Строка поиска позволяет искать тендеры:

  • по ИНН и наименованию заказчика, например, «Аэрофлот»
  • по месту поставки, например, «Новосибирск»
  • по предмету тендера, например, «погружной насос», «строительство Владивосток»
  • по ОКПД2 или КТРУ, например, «20.59.43»
  • по номеру тендера с нашего сайта или с ЕИС

Важно! Если указать несколько ключевых слов, то в результаты поиска не войдут тендеры, которые содержат только одно ключевое слово.

Для создания сложных поисковых запросов с несколькими ключевыми словами и словами-исключениями воспользуйтесь расширенным поиском.

Строка поиска позволяет искать тендеры:

  • по ИНН и наименованию заказчика, например, «Аэрофлот»
  • по месту поставки, например, «Новосибирск»
  • по предмету тендера, например, «погружной насос», «строительство Владивосток»
  • по ОКПД2 или КТРУ, например, «20.59.43»
  • по номеру тендера с нашего сайта или с ЕИС

Важно! Если указать несколько ключевых слов, то в результаты поиска не войдут тендеры, которые содержат только одно ключевое слово.

Для создания сложных поисковых запросов с несколькими ключевыми словами и словами-исключениями воспользуйтесь расширенным поиском.

Тендеры по категориям

Тендеры: рабочие станции

Поделиться:
Мы отслеживаем все площадки где публикуются тендеры на рабочие станции. Тщательно классифицируем закупки по регионам и отраслям + ежедневно бесплатно рассылаем по электронной почте. Возможно, это будет интересно и вашим друзьям - поделитесь ссылкой на эту страницу через социальные сети.
Найдено 27 647 тендеров
Собираем закупки на рабочие станции со всех источников, предоставляем полезные инструменты для поиска и аналитики. Тысячи поставщиков и подрядчиков ежедневно используют сервис РосТендер для участия в тендерах и получения новых контрактов.
Найдено 27 647 тендеров
Наименование
Место поставки
Начальная цена
Заказчик / Отрасли
Тендер   №30569662806
КАЛЬЦИЙ АРСЕНАЗО 10 х 50 млМетод АРСЕНАЗО, длина волны 650 чувствительность 224 мА? л/ммоль предел линейности 4. 5 ммоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента стабильность 10 дней при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C) и моча, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:66, предел обнаружения: 0. 05 ммоль/л, нормальные значения: 2, 15 – 2, 58 ммоль/л (сыв), 2, 5 – 7, 5 ммоль/24 ч (моча), показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0. 550 при 650 нм«БиоСистемс», Испания; 31923 АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИН O (AСО) 1 x 50 мл. Методика турбидиметрия, латекс длина волны 540 нм, чувствительность 1, 06 мА х л/МЕ, линейность 800 МЕ/л, коэф. вариации 4%, калибратор АСО (конц. на этикетке флакона), срок годности набора рабочий реагент 20 дней при 2-8° C, стандарта 1 месяц при 2-8° C, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C), время исследования 2 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения 3 МЕ/л, нормальные значения < 200МЕ/мл показатель ухудшения свойств набора ОП реагента 0. 900 при 540 нм«БиоСистемс», Испания; 11502 КРЕАТИНИН 4 х 50 млМетод щелочной пикрат, длина волны 500 чувствительность 0, 351 мА? л/мкмоль, предел линейности: 1768 мкмоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 1 месяц при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, моча, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 2. 65 мкмоль/л, нормальные значения: 53- 115 мкмоль/л(сыв, плазма) 97- 230 мкмоль/кг/24-ч (моча), показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0. 350 при 500 нм«БиоСистемс», Испания; 11508 ФОСФОР (3х40 мл+1х50мл)Метод ФОСФОМОЛИБДАТ/УФ, длина волны 340 чувствительность: 149 мА? л/ммоль предел линейности : 6. 46 ммоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 12 месяцев при 15-30° С, типы исследуемого образца сыворотка, моча время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 0. 042 ммоль/л, нормальные значения: 0, 81 – 1, 45 ммоль/л (сыв) 12. 9 – 42 ммоль/24-ч (моча) показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0. 