Мы отслеживаем все площадки где публикуются тендеры на ферменты. Тщательно классифицируем закупки по регионам и отраслям + ежедневно бесплатно рассылаем по электронной почте. Возможно, это будет интересно и вашим друзьям - поделитесь ссылкой на эту страницу через социальные сети.
Собираем закупки на ферменты со всех источников, предоставляем полезные инструменты для поиска и аналитики. Тысячи поставщиков и подрядчиков ежедневно используют сервис РосТендер для участия в тендерах и получения новых контрактов.
Регистрация на RosTender.info
Зарегистрируйтесь на сайте, чтобы использовать все возможности поиска.
Предмет тендера: В 03.12 БИЛИРУБИН-ВИТАЛНабор для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови методом Ендрассика-Грофа, 138+138 опр. Состав набора: 1. Реагент 1 - кофеиновый реагент. 2. Реагент 2 - сульфаниловая кислота. 3. Реагент 3 - натрия нитрит 72 ммоль/л. Реагент 4 - физиологический раствор: натрия хлорид 154 ммоль/л. 5. Калибратор: билирубин 171 мкмоль/л. Чувствительность 5 мкмоль/л, линейность до 410 мкмоль/л, коэффициент вариации 8%, длина волны 535 нм (500-560 нм), темп. инкубации 18-25 С. Время проведения анализа: 20 мин. для общего билирубина, 5 мин. для прямого. Универсальный набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Производитель ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн", Россия; Глюкоза GOD-PAP .1000Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови, сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Глюкозооксидазный метод по Триндеру. 1000мл+20мл1Буфер, рН 7,5: Na2HPO4-150 ммоль/л; Фенол-11 ммоль/л; 4-ААП-0,77 ммоль/л. 2Раствор ферментов: Глюкозооксидаза-15000 МЕ/л; Пероксидаза-1000 МЕ/л. 3Калибратор-5,55 ммоль/л. 4Кислота хлорная (концентрат). Линейность-от 0,55 до 30 ммоль/л. Рабочий реагент стабилен 30 суток при t 2-8 С. Для работы на полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Производитель «Абрис +», Россия.; Белок Общий .1000Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови Биуретовый метод 1000мл 1Монореагент:NaOH-100ммоль/л; KJ-15 ммоль/л KNaC4H4O6-21 ммоль/л;CuSO4-6 ммоль/л. 2.Калибратор: Альбумин. Для работы на полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Производитель «Абрис +», Россия.; Альфа-Амилаза кинетика .1Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом с CNPG3Реагент1: субстратно-буферный раствор MES-буфер – 100 ммоль/л, рН 6,0; CNPG3 – 2,25 ммоль/л; калия тиоцианат – 900 ммоль/л;100 мл рабочего раствора.Чувствительность – 20 Е/лЛинейность определения - в диапазоне 25-1500 Е/лДля полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Производитель ЗАО «Эколаб», Россия.; Холестерин коплект№2 31.03.02Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным методом. Реагент1: буферный раствор – калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,039 моль/л; натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный - 0,061 моль/л; фенол - 25 ммоль/л; натриевая соль холевой кислоты - 1,25 ммоль/л;Реагент 2: смесь ферментов (лиофилизат) - холестеролоксидаза - 0,2 КЕ/л; холестеролэстераза - 0,3 КЕ/л; пероксидаза - 0,25 КЕ/л; 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л. Калибратор –раствор холестерина 5,0 ммоль/л . 500 мл рабочего раствораЧувствительность –1,0 ммоль/лЛинейная область определения - в диапазоне 1,5 - 20 ммоль/лДля ручного анализа, полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Производитель ЗАО «Эколаб», Россия.; Ренампластин МИЧ 1,1-1,2 Набор для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь с Са Сl2, аттестованная по МИЧ 1,0-1,2 в наборе 10 флаконов, 1 набор 400-800 определений (в зависимости от кюветы коагулометра). Производитель НПО «Ренам», Россия; АЧТВ-тест набор реагентов для определения АЧТВ, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора: АЧТВ-реагент (4мл) – 7фл., СaCl2 (10мл) – 3 фл., 280макро-560 микро определений(в зависимости от кюветы коагулометра). Производитель НПО «Ренам», Россия; Фибриноген-тест №ПГабор реагентов для определения фибриногена. В наборе тромбин, лиофильно высушенный (2мл)-8 флаконовПлазма калибратор, лиофильно высушенная (1мл)- 1флаконБуфер имидазоловый концентрированный (5мл)- 1флаконПредназначен для работы на всех типах коагулометров. Производитель НПО «Ренам», Россия; (АГРЕНАМ) Набор реагентов для исследования агрегационной активности тромбоцитов Состав набора 6 флаконов в картонной коробочке: АДФ, лиофильно высушенный (1,0 мл 0,2 ммоль/л) - 2фл; коллаген, лиофильно высушенный (0,5 мл, 0,2 %) - 2 фл.; ристоцетин, лиофильно высушенный (0,5 мл, 1,5%) - 2 фл. . Производитель НПО «Ренам», Россия; Плазма-Н Плазма контрольная (пул здоровых доноров), аттестована по 4 параметрам системы гемостаза в нормальной области: по протромбиновому времени, АЧТВ, тромбиновому времени и фибриногену, набор 6х1 мл. Производитель НПО «Ренам», Россия; Раствор желатнина 10% в ампулах для лабораторных работПроизводитель ГБУЗ СО«СОСПК», Россия; Раствор бриллиантового крезилового синего, для окраски ретикулоцитов в крови 1фл*50 мл. Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; Холестерин ЛПВПНабор реагентов для определения холестерина липопротеинов высокой плотностиР1: осаждающий реагент – 1х100 мл Калибратор – 1х5,0 мл. 200 определений при расходе 0,5 мл реагента на один анализ. Линейная область определения – в диапазоне 0,3 - 5,0 ммоль/л. Срок годности набора –12 месяцев (2-8) оС. Для работы на полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; Humatrol N (норма) №13511Контрольный материал для контроля качества с аттестованными значениями параметров в области нормы Состав набора:Лиофилизированный контрольный материал на основе бычьей сыворотки 6фл*5млСтабильность: после разведения- ферменты, субстраты: 7 суток при (2-8 оС), 1 месяца при (-20 оС); неорганические вещества: 10 суток при (2-8 оС), 3 месяцев при (-20 оС)Производитель «Human»,Германия; Humatrol N (норма) №13511Контрольный материал для контроля качества с аттестованными значениями параметров в области нормы Состав набора:Лиофилизированный контрольный материал на основе бычьей сыворотки 6фл*5млСтабильность: после разведения- ферменты, субстраты: 7 суток при (2-8 оС), 1 месяца при (-20 оС); неорганические вещества: 10 суток при (2-8 оС), 3 месяцев при (-20 оС)Производитель «Human»,Германия; Hexagon OBTI №28009Набор для анализа кала на скрытую кровь Иммунохроматографический одностадийный тест для выявления скрытой крови в кале на 24 определения.Тестовые устройства в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем, содержащие мышиные антитела против hHB и синие коллоидные частицы, иммобилизованные антитела мыши против hHb и антитела козы против IgG мыши. 24 Пробирки с трис-буфером (pH 7,5, содержит азид натрия <0,1%) и аппликаторы для отбора пробы 24 Наклейки для записи о пациенте 25 Набор стабилен при хранении при температуре 2-25 °С в течение всего срока годности. Производитель «Human»,Германия; МочевинаНабор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке, плазме крови и моче (Ферментативный салицилатно-гипохлоритный метод).Реагент1: буфер натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный - 36,3 ммоль/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный - 24,4 ммоль/л.Реагент2: уреаза, 30 КЕ/л (лиофилизат).Реагент 3: раствор натрия салицилата и натрия нитропруссида -натрий салициловокислый - 0,125 моль/л; натрия нитропруссид - 10 ммоль/лРеагент 4: раствор натрия гидроокиси и натрия гипохлорита-натрия гидроокись - 0,17 моль/л; натрия гипохлорит - 10,7 ммоль/лКалибратор – калибровочный раствор мочевины, 8,0 ммоль/л .200 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора реагентов на один анализЧувствительность –1,0 ммоль/лЛинейная область определения - в диапазоне 2,0 - 40 ммоль/лдля работы на полуавтоматических и ручным методом. Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; Глицирин ЧДА фас (1,2 кг) , производитель ЗАО «Вектон», Россия; МАСЛО ИММЕРСИОННОЕ для микроскопии Иммерсионное масло типа А (классическое)Используется в качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра. Флакон 100 мл. производитель «Агат», Россия; ЩФ-кинетика комплект №1Набор реагентов для определения активности сыворотке крови щелочной фосфатазы, (метод кинетический, дэа-буфер, пара-нитрофенил-фосфат)Реагент1: диэтаноламиновый буфер – диэтаноламин - 1 моль/л; кислота янтарная - 0,05 моль/лРеагент2: п-нитрофенилфосфат - субстрат – 4х0,3 ммоль.80 мл рабочего раствораЧувствительность – 40 Е/лЛинейная область определения - в диапазоне 50 - 1000 Е/лДля полуавтоматических и автоматических анализаторов.Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; Клиника-Кал комплект№1Набор реагентов для клинического анализа кала Набор позволяет проводить определение в кале скрытой крови, стеркобилина, билирубина и приготовить препараты для микроскопического исследования.Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; Клиника СМЖНабор реагентов для анализа спинномозговой жидкостиНабор позволяет определять цитоз, качественное и количественное определение общего белка, качественное определение глобулинов в спинномозговой жидкости.Исследование 200 образцовПроизводитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; Фосфор неорганическийНабор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови без депротеинезации UV- методомРеагент1: молибденовый реагент(конечные концентрации в тесте): аммоний молибдат- 1,ммоль/л; H2SO4-340ммоль/лРеагент2: детергент (конечная концентрация в тесте): полисорбат: 20-100мг/лКалибратор -1,615ммоль/лКомпоненты стабильны при температуре от 18 до 250С, 24 месяцевДля работы автоматических и полуавтоматических анализаторов Производитель «Абрис+», Россия; ЖелезоНабор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови. Колометрический метод с ферозином, без депротенизацииРеагент1: буфер –натрий уксуснокислый 3-водный - 0,1 моль/л; кислота уксусная - 0,1 моль/л; гуанидингидрохлорид - 2,0 моль/л; тиомочевина - 10 ммоль/л.Реагент 2: кислота аскорбиновая . Реагент 3: феррозин, 10 ммоль/л Калибратор – 1х10 мл.100 мл рабочего раствораЧувствительность –6,0 мкмоль/лЛинейная область определения - в диапазоне 8,0-180 мкмоль/лДля ручного анализа, автоматических и полуавтоматических анализаторов. Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; Клиника-МокротаНабор для клинического анализа мокроты.Набор позволяет обнаружить кислотоустойчивые микобактерии, альвеолярные макрофаги (с гемосидерином) и окрасить клетки азур-эозиновыми красителями.Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; ГЛИКОГЕМОГЛОБИН (GLYCOHEMOGLOBIN HbA1 - Test) № 10658Набор для определения гликогемоглобина, 100 тестов Быстрый ионообменный метод. СОСТАВ НАБОРА:Лизирующий реагент (pH 7±0.1) - 5х10мл Борат 1 моль/л Детергенты 0,25 % NaN3 10 ммоль/л Азид натрия 0,065 % Ионообменная смола (разлита в пластиковые пробирки) 100х2,5млИмидазоловый буфер (pH = 7,5±0,1) 30 ммоль/л Борат 0,15 моль/л Тимеросал 0,1 г/л Стандарт (лиофилизированный) - 1х1,0млКонцентрация указана на этикетке флакона. Пластиковые пробирки (для подготовки гемолизата) - 100 шт.Сепараторы - 100 шт.Производитель «HUMAN», Германия; Контрольный материал для HbA1 Лиофильно высушенный в наборе 2фл*1млПроизводитель «HUMAN», Германия №10259; Раствор гемоглобина Ц-800 опр.Производитель «Экосервис», Россия; Раствор гемоглобина К-800 опр.Производитель «Экосервис», Россия; Ротаскрин-латекс-тестНабор для выявление ротавирусного антигена в фекалиях пациентов с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ).Состав набора:Латексный тест-реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованными на поверхности его частиц кроличьими антителами к пулу ротавирусных изолятов 1 флакон (2,5 мл).Латексный контрольный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц нормальным кроличьим глобулином 1флакон 2,5 мл.Контрольный положительный образец (К+) – инактивированные бычьи ротавирусные изоляты в забуференной культуральной среде с антибиотиками 1 флакон 1,0 мл. Раствор для разведения образцов (РРО) - 1 флакон 50 мл.Наличие в наборе одноразовых карточек для постановки реакции 10 шт.Набор рассчитан на 50 определенийнабор транспортируют при температуре ?С до 25 ?С Срок транспортировки при температуре до 25 ?С 10 суток. Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; Аденоскрин-латекс-тестНабор для определения аденовирусного антигена в фекалиях пациентов с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ)Состав набораЛатексный тест-реагент 1флакон 2.5млЛатексный контрольный реагент 1флакон 2,5млКонтрольный положительный образец (К+);инактивированный- 1 флакон 1мл Раствор для разведения образцов (РРО) - 1 флакон 50 млВремя реакции 2 минутНаличие в наборе одноразовых карточек для постановки реакции 10 шт.Набор рассчитан на 50 определенийСрок годности –24 месяцевНабор транспортируют при температуре ?С до 25 ?С Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; СРБ – латекс тест комплект№1 Набор реагентов латексный для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса (качественный и количественный анализ).Состав набора:СРБ-латексный реагент –-1 флакон 5,0 мл.ФР – физиологический раствор - 0,9 % раствор натрия хлористого- 1 флакон 25 мл.К+ – контрольный положительный образец –сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации 12 мг /мл, -1 флакон 0,5 мл.К– – контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации 6 мг/мл, -1 флакон 0,5 мл.Наличие наборе одноразовых карточек для постановки реакции 25 шт .Набор рассчитан на 250 определенийЧувствительность- 6 мг / млУчет результата по формуле .Срок годности набора- 24 месяцевНабор транспортируют при температуре от 10 ?С до 25 ?С Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; Цоликлоны Анти-А для определения группы крови по системе АВО, во флаконе- капельнице по 10 мл. Производитель ООО «Гематолог», Россия; Цоликлоны Анти-В для определения группы крови по системе АВО, во флаконе- капельнице по 10 мл. Производитель ООО «Гематолог», Россия; Цоликлоны Анти-АВ для определения группы крови по системе АВО, во флаконе- капельнице по 10 мл. Производитель ООО «Гематолог», Россия; Цоликлоны Анти-Д для определения резус-фактора, во флаконе- капельнице по 10 мл. Производитель ООО «Гематолог», Россия; Мочевая кислота фермент комплект №1 34.09Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови ферментативным методомРеагент 1: раствор хромогена –пиперазин-1,4-би(2-этансульфоновая кислота) - 100 ммоль/л; 4-аминоантипирин - 0,98 ммоль/л; аскорбатоксидаза - 2,0 КЕ/л, пероксидаза - 2,9 КЕ/л;Реагент 2:буферно-ферментный раствор –пиперазин-1,4-би(2-этансульфоновая кислота) - 50 ммоль/л; N-этил-N-(гидрокси-3-сульфо-пропил)-3-метил-анилин (TOOS) - 2 ммоль/л, уриказа - 0,3 КЕ/л,Калибратор – раствор мочевой кислоты, 500 мкмоль/л . 90 мл рабочего раствораЧувствительность – 120 мкмоль/лЛинейная область определения - в диапазоне 150 - 1200 мкмоль/лДля ручного, полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; АСТ-кинетика комплект №1Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови УФ-кинетическим методомРеагент 1: субстратно-буферный раствор – трис (гидроксилметил) аминометан – 0,08 моль/л; L-аспарагиновая кислота - 0,2 моль/л; ?-кетоглутаровой кислоты динатриевая соль - 15 ммоль/л.Реагент 2: смесь фермента и НАДН (лиофилизат) -лактатдегидрогеназа - 600 Е/л; малатдегидрогеназа - 500 Е/л; ?-никотинамид аденин динуклеотида динатриевая соль (НАДН) - 0,2 ммоль/л100 рабочего раствораЧувствительность – 15,0 Е/лЛинейность определения - в диапазоне 20 - 260 Е/л; Для полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; АЛТ-кинетика комплект№1Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови ( кинетический,УФ метод)Реагент 1: субстратно-буферный раствор –трис (гидроксиметил) аминометан – 0,08 моль/л; L-аланин - 0,5 моль/л; ?-кетоглутаровой кислоты динатриевая соль - 15 ммоль/лРеагент 2: смесь фермента и НАДН (лиофилизат) –лактатдегидрогеназа -2,0 КЕ/л; ?-никотинамид аденин динуклеотида динатриевая соль (НАДН) - 0,2 ммоль/л100 рабочего раствораЧувствительность –15,0 Е/лЛинейность определения - в диапазоне 20 - 260 Е/л; Для полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; ЭКОлаб-Гем-ЛейшманКраситель Эозин метиленовый синий типа Лейшмана Фиксатор-краситель - метанольный раствор, содержащий 2,15 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего – 1х1,0 л1000 мазков крови при расходе 1,2 мл - 1,0 мл раствора красителя на фиксацию и окраску одного мазка.Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; ЭКОлаб-Романовский-Гимза классикаКраситель Азур-эозин по Романовскому - ГимзеКраситель - метанольно-глицериновый раствор (1:1), содержащий 0,76 % смеси азура, эозина и метиленового голубого – 1х1,0 лКонцентрат фосфатного буфера – 1х30 мл.(для приготовления 30 л буферного раствора)20000 мазков крови при расходе 1,5 мл рабочего раствора красителя на окраску одного мазка.Производитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия; Белок ПГК комплект №2Набор реагентов для определения содержания белка в моче и спинномозговой жидкости с пиррогалоловым красным Реагент1: раствор пирогаллолового красного;Калибратор – калибровочный раствор белка (раствор альбумина сывороточного человеческого с концентрацией 1г/л с добавлением натрия хлористого 9 г/л. и натрия азида 1 г/л . 500 мл рабочего раствора Линейность определения – в диапазоне 0,08 – 2,5 г/лПроизводитель ЗАО «ЭКОлаб», Россия. Цена: 2045120 руб.
