после поставки товара –80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05533.); расходные медицинские материалы (Игла для ангиографии, производства "АркРойал Лтд.", Ирландия.Игла ангиографическая. Игла металлическая пункционная без стилета с прозрачным хабом и Люеровским соединением. Обеспечивает чрезкожную пункцию сосудов для проведения диагностических и интервенционных инструментов. Диаметр иглы от 18G, 19G, 20G, 21G. Внутренний просвет 0.021"; 0.022’’; 0.032’’; 0.035’’; 0.038". Длина: 3,8 см (педиатрическая), 5 см (трансрадиальная) и 7 см (феморальная). Возможна поставка со съемными крылышками для обеспечения лучшего упора при пункции. Остаточный срок годности после поставки товара – 80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10409.); расходные медицинские материалы (Устройства для ангиографических процедур: Индефлятор, производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ", Франция.Инфляционное устройство в наборе. Набор состоит из устройства для раздувания баллонов и аксессуаров для введения инструментов и проводников. Устройство для раздувания баллонов выполнено в цилиндрическом корпусе из полупрозрачного пластика со встроенным шприцем объемом 20мл и манометром с аналоговым циферблатом, градуированным в единицах измерения давления 30 атм. (максимально). Цилиндрическая вращающаяся рукоятка устройства соединена с поршнем шприца и фиксируется в положении свободного движения/для движения по резьбе; В набор также входят интродьюсер, управляющая цанга для проводника и гемостатический Y-коннектор из прозрачного пластика, обеспечивающий коаксиальное введение эндоваскулярных инструментов в присоединяемый катетер с минимальной кровопотерей. Клапан Y-коннектора имеет внутренний просвет 0,096, 0,115inch (2.44, 2.92мм соответственно) который регулируется вращающимся барабаном, компрессионным пружинным механизмом.Остаточный срок годности после поставки товара – 80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11736.); расходные медицинские материалы (Устройства для ангиографических процедур: Y-коннектор, производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ", Франция.Двойной силиконовый гемостатический клапан. Уплотнительное (О-) кольцо на вращающемся разъеме Luer-Lock «папа». Кнопочный механизм регулировки состояния клапана:для частичного открытия – плавное нажатие кнопки; для фиксации в полностью открытом состоянии – нажатие на кнопку до щелчка. Для фиксации в полностью закрытом состоянии – нажатие на кнопку. Совместим с инструментарием до 9F (в соответствии с диаметром проводникового катетера). Эргономичный интуитивный дизайн с возможностью работы одной рукой. Прозрачность материала обеспечивает визуальный контроль за процессом. Поставляется индивидуально, в наборе с:-ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock;-ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock и 3-х ходовым краником;-с устройством для введения проводника (длина 10см), совместимым с проводниками диаметром 0.014, 0.022 дюймов;-в наборе для ЧТКА (c ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock, устройством для введения проводника и вращающим устройством);-в наборе для ЧТКА (c ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock и 3-х ходовым краником, устройством для введения проводника и вращающим устройством);Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11736.); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиопластики и стентирования, вариант исполнения: Стент Racer RX, производства "Медтроник Инк.", США.Почечный стент на системе доставки. Материал стента кобальт-хромовый сплав. Модулярный дизайн стента – соединение отдельных коронообразных замкнутых модулей с помощью точечной лазерной спайки. Площадь ячейки стента в раскрытом состоянии-3,5 мм2. Толщина элемента стента 0,0057”. Круглое сечение элемента стента. Радиальная сила стента .081фунт/мм. Диаметр не раскрытого стента на системе доставки 1.56мм. Укорочение стента при раскрытии 0.59%. Система доставки стента, совместимая с проводником диаметром 0,014” . Наличие проксимальной и дистальной “подушки” доставляющего баллона для предотвращения дислокации стента во время доставки к месту имплантации. Наличие двух золотых утопленных маркеров на системе доставки. Номинальное давление раскрытия 8 атм. Давление разрыва (RBP) 12 атм. Диаметр стента 4, 5, 6 и 7 мм, длина 12, 18 мм. Наличие длин системы доставки 80 см и 130см.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07065)