500 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 8308 Билирубин общий-Ново-А Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим DPD-методом с 3, 5-дихлорфенилдиазониевой солью. Форма выпуска: жидкий биреагент (1? 100 мл, 1? 20 мл). Линейность до 640 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после открытия флаконов 3 мес. (2- 8? C). Срок годности набора 12 мес. (2-8? C). ЗАО «Вектор-Бест», Россия; 8309 Билирубин конъюгированный-Ново-А Набор реагентов для определения концентрации конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом с диазотированной сульфаниловой кислотой. Форма выпуска: жидкие реагенты (1? 100 мл, 1? 30 мл). Линейность до 171 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность диазореагента 7 дней (2-8? C). Срок годности набора 18 мес. (2-8? C). ЗАО «Вектор-Бест», Россия; Диахим-ГемиСтейн - Р "Классик"(р-р по Романовскому)Краситель форменных элементов крови (периферическая кровь) (р-р азур-эозина по Романовскому). 1флх1л. «Абрис+», Россия; Диахим-ГемиСтейн-МГ (Эозин метилен. синий по Май-Грюнвальду)Фиксатор-краситель форменных элементов крови (эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду). 1флх1л«Абрис+», Россия; Азопирам-СК Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др. ), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно-профилактических учреждениях, санитарно- эпидемиологических и дезинфекционных станциях. Набор1. Амидопирин, 1фх10г2. Анилин солянокислый, стабилизатор, 1фх10млДополнительные реактивы3% (аптечная) перекись водорода, этиловый спирт (в состав набора не входят). рассчитан на приготовление 200 мл рабочего реактива. «Экосервис», Россия; Экспресс-тест BRAHMS PCT-Q для опр. прокальцитонина в сыворотке и плазме кровиИммунохроматографический (Безаппаратный) Прокальцитонин Экспресс – Тест. Каждый индивидуальный комплект содержит: 1 индивидуальный тест, 1 пластиковую пипетку, 1 стерильный пакет. Тест для полуколичественного определения PCT в плазме, сыворотке. При концентрации PCT ? 0, 5 нг/мл в образце сэндвич-комплекс принимает вид полосы красного цвета с разной степенью интенсивности. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации PCT в образце. Сравнение окраски полосы исследуемого образца с референсным рядом окрашенных полос указывает на уровень концентрации PCT: < 0, 5 нг/мл; 0, 5 нг/мл; 2 нг/мл; 10 нг/мл«Брамс акциенгезельшафт», Германия; 11573 АЛЬБУМИН 1х250 млМетод БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ, длина волны 630, чувствительность 8. 0 мА? л/г предел линейности 70 г/л коэф. вариации 3%, срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 1 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 1, 4 г/л, нормальные значения: 35 – 50 г/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0. 200 при 630 нм«БиоСистемс», Испания; 11528 ТРИГЛИЦЕРИДЫ 4 х 50 млМетод ГЛИЦЕРОЛФОСФАТОКСИДАЗА/ПЕРОКСИДАЗА, длина волны 500 чувствительность: 112 мА? л/ммоль предел линейности : 6. 78 ммоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 0. 018 ммоль/л, нормальные значения: До 2, 25 ммоль/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0. 150 при 500 нм«БиоСистемс», Испания; 13044 ГЕМОГЛОБИН А1с 1 x 50 млМетодика турбидиметрия биреактивная дифференцировка, длина волны 340, чувствительность 4, 3мА х л/мг, линейность 0, 05 – 2, 50 г/дл коэф. вариации сходимость 0, 70 г/дл – 2, 6% 0, 83 г/дл – 3, 0% воспроизводимость 0, 70 г/дл – 3, 1% 0, 83 г/дл – 4, 8%, калибратор НвА1с (S1-S4) (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарты 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при -20° С, типы исследуемого образца капиллярная, венозная кровь (стабильность 3 дня при 15-20°C, 7 дней при при 2-8° C и 6 месяцев при -20° С), время исследования 15 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец образец:реагент А 1:100, образец:реагент В 1:6, предел обнаружения: 0, 05 г/дл, нормальные значения до 8 г/дл по IFCC, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента ниже 0, 65 при 340 нм. «БиоСистемс», Испания; 13045 ГЛИКОГЕМОГЛОБИН СТАНДАРТ 1 x 2 млКровь человека и овечья кровь, TTAB 80г/л. Концентрация HbA1C и гемоглобина указана на этикетке ампулы. Значение концентрации HbA1C совпадает со стандартным методом, сертифицированным Международной федерацией по клинической химии (IFCC). Лиофилизат. Разведенный стандарт стабилен в течение 8 часов при 15-25С, 2 дня при 2-8С и 3 месяца при -20С«БиоСистемс», Испания; 11520 ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА (? -GT) 1 х 200 млМетод ферментативный / гамма-глутамилтрансфераза, длина волны 405-410 фактор 410 нм - 7908 и 405 нм - 9900 чувствительность 0. 