Предмет тендера: Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке . Метод: Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым; ?=578 нм. Линейность до 5,06 г/дл.Примерныйсоставостав: R1. Сукцинатный буфер - 75 ммоль/л., рН 4.2, Бромкрезловый зелёный - 0.15 ммоль/л, Бридж 35, Стабилизатор; Стабильность: Жидкий, готовый реактив стабилен до истечения срока годности при +15 - +25°С; 1400 определений. Производства Randox, Великобритания AB3800; Реагент для количественного определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови. Метод УФ; ?=340 нм. Линейность до 2000 Ед/л. Чувствительность - 22,5 Ед/л. Примерный состав: R1a. Имидазольный буфер буфер - 0,10 моль/л., глюкоза - 20 ммоль/л., Mg-ацетат - 10 ммоль/л., ЭДТА - 2,0 ммоль/л; R1b. АДФ - 2,0 ммоль/л., AMФ - 5,0 ммоль/л., диаденозинпентафосфат - 10 мкмоль/л., НАДФ - 2,0 ммоль/л., HK ? 2,5 Ед/мл., Г-6-ФДГ - ? 1,5 Ед/мл., N-ацетилцистеин - 20 ммоль/л., Креатин фосфат - 30 ммоль/л. Стабильность: Реактивы стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. 500 определений. Производства Randox, Великобритания. CK522; Набор реагентов для определения магния. Метод: Колориметрический, Ксилидил голубой, Ручной; Состав: R1 - Цветной реактив (ксилидиловый голубой - 0,1 ммоль/л, Tris буфер - 0,2 ммоль/л, карбонат калия - 77 ммоль/л, EGTA - 0,04 ммоль/л), CAL - Стандарт (лот-специфичная концентрация); Линейность сохраняется до концентрации 2 ммоль/л (4,9 мг/дл); Стабильность: R1 cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8оС, CAL стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2..+25?С, 900 определений. Исследуемые образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма. Производства Randox, Великобритания MG 531 ; Набор реагентов для количественного определения концентрации аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме. Метод: УФ, разновидность оптимизированного стандартного метода в соответствии с рекомендациями IFCC. Примерный состав: R1 - Фермент (Трис-буфер-80 ммоль/л, pH 7.5, L-аспартат - 240 ммоль/л, MDH?1.5 Ед/мл, LDН ?2 Ед/мл); R2 - Оксоглутарат/Кофермент (а-оксоглутарат - 12 ммоль/л, NADH - 0.18 ммоль/л); Линейность до концентраций 600 Ед/л; Стабильность: Готовый R1 и R2 cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; 1900 тестов. Производства Randox, Великобритания. AS3804; Набор реагентов для количественного определения неорганического фосфора в сыворотке и моче. Метод: УФ; ?=340 нм. Примерный состав: R1. Серная кислота - 0.36 моль/л; Хлористый натрий 154 ммоль/л, R2. Молибдат аммония 3.5 ммоль/л; Серная кислота - 0.36 моль/л; Хлористый натрий 154 ммоль/л. Стандарт - Фосфор - лот специфично. Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Линейность до концентраций 6,5 ммоль/л(20 мг/дл.) 900 определений. Исследуемые образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма. Производства Randox, Великобритания. PH1016; Липидный контроль низкий (уровень 1), 5x1. Состав: Лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица; аттестованная сыворотка крови для контроля точности и воспроизводимости анализов на липиды. Включает 7 аналитов. Стабильность: После разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 5x1мл. Производства Randox, Великобритания. LE2668; Липидный контроль норма (ур.2), 5x1. Состав: Лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица; аттестованная сыворотка крови для контроля точности и воспроизводимости анализов на липиды. Включает 7 аналитов. Стабильность: После разведения стабилен в течение 7 дней при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 5x1мл. Производства Randox, Великобритания. LE2669; Набор реагентов для определения гамма-глутамилтансферазы Метод: Колориметрический; Примерный состав: R1. Глицилглицин- 150 ммоль/л., R2. L-?-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид- 6,0 ммоль/л; Линейность до концентраций 1200 Е/л; Чувствительность 5,88 Е/л. Готовый R1 и R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С, 1300 определений. Исследуемые образцы:сыворотка,гепаринизированная плазма. Производства Randox, Великобритания. GT7955 ; Набор реагентов для количественного определения концентрации аланинаминотрансферазы в сыворотке, плазме. Метод: УФ, разновидность оптимизированного стандартного метода в соответствии с рекомендациями IFCC; Состав: R1. Ферменты ( Трис-буфер-100 ммоль/л, pH 7.5, L аланин-0.5 моль/л, ЛД > 2 Е/мл); R2. Оксоглутарат/Кофермент (а-оксоглутарат-15 ммоль/л, NADH-0.18 ммоль/л); Линейность до концентраций 400 Е/л; Стабильность: Готовый R1 и R2 cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; 1900 тестов. Производства Randox, Великобритания. AL3801; Щелочной моющий раствор 2%, для имеющегося биохимического анализатора «Сапфир-400» производства HiroseElectronicSystemCo. Ltd, Флакон- 500мл. Производства Hirose Electronic System Co. Ltd, Япония. SP 2208; Кислотный моющий раствор 1%, для имеющегося биохимического анализатора «Сапфир-400», производства HiroseElectronicSystemCo. Ltd. Флакон 500 мл. Производства Hirose Electronic System Co. Ltd, Япония. SP 2209; Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме или моче. Метод: УФ кинетический, с глутаматдегидрогеназой; Примерный состав: R1 Кофермент ( Капсо буфер 5 ммоль/л, pH 9.65, NADH ?0.23 ммоль/л); R2 Фемент/субстрат (Бицин буфер 1 моль/л, Уреаза ?16.2 Е/мл, Глутаматдегидрогеназа ?0.9 Е/мл, ?-Оксоглутарат ?18.6 ммоль/л; Линейность до концентрации 50,5 ммоль/л (303 мг/дл); Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; 1700 определений. Производства Randox, Великобритания. UR3825; Калибратор многоуровневый гликозилированного гемоглобина (HbA1c/Hb) (жидкий). Жидкий, готов к использованию. Стабилен до окончания сока годности при +2 - +8°С.. Фасовка: 5 х 2 мл, 1 х 8 мл. Производства Randox, Великобритания. HA3444; HbA1c контроль ур.1 и ур.2, LEVEL 1 & 2 4x0,5. Реагент для проведения контроля качества определения гликозилированного гемоглобина. Состав: лиофилизированный, компонентны человеческой крови. 2 уровней концентраций. Стабильность : стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Разведенный контроль стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 4x0,5 мл. Производства Randox, Великобритания. HA5072; Набор реагентов для определения лактатдегидрогеназы. Метод: Пируват-Лактат. Примерный состав: R1. NADH(NADH-0.18 ммоль/мл), R2. Пируват-0.6 ммоль/л,фосфатный буфер-17 ммоль/л, pH 7.5; Линейность до концентраций 1150 Е/л; Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; 500 определений. Фасовка: R1 6x20 мл., R2 3x11 мл. Производства Randox, Великобритания. LD3818; Набор реагентов для количественного определения общей железосвязывающей способности сыворотки. Метод: Колориметрический. Линейность до 665 мкг/дл. Чувствительность - 51.0 мкг/дл. Примерный состав: R1 - Хромазурол B - 166 мкмоль/л, цетримид - 735 мкмоль/л, хлорид железа - 16 мкмоль/л, ацетат-буфер, стабилизаторы, консерванты. R2 - бикарбонат натрия - 338 ммоль/л, буфер, стабилизаторы, консерванты. Стабильность: реактивы cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С; 200 определений. Производства Randox, Великобритания TI3858; Кюветы реакционные для имеющегося анализатора "Сапфир-400", упаковка 60 шт. Производства HiroseElectronicSystemCo., Ltd, Япония. 20-07-0126/23-07-0055; Набор реагентов «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС», 510 мл., для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Примерный состав: R1 (фосфатный буфер – 40 ммоль/л, NaCl – 123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (1,7-510 мкмоль/л); CV 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; 1500 определений. Производства Диасис, Россия. SB 10 081 022; Набор реагентов «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС», 510 мл, для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Примерный состав: R1 (ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л, NaCl – 123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота – 80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 0,1 ммоль/л, HCl – 153 ммоль/л, ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л); CV 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; 1500 определений. Фасовка: R1 6х68мл, R2 6х17 мл. Производства Диасис, Россия. SB 10 082 022; Набор реагентов для определения креатинина . Кол-во тестов: 1 500. Метод: Яффе; Примерный состав набора:: R1.Гидроокись натрия - 0,2 моль/л; R2.Пикриновая к-та - 25 ммоль/л; Линейность до концентрации 1590 мкмоль/л (18 мг/дл) в сыворотке или плазме или 79,5 ммоль/л (900 мг/дл) в моче; Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С; Исследуемые образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма, 430мл. Производства Randox, Великобритания. CR7948; Набор реагентов для определения холестерин ЛПВП в сыворотке и плазме. Принцип метода: Прямой без осаждения; Анализ состоит из двух отдельных групп реакций : 1. Элиминация хиломикронов . 2. Специфическое определение ЛПВП после его высвобождения посредством детергентов, содержащихся в R 2. Примерный состав: R1 - Энзим Реактив (N,N-Bis(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота - 100 ммоль/л, рН 6.6, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин, натриевая соль (HDAOS) - 0,7 мМ, холестерин эстераза - ?800 Ед/л, холестерин оксидаза - ?500 Ед/л, каталаза - ?300 КЕд/л, аскорбат оксидаза - ?3000 Ед/л), R2 - Энзим Реактив ( N,N-Bis(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота - 100 ммоль/л, рН 7.0, 4-аминоантипирин - 4 мМ, пероксидаза - ?3500 Ед/л, азид натрия - 0,05 w/v %, сурфактанты - 1,4 % w/v %); Линейность до концентрации 3,73 ммоль/л (144 мг/дл); Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С; 900 определений. Фасовка: R1 3х51 мл, R2 3x20 мл. Производства Randox, Великобритания CH3811; Набор реагентов для определения мочевой кислоты. Метод: колориметрический, энзиматический, уриказный. Примерный состав: R1. Ферментативный реактив (Гепес буфер - 50 ммоль/л, рН 7.0, 4-Аминофеназон - 0.3 ммоль/л, 3,5-Дихлор-2-гидроксибензолсульфоновая кислота-4 ммоль/л, Уриказа>200 Е/л, Пероксидаза>1000 Е/л; R2. Стандарт - 595 мкмоль/л, (10 мг/дл); Линейность до концентрации 1189 мкмоль/л или 20 мг/дл; Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С, 1200 определений. Исследуемые образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма, моча. Производства Randox, Великобритания. UA3870; Набор реагентов для определения железа. Метод: колориметрический с хромогеном, феррозин-метод; Примерный состав: R1. Ацетат буфер - 150 ммоль/л., хлорид гуанидина - 4,5 ммоль/л., тиомочевина - 100 ммоль/л; R2. Феррозин - 1,7 ммоль/л., аскорбиновая кислота ? 40 ммоль/л. Линейность до концентрации 179 мкмоль/л. Исследуемые образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре от +4°С до +25°С, 1300 определений. Производства Randox, Великобритания. SI7967; Капсулы полистироловые для автоматических анализаторов (PolystyrenecupforautoanalyzerHitachitype) 3мл, 1000шт/уп. Предназначены для имеющегося биохимического анализатора «Сапфир-400». Производства ROLL s.a.s., Италия 18320; Канистра для воды и отходов, для имеющегося биохимического анализатора «Сапфир-400» . Производства HiroseElectronicSystemCo., Ltd, Япония. 20-30-0570 ; Набор реагентов для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, глюкозооксидазный; ?=500 нм. Примерный состав: R1 - Реагент (фосфатный буфер - 50 ммоль/л, рН 7.0, MOPS буфер - 50 ммоль/л, рН 7.0, фенол - 11 ммоль/л, 4-аминофеназон - 0,77 ммоль/л, глюкоза оксидаза - ?1,5 Кед/л, пероксидаза - ?1,5 Кед/л), CAL - Глюкоза (лот-специфично); Линейность сохраняется до концентрации 22,2 ммоль/л (400 мг/дл); Стабильность: R1 и CAL cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С, 3000 определений. Производства Randox, Великобритания. GL2614; Набор реагентов для определения щелочной фосфотазы. Метод: колориметрический; Состав: R1 -буфер (2- амино-2-метил-1-пропанол - 0,35 моль/л., рН 10.4, Mg?+ - 2,0 ммоль/л); R2 - субстрат (р-нитрофенил фосфат - 10 ммоль/л); Линейность до концентраций 500 Ед/л., 1800 определений. Исследуемые образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма. Производства Randox, Великобритания AP7927; Набор реагентов для определения гликозилированного гемоглобина. Метод: Латексноеторморможение агглютинации; Примерный состав: Свиной пепсин; Буфер4 Консервант; pH 2.4. Реактив общего гемоглобина: Гемоглобин денатурирующий реактив: Натрия гидроксид 0.4% w/v; Тритон 2.5% w/v; Октилфеноксиполиэтоксиетанол 2.5% w/v pH 13; R1 Частицы, покрытые HbA1c мышиными антителами <0.1% w/v; Бычий сывороточный альбумин; Буфер; Неионные ПАВ 0.6% w/v; Проклин 150 0.1% w/v pH 8.1; R2 Агглютинатор HbA1c гаптен, ковалентно связанный с полимером; Бычий сывороточный альбумин; Буфер; Проклин 150 0.1% w/v; Неионные ПАВ 0.2% w/v; pH 2.0 Реактивы стабильны в течении 30 дней на борту анализатора при +10°С, 250 определений. Исследуемые образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма. Фасовка: HbA1cR1. 3 x 14 мл; HbA1cR2. 3 x 14 мл; R3. 3 x 50 мл; Hb R1. 3 x 28 мл. Производства Randox, Великобритания. HA3830; Мультикалибраторур. 2. Состав: Лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица; Стабильность: После разведения стабилен в течение 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С; Фасовка: 20x5мл. Производства Randox, Великобритания. CAL2350; Мультикалибраторур. 3 Состав: Лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица; Стабильность: После разведения стабилен в течение 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С; Фасовка: 20x5мл. Производства Randox, Великобритания. CAL2351; Контрольная мультисыворотка человека норма (ур.2).Состав: Лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица; Аттестованная сыворотка включает 64 аналита. Стабильность: После разведения стабильна в течение 7 дней при температуре от +2?С до +8?С и 4 недели при температуре от -20?С; Фасовка: 20x5мл. Производства Randox, Великобритания. HN1530; Контрольнаямультисыворотка человека высокая (ур.3) контроль качества, 20x5.Состав: Лиофилизированный материал, 100% человеческая матрица; Аттестованная сыворотка включает 64 аналита. Стабильность: После разведения стабильна в течение 7 дней при температуре от +2?С до +8?С и 4 недели при температуре от -20?С; Фасовка: 20x5мл. Производства Randox, Великобритания. HE1532; Набор реагентов для определения билирубина общего. Метод: Колориметрический, Ендрашик; Примерный состав: R1 Кофеин 0,26 ммоль/л, бензонат натрия 0,52 ммоль/л.; R2. Сульфонильная кислота-29,0 ммоль/л (Соляная кислота- 170 ммоль/л, нитрит натрия 385 моль/л); Линейность до концентраций 425 мкмоль/л (25 мг/дл); Стабильность: R1 и R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; 500 определений. Исследуемые образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма. Производства Randox, Великобритания. BR3859; Набор реагентов для определения билирубина прямого. Метод: Колориметрический; Примерный состав: R1 NACL - 9г/л.; R2. Сульфонильная кислота-29,0 ммоль/л (Соляная кислота- 170 ммоль/л, нитрит натрия 25 моль/л); Линейность до концентраций 145 мкмоль/л (84.8 мг/дл); Стабильность: R1 и R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; 350 определений . Исследуемые образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма. Фасовка: R1 2x30 мл. R2 8x4 мл. Производства Randox, Великобритания. BR3807; Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, энзиматический; ?=505 нм. Линейность до 16.6 ммоль/л (640 мг/дл). Чувствительность - 0.865 ммоль/л (33.4 мг/дл). Примерный состав: R1. 4-аминоантипирин 0.25ммоль/л, Фенол 6 ммоль/л, Пероксидаза ?0.5 Е/мл, Холестерол-эстераза ?0.15 Е/мл, Холестерол-оксидаза ? 0.1 Е/мл, Пипес-Буфер 80 ммоль/л, рН 6.8. Стабильность: Готовый реактив cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. 2 600 определений. Производства Randox, Великобритания. CH3810; Набор реагентов для количественного определения амилазы в сыворотке и плазме или моче. Метод: колориметрический; Примерный состав: R1- Фермент (Hepes буфер -52,5 ммоль/л, рН 7.15, хлорид магния -12,6 ммоль/л, хлорид натрия - 87 ммоль/л, ?-глюкозидаза - ?4 ед/мл), R2 - Субстрат (4,6-Этилиден-G7pNP - 22 ммоль/л); Линейность до концентрации 1200 Ед/л; Стабильность:Готовый R1 и R2 cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; 380 определений. Производства Randox, Великобритания. AY3805. Цена: 379561 руб.
Предмет тендера: Витамин С (кислота аскорбиновая) в комбинации с глюкозой или сахарозой; Витамин С (кислота аскорбиновая) в комбинации с глюкозой или сахарозой; Тиамин с гидрохлоридом пиридоксина, цианокобаламином, фолиевой кислотой и никотинамидом; Витамин В12 (цианокобаламин) медицинский и его производные; Ретинол с тиамином, рибофлавином, гидрохлоридом пиридоксина, никотинамидом и аскорбиновой кислотой и их комбинации с рутином; Глюконат кальция в форме раствора для инъекций и в смеси с другими препаратами; Ретинол с альфа-токоферола ацетатом эргокальциферолом и холекальциферолом; Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие; Сульфат двухвалентного железа (купорос железный); Оксиды и гидроксиды железа, минеральные пигменты на основе природных оксидов железа (пигменты железоокисные); Панкреатин; Ферменты (энзимы) и препараты ферментные, не включенные в другие группировки; Ферменты (энзимы) и препараты ферментные, не включенные в другие группировки; Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие; Тиамин (витамин В1и его производные. Цена: 265890.06 руб.
Предмет тендера: Глюкоза раствор для инфузий 5% 1000 мл в пластиковом контейнере; Глюкоза раствор для инфузий 10% для крови и кровезаменителей; Глюкоза раствор для инъекций 10% (бутыль) для крови и кровезаменителей; Глюкоза, раствор д/ин 5%; Ферменты; Глюкоза 40% № 10 ; Глюкоза 40% № 10; Глюкоза раствор для инфузий 5% для кровезаменителей. Цена: 1644654.56 руб.