Тендер на расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики с принадлежностями: Проводниковый катетер Launcher, производства "Медтроник Инк.", США.Проводниковый катетер для проведения интервенционных процедур на коронарных артериях. Материал проводникового катетера на основе Нейлона. Наличие инкапсулированной металлической оплетки в стенке катетера. Плоское сечение металлической оплетки. Наличие рентгеноконтрастной метки на 4мм проксимальнее мягкого кончика катетера. Внутренний диаметр: 6F-0.071”Наружный диаметр 5, 6 ,7 ,8F. Наличие катетеров с боковыми отверстиями.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07047.); расходные медицинские материалы (Устройство для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики: Стент внутрисосудистый: Omnilink (Elite), производства Abbott Vascular, США, Ирландия.Стент периферический баллонорасширяемый. Матричный баллонорасширяемый стент на коаксиальной системе доставки длиной 80/135см под .035" проводник. Материал стента: кобальт-хромовый сплав. Профиль стента на доставляющей системе 1.95, 2.20мм, совместимость с 6Fr интродьюсером для всех размеров. Технология "гнездовой" фиксации стента на баллоне. Двойная стенка баллона с укладкой в пять складок. Гидрофильное покрытие дистальной части катетера. Комплаинс: номинальное давление (NP) 8 атм., расчетное давление разрыва (RBP) 12, 14 атм. 2 дизайна стента, оптимизированные под артерии диаметром 5, 6, 7 и 8, 9, 10мм соответственно. Диаметры 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0мм. Длины: 12, 16, 19, 29, 39, 59мм.Регистрационное удостоверение №ФС 2006/2498.); расходные медицинские материалы (Устройства для ангиографических процедур: Манифолд, производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ", Франция.Многофункциональная система транскатетерного введения контрастного вещества.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11736.); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики:Диагностический проводник PTFE Guide Wire, производства "Медтроник Инк.", США.Диагностический проводник коронарный. Наличие PTFE покрытия.Длина проводников 145, 175, 260см. Диаметр проводников 0.018; 0.022; 0.032; 0,035; 0.038”.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04607.); расходные медицинские материалы (Инструмент для внутрисосудистой ангимопластики: Катетер баллонный внутрисосудистый "Fox", производства ABBOTT Laboratories Vascular Enterprises Ltd., Mednova Ltd., ABBOTT Vascular Instruments Deutschland GmbH, Швейцария, Ирландия, ФРГ.Катетер дилатационный периферический. Коаксиальный баллонный катетер под .035" проводник. Устойчивый к изломам шафт длиной 50, 80, 135см. Мягкий атравматичный кончик 1.182мм. Комплаинс: номинальное давление (NP) 5, 7, 8, 9, 10атм., максимальное расчетное давление разрыва (RBP) 18 атм. (3, 4мм), 17 атм. (5мм), 16 атм. (6, 7мм), 15 атм. (8мм), 14, 13 атм. (9, 10мм), 9, 8 атм. (12мм). 2 интегрированных рентгеноконтрастных маркера по краям баллона. Совместимость с интродьюсером 5F для баллонов до 7х80мм. Полное гидрофильное покрытие, включая сам баллон. Размеры: диаметр 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0, 12.0, 14.0мм, длина 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120мм.Регистрационное удостоверение №ФС 2004/1488.); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики: Система коронарного стента Endeavor Resolute, производства "Медтроник Инк.", США.Стент коронарный баллонорасширяемый с лекарственным покрытием.Материал стента-кобальтовый сплав. Превышение длины баллона над длиной стента 1мм. Увеличенная проксимальная “подушка” доставляющего баллона предотвращающая дислокацию стента. Номинальное давление раскрытия 9 атм. Давление разрыва (RBP) 15 атм. Профиль для стента 3.0 мм-0.043”. Наличие полного спектра диаметров стентов 2.25; 2,5; 2.75; 3.00; 3.50; 4.0мм, длина стента 8, 9, 12, 14, 15, 18, 24, 30, 38мм. Совместимость с проводниковым катетером 5 F (0.056”). Лекарственное вещество с противовоспалительным действием с широким терапевтическим окном. Наличие биосовместимого гидрофильного трёхкомпонентного полимера. Концентрация активного вещества из расчета 10?g препарата на 1мм длины стента. Срок выделения препарата 180 дней. Срок стерильности с момента изготовления 24 мес.Остаточный срок годности после поставки товара –80%.Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07939); расходные медицинские материалы (Устройства для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики: Проводник Hi-Torque, производства Abbott Vascular, США, Ирландия.