719 ? мА? л/Ед? мин предел линейности: 300 Ед/л коэф. Вариации 2% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (стабильность 5 дней при 2-8° С), время исследования 3 мин, соотношение реагент образец 1:10, предел обнаружения: 1. 6 Ед/л, нормальные значения: До 55 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1, 000 при 410 нм, выше 1, 450 при 405 нм«БиоСистемс», Испания; 11533 АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА (ALT/GPT) 1 х 200 млМетод ферментативный аланинаминотрансфераза/лактатдегидрогеназа, длина волны 340 нм чувствительность 0. 3 ? мА? л/Ед? мин фактор 3333 предел линейности 500 Ед/л коэф. вариации: 6%, срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка время исследования 4 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 1. 6 Ед/л, нормальные значения: 0 - 41 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента ниже 1, 200 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 8095 Глюкоза-УФ-ново Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче УФ-гексокиназным методом (HK G6P-DH) Форма выпуска: жидкий монореагент (2х250 мл). Линейность до 58 ммоль/л. Набор содержит калибровочный раствор глюкозы 5, 55 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуеться, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичностьсыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 12 мес. (2-8С). срок годности набора 18 мес. (2-8С). ЗАО "Вектор-Бест", Россия; 11520 ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА (? -GT) 1 х 200 млМетод ферментативный / гамма-глутамилтрансфераза, длина волны 405-410 фактор 410 нм - 7908 и 405 нм - 9900 чувствительность 0. 719 ? мА? л/Ед? мин предел линейности: 300 Ед/л коэф. Вариации 2% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (стабильность 5 дней при 2-8° С), время исследования 3 мин, соотношение реагент образец 1:10, предел обнаружения: 1. 6 Ед/л, нормальные значения: До 55 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1, 000 при 410 нм, выше 1, 450 при 405 нм«БиоСистемс», Испания; 11797 Магний (ксилидиловый метод) 4х50млМетод Ксилидиловый синий, длина волны 520 чувствительность: 265 мА? л/ммоль, предел линейности : 1. 64 ммоль/л, коэф. вариации 3%, срок годности рабочего реагента 15 дней при 2-8°С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 0. 04 мкмоль/л, нормальные значения: 0, 70 – 0, 98 ммоль/л«БиоСистемс», Испания; 31214 РЕВМАТОИДНАЯ КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ II 3 x 1 млМногокомпонентная сыворотка для оценки показателей: CRP, RF, ASO. Хранение разведенной сыворотки: 10 дней при 2-8° C и 6 месяцев при замораживании -20° C. «БиоСистемс», Испания; 13082 ИММУНОГЛОБУЛИН А (Ig A) 1 x 50 млМетодика турбидиметрия, осаждение длина волны 300, чувствительность : 3, 25 мА х д л/мг при 400 мг/дл, линейность 3, 7 – 650 мг/дл коэф. вариации сходимость 155 мг/л – 2, 7% 372 мг/л– 3, 7% воспроизводимость 155 мг/л – 2, 6% 372 мг/л – 3, 8%, калибратор IgА (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарт 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при -20° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма (7 дней при 2-8° C), время исследования 8 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:150, предел обнаружения: 3, 7 мг/дл, нормальные значения 70 – 400 мг/дл, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0, 300 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 13083 ИММУНОГЛОБУЛИН M (Ig M) 1 x 50 млМетодика турбидиметрия, осаждение длина волны 340, чувствительность: 3, 25 мА х дл/мг при 230 мг/л, линейность 2. 