Предмет тендера: Калибратор для специфических белков 5 х 1 ml, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Нортрол (нормальный диапазон) 10 x 5 ml, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия; Абтрол (патологический диапазон) 10 x 5 ml, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Железо 10 x 20 ml. Кол-во тестов в наборе: 2000, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Прямой билирубин 20 x 4 ml Кол-во тестов в наборе 730, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия. ; Трансферрин 2 x 3 ml. Кол-во тестов в наборе 200, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия; Моющий раствор 4,5% 4 x 20 ml, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия. ; Общий билирубин 4 x 20 ml Кол-во тестов в наборе 530, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия. ; Контроль для специфических белков Specitrol 5 x 1 ml, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия; Контроль для специфических белков (Specitrol), высокий уровень 5 x 1, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Креатинин Кол-во тестов в наборе 1300, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия; Холестерин 12 x 20 ml. Кол-во тестов в наборе 1200, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия; Мочевая кислота 12 x 20 ml. Кол-во тестов в наборе 1600, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Мочевина 12 x 20 ml. Кол-во тестов в наборе 1000, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Холестерин липопротеинов высокой плотности Плюс 6 x 24 ml. Кол-во тестов в наборе 720, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия. ; Общий белок 12 x 20 ml. Кол-во тестов в наборе 1600, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Калибратор eCAL (ферменты) 5 x 3 ml., производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Калибратор sCAL (субстраты) 10 x 3 ml., производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Щелочная фосфатаза Плюс 15 x 5 ml Кол-во тестов в наборе 440, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия; Моющая жидкость 8 x 20 ml, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия; Магний 8 x 10 ml Кол-во тестов в наборе 400, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия; Липотрол (липидный профиль) 5 x 3 ml., производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Холестерин липопротеинов низкой плотности 4 x 24 ml Кол-во тестов в наборе 480, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия; HDL / LDL Калибратор 5 x 1 ml., производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Альбумин 8х20 ml. Кол-во тестов в наборе: 650, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия; AЛT/GPT 8 x 20 ml Кол-во тестов в наборе 1100, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия. ; AСT/GOT 8 x 20 ml Кол-во тестов в наборе 1100, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия. ; Креатинфосфокиназа-МБ 8 x 3 ml. Кол-во тестов в наборе: 170., производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Гамма-ГТ 15 x 5 ml. Кол-во тестов в наборе: 500., производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия; Глюкоза 12 x 20 ml. Кол-во тестов в наборе 1200, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия; ЛДГ 15 x 5 ml. Кол-во тестов в наборе 460, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Триглицериды 12 x 20 ml. Кол-во тестов в наборе 1200, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия.; Амилаза 12 x 20 ml. Кол-во тестов в наборе 1520, производства Тhermo Fisher Scientific, Финляндия. Цена: 1231628 руб.
Предмет тендера: Антибиотики без кормовых, витамины, коферменты, ферменты, аминокислоты, органопрепараты (эндокринные препараты), препараты фармацевтические из природного сырья. Цена: 4071529.53 руб.
Предмет тендера: Набор для количественного определения антител к спермальным антигенам в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа «сэндвич»-типа. 96 определений. Для тестирования требуется 50 мкл образца. Набор стандартов (4 флаконов): концентрации : Стандарт 1 - 31 Ед/мл, стандарт 2 - 62 Ед/мл, стандарт 3 - 125 Ед/мл, стандарт 4 - 250 Ед/мл. Контроль . Общее время инкубаций: 150 мин (с образцами - 60 мин при 37оС, с конъюгатом - 60 мин при 37оС, с субстратом - 30 мин при комнатной температуре)., «ИБЛ Интернэшнл Гмбх», Германия; Иммуноферментный набор для invitro количественного определения 17- OH-прогестерона в человеческой сыворотке или плазме. 96 определений. Набор основан на твердофазном иммуно-ферментном анализе (ELISA), с использованием конкурентного связывания.состав набора:Наличие микропланшет. Отдельные стрипы, «ломаемые», покрытые козьими поликлональными анти-кроличьими антителами (IgG), антисывороткой к 17-OHP. состав набора: Конъюгат фермента, окрашен. Готов к использованию. Содержит 17-OHP, конъюгированный с пероксидазой хрена (17-OHP:HRP), фосфатный буфер, стабилизаторы . Стандарты 6 шт с концентрациями: 0; 0.15; 0.5; 1.5; 3.0; 7.5; 20 нг/мл 0.45; 1.5; 4.5; 9.1; 22.7; 60.6 нмоль/л. Готовы к использованию. Стандарт A = нулевой стандарт (сыворотка, не содержащая стероидов). Содержит: 17-OH-P, человеческую сыворотку, стабилизаторы .Контроли 1+2 Готовы к использованию. Концентрации/допустимый диапазон указан в сертификате контроля качества (QC). Буфер для промывок, концентрат (20x). Содержит фосфатный буфер, твин. стабилизаторы . Раствор субстрата ТМВ. Готов к использованию. Содержит: TMB, буфер, стабилизаторы. ТМВ стоп-раствор. Готов к использованию .В методике указаны ожидаемые значения для женщин (отдельно Фолликулярная фаза, лютеиновая фаза, после стимуляции ACTH, Беременность, 3 триместр) и мужчин.Аналитическая чувствительность 0,03 нг/мл, «ИБЛ Интернэшнл Гмбх», Германия; Набор для количественного определения адренокортикотропного гормона (АКТГ) в плазме. Для тестирования требуется 200 мкл образца. 96 определений.состав набора: Стандарт 0 (БСА/лошадиная сыворотка) в жидкой форме, готов для использования. Контроли 1 и 2 - Флаконы с лиофилизированнымсинтетическим АКТГ (1-39) в растворе БСА/лошадиная сыворотка. Хук-эффект не наблюдается до 20000 пг/мл АКТГ. Микропланшет с покрытыми стрептавидином ячейками - 8 ячеек х 12 стрипов. Флаконы с лиофилизированным синтетическим АКТГ (1-39), за исключением Стандарта 0, в растворе БСА/лошадиная сыворотка. Общее время инкубаций - 200 ± 15мин на шейкере при 170 ± 10 об/мин при комнатной температуре. Считывание ОП при 450 нм на ридере, используя в качестве Бланка 250 мкл дистиллированной воды. Считывание оптической плотности повторно при 405 нм против дистиллированной воды. Чувствительность - 0.46 пг/мл., BiomericaInc, США; Набор для количественного определения IgG, IgМ и IgА аутоантител к кардиолипину в сыворотке или плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. 96 определений.Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным человеческим кардиолипином и насыщенных высокоочищенным человеческим b2-гликопротеином I . состав набора:Контроли антител к кардиолипину классов G, M, A в сывороточно/буферном матриксе (4 флаконов) содержащие концентрации :Негативный Контроль (А) 3.3, Е/млCut-Off Контроль (В) 10, Е/млПозитивный Контроль (С), 30 Е/млСильно Позитивный Контроль (D), 90 Е/мл прокалиброваны по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, LouisvilleИнкубация при комнатной температуре: образцы –30 минут, с конъюгатом– 15 минут, с субстратом – 15 минут. Фотометрия: 450 нм, OrgentecDiagnostikaGmbH, Германия; Набор для количественного определения человеческого альбумина в моче методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. 96 определений.состав набора:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным альбумином человека Калибраторы микроальбумина в буфере (6 флаконов по 0,5 мл), содержащие концентрации : 0.15; 1.5; 6; 25; 100 и 400 мкг/мл человеческого альбуминаТест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville.Контроли микроальбумина в фосфатно-белковом матриксе (положительный и отрицательный).Инкубация при комнатной температуре: образцы с конъюгатом – 30 минут, с субстратом– 15 минут. Фотометрия: 450 нмДиапазон нормальных значений:пробы мочи: 0 - 25 µг/мл альбуминаДиапазон калибровки: 1.5 - 400 µг/млЧувствительность: 0.5 µг/мл, OrgentecDiagnostikaGmbH, Германия; Изотонический буферный раствор (обтекающая жидкость) для имеющегося проточного цитофлуриметраEpicsXL, BeckmanCoulter, 20 л, «БекманКультер, Инк.», США; ПромывающийреагентClenz, 5 л (Coulter CLENZ® Cleaning Agent )содержащий протеолитические ферменты, для проточных цитофлуриметровBeckmanCoulter , для имеющегося проточного цитофлуриметраEpicsXL, производства BeckmanCoulter, «БекманКультер, Инк.», США; Реагент для лизирования эритроцитов и фиксации лейкоцитов в образцах цельной крови, предназначенный для пробоподготовки вручную без отмывки, однокомпонентный, содержащий 1,5% формальдегида OptiLyseC. 100 мл во флаконе БекманКультер, Инк.», США; ФлуоросферыFlow-CheckФлуоросферыFlow-Check (Flow-CheckFluorospheres), 3 х 10 мл для имеющегося проточного цитофлуриметраEpicsXL, производства BeckmanCoulter, «БекманКультер, Инк.», США; Вирус Эпштейна-Барр, капсидный антиген (EBV-CA) 96 определений- 96 луночный планшет, иммуноферментное IgG определение авидности., EUROIMMUN, Германия; Набор реагентов для иммуноферментного определения общего IgG в сыворотке и плазме крови (96 определений)состав набора:1. Планшет 8 х12.2. 2-стадийный , без встряхивания.3. Чувствительность: 0,12 г/л.4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 5 калибровочных проб общего IgG и 1 контрольная сыворотка (все по 1мл).5. Время постановки: 75 мин.6. Объем пробы: 5 мкл (разбавленной).7. Образец: сыворотка и плазма крови, слюна, моча, спинномозговая жидкость., Хема-Медика, Россия; Набор для количественного определения антител, направленных против овариальных антигенов, в сыворотке крови, маточных выделениях и фолликулярной жидкости. 96 определений. Для тестирования требуется 50 мкл образца.состав набора: Набор стандартов (4 флаконов): концентрации Стандарт 1 - 6 Ед/мл, стандарт 2 - 25 Ед/мл, стандарт 3 - 50 Ед/мл, стандарт 4 - 100 Ед/мл. Контроль - 15-50 Ед/мл. Стоп-раствор (0.25 моль/л H2SO4). Общее время инкубаций: 150 мин (120 мин при 37оС, 30 мин при комнатной температуре). Нормальные значения: 0 - 10 Е/мл. Повышенные значения: 10 Е/мл., BioservDiagnosticsGmbH,Германия; Иммуноферментный тест для определения IgM-антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр. 96 определений. Разведение образцов в 26 раз. Время инкубаций 105 минут. Количественный/качественный анализ. 3 калибратора с концентрациями (20, 80, 160 AU/мл) негативный контроль, сыворотка Cutoff (20 Е/мл); чувствительность 99.9%, специфичность 97,1%, «BCM Diagnostics», США; Иммуноферментный тест для определения IgG антител к хламидиям методом ELISA в образце сыворотки человека.характеристики состава набора:Контроли – положительный, слабоположительный, отрицательный.Предварительное двухстадийное разведение образцов в соотношении 1:256.Общее время инкубаций –75 мин (60 мин при 37оС и 15 мин 20-25оС).Оптическая плотность положительного контроля ? 0.8 при 450 нм.Оптическая плотность слабо-положительного контроля ? 0.4 при 450 нмОптическая плотность отрицательного контроля < 0.15 при 450 нм., «СавионДиагностикс Лтд», Израиль; Иммуноферментный тест для определения специфических IgM-антител к хламидиям в человеческой сыворотке. 96 определений.состав набора:Контроли – положительный, отрицательный. Предварительное одностадийное разведение образцов в соотношении 1:128. Общее время инкубаций –90 мин (60 мин при 37 °С и 30 мин 20-25 °С). Считывание результатов при длине волны 450 нм в течение 30 минут после остановки реакции. При использовании данного набора не обнаруживаться перекрестных реакций у пациентов, госпитализированных и обследованных на инфекции Neisseriagonorrhea, Staphylococcusaureus и Peptostreptococcusanaerobius., «СавионДиагностикс Лтд», Израиль; Набор для количественного определения IgG ревматоидного фактора в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа. 96 определений.состав набора:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых Fc-фрагментом человеческогоIgG.Комбинированные калибраторы с антителами класса IgG ревматоидного фактора (A-E) в сывороточно/буферном матриксе (5 флаконов) содержащие концентрации IgG: 0; 15; 50; 150; 500 Ед/млКонтроли ревматоидного фактора в сывороточно/буферном матриксе (положительный и отрицательный)Стоп-раствор (1M соляная кислота)Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом –15 минут, с субстратом –15 минут. Фотометрия: 450 нмдиапазон нормальных значений : ревматоидный фактор IgG: нормальный уровень: < 20 Ед/мл ,повышенный уровень: ? 20 Ед/млЧувствительность: Нижняя граница определения для антител ревматоидного фактора 1,0 Ед/мл, «OrgentecDiagnostikaGmbH», Германия; Набор для количественного определения IgМ ревматоидного фактора в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа. 96 определений.состав:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых Fc-фрагментом человеческогоIgG.Комбинированные калибраторы с антителами класса IgМ ревматоидного фактора (A-E) в сывороточно/буферном матриксе (5 флаконов) содержащие IgМ с концентрациями: 0; 15; 50; 150; 500 Ед/млпрокалиброваны по международно признанному стандарту сыворотки от 1 stBritishStandartPreparation 64/2.Контроли ревматоидного фактора в сывороточно/буферном матриксе (2 флакона по 1,5 мл каждый) (положительный и отрицательный), Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут,сконъюгатом – 15 минут, с субстратом –15 минут. Фотометрия: 450 нмдиапазон нормальных значений :ревматоидный фактор IgМ:нормальный уровень: < 20 Ед/млповышенный уровень: ? 20 Ед/млЧувствительность: Нижняя граница определения для антител ревматоидного фактора 1,0 Ед/мл, «OrgentecDiagnostikaGmbH», Германия; Набор реагентов для иммуноферментного определения общего IgA в сыворотке и плазме кровисостав набора:1. Планшет 8 х12.2. 2-стадийный, без встряхивания.3. Чувствительность: 0,12 г/л.4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 5 калибровочных проб общего IgA и 1 контрольная сыворотка (все по 1мл).5. Время постановки: 75 мин.6. Объем пробы: 5 мкл (разбавленной).7. Образец: сыворотка и плазма крови, слюна, моча, спинномозговая жидкость., Хема-Медика, Россия; Набор для количественного измерения бета-2-микроглобулина в образцах человеческой мочи, сыворотки или плазмы методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. 96 определений.состав набора:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенными поликлональными кроличьими антителами к бета-2-микроглобулину человекаКалибраторы бета-2-микроглобулина в PBS/BSA буфере (6 флаконов по 1,5 мл), содержащие концентрации: 0; 0.75; 1.5; 3; 6 и 12 мкг/млКонтроли бета-2-микроглобулина в PBS/BSA буфере, ( положительный и отрицательный (2 флакона по 1,5 мл каждый)Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом – 15 минут, с субстратом –15 минут.; Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена MUC1 M20 в сыворотке и плазме кровисостав набора:1. Планшет 8 х12. 2. 1-стадийный, без встряхивания. 3. Чувствительность: 1 Ед/мл. 4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 6 калибровочных проб, содержащих 0, 2,5, 5, 10, 25, 50 Ед/мл и 1 контрольная сыворотка (калибровочная проба 0 Ед/мл –6 мл, остальные 0,8мл). 5. Время постановки: 75 мин. 6. Объем пробы: 50 мкл. 7. Образец: сыворотка и плазма крови., Хема-Медика, Россия; Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена MUC1 M22 в сыворотке и плазме крови.состав набора:1. Планшет 8 х12. 2. Метод. 2-стадийный, без встряхивания. 3. Чувствительность: 1,5 Ед/мл. 4. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки: 6 калибровочных проб, содержащих концентрации 0, 5, 10, 20, 50, 100 Ед/мл и 1 контрольная сыворотка (все по 0,8мл).5. Время постановки: 75 мин.6. Объем пробы: 50 мкл.7. Образец: сыворотка и плазма крови., Хема-Медика, Россия; Моноклональное антитело к антигену СД3 Fitc - прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов), в положительном контроле дает окрашивание 72+7% лимфоцитов, ООО «Сорбент», Россия; Моноклональное антитело к антигену СД4Fitc - прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов), в положительном контроле дает окрашивание 39+5% лимфоцитов/, ООО «Сорбент», Россия; Моноклональное антитело к антигену СД8 Fitc - прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов), в положительном контроле дает окрашивание 39+5% лимфоцитов, ООО «Сорбент», Россия; Моноклональное антитело к антигену СД HLA- DR Fitc - прозрачная жидкость меченная FITC (100 тестов)., ООО «Сорбент», Россия; Иммуноферментный набор для количественного определение С-реактивного белка в человеческой сыворотке. Для тестирования требуется 10 мкл разведённого образца.характеристики набора:Общее время инкубаций: 65 мин при комнатной температуре.Считывание Оп при длине волны 450 нм в течение 15 минут.функциональная чувствительность 0.1 мг.Нижний предел @ 0.1 мг/л CRP, верхний предел @10 мг/л CRP. значение извлечения 100.4%Линейность: значение извлечения 99.4%., BiomericaInc, США; Набор для количественного определения инсулин-подобного фактора роста 1 (IGF-1) в сыворотке или плазме человека иммуноферментным «сэндвич» методом. 96 определений.В методе предусмотрена предварительная обработка образцов для предотвращения влияния связывающих белков.состав набора : 1. Стандарты-Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая IGF-1 и 0.09% азид натрия. 2. Микропланшет, в лунках которого сорбированы овечьи поликлональные анти-IGF-1 антитела, 12 x 8луночных стрипа в пакете из фольги с осушителем. 3. Ферментный конъюгат :Фосфатный буфер, содержащий мышиные моноклональные анти-IGF-1 антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена, содержит белок, ферментные стабилизаторы и консервант. 4. Контроли: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая IGF-1 и 0.09% азида натрия 5. Стоп-раствор 6. Высвобождающий реагент: Запатентованный реагент для диссоциации IGF-1 из комплексов со связывающими белками 7. субстрат TMB: Запатентованный водный раствор тетраметилбензидина (TMB) и перекись водорода 8. Буфер для разведения образцов: Фосфатный буфер с консервантом 9. Буфер для промывок: Фосфатный буфер, содержащий Твин. Чувствительность 1.9 мкг/л., «Иммунодиагностикс Системс Лтд. (АйДиЭс)», Великобритания; Набор для определения специфических антител класса IgE – RidaAllergyScreen Панель 1 [10х01] Для имеющегося анализатора RidaX-Screen. Принцип метода: иммунный блоттинг. Количество исследуемых аллергенов: 20 индивидуальных аллергенов (7 пищевых + 13 респираторных). Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, заключенные в индивидуальный пластиковый корпус. Тип анализа: возможность количественного (с помощью имеющегося анализатора RidaX-Screen) и полуколичественного (с помощью цветового шаблона) определения. Количество определений: 10. Время и условия инкубации 45+45+20+20 мин при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Цветовая кодировка пластикового корпуса – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка крови. Объем исследуемого образца 250 мкл. Разведение образца не требуется. Контроль - наличие контрольной полосы. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С - до указанного срока годности (готовый промывочный буфер- 4 недель). Объем компонентов набора: ферментный конъюгат 1х4 мл; концентрат промывочного буфера 1х20 мл; субстрат 1х4 мл; проявляющие антитела 1х4 мл., R-BIOPHARM, Германия; Набор для определения специфических антител класса IgE – RidaAllergyScreen Панель 4 [10х01] Для имеющегося анализатора RidaX-Screen. Принцип метода: иммунный блоттинг. Количество исследуемых аллергенов: 20 индивидуальных аллергенов (7 респираторных + 13 пищевых). Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, заключенные в индивидуальный пластиковый корпус. Тип анализа: возможность количественного (с помощью анализатора RidaX-Screen) и полуколичественного (с помощью цветового шаблона) определения. Количество определений: 10. Время и условия инкубации 45+45+20+20 мин при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Цветовая кодировка пластикового корпуса – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка крови. Объем исследуемого образца 250 мкл. Разведение образца не требуется. Контроль - наличие контрольной полосы. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С - до указанного срока годности (готовый промывочный буфер- 4 недель). Объем компонентов набора: ферментный конъюгат 1х4 мл; концентрат промывочного буфера 1х20 мл; субстрат 1х4 мл; проявляющие антитела 1х4 мл., R-BIOPHARM, Германия; Количественное определения общего L-гомоцистеина в человеческой сыворотке или плазме. 96 определений. Чувствительность метода– 1,0 мкмоль/л с CV (коэффициентом вариации)<20%. Средний процент извлечения - 90-110% от теоретически ожидаемой концентрации. Калибраторы имеют концентрацию в диапазоне 2,0 - 50,0 мкмоль/л ., «Аксис-ШилдДиагностикс лимитед », Великобритания; Контроли к набору для определения гомоцистеина методом ИФА, совместимы с набором п. 10 данной спецификации, 3 флаконов по 1,5 мл., «Аксис-ШилдДиагностикс лимитед », Великобритания; Набор для количественного определения альдостерона в сыворотке или моче человека. 96 определений.состав набора: Микропланшет, покрытый кроличьими антителами к альдостерону (с ломаемыми стрипами) - 96-ячеечный микропланшет (8х12). Калибраторы с концентрациями: 0; 20; 80; 300; 800; 2000 пг/мл. 1 контроль. Чувствительность 15 пг/мл., DiagnosticsBiochemCanadaInc,Канада; ИммуноферментныйтестдляопределенияIgG-антител к ядерномуантигенувирусаЭпштейна-Барр. 96 определений. состав набора:МикропланшетСтрипы, покрытые антигенами:Один держатель стрипов, содержащий 12x8 микроячеек, покрытых рекомбинантным EBNA. Коньюгатмоноклональных антител:Анти-человеческиеIgGмоноклональные антитела, меченые пероксидазой в фосфатном буфере, содержит фенол 0,05% и Bronidox 0.02%. Положительный контроль: разведенная человеческая сыворотка с известной концентрацией анти-E. Цена: 2129509 руб.