Коронарный проводник 0,014", длиной 190, 300 см, стандартный стальной, комбинированный, с полимерным покрытием. Сердечник стандартный стальной, комбинированный (сталь и сплав эластинит-эластичный нитинол). Дизайн сердечника-патентованный монолитный (без стыков), представляющий собой комбинацию длинных и коротких конусовидных участков. Наличие гидрофильного, гидрофобного покрытия. Наличие проводников с PTFE-покрытием проксимальной части. Формируемый материал наконечника, обеспечивающий повышенную прочность в сочетании с мягкостью. Рентгеноконтрастный кончик, прямой, J-образной формы длиной 2, 3, 4.5, 30, 40 мм. Наличие проводников с золотым маркером, облегчающим определение размеров поражения.Проводники:-Многоцелевой для стандартных случаев с универсальными свойствами: гибкость, мягкость кончика и обеспечение поддержки, достаточной для доставки основных интервенционных инструментов.-Для прохождения извитых сосудов, обладающие дополнительными свойствами улучшенной управляемости и способности продвижения внутри сосуда.-Для обеспечения дополнительной поддержки, обладающие дополнительной жесткостью для максимально эффективной доставки.-Для прохождения тотальных окклюзий (наличие 4 степеней жесткости), особый дизайн наконечника и абсолютная передача кручения.Остаточный срок годности после поставки товара – 80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФС 2006/2498.); расходные медицинские материалы (Устройство для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбэктомию и стентирование: Фильтр, производства Cordis de Mexico, S.A. de C.V., Cordis Europa N.V., Cordis Corporation, Griffiths Microscience Ltd., AS Advanced Medical Systems, Medex medical ltd., Deroyal Europt ltd., Nmt Neurosciences Implants SA, LuMend Inc., Мексика, Нидерланды, США, Великобритания, Германия, Ирландия, Франция.Кава-фильтры съёмные. Материал фильтра – нитинол (никелит титана), расширяется при нагревании до температуры тела, фильтр вырезан лазером из бесшовной трубки и электрополирован, рентгенконтрастный. Характеристики: симметричный дизайн, способность к самоцентрированию, конструкция – двойная корзина с двумя уровнями фильтрации. Длина боковых ребер – 20мм, длина фильтра в закрытом состоянии – 64мм, в раскрытом – 50мм, максимальный O фильтра – 35мм (для диаметра нижней полой вены 30мм). Есть крючок на проксимальном конце фильтра для его удаления. 6 боковых крючков для фиксации к стенке полой вены и предотвращения дистальной миграции. Комплектация: фильтр в прозрачном пластиковом картридже, 6F интродьюсер с дистальным рентгенконтрастным маркером, сосудистый дилятор с 8 боковыми отверстиями для возможности максимально плотного контрастирования и метками для внутрисосудистого измерения размера, 6F буж для вывода фильтра с маркером, 0.035" тефлоновый проводник. Возможность установки через феморальный, югулярный и кубитальный доступ. МРТ-совместимый, биосовместимый. Размеры: интродьюсер 90см/ проводник 260см.Регистрационное удостоверение №ФС 2006/1334.); расходные медицинские материалы (Устройство для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбэктомию и стентирование: Катетер проводниковый, производства Cordis de Mexico, S.A. de C.V., Cordis Europa N.V., Cordis Corporation, Griffiths Microscience Ltd., AS Advanced Medical Systems, Medex medical ltd., Deroyal Europt ltd., Nmt Neurosciences Implants SA, LuMend Inc., Мексика, Нидерланды, США, Великобритания, Германия, Ирландия, Франция.Катетер проводниковый периферический для удаления кава-фильтра. Материал катетера – наружный слой – Nylon (нейлон), средняя часть – армированная двухслойная стальная оплетка, внутренний слой – политетрафторэтилен, дистальный кончик рентгенконтрастный.Характеристики: форма прямая, термосплавка отдельных сегментов. «Гибридная технология» оплетки увеличивает внутренний просвет и обеспечивает поддержку во время манипуляции. Армирование стенки катетера стальной сеткой препятствует перегибанию устройства в местах анатомических изгибов. Технология обеспечивает постоянный внутренний просвет по всей длине. Размеры: O 10 F, длина 80 см.Регистрационное удостоверение №ФС 2006/1334.); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики: Диагностическое устройство, вариант исполнения: EZ-Pack, производства "Медтроник Инк.", США.