1 – 300 мг/л коэф. вариации сходимость 83 мг/дл – 1, 4% 205 мг/дл – 1, 4% воспроизводимость 83 мг/дл – 4, 5% 205 мг/дл – 1, 9%, калибратор IgМ (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарт 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при -20° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма (7 дней при 2-8° C), время исследования 10 мин, температура проведения реакции 37°C, соотношение реагент образец 1:150, предел обнаружения: 2. 1 мг/л, нормальные значения: 40 – 230 мг/дл, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0, 200 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 12521 МОЧЕВАЯ КИСЛОТА 10 х 50 млМетод УРИКАЗА/ПЕРОКСИДАЗА длина волны 520 чувствительность: 0. 56 мА? л/мкмоль. предел линейности : 1487 мкмоль/л. коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, моча время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:40, предел обнаружения: 1. 19 мкмоль/л. , нормальные значения: 150- 420 мкмоль/л (сыв) 1, 5 – 4, 5 ммоль/24 часа (моча) показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0. 200 при 520 нм«БиоСистемс», Испания; 8028 Хлориды-НовоНабор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с роданидом (тиоцианатом) ртути. Форма выпуска: жидкий монореагент (2? 100 мл). Линейность до 190 ммоль/л. Набор содержит калибратор 100 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 12 мес. (2-25°C). Срок годности набора 24 мес. (18-25°C). ЗАО «Вектор-Бест», Россия; 11531 АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА (AST/GOT) 1 х 200 млМетод ферментативный / аспартатаминотрансфераза, длина волны 340 чувствительность 0. 3 ? мА? л/Ед? мин фактор 6300 предел линейности 500 Ед/л коэф. вариации 6% срок годности рабочего реагента10 дней при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 3 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 1. 1 Ед/л, нормальные значения: 0 - 40 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента ниже 1. 100 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 31921 C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК (CРБ) 1 x 50 мл. Методика турбидиметрия, латекс длина волны 540 нм, чувствительность 4, 3мА х л/мг, коэф. вариации сходимость 7, 4 мг/л – 4, 5% 19, 0 мг/л – 3, 6% воспроизводимость 7, 4 мг/л – 4, 6% 19, 0 мг/л - 3, 7%, линейность до 150 мг/л калибратор СРБ (конц. на этикетке флакона), срок годности набора рабочий реагент 20 дней при 2-8° С стандарт 1 месяц при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C), время исследования 2 мин, температура проведения реакции 37°C, соотношение реагент образец 1:143, предел обнаружения 1, 0 мг/л, нормальные значения до 5 мг/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента > 0. 900 при 540 нм«БиоСистемс», Испания; 31213 РЕВМАТОИДНАЯ КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ I 3 x 1 млМногокомпонентная сыворотка для оценки показателей: CRP, RF, ASO. Хранение разведенной сыворотки: 10 дней при 2-8° C и 6 месяцев при замораживании -20° C. «БиоСистемс», Испания; 11500 БЕЛОК ОБЩИЙ 2х250 млМетод биуретовый, длина волны 545 чувствительность: 5 мА? л/г предел линейности : 150 г/л коэф. вариации 2% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, гепаринизированная плазма, время исследования 10 мин, соотношение реагент образец 1:50, предел обнаружения: 4. 6 г/л, нормальные значения: 60 - 83 г/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0. 150 при 545 нм«БиоСистемс», Испания; 11557 HDL-ХОЛЕСТЕРИН прямой 1х80 млМетод ферментативный холестеролоксидаза/детергент, длина волны 500 предел линейности: 5, 18 ммоль/л коэф. вариации 5% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, время исследования 12 мин, соотношение реагент образец 1:143, предел обнаружения: 0, 01 ммоль/л, нормальные значения: 0, 91 ммоль/л - 1, 56 ммоль/л«БиоСистемс», Испания; 31922 РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР (РФ) 1 x 50 мл. Методика турбидиметрия, латекс длина волны 650, линейность 2 – 160 МЕ/л коэф. вариации сходимость 24 МЕ/л – 5, 3% 39 МЕ/л – 5, 6% воспроизводимость 24 МЕ/л – 6, 6% 39 МЕ/л – 6, 1%, калибратор РФ (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарт 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при -20° С, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C), время исследования 2 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 2 МЕ/л, нормальные значения: до 30 МЕ/мл, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1. 