Предмет тендера: Септоцид Р Дезинфицирующее средство, представляющее собой готовый раствор, кожный антисептик, содержащее в составе изопропиловый спирт. Средство обладает утвержденными режимами:- Дезинфекция кожных покровов (Руки хирурга: наносят средство дважды по 5мл. Общее время обработки составляет 5мин.). Упаковка: флакон 1л. Россия Сертификат соответствия фл; Альфадез форте Дезинфицирующее средство в виде жидкого концентрата на основе глутарового альдегида , глиоксаля и четвертичных аммониевых соединений. рН 1% водного раствора от 4 до 6. Срок годности рабочих растворов 14 суток. Антимикробная активность. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая микобактерии туберкулеза, возбудителей особо опасных инфекций – чумы, холеры, туляремии, сибирской язвы), вирусов, грибов рода Кандида, Трихофитон, плесеней, а также спороцидными свойствами. Контроль концентрации рабочих растворов средства осуществляется индикаторными полосками, соответствующими данному средству. Выход рабочего раствора из одного л. средства для дезинфекции высокого уровня (ДВУ) эндоскопов составляет 5л при экспозиции 5 минут; для стерилизации ИМН (включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним) будет составлять 5л при экспозиции 60 минут; для дезинфекции ИМН при вирусных, бактериальных (включая туберкулез – тестировано на М.terrae) и грибковых (кандидозы) инфекциях будет составлять 100л при экспозиции 60 минут; 200л для дезинфекции поверхностей в помещениях при туберкулезе. Упаковка: флакон 1литр. Россия Сертификат соответствия; Форисепт софт антисептик Тип средства: жидкое готовое к применению антисептическое средство.Состав средства: спирты (этанол, пропанол-1, пропанол-2 индивидуально) –70%, антимикробная добавка бензэтоний хлорид–0.10%. В составе нет производных фенола, аминов и хлоргексидина биглюконата.Целевая активность: бактерицид (грамположительные, грамотрицательные бактерии), вирулицид (гепатит В, ВИЧ), фунгицид (кандида), туберкулоцид. Пролонгированное действие –3 часа.Токсикология: класс опасности средства:– 4. Отсутствие местно-раздражающих, кожно-резорбтивных и сенсибилизирующих свойств. Режимы обработки:антисептическая, хирургическая обработка рук, обеззараживание инъекционного и операционного полей. Дозировка –3 мл на 1 антисептическую обработку, 10 мл на 1 хирургическую обработку рук.Упаковка: флакон 0.5 л Россия Сертификат соответствия; Форэкс хлор комплит Тип средства: жидкий концентрат.Состав средства: гипохлорит натрия, содержание «активного хлора» - 2.0%-4.5%, функциональные компоненты (стабилизаторы, антикоррозионная, комплексообразующая и моющая добавки, отдушка). рН средства 10.0-13.0. Срок годности рабочих растворов средства: 14 суток.Целевая активность: бактерицид (грамположительные, грамотрицательные бактерии), вирулицид (гепатит В, ВИЧ, полиомиелит), фунгицид (кандида, трихофитон), туберкулоцид, анаэробные инфекции, плесени, возбудители ООИ (туляремия, чума, холера, сибирская язва).Токсикология: класс опасности концентрата:– 4.Режимы обработки:Выход рабочего раствора из 1 литра концентрированного средства при дезинфекции:-поверхностей помещений и приборов по вирусному режиму 80 литров рабочего раствора при времени экспозиции 30 минут;- поверхностей помещений и приборов по режиму грибков (кандидоз) 80 литров рабочего раствора при времени экспозиции 30 минут;- проведение уборок, направленных на борьбу с анаэробными инфекциями 8 литров при времени экспозиции 30 минут.Дезинфекция и отбеливание белья ЛПУ. Режимы обеззараживания отходов, классов Б и В, загрязненных биологическими жидкостями, отдельно собранных биологических жидкостей и их разливов, уборочного инвентаря, сантехники, столовой и лабораторной посуды.Рабочие растворы не оказывают коррозирующего действия, не повреждают изделия из металлов. Упаковка: флакон 1 л. Россия Сертификат соответствия; Форитест Форэкс хлор комплит Индикаторные тест-системы для экспресс анализа рабочих растворов дезинфицирующего средства, содержащего «активный хлор».Упаковка: 100 полосок Россия Сертификат соответствия; Сайдезим Дезинфицирующее средство, представляющее собой жидкий концентрат, обязательно содержащее в составе ферменты. Средство обладает утвержденными режимами:- ПСО (предстерилизационной очистки). Упаковка: канистра 5л. Великобритания Сертификат соответствия; Сульфохлорантин "Д" Дезинфицирующее средство, представляющее собой порошок, обязательно содержащее в составе хлоросодержащие соединения, выделяющие свободный хлор. Средство будет обладать утвержденными режимами:- Дезинфекции поверхностей в отношении вирусов, средство имеет режим применения с экспозицией в пределах от 40 минут до 70 минут и при этом рабочий раствор средства (в указанном интервале времени экспозиции 40 минут - 70 минут) содержит 0,0255% активного хлора- Дезинфекции ИМН, не совмещенной с ПСО, в отношении вирусов, режим применения с временем экспозиции, лежит в диапазоне от 90 минут до 140 минут. В этом режиме, рабочий раствор средства содержит 0,0255% активного хлора- Дезинфекции белья, при этом будет наличие режима с интервалом времени экспозиции от 90 минут до 140 минут, а рабочий раствор средства, в интервале указанных допустимых экспозиций (90 минут - 140 минут), будет содержать 0,0255% активного хлора- Дезинфекции посуды, при этом средство будет иметь режим применения с экспозицией в пределах от 90 минут до 140 минут и при этом рабочий раствор средства (в указанном интервале времени экспозиции 90 минут - 140 минут) будет содержать 0,0255% активного хлора- Дезинфекции санитарно-технического оборудованияСрок годности рабочих растворов 14 сут.Упаковка: банка 1 кг. Россия Сертификат соответствия; Лизаксин салфетки средство представляют собой готовые к использованию белые, прочные салфетки однократного применения из нетканого материала (100% полипропилен). в качестве пропиточного состава салфеток использовано средство в виде готового к применению прозрачного бесцветного раствора с мятным запахом. В состав средства в качестве активно действующих веществ 17,2% изопропанола, 0,28% диизобутилфеноксиэтоксиэтилдиметилбензилхлорид аммония (ЧАС). Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая возбудителей внутрибольничных инфекций, микобактерии туберкулеза, кишечных инфекций), вирусов (острые респираторные вирусные инфекции, герпес, полиомиелит, гепатиты всех видов, включая гепатиты А, В и С, ВИЧ-инфекция, аденовирус), грибов рода Кандида, Трихофитон. Средство активно разрушает на поверхностях биологические пленки; обладает хорошими моющими свойствами. Салфетки обладают высокой прочностью; совместимы с материалами медицинского оборудования по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу малоопасных соединений. При ингаляционном воздействии (при свободном испарении) средство не вызывает раздражающего и токсического действия. Средство не обладает местно-раздражающим и резорбтивным действием на кожу; не обладает сенсибилизирующим действием. Упаковка: одна салфетка (17х15 см) перфорированный рулон салфеток (160 шт.) в банке с отрывающейся и закрывающей крышкой для извлечения одной салфетки.Россия Сертификат соответствия; Фориспот салфетки Салфетка из плотного нетканого материала, пропитанная дезинфицирующим средством в количестве 5 мл.Состав пропитки: спирт (этанол, пропанол-1, пропанол-2 индивидуально).Целевая активность: бактерицид, вирулицид (гепатит В, ВИЧ, полиомиелит), туберкулоцид, фунгицид (кандида, трихофитон).Токсикология: класс опасности средства:– 4. Режимы обработки:Средство предназначено для дезинфекции небольших по площади поверхностей помещений, медицинского оборудования, датчиков диагностических приборов и аппаратов. Обеззараживание и уборка разливов биологических жидкостей на поверхностях. Вирулицид –5 минут, туберкулоцид – 30 минут.Не оказывает отбеливающего действия, пригодно для обработки большинства деликатных объектов, эффективно растворяет кровь и прочие биологические жидкости. Не оставляет пятен и разводов на поверхностях. Размер салфеток 12*15 см. Индивидуальная упаковка. Россия Сертификат соответствия; Форэкс хлор ультра Тип средства: жидкое готовое к применению средство.Состав средства: гипохлорит натрия, содержание «активного хлора» - 1.0%, функциональные компоненты (стабилизаторы, ингибиторы коррозии, комплексообразователи, отдушки). рН средства 10.0-13.0.Средство не содержит дихлоризоцианурат натрия, трихлоризоциануровую кислоту. Целевая активность: бактерицид (грамположительные, грамотрицательные бактерии), вирулицид (гепатит В, ВИЧ, полиомиелит), фунгицид (кандида, трихофитон), туберкулоцид, анаэробные инфекции, плесени.Токсикология: класс опасности средства:– 4.Режимы обработки:Дезинфекция малых по площади эпидемиологически значимых, часто контактирующих с руками поверхностей в помещениях. Обеззараживание и уборка разливов биологических жидкостей на поверхностях. Дезинфекция уборочного инвентаря, санитарно-технического и бальнеологического оборудования. Генеральные уборки, направленные на уничтожение плесеней.Режим дезинфекции малых по площади поверхностей методом орошения по вирусным инфекциям – время экспозиции 5 минут, по туберкулезу и плесневым грибкам – время экспозиции 10 минут. Режим дезинфекции по анаэробным инфекциям – время экспозиции 20 минут.Не коррозирует металлические поверхности и эффективно растворяет кровь и прочие биологические жидкости. Средство не огнеопасно. Упаковка: флакон 0.5 л.Россия Сертификат соответствия. Цена: 49729.2 руб.
Предмет тендера: Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Препараты натрия, кроме йодида натрия фармакопейного качества, используемые для медицинских целей; Препараты натрия, кроме йодида натрия фармакопейного качества, используемые для медицинских целей; Ферменты; Средства лекарственные прочие; Нитрофураны; Средства из природного сырья, обладающие сердечно-сосудистым, диуретическим или желчегонным действием, прочие; Средства из природного сырья, обладающие сердечно-сосудистым, диуретическим или желчегонным действием, прочие; Препараты кобальта, свинца, цинка, алюминия фармакопейного качества, используемые для медицинских целей; Препараты кобальта, свинца, цинка, алюминия фармакопейного качества, используемые для медицинских целей; Препараты натрия, кроме йодида натрия фармакопейного качества, используемые для медицинских целей; Амитетравит, эссенциале; Аналоги витаминов, сахара, сахарин, ацидин, сорбит; Кокарбоксилаза; Ферменты; Ферменты. Цена: 1851686.1 руб.
Предмет тендера: Триосепт-Люкс, содержит комбинацию ЧАС, производные гуанидина и третичный амин (общее содержание ДВ в концентрате – 20%), неионогенные поверхностно-активные вещества и функциональные добавки, канистра 5 л; Абсолюцид энзим, содержит смесь ЧАС (19%), производные гуанидина, ферменты(липаза, амилаза, протеаза), функциональные компоненты и ингибиторы коррозии, флакон 1 л.; Гранд, содержит третичные амины и изопропиловый спирт, флакон 1 л.; Лайк, содержит комплекс ЧАС (12%), флакон 1 л.; Абсолюсепт элит, содержит смесь ЧАС, изопропиловый спирт, бензиловый спирт и производные гуанидинов, функциональные и вспомогательные компоненты, смягчающие кожу рук и препятствующие высушиванию и обезжириванию кожи, флакон 1 л с дозатором.; Триосепт-Ол, содержит смесь пропиловых спиртов (суммарно 75%), смесь ЧАС (суммарно 0,1%), увлажняющие и смягчающие добавки, флакон 0,55 л с дозатором.; Шелк с антисептиком, содержит мягкие анионактивные ПАВ, смягчающие и антисептические добавки (парабены и производные диазолидина), флакон 0,55 л. с дозатором; Милис, содержит метилхлоризотиазолинон, метилизотиазолинон, хлорид натрия, парфюмерную композицию, поверхностно-активные вещества, функциональные и технологические добавки, флакон 1 л с дозатором.; Триосепт-Люкс, комбинация ЧАС, производные гуанидина и третичный амин (общее содержание ДВ в концентрате – 20%), неионогенные поверхностно-активные вещества и функциональные добавки, канистра 5 л; Триосепт-Окси, содержит 25% перекиси водорода, четвертично-аммониевые соединения (ЧАС) и кислоты, функциональные добавки, комплексообразователь и ингибитор коррозии, флакон 1 л; Меридиан, содержит амины, смесь ЧАС, 2-пропанол, полигуанидин, функциональные компоненты, синергисты и ингибиторы коррозии, флакон 1 л; Слайт, содержит амины, смесь ЧАС, производные гуанидина, изопропиловый спирт (1%), производные фенола, ферментный комплекс (липаза, протеаза), функциональные компоненты и ингибиторы коррозии, канистра 5 л; Слайт, содержит: амины, смесь ЧАС, производные гуанидина, изопропиловый спирт (1%), производные фенола, ферментный комплекс (липаза, протеаза), функциональные компоненты и ингибиторы коррозии, флакон 1 л; Аживика-спрей, готовый раствор содержит в составе смесь производных гуанидина, фенола и ПАВ, флакон 0,75 л; Поликлин, содержит в составе смесь ЧАС, кислот и проиводных гуанидина, флакон 1 л с дозатором. Цена: 498000 руб.
Предмет тендера: Флуоросферы Flow-Check ™ Pro (Flow-Check ™ Pro Fluorospheres). Производства Бекмен Культер, Инк., США.Смесь флуоросфер размером 10 мкм диапазоном флуоресцении от 515 нм до 800 нм при возбуждении волной 488 нм, размером 6 мкм с диапазоном флуоресценции от 640 нм до 800 нм при возбуждении волной 635 нм, размером 3 мкм с диапазоном. Смесь взвешена в водном растворе, содержащем сурфактанты и консерванты, концентрация 2 х 106 флуоросфер/мл. Совместим с программным обеспечением NAVIOS (Beckman Coulter, США). Упаковка: 3 х 10 мл. Срок годности не менее 70% на момент поставки.; Флуоросферы Flow-Check (Flow-Check Fluorospheres). Производства Бекмен Культер, Инк., США (Возможные организации-изготовители: Beckman Coulter, Inc., USA; Beckman Coulter GmbH., Germany; IMMUNOTECH S.A.S. France). Готовая суспензия предназначена для ежедневного использования (поверки оптических настроек гидрофокусировки) на проточном цитофлуориметре EPICS XL. Реагент состоит из полистереновых флуоресцентных микросфер стандартного диаметра 10мкм, взвешенных в водной среде, содержащей сурфоктант и консерванты в заданной концентрации 1 х 106 флуоросфер/мл. Флуоресценция красителя, содержащегося во флуоросферах, наблюдается в диапазоне от 555 до 700 нм при возбуждении на 488 нм.Оптимизированно для проточной цитометри. В состав реактива входят: этиленгликоль, хлористый метилен, гидроксид натрия, хлорид магния, полиоксиэтиленоктилфенол. Флаконы поставляются в одном наборе. Набор – 3 х 10 мл. Упаковка защищает от повреждений и содержать инструкцию по применению. Срок годности не менее 70% на момент поставки.; Контроль Immuno-Trol (Immuno-Trol Cells). Производства Бекмен Культер, Инк., США (Возможные организации-изготовители: Beckman Coulter, Inc., USA; Beckman Coulter GmbH., Germany; IMMUNOTECH S.A.S. France). Набор предназначен для мониторинга работы качества работы проточных цитофлуориметров и качества антител при исследованиях по иммунофенотипированию клеток крови.Химический состав: очищенные стабилизированные эритроциты и лейкоциты человека в изотоническом растворе. Стабилизирующие и бактерицидные компоненты. Набор содержит 2 флакона по 3 мл контрольного материала, листок вкладыш. 1 набор – 60 тестов. Срок годности не менее 70% на момент поставки.; Промывающий реагент Cleanz, 5 л (Coulter CLEANZ Cleaning Agent, 5L). Производства Бекмен Культер, Инк., США (Возможные организации-изготовители: Beckman Coulter, Inc., USA; Beckman Coulter GmbH., Germany; IMMUNOTECH S.A.S. France).Промывающий реагент, содержащий протеолитические ферменты, 5 л.Остаточный срок годности использования реагента на момент поставки не менее 70% от общего срока годности. Цена: 68917 руб.