Набор для проведения коронарографии. Диагностические катетеры для выполнения ангиографических исследований. Материал катетера-полимер. Наличие двойной металлической оплетки. Диаметр катетеров 5, 6F. Диагностический проводник "J"-тип 3мм, 145см. Интродьюсер: Материал интродьюсера-полимер. Наличие силиконового гемостатического клапана. Длина интродьюсеров 11cм. Диаметр интродьюсеров 5, 6F. Наличие в комплекте интродьюсера, дилятатора, диагностического мини-проводника 0.035", 0.038".Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04607.); расходные медицинские материалы (Стент коронарный XIENCE PRIME с системой доставки, производства "ЭББОТТ ВАСКЮЛАР", США.Стент коронарный с лекарственным покрытием.Баллонорасширяемый стент вырезанный лазером из цельной металлической трубки. Материал стента: немагнитный кобальт-хромовый сплав. Покрытие стента: лекарственное покрытие толщиной 7.8 микрон. Толщина стенки: 0.0032 inch (0.0813мм). Объем стента (3.0х18мм) 1.81мм3. Соотношение металл/артерия 13.3%. Укорочение 0%. Рекойл 4.4%. Диаметры: 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0 мм. Длины: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 33, 38 мм. Стент смонтирован на монорельсовом баллонном катетере 143см из материала совместимого с 0.14" проводником. 2 низкопрофильных рентгеноконтрастных вольфрамовых маркера интегрированных в шафт катетера. Профиль кончика 0.022". Профиль стента на баллоне (кроссинг профиль) 0.041" (стент 3.0x18мм). Длина суживающейся части (конуса) баллона: 1мм для O 2.25; 2.5; 2.75; 3.0мм, 2мм для O 3.5 и 4.0мм. Совместимость с гайд-катетерами с просветом 0.056 inch (5Fr). Комплаинс: номинальное давление (NP)-8 атм. (O 2.25; 2.5; 2.75мм), 10 атм. (O 3.0; 3.5; 4.0мм); расчетное давление разрыва (RBP) 18атм. Минимальная травматичность сосудистой стенки благодаря коротким суживающимся конусам баллона. Полная линейка размеров. Система доставки стента подходит для постдилатации.Остаточный срок годности после поставки товара –80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05533.); расходные медицинские материалы (Игла для ангиографии, производства "АркРойал Лтд.", Ирландия.Игла ангиографическая. Игла металлическая пункционная без стилета с прозрачным хабом и Люеровским соединением. Обеспечивает чрезкожную пункцию сосудов для проведения диагностических и интервенционных инструментов. Диаметр иглы от 18G, 19G, 20G, 21G. Внутренний просвет 0.021"; 0.022’’; 0.032’’; 0.035’’; 0.038". Длина: 3,8 см (педиатрическая), 5 см (трансрадиальная) и 7 см (феморальная). Возможна поставка со съемными крылышками для обеспечения лучшего упора при пункции. Остаточный срок годности после поставки товара – 80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10409.); расходные медицинские материалы (Устройства для ангиографических процедур: Индефлятор, производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ", Франция.Инфляционное устройство в наборе. Набор состоит из устройства для раздувания баллонов и аксессуаров для введения инструментов и проводников. Устройство для раздувания баллонов выполнено в цилиндрическом корпусе из полупрозрачного пластика со встроенным шприцем объемом 20мл и манометром с аналоговым циферблатом, градуированным в единицах измерения давления 30 атм. (максимально). Цилиндрическая вращающаяся рукоятка устройства соединена с поршнем шприца и фиксируется в положении свободного движения/для движения по резьбе; В набор также входят интродьюсер, управляющая цанга для проводника и гемостатический Y-коннектор из прозрачного пластика, обеспечивающий коаксиальное введение эндоваскулярных инструментов в присоединяемый катетер с минимальной кровопотерей. Клапан Y-коннектора имеет внутренний просвет 0,096, 0,115inch (2.44, 2.92мм соответственно) который регулируется вращающимся барабаном, компрессионным пружинным механизмом.Остаточный срок годности после поставки товара – 80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11736.); расходные медицинские материалы (Устройства для ангиографических процедур: Y-коннектор, производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ", Франция.