400 при 650 нм«БиоСистемс», Испания; 11581 ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА (LD/LDH) 1 x 200 млМетод восстановление лактата, длина волны 340 чувствительность 0. 123 ? мА? л/Ед? мин предел линейности: 1250 Ед/л фактор 8095 коэф. вариации 4% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 3 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:50, предел обнаружения: 4. 7 Ед/л, нормальные значения: 207-414 Ед/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1. 200 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 18001 КОНТРОЛЬ ГЕМОГЛОБИНА А1с Норма 1 x 0. 5 млКонтрольная сыворотка для оценки гликозилированного гемоглобина. Хранение разведенной сыворотки: 7 дней при 2-8° C. «БиоСистемс», Испания; 18002 КОНТРОЛЬ ГЕМОГЛОБИНА Повышенный А1с 1 x 0. 5 млКонтрольная сыворотка для оценки гликозилированного гемоглобина. Хранение разведенной сыворотки: 7 дней при 2-8° C. «БиоСистемс», Испания; 11517 МОЧЕВИНА/АЗОТ МОЧЕВИНЫ (ультрафиолетовый) 2 х 250 млМетод УРЕАЗА/ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА, длина волны 340 чувствительность: 67, 6 м? А ? л/моль предел линейности : 50 ммоль/л мочевины фактор 50 (сыворотка) 2500 (моча) коэф. вариации 5% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца Сыворотка, плазма, моча, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:150, предел обнаружения: 0, 42 ммоль/л мочевины, нормальные значения: 2. 5-6. 5 ммоль/л (сыв. , плазма) 428 – 714 ммоль/24 часа (моча) показатель ухудшения свойств набора ОП реагента свыше 1, 100 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 11791 КРЕАТИНКИНАЗА (CK) 4 x 50 млМетод ферментативный / креатинкиназа, длина волны 340 чувствительность 0. 3 ? мА? л/Ед? мин фактор 6300 предел линейности : 1300 Ед/л коэф. вариации 2% срок годности рабочего реагента 15 дней при 2-8° C, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 6 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 9. 2 Ед/л, нормальные значения: 26 – 174 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0. 300 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 11509 ЖЕЛЕЗО - ФЕРРОЗИН 4 х 50 млМетод феррозин, длина волны 560 чувствительность 4. 86 мА? л/мкмоль предел линейности: 179 мкмоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С калибратор 1 неделю при 2-8° C, 2 месяца при -18° C, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:5, предел обнаружения: 0, 71 мкмоль/л, нормальные значения: 9. 0–31. 3 мкмоль/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0. 050 при 560 нм«БиоСистемс», Испания; 11554 ЖЕЛЕЗОСВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ (TIBC) 50 тестовМетод Fe3+/Гидроксикарбонат магния, волны 560 чувствительность: 4. 86 мА? л/мкмоль предел линейности : 179 мкмоль/л коэф. вариации 4% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, гепаринизированная плазма (стабильность 7 дней при 2-8° С), время исследования 70 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 0. 12 мкмоль/л, нормальные значения: 45 – 76 мкмоль/л«БиоСистемс», Испания; 12518 ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА (ALP)-AMP 5 х 20 млМетод ферментативный / щелочная фосфатаза 2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛОВЫЙ БУФЕР, длина волны 405 чувствительность 0. 362 ? мА? л/Ед? мин фактор 18450 предел линейности 1200 Ед/л коэ
г. Петрозаводск
Начальная цена
943 823 ₽