Предмет тендера: Ферменты (энзимы) и концентраты ферментные и препараты, не включенные в другие группировки, прочие; Пробирки полимерные с крышками и без крышек; Наконечники полимерные с фильтром и без фильтра для дозирующих устройств; Изделия полимерные одноразовые (пипетки, чашки культуральные, планшеты, флаконы, чашки Петри, петли микробиологические, скребки и аналогичные изделия). Цена: 238509.46 руб.
Предмет тендера: 752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.223 Соль морская; 24.42.13.223 Соль морская; 15.98.11.120 Воды минеральные природные питьевые лечебно-столовые газированные; 15.98.11.120 Воды минеральные природные питьевые лечебно-столовые газированные; 15.98.11.120 Воды минеральные природные питьевые лечебно-столовые газированные; 15.98.11.120 Воды минеральные природные питьевые лечебно-столовые газированные; 15.98.11.120 Воды минеральные природные питьевые лечебно-столовые газированные; 15.98.11.120 Воды минеральные природные питьевые лечебно-столовые газированные; 24.41.10.119 Соли салициловой кислоты прочие; 24.41.10.119 Соли салициловой кислоты прочие; 24.42.13.684 Препараты натрия, кроме йодида натрия фармакопейного качества, используемые для медицинских целей; 24.42.13.684 Препараты натрия, кроме йодида натрия фармакопейного качества, используемые для медицинских целей; 24.42.13.697 Средства, действующие на центральную нервную систему, прочие; 24.42.13.697 Средства, действующие на центральную нервную систему, прочие; 24.42.13.697 Средства, действующие на центральную нервную систему, прочие; 24.42.13.697 Средства, действующие на центральную нервную систему, прочие; 24.42.13.711 Средства антихолинэстеразные; 24.42.13.717 Гистамин и противогистаминные препараты; 24.42.13.717 Гистамин и противогистаминные препараты; 24.42.13.717 Гистамин и противогистаминные препараты; 24.42.13.723 Средства рвотные, противорвотные, противокашлевые и отхаркивающие; 24.42.13.723 Средства рвотные, противорвотные, противокашлевые и отхаркивающие; 24.42.13.723 Средства рвотные, противорвотные, противокашлевые и отхаркивающие; 24.42.13.727 Средства спазмолитические; 24.42.13.727 Средства спазмолитические; 24.42.13.727 Средства спазмолитические; 24.42.13.727 Средства спазмолитические; 24.42.13.733 Средства желчегонные; 24.42.13.733 Средства желчегонные; 24.42.13.734 Средства сердечно-сосудистые; 24.42.13.734 Средства сердечно-сосудистые; 24.42.13.734 Средства сердечно-сосудистые; 24.42.13.734 Средства сердечно-сосудистые; 24.42.13.749 Средства, влияющие на процессы обмена, прочие; 24.42.13.749 Средства, влияющие на процессы обмена, прочие; 24.42.13.749 Средства, влияющие на процессы обмена, прочие; 24.42.13.749 Средства, влияющие на процессы обмена, прочие; 24.42.13.749 Средства, влияющие на процессы обмена, прочие; 24.42.13.742 Препараты, содержащие кальций, кобальт и фосфор; 24.42.13.742 Препараты, содержащие кальций, кобальт и фосфор; 24.42.13.742 Препараты, содержащие кальций, кобальт и фосфор; 24.41.52.113 Кортикотропин; 24.41.52.113 Кортикотропин; 24.41.52.113 Кортикотропин; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.752 Препараты противовоспалительные нестероидные; 24.42.13.762 Нитрофураны; 24.42.13.762 Нитрофураны; 24.42.13.762 Нитрофураны; 24.42.13.762 Нитрофураны; 24.52.15.144 Вазелины; 24.14.52.482 Арбидол, метисазон, актипол; 24.14.52.482 Арбидол, метисазон, актипол; 24.14.52.482 Арбидол, метисазон, актипол; 24.14.52.482 Арбидол, метисазон, актипол; 24.42.11.140 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие пенициллины или их производные, имеющие структуру пенициллановой кислоты или содержащие стрептомицины или их производные, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи; 24.42.11.140 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие пенициллины или их производные, имеющие структуру пенициллановой кислоты или содержащие стрептомицины или их производные, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи; 24.42.11.140 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие пенициллины или их производные, имеющие структуру пенициллановой кислоты или содержащие стрептомицины или их производные, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи; 24.41.54.240 Антибиотики, их производные и соли, прочие; 24.41.54.240 Антибиотики, их производные и соли, прочие; 24.42.13.749 Средства, влияющие на процессы обмена, прочие; 24.42.13.749 Средства, влияющие на процессы обмена, прочие; 24.42.13.563 Витамин С (кислота аскорбиновая) в комбинации с глюкозой или сахарозой; 24.41.53.242 Кислота никотиновая (витамин РР) и ее производные; 24.41.51.263 Препараты поливитаминные с микроэлементами; 24.41.51.263 Препараты поливитаминные с микроэлементами; 24.41.51.263 Препараты поливитаминные с микроэлементами; 24.41.51.263 Препараты поливитаминные с микроэлементами; 24.41.51.263 Препараты поливитаминные с микроэлементами; 24.41.51.263 Препараты поливитаминные с микроэлементами; 24.41.51.263 Препараты поливитаминные с микроэлементами; 24.41.51.263 Препараты поливитаминные с микроэлементами; 24.42.13.575 Тиамин с гидрохлоридом пиридоксина, цианокобаламином, фолиевой кислотой и никотинамидом; 24.42.13.814 Органопрепараты из мышц, печени, легких, рогов (пантов), костей, хрящей животных; 24.42.13.815 Препараты из крови, селезенки и головного мозга животных и человека; 24.42.13.815 Препараты из крови, селезенки и головного мозга животных и человека; 24.42.13.815 Препараты из крови, селезенки и головного мозга животных и человека; 24.42.13.815 Препараты из крови, селезенки и головного мозга животных и человека; 24.42.13.815 Препараты из крови, селезенки и головного мозга животных и человека; 24.42.13.815 Препараты из крови, селезенки и головного мозга животных и человека; 24.42.13.815 Препараты из крови, селезенки и головного мозга животных и человека; 24.42.13.821 Ферменты; 24.42.13.845 Средства антисептические из природного сырья прочие; 24.42.13.845 Средства антисептические из природного сырья прочие; 24.42.13.845 Средства антисептические из природного сырья прочие; 24.42.13.845 Средства антисептические из природного сырья прочие; 24.42.13.845 Средства антисептические из природного сырья прочие; 24.42.13.845 Средства антисептические из природного сырья прочие; 24.42.13.845 Средства антисептические из природного сырья прочие; 24.42.13.845 Средства антисептические из природного сырья прочие; 24.42.13.845 Средства антисептические из природного сырья прочие; 24.42.13.887 Травы лекарственные высушенные; 24.42.13.887 Травы лекарственные высушенные; 24.42.13.887 Травы лекарственные высушенные; 24.42.13.893 Плоды лекарственных растений высушенные; 24.42.13.893 Плоды лекарственных растений высушенные; 24.42.13.893 Плоды лекарственных растений высушенные; 24.42.24.111 Лейкопластырь простой; 24.42.24.111 Лейкопластырь простой; 24.42.24.111 Лейкопластырь простой; 24.42.24.111 Лейкопластырь простой; 24.42.24.111 Лейкопластырь простой; 24.42.24.111 Лейкопластырь простой; 19.30.11.179 Боты специальные (бахилы) прочие; 33.10.15.142 Зеркала, шпатели; 21.12.57.310 Формы неразрезанные бумажные и картонные; вата целлюлозная или полотно из мягких целлюлозных волокон (кроме гуммированных и клейких); 24.42.24.127 Бинты, расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи; 24.42.24.127 Бинты, расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи; 21.22.11.333 Салфетки гигиенические или косметические; 33.10.15.121 Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них; 33.10.15.121 Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них; 33.10.15.121 Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них; 24.66.44.114 Угли активированные гранулированные ; 24.66.44.114 Угли активированные гранулированные. Цена: 416574.25 руб.
Предмет тендера: Препараты противовоспалительные нестероидные; Препараты противовоспалительные нестероидные; Витамины группы Р и витамины группы Р в комбинации с витамином С (кислотой аскорбиновой); Препараты калия, кроме йодида калия, фармакопейного качества, используемые для медицинских целе; Тиамин с гидрохлоридом пиридоксина, цианокобаламином, фолиевой кислотой и никотинамидом; Дексаметазон и его производные; Органопрепараты ферментативного действия; Средства диуретические прочие; Препараты, содержащие железо; Средства, действующие на вегетативную нервную систему и нервно-мышечные синапсы, прочие; Преднизолон и его производные; Преднизолон и его производные; Препараты магния, бария фармакопейного качества, используемые для медицинских целей; Препараты поливитаминные с микроэлементами; Средства спазмолитические; Средства спазмолитические; Гистамин и противогистаминные препараты; Препараты противовоспалительные нестероидные; Средства синтетические прочие; Препараты противовоспалительные нестероидные; Препараты противовоспалительные нестероидные; Препараты противовоспалительные нестероидные; Препараты противовоспалительные нестероидные; Витамин C (кислота аскорбиновая) и его производные; Средства и антиагреганты антикоагуляционные; Средства и антиагреганты антикоагуляционные; Антгипоксанты и антиоксиданты; Препараты противовоспалительные нестероидные; Кокарбоксилаза; Тиамин с гидрохлоридом пиридоксина, цианокобаламином, фолиевой кислотой и никотинамидом; Метионин и его производные; Гидрокортизон; Иммуномодуляторы, иммунокорректоры; Средства химиотерапевтические прочие; Средства химиотерапевтические прочие; Препараты, влияющие на процессы обмена, прочие; Препараты для лечения трихомониаза; Тиамин (витамин В1) и его производные; Препараты и средства синтетические противодиабетические, регулирующие функцию щитовидной железы; Средства диуретические прочие; Средства, влияющие на процессы обмена, прочие; Средства химиотерапевтические прочие; Средства желчегонные; Аналоги прогестерона; Препараты, содержащие железо; Средства из природного сырья, влияющие на процессы обмена, прочие; Средства из природного сырья, влияющие на процессы обмена, прочие; Средства химиотерапевтические прочие; Препараты фармацевтические, не включенные в другие группировки, прочие; Средства химиотерапевтические прочие; Средства химиотерапевтические прочие; Средства химиотерапевтические прочие; Органопрепараты ферментативного действия; Препараты противовоспалительные нестероидные; Средства, влияющие на процессы обмена, прочие; Препараты противовоспалительные нестероидные; Производные пиразолона и других химических групп; Препараты, содержащие железо; Производные пиразолона и других химических групп; Производные пиразолона и других химических групп; Тиамин с гидрохлоридом пиридоксина, цианокобаламином, фолиевой кислотой и никотинамидом; Препараты неорганических соединений фармакопейного качества, используемые для медицинских целей, прочие; Препараты противовоспалительные нестероидные; Препараты противовоспалительные нестероидные; Ферменты; Ретинол с альфа-токоферола ацетатом эргокальциферолом и холекальциферолом; Препараты противовоспалительные нестероидные; Препараты противовоспалительные нестероидные; Препараты противовоспалительные нестероидные; Вещества галоидосодержащие и производные 8-оксихинолина; Средства, действующие на центральную нервную систему, прочие; Гидрокортизон; Средства спазмолитические; Средства слабительные; Ферменты; Препараты для лечения трихомониаза; Препараты поливитаминные с микроэлементами; Средства адреномиметические, адренолитические, симпатомиметические и симпатолитические; Нитропрепараты и прочие сердечно-сосудистые средства; Парацетамол в смеси с другими препаратами; Витамин D3 (холекальциферол) и его производные; Препараты магния, бария фармакопейного качества, используемые для медицинских целей; Средства лекарственные прочие; Средства вяжущие и прижигающие; Средства синтетические прочие; Препараты гипофиза, щитовидной и околощитовидной желез, поджелудочной железы; Препараты, влияющие на процессы обмена, прочие; Средства и вещества седативные и нейролептические (антипсихотические) для лечения паркинсонизма; Препараты, содержащие кальций, кобальт и фосфор; Преднизолон и его производные; Средства для неингаляционного наркоза; Препараты, влияющие на процессы обмена, прочие; Препараты противовоспалительные нестероидные; Средства слабительные; Препараты, влияющие на процессы обмена, прочие; Производные пиразолона и других химических групп; Средства из природного сырья слабительные; Дексаметазон и его производные; Аналоги витаминов, сахара, сахарин, ацидин, сорбит; Препараты противовоспалительные нестероидные. Цена: 2954751.05 руб.
Предмет тендера: Глюкоза (GOD-PAP) (GLUCOSE liquicolor) [4 х 100; 1 х 3 мл]. Набор реагентов для определения глюкозы. Фасовка: 4х100 мл; 1х3 мл. Метод: ферментативный колориметрический глюкозооксидазный. Состав набора: реагент, стандарт (5,55 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С - 2 недели. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 22,2 ммоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ.; 12022 АЛТ (GPT) [8 х 40; 8 x 10 мл]. Набор реагентов для определения активности АЛТ. Фасовка: 8х40 мл; 8х10 мл. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности/ рабочий реагент - 4 недели; 15-25°С - рабочий реагент - 5 дней. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 350 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ.; 8056 Глюкоза-Ново . Набор жидких, готовых к использованию реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом. Время анализа 5 минут в кинетическом режиме, 20 минут-по конечной точке. Состав набора: Реагент 1 (Р1) - фосфатный буферный раствор, ГОД, ПОД, 4-аминоантипирин, фенол, стабилизатор, готовый к использованию.Депротеинирующий раствор (Р2) - готовый к использованию. Калибратор - калибровочный раствор глюкозы, 10,0 ммоль/л, готовый к использованию.Форма выпуска: 5 х 100 мл Р1 + 4 х 25 мл Р2 + 1 х 3 мл калибратор.; 12009 Амилаза панкреатическая [4 х 10; 2 х 5 мл]. Набор реагентов для определения альфа-амилазы панкреатической. Фасовка: 4х10 мл; 2х5 мл. Метод: кинетический, ферментативный колориметрический. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность: 5 - 2000 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ.; 10094 Холестерин ЛПНП прямой без осаждения [1 x 60; 1 x 20; 1 х 4 мл] . Набор реагентов для определения холестерина ЛПНП (без осаждения). Фасовка: 1х60 мл; 1х20 мл; 1х4 мл. Метод: прямой гомогенный ферментативный. Состав набора: ферментативный реагент, субстрат, калибратор. Реагенты готовы к использованию. Калибратор - лиофилизат. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - 1 месяц. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 25,8 ммоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ.; 8014 Мочевая кислота-Ново (3*20). Набор реагентов для ферментативного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче. Для ручного анализа и автоматического анализатора.Состав набора содержать: Реагент 1 (Р1) - лиофилизат (ферменты, хромогены). Реагент 2 (Р2) - растворитель.Калибратор -калибровочный раствор мочевой кислоты, 500 мкмоль/л, готовый к использованию.Форма выпуска: 3 фл. Р1 + 3 х 20 мл Р2 + 1 х 2 мл калибратор.; 13511 Контрольный материал HUMATROL N с известными значениями в области нормы, лиоф. (6*5мл). Набор реагентов - контрольный материал Humatrol N. Фасовка: 6х5 мл. Назначение: Для калибровки и контроля качества в клинической лаборатории. 40 аттестованных показателей. Аттестованные значения в области нормальных значений. Состав набора: Лиофилизированный контрольный материал на основе бычьей сыворотки. Стабильность после разведения: 2-8°С - 7 дней, 1 месяц при - 20°С. Регистрация в МЗиСР РФ.; В 08.14 МОЧЕВИНА-14-ВИТАЛ (100 мл). Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным/глутаматдегидрогеназным кинетическим методом (fluid stable), 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, рН 7,6. 2. Реагент 2, 3. Реагент 3 - калибратор: мочевина 13,3 ммоль/л (80 мг/ 100 мл). Чувствительность 1 ммоль/л, линейность до 33,3 ммоль/л (200 мг/100мл), коэффициент вариации 5%, длина волны 340 нм, темп. инкубации 37 С (30 С, 25 С), фотометрирование против воздуха. Набор предназначен для автоматических и полуавтоматических анализаторов. Срок годности набора 18 месяцев. Срок годности рабочего реагента - 30 суток.; 10724 Триглицериды с АЛФ [4 х 100; 1 х 3 мл]. Набор реагентов для определения триглицеридов. Фасовка: 4х100 мл; 1х3 мл. Метод: ферментативный колориметрический (GPO-PAP) с антилипидным фактором. Состав набора: реагент, стандарт (2,28 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С - 4 недели. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 11,4 ммоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ.; 8045 Железо-Ново . Набор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови.С реагентом для холостой пробы. Набор для ручного анализа и автоматических анализаторов. Состав набора: Реагент 1 (Р1) - ацетатный буфер, гуанидина гидрохлорид, детергент. Реагент 2 (Р2) - - ацетатный буфер, гуанидина гидрохлорид, феррозин, детергент. Реагент 3 (Р3) - таблетка, содержащая аскорбиновую кислоту и тиомочевину. Калибратор - калибровочный раствор железа, 20,0 мкмоль/л, готовый к использованию.Форма выпуска: 2 х 50 мл Р1 + 2 х 50 мл Р2 + 4 табл. Р3 + 2 х 5 мл калибратор.; 12027 Щелочная фосфатаза /DGKC, DEA-буфер/ [8 х 40; 8 x 10 мл]. Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы. Фасовка: 8х40 мл; 8х10 мл. Метод: кинетический колориметрический по рекомендации DGKC c ДЭА буфером. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности/ рабочий реагент - 4 недели; 15-25°С - рабочий реагент - 5 дней. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 700 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ.; 3422 J.T.BAKER Контрольный материал 3-Diff Control /12-Parameter/ Normal, норма [1x2,5 мл]. Контрольная кровь для гематологических исследований, норма. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови. Фасовка – флакон 2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8 С: до 6 месяцев с даты изготовления, 4 недели после вскрытия, допускается хранение невскрытых флаконов до 48 час при 18 °С. Аттестованы следующие показатели: tWBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), RDW (ширина распределения эритроцитов по объему), %LY, %Mid, %Gr (лейкоцитарная формула). Регистрация в МЗ РФ. Количество: 1; 12014 ЛДГ /SCE/ [10 x 8; 2 x 10 мл]. Набор реагентов для определения ЛДГ. Фасовка: 10х8 мл; 2х10 мл. Метод: кинетический по рекомендации SCE. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности/ рабочий реагент - 3 недели; 15-25°С - рабочий реагент - 3 дня. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 2000 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ.; 12015 Креатинкиназа (CK NAC ligui UV) [10 x 8; 2 x 10 мл]. Набор реагентов для определения креатинкиназы. Фасовка: 10х8 мл; 2х10 мл. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC и ECCLS. Состав набора: ферментативный реагент, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - 30 дней/рабочий реагент - 30 дней; 15-25°С - рабочий реагент - 3 дня. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 2000 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ.; 10028 Холестерин с АЛФ [4 х 100; 1 х 3 мл]. Набор реагентов для определения холестерина. Фасовка: 4х100 мл; 1х3 мл. Метод: ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) с антилипидным фактором. Состав набора: реагент, стандарт (5,17 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С - 2 недели. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 19,3 ммоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ.; 13512 Контрольный материал HUMATROL P с известными значениями в области патологии, лиоф. (6*5мл). Набор реагентов - контрольный материал Humatrol Р. Фасовка: 6х5 мл. Назначение: Для калибровки и контроля качества в клинической лаборатории. 40 аттестованных показателей. Аттестованные значения в области патологии. Состав набора: Лиофилизированный контрольный материал на основе бычьей сыворотки. Стабильность после разведения: 2-8°С - 7 дней, 1 месяц при - 20°C. Регистрация в МЗиСР РФ; 10740 Билирубин прямой/общий [1 х 100; 9; 100; 9 мл] Набор реагентов для определения билирубина прямого/общего. Фасовка: 1х100 мл; 1х9 мл; 1х100 мл; 1х9 мл. Метод: фотометрический модифицированный метод Ендрассика-Грофа. Состав набора: реагент для определения общего билирубина, о-нитритный реагент, реагент для определения прямого билирубина, п-нитритный реагент. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 15-25°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 428 мкмоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ.; 3432.5000 J.T.BAKER ProClean Abacus, очищающий раствор [5 л] . Реагент очищающий. «PROCLEAN» . Упаковка 5 л, пластиковый контейнер в кубическом картонном коробе с ручками. Состав-водный раствор веществ: фосфат натрия –5 г/л, сульфат натрия –8 г/л, консервант 1г/л, протеолитический фермент – 6-9 г/л. Количество: 1. Цена: 116181.27 руб.