Двойной силиконовый гемостатический клапан. Уплотнительное (О-) кольцо на вращающемся разъеме Luer-Lock «папа». Кнопочный механизм регулировки состояния клапана:для частичного открытия – плавное нажатие кнопки; для фиксации в полностью открытом состоянии – нажатие на кнопку до щелчка. Для фиксации в полностью закрытом состоянии – нажатие на кнопку. Совместим с инструментарием до 9F (в соответствии с диаметром проводникового катетера). Эргономичный интуитивный дизайн с возможностью работы одной рукой. Прозрачность материала обеспечивает визуальный контроль за процессом. Поставляется индивидуально, в наборе с:-ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock;-ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock и 3-х ходовым краником;-с устройством для введения проводника (длина 10см), совместимым с проводниками диаметром 0.014, 0.022 дюймов;-в наборе для ЧТКА (c ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock, устройством для введения проводника и вращающим устройством);-в наборе для ЧТКА (c ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock и 3-х ходовым краником, устройством для введения проводника и вращающим устройством);Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11736.); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиопластики и стентирования, вариант исполнения: Стент Racer RX, производства "Медтроник Инк.", США.Почечный стент на системе доставки. Материал стента кобальт-хромовый сплав. Модулярный дизайн стента – соединение отдельных коронообразных замкнутых модулей с помощью точечной лазерной спайки. Площадь ячейки стента в раскрытом состоянии-3,5 мм2. Толщина элемента стента 0,0057”. Круглое сечение элемента стента. Радиальная сила стента .081фунт/мм. Диаметр не раскрытого стента на системе доставки 1.56мм. Укорочение стента при раскрытии 0.59%. Система доставки стента, совместимая с проводником диаметром 0,014” . Наличие проксимальной и дистальной “подушки” доставляющего баллона для предотвращения дислокации стента во время доставки к месту имплантации. Наличие двух золотых утопленных маркеров на системе доставки. Номинальное давление раскрытия 8 атм. Давление разрыва (RBP) 12 атм. Диаметр стента 4, 5, 6 и 7 мм, длина 12, 18 мм. Наличие длин системы доставки 80 см и 130см.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07065) at
г. Москва, Москва город, Russia, RU
Москва город
Проектирование, монтаж и обслуживание сигнализации, пожароохранных, контрольно-пропускных систем и оборудования
Пожароохранное оборудование, сигнализация, видеонаблюдение, средства контроля доступа
Услуги в области дизайна
Медицинские расходные материалы, Средства реабилитации, Одноразовый медицинский инструмент
Ремонт и обслуживание медицинской техники
Предмет тендера: расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики с принадлежностями: Проводниковый катетер Launcher, производства "Медтроник Инк.", США.Проводниковый катетер для проведения интервенционных процедур на коронарных артериях. Материал проводникового катетера на основе Нейлона. Наличие инкапсулированной металлической оплетки в стенке катетера. Плоское сечение металлической оплетки. Наличие рентгеноконтрастной метки на 4мм проксимальнее мягкого кончика катетера. Внутренний диаметр: 6F - 0.071”Наружный диаметр 5, 6 ,7 ,8F. Наличие катетеров с боковыми отверстиями.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07047.); расходные медицинские материалы (Устройство для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики: Стент внутрисосудистый: Omnilink (Elite), производства Abbott Vascular, США, Ирландия.Стент периферический баллонорасширяемый. Матричный баллонорасширяемый стент на коаксиальной системе доставки длиной 80/135см под .035" проводник. Материал стента: кобальт-хромовый сплав. Профиль стента на доставляющей системе 1.95, 2.20мм, совместимость с 6Fr интродьюсером для всех размеров. Технология "гнездовой" фиксации стента на баллоне. Двойная стенка баллона с укладкой в пять складок. Гидрофильное покрытие дистальной части катетера. Комплаинс: номинальное давление (NP) 8 атм., расчетное давление разрыва (RBP) 12, 14 атм. 2 дизайна стента, оптимизированные под артерии диаметром 5, 6, 7 и 8, 9, 10мм соответственно. Диаметры 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0мм. Длины: 12, 16, 19, 29, 39, 59мм.Регистрационное удостоверение №ФС 2006/2498.); расходные медицинские материалы (Устройства для ангиографических процедур: Манифолд, производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ", Франция.Многофункциональная система транскатетерного введения контрастного вещества.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11736.); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики:Диагностический проводник PTFE Guide Wire, производства "Медтроник Инк.", США.Диагностический проводник коронарный. Наличие PTFE покрытия.Длина проводников 145, 175, 260см. Диаметр проводников 0.018; 0.022; 0.032; 0,035; 0.038”.