Предмет тендера: Журнал ежедневного учета клинических анализов (OAK в РАО) (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов (гемостаз пациентов стационара) (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов электролитов(по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов кислотно-основного состояния(по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов (гемостаз пациентов РАО) (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов пациентов стационара (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов пациентов РАО (ферменты) (по 96 листов); Журнал ежедневного учета биохимических анализов РАО (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов генетических полиморфизмов SNP (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов STR локусы (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов PCR-урогенитальные инфекции (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов цитогенетических исследований (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов вирусные инфекции (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов молекулярно-генетических исследований (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов HLA-В 27 (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов субпопуляций лимфоцитов (по 96 листов); Журнал учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (по 20 листов); Журнал контроля состояния медицинского оборудования реамобиля (по 96 листов); Журнал контроля состояния аппарата ЭЭГ (по 96 листов); Журнал контроля состояния аппарата ТКДГ (по 96 листов); Журнал учета нейрофизиологических исследований (по 96 листов); Журнал регистрации телефонограмм (по 96 листов); Журнал учета клинико-экспертной работы (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов(исследование СМЖ) (по 50 листов); Журнал ежедневного учета анализов (операционный блок № 2) (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов (операционный блок № 1) (по 96 листов); Журнал учета исследований биопсийного, операционного материала (внебюджет) № (по 96 листов); Журнал учета интраоперационных исследований №_ (по 96 листов); Журнал учета заключений исследования гистологических препаратов (бюджет) № (по 96 листов); Журнал учета заключений исследования гистологических препаратов (внебюджет) № (по 96 листов); Журнал регистрации выдачи результатов гистологических, цитологических исследований № (по 96 листов); Журнал регистрации выдачи цитологических, гистологических препаратов, блоков по запросам №_ (по 96 листов); Журнал регистрации принятого материала бюджет №_ (по 96 листов) ; Журнал регистрации принятого материала внебюджет №_ (по 96 листов) ; Журнал контроля проведения стерилизации химическим методом (по 30 листов); Журнал регистрации и контроля эксплуатации ультраф иолетово й бактерицидной установки (по 96 листов); Журнал учета и расхода перевязочного материала (по 50 листов); Журнал учета дефицитных препаратов (по 96 листов); Журнал учета медицинских отходов класса «Б» (по 50 листов); Журнал регистрации обследования пациентов на М-реакцию, гепатиты, ВИЧ-инфекцию (по 50 листов); Журнал учета вакцинации сотрудников (по 50 листов); Журнал учета противоэпидемических мероприятий в отделении по случаю выявления инфекционного заболевания (по 20 листов); Журнал регистрации ожидания госпитализации на плановые медицинские услуги (по 96 листов); Журнал регистрации пациентов в кабинетах ОФД (по 96 листов); Журнал учета поступлений и выдачи в экспедицию СПК ГБУЗ СО "СОКБ №1" (по 96 листов); Журнал получения и выдачи препаратов крови (по 96 листов); Журнал № консультативных исследований и индивидуальных подборов (по 96 листов); Журнал №_ методик микротипирования в геле (по 96 листов); Журнал №_ по исследованию групп крови больных (по 96 листов) Л4. 1 +1. 80 г. книжный; Журнал учета заготовки тромбоцитного концентрата методом аппаратного цитафореза (по 96 листов); Журнал учета заготовки компонентов крови(по 96 листов); Журнал регистрации процесса замораживания плазмы (по 96 листов); Журнал учета заготовки плазмы методом аппаратного плазмафереза (по 96 листов); Журнал учета заготовки крови(по 96 листов); Журнал учета заготовки плазмы методом плазмафереза (по 96 листов); Журнал учета аппаратного тромбоэритроцитафереза (АТЭФ) (по 96 листов); Журнал учета эритроцитарной массы, обедненной лейкоцитами и тромбоцитами (по 96 листов); Журнал регистрации процесса облучения продукции(по 96 листов); Журнал учета компонентов крови, отправленных на бактериологический контроль(по 96 листов); Журнал регистрации исследований биопсийного, операционного материала (бюджет) №___.; Журнал учета исследований биопсийного, операционного материала (бюджет) №_ (по 96 листов); Журнал регистрации исследований биопсийного, операционного материала (внебюджет) №; Журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (по 96 листов); Журнал контроля температурного режима холодильника(по 50 листов); Журнал учета операций. связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (по 20 листов); Журнал учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (по 96 листов); Журнал учета камеры стерильности (по 20 листов); Журнал Контроля накрытия стерильного стола (лотка) (по 96 листов); Рабочий журнал микробиологического контроля микробной обсемененности объектов станции переливания крови на стерильность(по 96 листов); Рабочий журнал микробиологических исследований биоматериала (форма 253у) (по 96 листов); Рабочий журнал микробиологических исследований проб крови (по 96 листов) (форма 253у) ; Рабочий журнал микробиологических исследований проб мочи (по 96 листов) (форма253у); Рабочий журнал микробиологических исследований раневого содержимого (по 96 листов) (форма 253у); Рабочий журнал микробиологических исследований проб фекалий на микрофлору и дисбактериоз (по 96 листов); Рабочий журнал микробиологических исследований проб фекалий на патогенные энтеробактерии (по 96 листов); Рабочий журнал микробиологического контроля донорской крови и ее компонентов, заготовленных в станции переливания крови (по 96 листов); Рабочий журнал микробиологических исследований проб на дифтерию (по 96 листов); Рабочий журнал контроля стерилизации питательных сред (по 96 листов); Рабочий журнал микробиологического контроля микробной обсемененности объектов окружающей среды (по 96 листов); Рабочий журнал микробиологического контроля микробной обсемененности воздушной среды (по 96 листов); Рабочий журнал микробиологического контроля микробной обсемененности воздушной среды в станции переливания крови (по 96 листов); Журнал учета реагентов (по 96 листов); Журнал ежедневного учета анализов (тропонин, лактат, Д-Димер, Миоглобин) (по 50 листов); Журнал учета движения больных в отделении (по 96 листов); Журнал учета качества предстерилизационнойобработки в__(по 50листов); Журнал учета проведения генеральных уборок (режимные кабинеты) (по 50 листов); Журнал учета проведениягенеральных уборок в___(по 50 листов); Журнал учета движения дезинфекционных средств в отделении (по 96 листов); Журнал учета гигиенического обучения сотрудников отделения (по 96 листов); Журнал Книга регистрации боя посуды (по 20 листов); Журнал Книга смены постельного белья (по 96 листов); Журнал учета осмотра и выявления педикулеза у пациентов отделения ЛПУ (по 30 листов); Журнал учета процедур (по 96 листов); Журнал учета результатов прохождения медицинских осмотров сотрудников(по 96 листов); Журнал регистрации амбулаторных больных (по 96 листов); Журнал записи амбулаторных манипуляций (по 96 листов); Журнал Книга распределения бланков листковнетрудоспособности медицинской организации (по 96 листов); Журнал регистрации путевок нареабилитационное лечение (долечивание) больных, направляемых в санаторий непосредственно после стационарной помощи (по 96 листов); Журнал регистрации анестезиологических пособий РАО ГБУЗ СО «СОКБ№1» (по 96 листов); Журнал регистрации больных в РАО ГБУЗ СО «СОКБ№1» (по 96 листов) ; Журнал учета и регистрации цитологических исследований бюджет № (по 96 листов); Журнал учета и регистрации цитологических исследований внебюджет №_ (по 96 листов); Журнал учета консультативных заключений исследования цитологических препаратов бюджет № (по 96 листов); Журнал учета консультативных заключений исследования цитологических препаратов внебюджет №_ (по 96 листов); Журнал регистрации цитологического материала №_ (по 96 листов); Журнал регистрации исследованийцитологического материала (бюджет) N»___.; Журнал регистрации исследованийцитологического материала (внебюджет) №___.; Журнал регистрации переливаниятрансфузионных сред (по 50 листов). Цена: 224616.2 руб.
Предмет тендера: Централь, производство Россия.Моюще-дезинфицирующее средство, представляющее собой жидкий концентрат, содержащее в качестве активной основы смесь ЧАС, третичных аминов и гуанидинов, ПАВ.Средство не содержит в своем составе, ферменты, альдегиды, хлорные соединения и перекиси, спирты.Средство обладает хорошим моющим действием, не вызывает коррозии изделий, изготовленных из коррозионностойких сталей, сплавов цветных металлов, титановых и алюминиевых сплавов, рН 1% рабочего раствора 9,5 единиц.Средство сохраняет антимикробную активность после замораживания и оттаивания.По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 при нанесении на кожу – к 4 классу мало опасных соединений; по степени летучести средство мало опасно. Средство не обладает сенсибилизирующим действием.Средство обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов (включая вирус полиомиелита, вирусы гепатитов А, В, С, герпеса, ВИЧ-инфекции и др.), грибов рода Кандида, Трихофитон, плесневых грибов (тестировано на Aspergillusniger), возбудителей особо опасных инфекций – чумы, холеры, туляремии.Срок годности средства 5 лет, рабочих растворов – 30 суток.Средство не обладает сенсибилизирующим действием. Текущую уборку способом протирания можно проводить без средств защиты органов дыхания в присутствии пациентов, без последующего смывания и проветривания.Применение средства:- для дезинфекции комплектующих деталей наркозно-дыхательной аппаратуры;- в инфекционных очагах, в т.ч. ООИ (чума, холера, туляремия), наличие режимов с экспозицией 60 минут;- для дезинфекции и мытья столовой посуды, время ополаскивания посуды после дезинфекционной выдержки 3 минуты;- для обработки поверхностей в помещениях;- для обеззараживания крови и биологических выделений (крови, мочи, мокроты, рвотных масс) в лечебно-профилактических учреждениях);- для дезинфекции объектов путем распыления и на различных объектах, через аэрозольные генераторы, гидропульты и распылители, а также профилактической дезинфекции систем вентиляции и кондиционирования воздуха (бытовые кондиционеры, сплит-системы, мультизональные сплит-системы, крышные кондиционеры, вентиляционные фильтры, воздуховоды и др.);- для дезинфекции использованных воздушных фильтров;- для дезинфекции медицинских отходов – изделий медицинского назначения однократного применения (в том числе лабораторной посуды), перевязочного материала, белья одноразового применения, шприцев и т.д. перед их утилизацией в ЛПУ, а также пищевых отходов;- для дезинфекции стоматологических оттисков из альгинатных, силиконовых материалов, полиэфирной смолы, зубопротезных заготовок из металлов, керамики, пластмасс и других материалов, плевательниц, отсасывающих систем стоматологических установок;- для дезинфекции, совмещенной и не совмещенной с предстерилизационной очисткой изделий медицинского назначения (включая хирургические и стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся и имеющие полости, каналы и замковые части) ручным и механизированным способами, при инфекциях бактериальной, вирусной и грибковой этиологиях - наличие режимов с экспозицией 15 минут., дезинфекция ИМН, совмещенная с предстерилизационной очисткой на этапе замачивания производится без использования салфеток или других вспомогательных материалов;- для генеральных уборок;- для борьбы с плесенью.В комплект поставки входит набор для определения концентрации рабочих растворов средства на 200 определений и 10 флаконов пеногасителя по 15 мл, для снижения пенообразования при обработке отсасывающих систем.; Пероксимед, производство Россия.Дезинфицирующее средство, представляет собой прозрачную жидкость со слабым специфическим запахом или без запаха. В состав средства в качестве действующего вещества входит водорода пероксид (ВП), а также компоненты, придающие моющие свойства.pH 1% раствора – 3 единицы.Средство по параметрам острой токсичности согласно ГОСТ 12.1.007 относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок и к 4 классу мало опасных веществ при нанесении на кожу.Средство обладает антимикробной активностью в отношении бактерий (включая микобактерии туберкулеза и спорообразующие бактерии), грибов и вирусов, а также моющими свойствами. Средство не обладает сенсибилизирующим действием.Средство предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях любого профиля, в том числе, отделениях неонатологии, бактериологических, клинических лабораториях, при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), грибковой (кандидозы, дерматофитии или Трихофитон) и вирусной этиологии, - для дезинфекции поверхностей в помещениях, санитарно-технического оборудования, уборочного материала, медицинских отходов, посуда лабораторная однократного использования, изделия медицинского назначения однократного применения);-для дезинфекции ИМН (включая хирургические инструменты).Срок хранения рабочих растворов – 5 суток.; Кловин II септон, производство Польша.Средство в виде порошка предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях для стирки совмещенной с дезинфекцией больничного белья ручным и механизированным способом, в том числе загрязненного кровью и другими биологическими субстратами, из хлопчатобумажных тканей и синтетических волокон, при рабочих температурах от 30?С до 65?С.Средство хорошо растворятся в воде, без запаха, эффективно отбеливает белье и удаляет пятна.Время дезинфекции белья 20 минут. Средство не обладает повреждающим действием на внутренние детали стиральных машин, дозировка возможна через механические (автоматические) системы дозирования.В обязательном порядке в состав средства входят кислородосодержащие соединения (на основе перекиси водорода, НУК, перборатов, пероксидов, перкарбонатов и др.), ПАВ.Средство обладает спороцидной активностью, антимикробной активностью в отношении бактерий, в том числе микобактерий туберкулеза или M.terraе, вирусов, в том числе вирусов ВИЧ, гепатитов А, В, С, полиомиелита, грибов рода Кандида, Трихофитон.По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.0076 средство относится к 4-му классу малоопасных веществ при нанесении на кожу, при ингаляционном воздействии в насыщенных концентрациях (согласно классификации ингаляционной опасности по степени летучести) средство 4-го класса опасности.Средство не обладает кожно-резорбтивным и сенсибилизирующим действием. Средство не содержит фосфаты и хлорсодержащие соединения.Фасовка: Пакеты для дозированного использования (одновременно дезинфицирует и стирает).; Трилокс салфетки, производство Россия.Салфетки, пропитанные дезинфицирующим средством.Салфетки обладают антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая возбудителей внутрибольничных инфекций, микобактерии туберкулеза, кишечных инфекций), вирусов (острые респираторные вирусные инфекции, герпес, полиомиелит, гепатиты всех видов, включая гепатиты А, В и С, ВИЧ-инфекция, аденовирус), грибов рода Кандида, Трихофитон, активно разрушают на поверхностях биологические пленки и обладают хорошими моющими свойствами.Токсичность: по параметрам острой токсичности при нанесении на кожу салфетки относятся к 4 классу мало опасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76, не обладают местно-раздражающим и резорбтивным воздействием на кожу, не обладают сенсибилизирующим действием.Салфетки предназначены для применения в лечебно-профилактических учреждениях любого профиля для очистки и дезинфекции небольших по площади, а также труднодоступных для обработки твердых непористых поверхностей в помещениях, различных предметов, в т.ч. загрязненных кровью, с экспозицией 5 минут:- поверхностей жесткой мебели;- поверхностей медицинских приборов и оборудования (в т.ч. поверхности аппаратов искусственного дыхания и оборудования для анестезии, стоматологические наконечники, зеркала);- оптических приборов и оборудования, разрешенных производителем к обработке спиртовыми средствами;- датчиков диагностического оборудования (УЗИ и т.п.);- термометров, фонендоскопов;- осветительной аппаратуры, жалюзи и т.п.;- предметов ухода за больными, игрушек из непористых, гладких материалов (пластик, стекло, металл и др.);- поверхности кувезов.Размеры салфеток: площадь поверхности 250 см2.; Трилокс спрей, производство Россия.Готовое к применению средство для дезинфекции поверхностей и предметов.Не содержит в своем составе перекиси, альдегиды, фенолы и хлор.Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая возбудителей внутрибольничных инфекций, микобактерии туберкулеза), вирусов (полиомиелит, гепатиты А, В и С, ВИЧ-инфекция), грибов рода Кандида, Трихофитон.По параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу согласно ГОСТ 12.1.007-76 средство относится к 4 классу малоопасных соединений. В форме аэрозоля при ингаляционном воздейст¬вии (при использовании способом орошения) при норме расхода до 50 мл/м2 средство не вызывает раздра¬жающего и токсического действия.Средство не обладает местно-раздражающим и резорбтивным действием на кожу; не обладает сенсибилизирующим действием.Обработку средством можно проводить в присутствии больных.Предназначено для дезинфекции:в лечебно-профилактических учреждениях любого профиля, в акушерских клиниках (включая отделения неонатологии), лабораториях, в машинах скорой медицинской помощи, санитарном транспорте, на станциях переливания крови, в инфекционных очагах, в небольших по площади помещениях типа операционной, приемного покоя, изолятора, боксов и пр.), труднодоступных поверхностей в помещениях; поверхностей медицинских приборов и оборудования (в т.ч. поверхности аппаратов искусственного дыхания и оборудования для анестезии, стоматологические наконечники, зеркала); оптических приборов и оборудования; датчиков диагностического оборудования (УЗИ и т.п.), предметов и т.д.;, осветительной аппаратуры, жалюзи и т.п.; столов (в т.ч. операционных, манипуляционных, пеленальных, родильных), гинекологических и стоматологических кресел, кроватей, реанимационных матрацев и др., жесткой мебели, предметов ухода за больными, телефонных аппаратов, мониторов, компьютерной клавиатуры и другой офисной техники; резиновых ковриков.