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04607.); расходные медицинские материалы (Инструмент для внутрисосудистой ангимопластики: Катетер баллонный внутрисосудистый "Fox", производства ABBOTT Laboratories Vascular Enterprises Ltd., Mednova Ltd., ABBOTT Vascular Instruments Deutschland GmbH, Швейцария, Ирландия, ФРГ.Катетер дилатационный периферический. Коаксиальный баллонный катетер под .035" проводник. Устойчивый к изломам шафт длиной 50, 80, 135см. Мягкий атравматичный кончик 1.182мм. Комплаинс: номинальное давление (NP) 5, 7, 8, 9, 10атм., максимальное расчетное давление разрыва (RBP) 18 атм. (3, 4мм), 17 атм. (5мм), 16 атм. (6, 7мм), 15 атм. (8мм), 14, 13 атм. (9, 10мм), 9, 8 атм. (12мм). 2 интегрированных рентгеноконтрастных маркера по краям баллона. Совместимость с интродьюсером 5F для баллонов до 7х80мм. Полное гидрофильное покрытие, включая сам баллон. Размеры: диаметр 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0, 12.0, 14.0мм, длина 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120мм.Регистрационное удостоверение №ФС 2004/1488.); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики: Система коронарного стента Endeavor Resolute, производства "Медтроник Инк.", США.Стент коронарный баллонорасширяемый с лекарственным покрытием.Материал стента - кобальтовый сплав. Превышение длины баллона над длиной стента 1мм. Увеличенная проксимальная “подушка” доставляющего баллона предотвращающая дислокацию стента. Номинальное давление раскрытия 9 атм. Давление разрыва (RBP) 15 атм. Профиль для стента 3.0 мм - 0.043”. Наличие полного спектра диаметров стентов 2.25; 2,5; 2.75; 3.00; 3.50; 4.0мм, длина стента 8, 9, 12, 14, 15, 18, 24, 30, 38мм. Совместимость с проводниковым катетером 5 F (0.056”). Лекарственное вещество с противовоспалительным действием с широким терапевтическим окном. Наличие биосовместимого гидрофильного трёхкомпонентного полимера. Концентрация активного вещества из расчета 10?g препарата на 1мм длины стента. Срок выделения препарата 180 дней. Срок стерильности с момента изготовления 24 мес.Остаточный срок годности после поставки товара –80%.Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07939); расходные медицинские материалы (Устройства для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики: Проводник Hi-Torque, производства Abbott Vascular, США, Ирландия.Коронарный проводник 0,014", длиной 190, 300 см, стандартный стальной, комбинированный, с полимерным покрытием. Сердечник стандартный стальной, комбинированный (сталь и сплав эластинит - эластичный нитинол). Дизайн сердечника - патентованный монолитный (без стыков), представляющий собой комбинацию длинных и коротких конусовидных участков. Наличие гидрофильного, гидрофобного покрытия. Наличие проводников с PTFE - покрытием проксимальной части. Формируемый материал наконечника, обеспечивающий повышенную прочность в сочетании с мягкостью. Рентгеноконтрастный кончик, прямой, J-образной формы длиной 2, 3, 4.5, 30, 40 мм. Наличие проводников с золотым маркером, облегчающим определение размеров поражения.Проводники:- Многоцелевой для стандартных случаев с универсальными свойствами: гибкость, мягкость кончика и обеспечение поддержки, достаточной для доставки основных интервенционных инструментов.- Для прохождения извитых сосудов, обладающие дополнительными свойствами улучшенной управляемости и способности продвижения внутри сосуда.- Для обеспечения дополнительной поддержки, обладающие дополнительной жесткостью для максимально эффективной доставки.- Для прохождения тотальных окклюзий (наличие 4 степеней жесткости), особый дизайн наконечника и абсолютная передача кручения.Остаточный срок годности после поставки товара – 80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФС 2006/2498.); расходные медицинские материалы (Устройство для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбэктомию и стентирование: Фильтр, производства Cordis de Mexico, S.A. de C.V., Cordis Europa N.V., Cordis Corporation, Griffiths Microscience Ltd., AS Advanced Medical Systems, Medex medical ltd., Deroyal Europt ltd., Nmt Neurosciences Implants SA, LuMend Inc., Мексика, Нидерланды, США, Великобритания, Германия, Ирландия, Франция.Кава-фильтры съёмные. Материал фильтра – нитинол (никелит титана), расширяется при нагревании до температуры тела, фильтр вырезан лазером из бесшовной трубки и электрополирован, рентгенконтрастный. Характеристики: симметричный дизайн, способность к самоцентрированию, конструкция – двойная корзина с двумя уровнями фильтрации. Длина боковых ребер – 20мм, длина фильтра в закрытом состоянии – 64мм, в раскрытом – 50мм, максимальный O фильтра – 35мм (для диаметра нижней полой вены 30мм). Есть крючок на проксимальном конце фильтра для его удаления. 6 боковых крючков для фиксации к стенке полой вены и предотвращения дистальной миграции. Комплектация: фильтр в прозрачном пластиковом картридже, 6F интродьюсер с дистальным рентгенконтрастным маркером, сосудистый дилятор с 8 боковыми отверстиями для возможности максимально плотного контрастирования и метками для внутрисосудистого измерения размера, 6F буж для вывода фильтра с маркером, 0.035" тефлоновый проводник. Возможность установки через феморальный, югулярный и кубитальный доступ. МРТ-совместимый, биосовместимый. Размеры: интродьюсер 90см/ проводник 260см.Регистрационное удостоверение №ФС 2006/1334.); расходные медицинские материалы (Устройство для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбэктомию и стентирование: Катетер проводниковый, производства Cordis de Mexico, S.A. de C.V., Cordis Europa N.V., Cordis Corporation, Griffiths Microscience Ltd., AS Advanced Medical Systems, Medex medical ltd., Deroyal Europt ltd., Nmt Neurosciences Implants SA, LuMend Inc., Мексика, Нидерланды, США, Великобритания, Германия, Ирландия, Франция.Катетер проводниковый периферический для удаления кава-фильтра. Материал катетера – наружный слой – Nylon (нейлон), средняя часть – армированная двухслойная стальная оплетка, внутренний слой – политетрафторэтилен, дистальный кончик рентгенконтрастный.Характеристики: форма прямая, термосплавка отдельных сегментов. «Гибридная технология» оплетки увеличивает внутренний просвет и обеспечивает поддержку во время манипуляции. Армирование стенки катетера стальной сеткой препятствует перегибанию устройства в местах анатомических изгибов. Технология обеспечивает постоянный внутренний просвет по всей длине. Размеры: O 10 F, длина 80 см.Регистрационное удостоверение №ФС 2006/1334.); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиографии и ангиопластики: Диагностическое устройство, вариант исполнения: EZ-Pack, производства "Медтроник Инк.", США.Набор для проведения коронарографии. Диагностические катетеры для выполнения ангиографических исследований. Материал катетера - полимер. Наличие двойной металлической оплетки. Диаметр катетеров 5, 6F. Диагностический проводник "J"-тип 3мм, 145см. Интродьюсер: Материал интродьюсера - полимер. Наличие силиконового гемостатического клапана. Длина интродьюсеров 11cм. Диаметр интродьюсеров 5, 6F. Наличие в комплекте интродьюсера, дилятатора, диагностического мини-проводника 0.035", 0.038".Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04607.); расходные медицинские материалы (Стент коронарный XIENCE PRIME с системой доставки, производства "ЭББОТТ ВАСКЮЛАР", США.Стент коронарный с лекарственным покрытием.Баллонорасширяемый стент вырезанный лазером из цельной металлической трубки. Материал стента: немагнитный кобальт-хромовый сплав. Покрытие стента: лекарственное покрытие толщиной 7.8 микрон. Толщина стенки: 0.0032 inch (0.0813мм). Объем стента (3.0х18мм) 1.81мм3. Соотношение металл/артерия 13.3%. Укорочение 0%. Рекойл 4.4%. Диаметры: 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0 мм. Длины: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 33, 38 мм. Стент смонтирован на монорельсовом баллонном катетере 143см из материала совместимого с 0.14" проводником. 2 низкопрофильных рентгеноконтрастных вольфрамовых маркера интегрированных в шафт катетера. Профиль кончика 0.022". Профиль стента на баллоне (кроссинг профиль) 0.041" (стент 3.0x18мм). Длина суживающейся части (конуса) баллона: 1мм для O 2.25; 2.5; 2.75; 3.0мм, 2мм для O 3.5 и 4.0мм. Совместимость с гайд-катетерами с просветом 0.056 inch (5Fr). Комплаинс: номинальное давление (NP) - 8 атм. (O 2.25; 2.5; 2.75мм), 10 атм. (O 3.0; 3.5; 4.0мм); расчетное давление разрыва (RBP) 18атм. Минимальная травматичность сосудистой стенки благодаря коротким суживающимся конусам баллона. Полная линейка размеров. Система доставки стента подходит для постдилатации.Остаточный срок годности после поставки товара –80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05533.); расходные медицинские материалы (Игла для ангиографии, производства "АркРойал Лтд.", Ирландия.