Расход средства 50 мл на 1 м2.Время обеззараживания поверхностей, не загрязненных биологическими выделениями и кровью – 3 минуты, поверхностей, загрязненных биологическими выделениями и кровью – 5 минут.; Чистея плюс, производство Россия.Кожный антисептик, готовое средство, предназначен для гигиенической обработки рук, обработки рук хирургов, обработки рук медицинского персонала, участвующего в приеме родов и контакте с новорожденными детьми, в родильных домах, операционных, инъекционных полей способами протирания с экспозицией 20 сек., локтевых сгибов доноров, и кожи перед введением катетеров и пункций суставов с экспозицией 2 мин. Общее время обработки рук хирургов составляет 5 минут, при расходе средства 5 мл на одну обработку, а также для дезинфекции небольших по площади поверхностей.Состав: Спирт+ ЧАС, ухаживающие за кожей или смягчающие (увлажняющие) кожу компоненты.Средство не содержит в своем составе перекиси и кислоты.Средство проявляет бактерицидное, туберкулоцидное, вирулицидное (включая вирусы гепатитов, ВИЧ) и фунгицидное (в отношении грибов родов Кандида и дерматофитии) действие.Средство по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу малоопасных веществ. Местно-раздражающие, кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства в рекомендованных режимах применения у средства не выражены.; Клиндезин Окси, производство США.Дезинфицирующее средство, готовый раствор, содержащее в качестве активной основы кислородосодержащие соединения (перекиси, НУК и др.), рН средства 1,8 единиц.По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.0076 средство относится к 4-му классу малоопасных веществ при нанесении на кожу, при введении в желудок.Средство не обладает сенсибилизирующими свойствами.Средство обладает бактерицидным (в т.ч. туберкулоцидным и спороцидным) действием, вирусным и фунгицидным действием.Назначение: для дезинфекции изделий из металлов, в том числе хирургических инструментов, жестких и гибких эндоскопов и инструментов к ним, а также для дезинфекции высокого уровня эндоскопов. Средство не портит эндоскопическое оборудование товарных знаков Карл Шторц и Олимпус, имеющееся у Заказчика. Средство обладает утвержденными режимами стерилизации ИМН (время стерилизации 15 мин.); ДВУ - дезинфекции высокого уровня (время экспозиции при ДВУ эндоскопов 5 мин.) Все работы производятся растворами комнатной температуры (без подогрева), многократно – 30 суток. Отмывание эндоскопов после дезинфекционной выдержки – двукратное с общим ненормируемым временем. ПДК в воздухе рабочей зоны по пероксиду – 0,3 мг на метр кубический. В комплект поставки входит набор для определения активности рабочих растворов средства при многократном использовании на 100 определений.; Экобриз Окси, производство Россия.Дезинфицирующее средство в виде жидкости, содержащей в своем составе перекись водорода, гуанидины, ПАВ. Средство не содержит в своем составе аминов, спиртов, альдегидов.рН 1% водного раствора 5 единиц.Срок годности рабочих растворов 14 суток.Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая возбудителей туберкулеза M.terrae, особо опасных инфекций (ООИ) – чумы, холеры, туляремии, сибирской язвы); вирусов (включая вирус полиомиелита, вирусы энтеральных, парентеральных гепатитов, герпеса, атипичной пневмонии, ВИЧ-инфекции и др.); грибов рода Кандида, дерматофитов и плесневых грибов, а также спороцидными свойствами.В средстве имеется указание на возможность дезинфекции и мытья поверхностей в помещениях, приборов, кувезов в лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ), включая неонатологические отделения, проведения генеральных уборок в ЛПУ; дезинфекции поверхностей, пораженных плесенью. Дезинфекцию поверхностей в помещениях способом протирания можно проводить без средств индивидуальной защиты и в присутствии пациентов. Смывание рабочего раствора средства с обработанных поверхностей после дезинфекции не требуется. В комплект поставки входит набор для определения концентрации рабочих растворов на 100 определений.; Део-бактер, производство Россия.Концентрированное дезинфицирующее средство.Прозрачная жидкость для целей дезинфекции и предстерилизационной очистки, содержащая в составе в обязательном порядке ЧАС, спирт, ПАВ.рН1% рабочего раствора 7,5.Средство не содержит в своем составе гуанидины, альдегиды, амины, перекиси, кислоты, ферменты, красители.Средство обладает дезодорирующими и моющими свойствами, не фиксирует загрязнения. Разрешено к применению в родильных домах, в том числе в отделениях неонатологии.Токсичность:По параметрам острой токсичности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок, при нанесении на кожу относится к 4 классу мало опасных веществ.Средство не обладает сенсибилизирующим действием, не фиксирует органические загрязнения и не портит обрабатываемые объекты.Текущую уборку способом протирания можно проводить без средств защиты в присутствии пациентов, без последующего смывания.Антимикробная активность средства:Обладает бактерицидной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая возбудителей туберкулеза), вирулицидной (включая вирусы гепатитов и ВИЧ, полиомиелита) и фунгицидной активностью (в отношении возбудителей кандидоза и трихофитии).Применение средства:- для текущей и генеральной уборки при инфекциях любой этиологии;-дезинфекции посуды с остатками пищи, время ополаскивания посуды после дезинфекционной выдержки 3 минуты;- для дезинфекции кувезов с экспозицией 30 минут;- для ПСО, совмещенной с дезинфекцией ИМН, в том числе вращающихся, по бактериальному, вирусному и грибковому режимам;-дезинфекция, мойка и дезодорированием мусоросборочного оборудования и мусоросборников;-обеззараживание медицинских отходов классов Б и В;-дезинфекция воздуха при помощи аэрозольных генераторов товарных знаков «Про-ульф» и «Ультраспрейер», имеющихся у Заказчика.Срок годности рабочих растворов – 14 суток.В комплект поставки входит набор для определения концентрации рабочих растворов на 200 определений.; Чистея плюс (антисептик) и Чистея (мыло), производитель Россия.Комплект для гигиенической и антисептической обработки рук хирургов и другого медперсонала, состоящий из двух флаконов (тип Диспенсопак) мыла и антисептика.Флакон 1: Кожный антисептик, предназначен для обработки рук хирургов, обработки рук медицинского персонала, участвующего в приеме родов, операционных, инъекционных полей, а также локтевых сгибов доноров, и кожи перед введением катетеров и пункций суставов.Состав: Спирт + ЧАС, ухаживающие за кожей и увлажняющие кожу компоненты. Средство не содержит в своем составе перекиси и кислоты.Средство проявляет бактерицидное, туберкулоцидное, вирулицидное (включая вирусы парентеральных гепатитов, ВИЧ) и фунгицидное (в отношении грибов родов Кандида и дерматофитий) действие. Средство по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу малоопасных веществ. Местно-раздражающие, кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства в рекомендованных режимах применения у средства не выражены.Расход средства при обработке рук хирургов: дважды 5 мл средства, общее время обработки 5 минут. Обработка инъекционного поля – 20 секунд. Обработка операционного поля и поля перед катетеризацией или пункцией – 2 минуты.Флакон 2: Жидкое мыло.Назначение: гигиеническая обработка рук хирургов, оперирующего медицинского персонала в лечебно-профилактических учреждениях перед использованием кожного антисептика, гигиенической обработки рук перед и после проведения медицин. Цена: 1393107.85 руб.
Предмет тендера: Набор реагентов для определения иммуноглобулинов IgG(H+L), IgA(H), IgM(H) в сыворотке крови человека.Биологические свойства: моноспецифические сыворотки содержат антитела против тяжелых цепей соответствующих иммуноглобулинов. Сыворотка против IgG(H+L) содержит антитела против тяжелых и легких цепей. Препараты разлиты по 1 мл в ампулы. Набор состоит из 9 ампул одного наименования моноспецифических сывороток и 1 ампулы контрольной сыворотки.; Тест-система иммуноферментная для определения альфафетопротеинаФормат теста – 96 определений (12*8). Формат планшета – 96 лунок ,12 стрипов по 8 лунок. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов.Диапазон определения концентраций 0-300 МЕ/мл, чувствительность 0,9 МЕ/мл.Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений.; Флуоросферы Flow-Count Суспензия полистироловых флуоросфер в водной среде, содержащей сурфактант и 1% формальдегид, предназначенная для выполнения абсолютного счета клеток одноплатформенным методом на проточном цитометре Navios; диаметр частиц 10 мкм; длина волны эмиссии 525 - 700 нм при возбуждении светом 488 нм; аналитическая концентрация флуоросфер приводится в инструкции, 200 тестов во флаконе.; Флуоросферы Flow-Check Pro (Реагенты in vitro диагностические для калибровки и проверки настроек проточных цитометров) Смесь флуоросфер размером 10 мкм диапазоном флуоресценции 515 нм - 800 нм при возбуждении волной 488 нм, размером 6 мкм с диапазоном флуоресценции 640 нм - 800 нм при возбуждении волной 635 нм, и размером 3 мкм с диапазоном флуоресценции 400 нм - 500 нм, для проточного цитометра Navios. Смесь взвешена в водном растворе, содержащем сурфактанты и консерванты, концентрация 2x 106 флуоросфер/мл. 3 флакона по 10 мл.; Тест-система иммуноферментная для определения общего иммуноглобулина Е (IgE)Формат теста – 96 определений (12*8). Формат планшета – 96 лунок ,12 стрипов по 8 лунок.; Конъюгаты антител CD16/CD56/CD3 c FITC/RD1/ECD Готовый к использованию коктейль конъюгатов моноклональных антител к антигенам лимфоцитов человека: CD16 (клон 3G8) с FITC, CD56 (клон N901) c PE, CD3 (клон UCHT1) c ECD, жидкий реагент, 25 тестов во флаконе.; Коньюгаты антител CD28-PC7 Конъюгаты моноклональных антител к CD28 человека (клон CD28.2) с PC7, жидкий реагент, 0,5 мл во флаконе.; Тест-система иммуноферментная для определения антител тиреоидной пероксидазе Формат теста – 96 определений (12*8). Формат планшета – 96 лунок ,12 стрипов по 8 лунок. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.Диапазон определения концентраций 0-500 Ед/мл, чувств. 4 Ед/мл.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.; Цоликлон Анти АПрозрачная жидкость красного цвета.Серологические свойства:1. Специфичность: Цоликлон анти-А не дает агглютинации с эритроцитами групп В(III) и О(I)2. Гемагглютинирующая способность:Агглютинация на плоскости эритроцитов А1 и В появляется через 10 с после смешивания.Титр цоликлона анти-А в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:32 – 1:64, флакон 10 мл.; Цоликлон Анти ВПрозрачная жидкость синего цвета.Серологические свойства:1. Специфичность: Цоликлон анти-В не дает агглютинации с эритроцитами групп А(II) и О(I)2. Гемагглютинирующая способность:Агглютинация на плоскости эритроцитов А1 и В появляется через 10 с после смешивания.Титр цоликлона анти-В в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1:64, флакон 10 мл.; Цоликлон Анти АВПрозрачная бесцветная жидкостьСерологические свойства:1. Специфичность: Цоликлон анти-АВ дает агглютинации с эритроцитами группы О(I)2. Гемагглютинирующая способность:Агглютинация на плоскости эритроцитов А1 и В появляется ерез 10 с после смешивания.Титр цоликлона анти-В в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:32-1:64 и В(III) 1:64, флакон 10 мл.; Цоликлон Анти D суперПрозрачная жидкость светло-бежевого цветаСерологические свойства:1. Специфичность: Цоликлон анти-D не агглютинирует D(-) эритроциты2. Гемагглютинирующая способность: четкая реакция агглютинации наступает в течение 30 с после смешивания реагента с D(+) эритроцитамиТитр цоликлона Анти-D супер в реакции агглютинации на плоскости с D(+) эритроцитами 1:32Титр цоликлона Анти-D супер в реакции прямой агглютинации с D(+) эритроцитами в микроплате 1:256 , флакон 10 мл.; Конъюгаты антител CD3/CD19 c FITC/PE Готовый к использованию коктейль конъюгатов моноклональных антител к антигенам лимфоцитов человека: CD3 (клон UCHT1) с FITC и CD19 (клон J3-119) с PE, жидкий реагент, 50 тестов во флаконе.; Раствор красителя Азур-эозина по РомановскомуСостав: глицериново-метанольный раствор (1:1 по массе), раствор смеси красителей метиленового синего, азура I и эозина, взятых в специально подобранном соотношении по спектральным признакам.Время наступления окраски мазка – 60 мин.Плотность раствор красителя при 20±20С в пределах 1,0-1,1 г/см3 , 1 л во флаконе.; Конъюгаты антител CD19/CD5 c FITC/PEГотовый к использованию коктейль конъюгатов моноклональных антител к антигенам лимфоцитов человека: CD19 (клон J3-119) с FITC и CD5 (клон BL1a) с PE, жидкий реагент, 50 тестов во флаконе.; Реагенты для лизиса цельной крови Система реагентов в наборе для станции автоматической пробоподготовки TQ-Prep: содержит: реагент А для лизиса клеток на основе муравьиной кислоты, 1 флакон - 215 мл; реагент В стабилизирующий на основе солей натрия, 1 флакон - 95 мл; реагент С фиксирующий на основе формальдегида, 1 флакон - 36 мл, 300 тестов.; Конъюгаты антител CD45/CD4/CD8/CD3 c FITC/RD1/ECD/PC5 Готовый к использованию коктейль конъюгатов моноклональных антител к антигенам лимфоцитов человека: CD45 (клон B3821F4A) c FITC, CD4 (клон SFCI12T4D11) c PE и RD1, CD8 (клон SFCI21Thy2D3) c PE-TxR и ECD, CD3 (клон UCHT1) c PE-Cy5, в буфере с добавлением азида натрия и стабилизаторов, 50 тестов во флаконе.; Цоликлон Анти D (IgG)Прозрачная жидкость светло-бежевого цветаСерологические свойства:1. Специфичность: Цоликлон анти-D не агглютинирует D (-) эритроциты.2. Гемагглютинирующая способность:Агглютинация эритроцитов D+ с цоликлоном в пробирочном тесте с желатином появляется ерез 15 мин.Титр Цоликлона анти-D в пробирочном тесте с желатином 1:128. Титр цоликлона в непрямом антиглобулиновом тесте 1:512, флакон 10 мл.; Раствор Хенкса с феноловым краснымРаствор Хэнкса с феноловым красным предназначен для получения на его основе питательных сред, для работ с культурами клеток и в качестве растворителя сухих препаратов. Раствор содержит соли кальция и магния. рН: 6,8 - 7,2 Осмолярность: 280+/-20 мосмоль/кг Буферная ёмкость: 0,26 мл Форма выпуска: пластиковый флакон по 450 мл, герметично укупорены; Среда 199 с солями Хенкса, с глутаминомСреда используется для культивирования широкого спектра клеток животных и человека. Препарат - прозрачная жидкость, красновато-оранжевого цвета, без опалесценции и осадка. Антибиотиков не содержит.рН: 7,0 -7,4 Осмолярность: 300+/- 20 мосмоль/кг Буферная ёмкость: 1,5 мл Форма выпуска: пластиковые бутылки по 450 мл, герметически укупорены.; Эритроциты О-А-В 5 % для методов определения группы крови на плоскости Эритроциты О-А-В 5 % для методов определения группы крови на плоскости, 3 флакона по 10 мл 5 % суспензии стандартных эритроцитов соответственно групп 0, А и В.; Изотонический раствор Обжимающая жидкость для проточного цитометра Navios , 10 л в канистре.; Промывающий реагент Промывающий реагент, содержащий протеолитические ферменты, для проточного цитофлуриметра EPICS XL, 5 л в канистре.; Изотонический растворИзотонический буферный раствор (обтекающая жидкость), для проточного цитофлуриметра EPICS XL, 20 л в канистре.; Промывающий реагент Промывающий реагент FlowClean (FlowClean Cleaning Agent) содержащий ферменты и детергенты для проточного цитометра Navios, 500 мл во флаконе; Антитела к митохондриям Набор для количественного измерения антител класса IgG против митохондриального антигена М2 субтипа в человеческой сыворотке и плазме методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным митохондриальным антигеном субтипа М2.; Антитела к микросомам печени и почекНабор для определения и полуколичественного анализа антител к антигенам печеночно-почечных микросом (LKM1) в человеческой сыворотке, методом твердофазного иммуноферментного анализа «сэндвич» - типа (96 определений).Набор, в том числе, содержит:Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый покрыт LKM антигеном (антигеном микросом печени и почек). Положительный и отрицательный контроли (по 1 флакону, 1,5 мл в каждом) содержащие человеческую анти-LKM позитивную и негативную сыворотки соответственно.Стандарты: 4 флакона по 1,5 мл каждый. На основе человеческой сыворотки, содержащие антитела к LKM антигену.; Антитела к двуспиральной ДНК, скринингНабор для количественного определения антител класса G, M, A против двуспиральной ДНК в человеческой сыворотке , плазме. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых человеческой рекомбинантной двунитевой ДНК (dsDNA).Стандарты комбинированные (A-F) с анти-dsDNA в сывороточно -буферном матриксе (6 флаконов по 1,5 мл), следующие концентрации: 0, 12.5, 25, 50, 100 и 200 Ед/мл. Прокалиброваны по международному стандарту аутоантител к двуспиральной ДНК человека W0/80 с найденной концентрацией 200 Ед/мл при разведении в 0,5 мл. Контроли антител к двунитевой ДНК в сывороточно - буферном матриксе (2 флакона по 1,5 мл каждый) (положительный и отрицательный). Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом – 15 минут, с субстратом – 15 минут.Стоп - раствор - 10% раствор фосфорной кислоты.; Тест-система иммуноферментная для определения тиреотропного гормона (ТТГ)Формат теста – 96 определений (12*8). Формат планшета – 96 лунок ,12 стрипов по 8 лунок. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Термостатируемое шейкирование +37 для обеспечения точности результатов.Диапазон определения концентраций 0-15 мкМЕ/мл, чувств. 0,05 мкМЕ/мл.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.; Конъюгаты антител CD25/CD4/CD3 c FITC/RD1/ECDГотовый к использованию коктейль конъюгатов моноклональных антител к антигенам лимфоцитов человека: CD25 (клон B1.49.9) с FITC, CD4 (клон 13B8.2) c PE, CD3 (клон UCHT1) c ECD, жидкий реагент, 25 тестов во флаконе.; Конъюгаты антител CD3/HLA-DR c FITC/PE Готовый к использованию коктейль конъюгатов моноклональных антител к антигенам лимфоцитов человека: CD3 (клон UCHT1) с FITC и HLA-DR (клон Immu-357) с PE, жидкий реагент, 50 тестов во флаконе.; Тест-система иммуноферментная для определения тироксина (Т4 общего) Формат теста – 96 определений (12*8). Формат планшета – 96 лунок ,12 стрипов по 8 лунок. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.Диапазон определения концентраций 0-400 нмоль/л, чувств. 10 нмоль/л.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.; Тест-система иммуноферментная для определения свободного Т4 Формат теста – 96 определений (12*8). Формат планшета – 96 лунок ,12 стрипов по 8 лунок. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.Диапазон определения концентраций 0-100 пмоль/л, чувств. 1 пмоль/л.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Цена: 2000042 руб.