Игла ангиографическая. Игла металлическая пункционная без стилета с прозрачным хабом и Люеровским соединением. Обеспечивает чрезкожную пункцию сосудов для проведения диагностических и интервенционных инструментов. Диаметр иглы от 18G, 19G, 20G, 21G. Внутренний просвет 0.021"; 0.022’’; 0.032’’; 0.035’’; 0.038". Длина: 3,8 см (педиатрическая), 5 см (трансрадиальная) и 7 см (феморальная). Возможна поставка со съемными крылышками для обеспечения лучшего упора при пункции. Остаточный срок годности после поставки товара – 80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10409.); расходные медицинские материалы (Устройства для ангиографических процедур: Индефлятор, производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ", Франция.Инфляционное устройство в наборе. Набор состоит из устройства для раздувания баллонов и аксессуаров для введения инструментов и проводников. Устройство для раздувания баллонов выполнено в цилиндрическом корпусе из полупрозрачного пластика со встроенным шприцем объемом 20мл и манометром с аналоговым циферблатом, градуированным в единицах измерения давления 30 атм. (максимально). Цилиндрическая вращающаяся рукоятка устройства соединена с поршнем шприца и фиксируется в положении свободного движения/для движения по резьбе; В набор также входят интродьюсер, управляющая цанга для проводника и гемостатический Y-коннектор из прозрачного пластика, обеспечивающий коаксиальное введение эндоваскулярных инструментов в присоединяемый катетер с минимальной кровопотерей. Клапан Y-коннектора имеет внутренний просвет 0,096, 0,115inch (2.44, 2.92мм соответственно) который регулируется вращающимся барабаном, компрессионным пружинным механизмом.Остаточный срок годности после поставки товара – 80%. Наличие документов: сертификат соответствия ГОСТ РФ (декларация о соответствии), Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития. Наличие документации на русском языке, оговаривающей основные технические характеристики и свойства продукции.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11736.); расходные медицинские материалы (Устройства для ангиографических процедур: Y-коннектор, производства "ПЕРУЗ МЕДИКАЛ", Франция.Двойной силиконовый гемостатический клапан. Уплотнительное (О-) кольцо на вращающемся разъеме Luer-Lock «папа». Кнопочный механизм регулировки состояния клапана:для частичного открытия – плавное нажатие кнопки; для фиксации в полностью открытом состоянии – нажатие на кнопку до щелчка. Для фиксации в полностью закрытом состоянии – нажатие на кнопку. Совместим с инструментарием до 9F (в соответствии с диаметром проводникового катетера). Эргономичный интуитивный дизайн с возможностью работы одной рукой. Прозрачность материала обеспечивает визуальный контроль за процессом. Поставляется индивидуально, в наборе с:- ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock;-ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock и 3-х ходовым краником;- с устройством для введения проводника (длина 10см), совместимым с проводниками диаметром 0.014, 0.022 дюймов;- в наборе для ЧТКА (c ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock, устройством для введения проводника и вращающим устройством);- в наборе для ЧТКА (c ПВХ соединительной линией с разъемом Luer-Lock и 3-х ходовым краником, устройством для введения проводника и вращающим устройством);Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11736.); расходные медицинские материалы (Устройство для ангиопластики и стентирования, вариант исполнения: Стент Racer RX, производства "Медтроник Инк.", США.Почечный стент на системе доставки. Материал стента кобальт-хромовый сплав. Модулярный дизайн стента – соединение отдельных коронообразных замкнутых модулей с помощью точечной лазерной спайки. Площадь ячейки стента в раскрытом состоянии - 3,5 мм2. Толщина элемента стента 0,0057”. Круглое сечение элемента стента. Радиальная сила стента .081фунт/мм. Диаметр не раскрытого стента на системе доставки 1.56мм. Укорочение стента при раскрытии 0.59%. Система доставки стента, совместимая с проводником диаметром 0,014” . Наличие проксимальной и дистальной “подушки” доставляющего баллона для предотвращения дислокации стента во время доставки к месту имплантации. Наличие двух золотых утопленных маркеров на системе доставки. Номинальное давление раскрытия 8 атм. Давление разрыва (RBP) 12 атм. Диаметр стента 4, 5, 6 и 7 мм, длина 12, 18 мм. Наличие длин системы доставки 80 см и 130см.Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07065).
Цена: 13958444 руб.