Предмет тендера: Абсолюцид оксиУпаковка - 1кг (20пак.*50г).Дезинфицирующее средство в виде порошка белого цвета содержит: пероксосольват фторида калия, поверхностно–активные вещества и ингибитор коррозии. Массовая доля перекиси водорода - 24,0%- 34,0%.Показатель активности водородных ионов средства( рН) 5,0- 7,0ед. Срок годности рабочих растворов - 5 суток( средство может использоваться многократно ). Средство расфасовано в фольга-пакетики по 50г. Средство обладает антимикробной активностью в отношении бактерий (включая возбудителей туберкулеза ( тестировано на культуре тест-штамма Mycobacterium terrae DSM 43227) и особо опасных инфекций ), грибов, вирусов(возбудителей гепатита, ВИЧ-инфекции, полиомиелита) и спороцидной активностью ( в отношении возбудителей сибирской язвы). Средство не обладает фиксирующим действием. Средство разрешено : для дезинфекции поверхностей в помещении, сан. тех оборудования, белья, посуды, предметов ухода за больными, дезинфекции мед. приборов и оборудования с хром –никелевым и полимерным покрытием, кувезов, дезинфекции ИМН однократного применения и мед отходов, дезинфекции систем вентиляции и кондиционирования, дезинфекции в очагах сибирской язвы и особо опасных инфекций; дезинфекции ИМН, проведения генеральных уборок, дезинфекции ИМН, совмещенной с предстерилизационной очисткой. Россия; СтеризолУпаковка- 0,7л. Стерильное жидкое мыло в пластиковой упаковке с запатентованным клапаном для дозирования и сохранения стерильности в процессе использования, не содержит антисептические добавки, консерванты, абразивные вещества, красители и растворители. При использовании совместимо с пластиковыми дозаторами системы «Стеризол», имеющимися в лечебном учреждении. В составе присутствует: экстракт кокоса, кокоат сахарозы, вода особой очистки, ПАВ. Швеция; Абсолюсепт элит Флакон - 1л. Дезинфицирующее средство, кожный антисептик- готовый раствор, в качестве действующих веществ содержит изопропиловый спирт- 62%- 68%, алкилдиметилбензиламмония хлорид - 0,1%, дидецилдиметиламмония хлорид - 0,1%, полигексаметиленгуанидина гидрохлорид - 0,05%, бензиловый спирт - 0,02%, а также функциональные добавки, в том числе смягчающие кожу компоненты и вещества, препятствующие высушиванию и обезжириванию кожи. Средство обладает широким спектром антимикробной активности, пролонгированным антимикробным действием в течение 6 часов. Средство используется для дезинфекции поверхностей (в том числе загрязненных биологическими выделениями), оборудования, приборов, датчиков УЗИ, стоматологических наконечников, фонендоскопов,, предметов ухода за больными, телефонных аппаратов, орг.техники (кроме жидко-кристаллических экранов),перчаток. Обработку поверхностей в помещениях способом протирания или распыления можно проводить без средств защиты органов дыхания и в присутствии пациентов. После обработки поверхностей проветривание помещения и удаление остатков средства водой не требуется. В качестве кожного антисептика средство используется: для обработки рук хирургов, для обработки локтевых сгибов ,для обработки кожи операционного и инъекционного полей, для гигиенической обработки рук мед.персонала в ЛПУ любого профиля, для обработки ступней ног с целью профилактики грибковых заболеваний, частичной санитарной обработки кожных покровов. Россия; Абсолюсепт элитФлакон - 0,75 л спрей. Дезинфицирующее средство, кожный антисептик-готовый раствор, в качестве действующих веществ содержит изопропиловый спирт- 62%-68%, алкилдиметилбензиламмония хлорид- 0,1%, дидецилдиметиламмония хлорид - 0,1%, полигексаметиленгуанидина гидрохлорид -0,05%, бензиловый спирт - 0,02%, а также функциональные добавки, в том числе смягчающие кожу компоненты и вещества, препятствующие высушиванию и обезжириванию кожи. Средство обладает широким спектром антимикробной активности, пролонгированным антимикробным действием в течение 6 часов. Средство используется для дезинфекции поверхностей (в том числе загрязненных биологическими выделениями), оборудования, приборов, датчиков УЗИ, стоматологических наконечников, фонендоскопов,, предметов ухода за больными, телефонных аппаратов, оргтехники (кроме жидко-кристаллический экранов),перчаток. Обработку поверхностей в помещениях способом протирания или распыления можно проводить без средств защиты органов дыхания и в присутствии пациентов. После обработки поверхностей проветривание помещения и удаление остатков средства водой не требуется. В качестве кожного антисептика средство используется: для обработки рук хирургов, для обработки локтевых сгибов ,для обработки кожи операционного и инъекционного полей, для гигиенической обработки рук медицинского персонала в ЛПУ любого профиля, для обработки ступней ног с целью профилактики грибковых заболеваний, частичной санитарной обработки кожных покровов. Россия; Медилис-суперФлакон - 0,5л. Средство инсектоакарицидное, концентрат эмульсии, содержит в качестве действующего вещества 24% фентиона. Срок годности концентрата- 5лет, рабочих водных эмульсий- 6 часов. Средство разрешено: для уничтожения головных, лобковых и платяных вшей и гнид; для дезинсекции помещений против вшей и чесоточных клещей; для дезинсекции нательного, постельного белья при платяном педикулезе; для дезакаризации белья, одежды и прочих вещей и предметов, зараженных чесоточными клещами; для борьбы с синантропными насекомыми, в том числе для обработки отходов класса А,Б и В. Россия; НеотабсДезинфицирующее средство представляет собой таблетки массой 0,45г- 0,55 г, фасованные в полимерные банки массой 150 гр. (300таб), в качестве активной основы для обеспечения плановой ротации содержит 49% - 55% полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, а также другие синергетические и функциональные компоненты. В средстве не содержится хлора, спиртов, альдегидов, кислот, ЧАС, третичных аминов, фенолов. Средство обладает широким спектром антимикробной и противовирусной активности , включая возбудителей внутрибольничных инфекций, анаэробной инфекции; средство обладает спороцидной активностью. Дезинфицирующее средство используется для дезинфекции, дезинфекции и предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения, ДВУ эндоскопов, стерилизации изделий медицинского назначения (возможность использования при единой минимальной экспозиции – 5 мин. ). Срок годности рабочего раствора- 28 суток. Рабочий раствор средства может использоваться многократно в течение срока годности. Количество рабочего раствора ,приготавливаемого из 1 банки (150 гр) средства, в том числе: для дезинфекции поверхности в помещениях при бактериальных инфекциях: при экспозиции 60мин - количество приготовленного раствора - 3000 л; при экспозиции 5 мин. - количество приготовленного раствора - 500 л;- для дезинфекции поверхности в помещениях при инфекциях вирусной этиологии: при экспозиции 45мин количество приготовленного раствора - 1500л , при экспозиции 5 мин. - количество приготовленного раствора - 375 л; для проведении генеральных уборок, при времени экспозиции 60 мин количество приготовленного раствора - 1500л; для дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой изделий медицинского назначения при времени экспозиции 5 минут - количество приготовленного раствора - 375 л; для дезинфекции воздуха методом распыления при вирусных инфекциях при времени экспозиции 5 мин количество приготовленного раствора - 375л; для дезинфекции поверхности в помещениях при поражении плесневыми грибами при экспозиции 60 мин количество приготовленного раствора - 750л. для ДВУ эндоскопов, при времени экспозиции 5 минут - количество приготовленного раствора 150 л; для стерилизации изделий медицинского назначения, включая жесткие и гибкие эндоскопы ; инструменты к эндоскопам), при времени экспозиции 5 минут - количество приготовленного раствора - 75 л. Россия; Жавель АбсолютУпаковка - 1кг (300таблеток). Таблетки весом 3,5 г содержат в качестве действующего вещества натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты - 84,0%,а также функциональные компоненты, способствующие активации и лучшему растворению средства: адипиновую кислоту, карбонат и бикарбонат натрия. При растворении 1 таблетки выделяется 1,5-1,65 г активного хлора . Срок годности рабочих растворов – 5 суток. Средство обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая туберкулез, ВБИ, анаэробные и особо опасные инфекции- сибирскую язву(в т.ч. в споровой форме) чуму, холеру, туляремию),грибов рода Кандида и дерматофитов, вирусов(в том числе полиомиелит, ВИЧ, гепатиты, птичий грипп, атипичная пневмония, аденовирус и др). Средство имеет утвержденные режимы: -дезинфекции поверхностей в помещении в отношении бактериальной инфекции ,кроме туберкулеза (выход рабочего раствора из 1 упаковки средства составляет- 4500л при экспозиции 90 мин),-дезинфекции поверхностей в отношении вирусной инфекции, включая вирусы гепатита В и полиомиелита( выход рабочего раствора из 1 упаковки средства - 3000л при экспозиции 60 мин);-дезинфекции поверхностей в помещениях при туберкулезе(выход рабочего раствора из 1 упаковки средства - 750л при экспозиции 60 мин),-дезинфекции поверхностей в отношении анаэробных инфекций и особо опасных инфекций, включая споры сибирской язвы (выход рабочего раствора из 1 упаковки средства - 37 л при экспозиции 60мин);-дезинфекции биологических выделений ;-дезинфекции медицинских отходов класса А ,Б и В;-проведения генеральных .уборок в соматических и хирургических отделениях (выход рабочего раствора из 1 упаковки средства- 3000л при экспозиции 60мин);-дезинфекции ИМН ,не совмещенная с ПСО( выход рабочего раствора из 1 упаковки средства- 225л при экспозиции 60 мин). Россия; Абсолюцид ликвидФлакон - 1л. Дезинфицирующее средство, концентрат, в качестве действующих веществ содержит пероксид водорода 10,5%- 13,5%, алкилдиметилбензиламмоний хлорид и алкилдиметилэтилбензиламмония хлорид в сумме 6,5%- 8,5%, полигексаметиленгуанидин гидрохлорид с 1,6 -гексадиамином гидрохлоридом 1,5%- 2,5%.Средство не содержит альдегиды, спирты, ферменты, третичные амины. Показатель активности водородных ионов 3,5% - 7,5%.. Срок хранения рабочих растворов - 15 суток. Средство обладает антимикробной активностью в отношении бактерий(включая микобактерии туберкулеза),вирусов(включая вирусы парентеральных гепатитов, полиомиелита, ВИЧ, и пр.), грибов рода Кандида,Трихофитон и плесневых, возбудителей внутрибольничных инфекций, в том числе золотистого стафилококка и синегнойной палочки, анаэробной инфекции, а также спороцидным действием. Средство имеет хорошие моющие и дезодорирующие свойства, не фиксирует органические загрязнения. Средство предназначено : для дезинфекции поверхностей; приборов, предметов ухода за больными, для дезинфекции мед.отходов(в том числе лабораторной посуды), дезинфекции крови и биологических выделений ;для дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой (ПСО) изделий мед.назначения(ИМН) ручным и механизированным способом; для дезинфекции высокого уровня эндоскопов; для стерилизации ИМН; для дезинфекции воздуха способом распыления с помощью соответствующих технических установок; профессиональной дезинфекции систем вентиляции и кондиционирования воздуха; для дезинфекции при анаэробных инфекциях. Для дезинфекции высокого уровня( ДВУ) эндоскопов при минимальной экспозиции 5 мин расход препарата на 1л рабочего раствора - 60мл, для стерилизации ИМН при экспозиции 5мин расход препарата на 1л рабочего раствора - 80мл. Россия; ВенделинКанистра - 5л. Дезинфицирующее средство содержит в качестве действующих веществ комплекс четвертичных аммониевых соединений ( 10%- 12%), полигексаметиленбигуанид гидрохлорид ( 0,8%- 1,2%), неионогенные ПАВ, антикоррозийные и функциональные добавки. Средство не содержит третичных аминов, кислот, альдегидов, спиртов. Показатель активности водородных ионов(рН) 1%раствора- 5,5 -7,5ед. Для рабочих растворов обеспечивается многократность применения- 30суток. Средство обладает моющим и дезодорирующим действием, не фиксирует органические загрязнения, не вызывает коррозии. Средство безопасно -обеззараживание объектов способом протирания проводится в присутствии больных без использования средств индивидуальной защиты. Средство обладает широким спектром антимикробной активности, включая возбудителей внутрибольничных инфекций, анаэробной инфекции. Средство используется для дезинфекции, совмещенной с ПСО ИМН ручным способом ( при экспозиции 15мин. ) и механизированным, ДВУ эндоскопов(минимальная экспозиция 10мин), проведения генеральных уборок, дезинфекции медицинских отходов, дезинфекции крови и биологических выделений , дезинфекции воздуха способом распыления, систем вентиляции и кондиционирования, борьбы с плесенью. Россия; АживикаФлакон- 1л. Дезинфицирующее средство- кожный антисептик, бесспиртовый, в качестве действующих веществ содержит полигексаметиленбигуанидина гидрохлорида 0,4% - 0,6%; 2 –феноксиэтанол 1,5%-2,5%, а также функциональные добавки, увлажняющие и ухаживающие за кожей компоненты. Средство не содержит ЧАС, третичные амины, спирты. Средство обладает пролонгированным антимикробным действием в течение 5-ти часов. Средство предназначено для гигиенической антисептики, обработки рук хирурга, операционного и инъекционного полей, для обработки рук работников лабораторий (бактериологических, вирусологических, клинических и пр.), а также для обеззараживания медицинских перчаток, надетых на руки медицинского персонала. Россия; АживикаФлакон-100мл, спрей. Дезинфицирующее средство- кожный антисептик, бесспиртовый, в качестве действующих веществ содержит полигексаметиленбигуанидина гидрохлорида 0,4%- 0,6%; 2 –феноксиэтанол 1,5%-2,5%, а также функциональные добавки, увлажняющие и ухаживающие за кожей компоненты . Средство не содержит четвертично-аммониевые соединения, третичные амины, спирты. Средство обладает пролонгированным антимикробным действием в течение 5-ти часов. Средство предназначено для гигиенической антисептики, обработки рук хирурга, операционного и инъекционного полей, для обработки рук работников лабораторий (бактериологических, вирусологических, клинических и пр.), а также для обеззараживания медицинских перчаток, надетых на руки медицинского персонала. Россия; Аживика-спрейФлакон- 0,5л с триггером. Дезинфицирующее средство содержит в качестве действующих веществ полигексаметиленбигуанидин гидрохлорид-0,5%, феноксиэтанол-2%, синергетические компоненты, неионогенный ПАВ. Средство не содержит ЧАС, третичные амины, спирты. Средство действует на все виды микроорганизмов, включая возбудителей внутрибольничных инфекций. Средство обладает выраженными моющими и чистящими свойствами. Средство используется для очистки и дезинфекции непористых поверхностей или предметов, в т.ч. загрязненных биологическими выделениями(в ЛПУ любого профиля), включая оптические приборы и оборудование, в том числе не разрешенные производителем к обработке спиртовыми средствами; датчики диагностического оборудования; стоматологические наконечники, зеркала, термометры; для обеззараживания медицинских перчаток, надетых на руки медицинского персонала. Россия; Ника пероксамФлакон- 1л. Дезинфицирующее средство , концентрат, в качестве действующего вещества содержит дидецилдиметиламмоний хлорид 4,0% - 6,0%, перекись водорода - 16,5%- 20,5%, функциональные добавки. Средство не содержит спирты, гуанидины, третичные амины, ферменты, альдегиды. рН 1% раствора средства 5,0 - 6,0 ед . Срок годности рабочих растворов - 35 суток. Средство обладает бактерицидной активностью (в том числе в отношении возбудителя туберкулеза, возбудителей анаэробных и внутрибольничных инфекций (Метициллин-резистентного золотистого стафилококка ,Ванкомицин-резистентного энтерококка, синегнойной палочки), спороцидной , вирулицидной (в отношении всех известных вирусов –патогенов человека, фунгицидной активностью, а также овоцидными свойствами в отношении возбудителей паразитарных болезней (цистов и ооцистов простейших, яиц и личинок гельминтов. Средство имеет хорошие моющие свойства, не фиксирует органические загрязнения на обрабатываемых поверхностях и инструментах. Средство экологически безопасно. средство не оказывает кожно-резорбтивного и сенсибилизирующего действия. Обеззараживание объектов способом протирания разрешено в присутствии пациентов. Средство предназначено : для текущей дезинфекции, генеральных уборок в ЛПУ (включая, отделения неонатологии,): для дезинфекции и ПСО изделий медицинского назначения(включая эндоскопы и инструменты к ним) ручным и механизированным способом; для предварительной , окончательной, предстерилизационной очистки эндоскопов ; для ДВУ эндоскопов; для стерилизации изделий медицинского назначения, включая эндоскопы и инструменты к ним; )для дезинфекции медицинского оборудования; ( в том числе кувезы, наркозно-дыхательная аппаратура, анестезиологическое оборудование); дезинфекции медицинских отходов, органических отходов; для дезинфекции воздуха способом распыления, систем вентиляции и кондиционирования. При минимальной экспозиции 5 мин. выход рабочего раствора для дезинфекции ,совмещенной с ПСО - 33,3л; для ДВУ эндоскопов - 12,5л; для стерилизации изделий мед.назначения- 10л. Россия; Абсолюцид НУККанистра- 5л; активатор-фл.-50мл. Дезинфицирующее средство представляет собой двухкомпонентную систему, состоящую из поставляемых в отдельных канистрах базового раствора и активатора, смешиваемых перед применением для получения рабочего раствора средства. Базовый раствор содержит перекись водорода, ингибитор коррозии. Активатор содержит ацетилкапролактам, пропиленгликоль, ПАВ, ингибитор коррозии. Рабочий раствор средства - бесцветная или слабоокрашенная в тон активатора прозрачная жидкость со слабым запахом, содержащая в качестве действующего вещества над уксусную кислоту 0,09% - 0,19% и перекись водорода 2,5% - 3,5%. . Значение рН рабочего раствора средства 6,0- 8,0 ед. Срок годности рабочего раствора средства - 2месяца со дня пригот. Цена: 492450 руб.
Частые вопросы
Все тендеры на ферменты доступны на РосТендер. Мы обновляем базу каждые 5-10 минут, чтобы вы видели только актуальные закупки.
Найти тендеры на ферменты поможет РосТендер. В сервисе есть удобные фильтры по категориям и подкатегориям для точного поиска.
Тендеры на ферменты можно найти на различных электронных площадках. РосТендер агрегирует закупки вашей категории со всех площадок в одном месте.