: : Тендер на кальций АРСЕНАЗО 10 х 50 млМетод АРСЕНАЗО, длина волны 650 чувствительность 224 мА? л/ммоль предел линейности 4.5 ммоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента стабильность 10 дней при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C) и моча, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:66, предел обнаружения: 0.05 ммоль/л, нормальные значения: 2,15 – 2,58 ммоль/л (сыв), 2,5 – 7,5 ммоль/24 ч (моча), показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.550 при 650 нм«БиоСистемс», Испания; 31923 АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИН O (AСО) 1 x 50 мл.Методика турбидиметрия, латекс длина волны 540 нм, чувствительность 1,06 мА х л/МЕ, линейность 800 МЕ/л, коэф. вариации 4%, калибратор АСО (конц. на этикетке флакона), срок годности набора рабочий реагент 20 дней при 2-8° C, стандарта 1 месяц при 2-8° C, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C), время исследования 2 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения 3 МЕ/л, нормальные значения < 200МЕ/мл показатель ухудшения свойств набора ОП реагента 0.900 при 540 нм«БиоСистемс», Испания; 11502 КРЕАТИНИН 4 х 50 млМетод щелочной пикрат, длина волны 500 чувствительность 0,351 мА? л/мкмоль, предел линейности: 1768 мкмоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 1 месяц при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, моча, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 2.65 мкмоль/л, нормальные значения: 53-115 мкмоль/л(сыв, плазма) 97-230 мкмоль/кг/24-ч (моча), показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.350 при 500 нм«БиоСистемс», Испания; 11508 ФОСФОР (3х40 мл+1х50мл)Метод ФОСФОМОЛИБДАТ/УФ, длина волны 340 чувствительность: 149 мА? л/ммоль предел линейности : 6.46 ммоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 12 месяцев при 15-30° С, типы исследуемого образца сыворотка, моча время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 0.042 ммоль/л, нормальные значения: 0,81 – 1,45 ммоль/л (сыв) 12.9 – 42 ммоль/24-ч (моча) показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.500 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 8308 Билирубин общий-Ново-А Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим DPD-методом с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью. Форма выпуска: жидкий биреагент (1?100 мл, 1?20 мл). Линейность до 640 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после открытия флаконов 3 мес. (2-8?C). Срок годности набора 12 мес. (2-8?C).ЗАО «Вектор-Бест», Россия; 8309 Билирубин конъюгированный-Ново-А Набор реагентов для определения концентрации конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом с диазотированной сульфаниловой кислотой. Форма выпуска: жидкие реагенты (1?100 мл, 1?30 мл). Линейность до 171 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность диазореагента 7 дней (2-8?C). Срок годности набора 18 мес. (2-8?C).ЗАО «Вектор-Бест», Россия; Диахим-ГемиСтейн-Р "Классик"(р-р по Романовскому)Краситель форменных элементов крови (периферическая кровь) (р-р азур-эозина по Романовскому).1флх1л.«Абрис+», Россия; Диахим-ГемиСтейн-МГ (Эозин метилен.синий по Май-Грюнвальду)Фиксатор-краситель форменных элементов крови (эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду).1флх1л«Абрис+», Россия; Азопирам-СК Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.),пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно-профилактических учреждениях, санитарно-эпидемиологических и дезинфекционных станциях.Набор1. Амидопирин, 1фх10г2. Анилин солянокислый, стабилизатор, 1фх10млДополнительные реактивы3% (аптечная) перекись водорода, этиловый спирт (в состав набора не входят).рассчитан на приготовление 200 мл рабочего реактива.«Экосервис», Россия; Экспресс-тест BRAHMS PCT-Q для опр.прокальцитонина в сыворотке и плазме кровиИммунохроматографический (Безаппаратный) Прокальцитонин Экспресс – Тест.Каждый индивидуальный комплект содержит: 1 индивидуальный тест, 1 пластиковую пипетку,1 стерильный пакет.Тест для полуколичественного определения PCT в плазме, сыворотке. При концентрации PCT ? 0,5 нг/мл в образце сэндвич-комплекс принимает вид полосы красного цвета с разной степенью интенсивности. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации PCT в образце. Сравнение окраски полосы исследуемого образца с референсным рядом окрашенных полос указывает на уровень концентрации PCT: < 0,5 нг/мл; 0,5 нг/мл; 2 нг/мл; 10 нг/мл«Брамс акциенгезельшафт», Германия; 11573 АЛЬБУМИН 1х250 млМетод БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ, длина волны 630, чувствительность 8.0 мА? л/г предел линейности 70 г/л коэф. вариации 3%, срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 1 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 1,4 г/л, нормальные значения: 35 – 50 г/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.200 при 630 нм«БиоСистемс», Испания; 11528 ТРИГЛИЦЕРИДЫ 4 х 50 млМетод ГЛИЦЕРОЛФОСФАТОКСИДАЗА/ПЕРОКСИДАЗА, длина волны 500 чувствительность: 112 мА? л/ммоль предел линейности : 6.78 ммоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 0.018 ммоль/л, нормальные значения: До 2,25 ммоль/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.150 при 500 нм«БиоСистемс», Испания; 13044 ГЕМОГЛОБИН А1с 1 x 50 млМетодика турбидиметрия биреактивная дифференцировка, длина волны 340, чувствительность 4,3мА х л/мг, линейность 0,05 – 2,50 г/дл коэф. вариации сходимость 0,70 г/дл – 2,6% 0,83 г/дл – 3,0% воспроизводимость 0,70 г/дл – 3,1% 0,83 г/дл – 4,8%, калибратор НвА1с (S1-S4) (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарты 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при-20° С, типы исследуемого образца капиллярная, венозная кровь (стабильность 3 дня при 15-20°C, 7 дней при при 2-8° C и 6 месяцев при-20° С), время исследования 15 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец образец:реагент А 1:100, образец:реагент В 1:6, предел обнаружения: 0,05 г/дл, нормальные значения до 8 г/дл по IFCC, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента ниже 0,65 при 340 нм. «БиоСистемс», Испания; 13045 ГЛИКОГЕМОГЛОБИН СТАНДАРТ 1 x 2 млКровь человека и овечья кровь, TTAB 80г/л. Концентрация HbA1C и гемоглобина указана на этикетке ампулы. Значение концентрации HbA1C совпадает со стандартным методом, сертифицированным Международной федерацией по клинической химии (IFCC). Лиофилизат. Разведенный стандарт стабилен в течение 8 часов при 15-25С, 2 дня при 2-8С и 3 месяца при-20С«БиоСистемс», Испания; 11520 ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА (?-GT) 1 х 200 млМетод ферментативный / гамма-глутамилтрансфераза, длина волны 405-410 фактор 410 нм-7908 и 405 нм-9900 чувствительность 0.719 ? мА? л/Ед?мин предел линейности: 300 Ед/л коэф. Вариации 2% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (стабильность 5 дней при 2-8° С), время исследования 3 мин, соотношение реагент образец 1:10, предел обнаружения: 1.6 Ед/л, нормальные значения: До 55 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1,000 при 410 нм, выше 1,450 при 405 нм«БиоСистемс», Испания; 11533 АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА (ALT/GPT) 1 х 200 млМетод ферментативный аланинаминотрансфераза/лактатдегидрогеназа, длина волны 340 нм чувствительность 0.3 ? мА? л/Ед?мин фактор 3333 предел линейности 500 Ед/л коэф. вариации: 6%, срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка время исследования 4 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 1.6 Ед/л, нормальные значения: 0-41 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента ниже 1,200 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 8095 Глюкоза-УФ-ново Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче УФ-гексокиназным методом (HK G6P-DH) Форма выпуска: жидкий монореагент (2х250 мл). Линейность до 58 ммоль/л. Набор содержит калибровочный раствор глюкозы 5,55 ммоль/л.Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуеться, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичностьсыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 12 мес. (2-8С). срок годности набора 18 мес. (2-8С).ЗАО "Вектор-Бест", Россия; 11520 ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА (?-GT) 1 х 200 млМетод ферментативный / гамма-глутамилтрансфераза, длина волны 405-410 фактор 410 нм-7908 и 405 нм-9900 чувствительность 0.719 ? мА? л/Ед?мин предел линейности: 300 Ед/л коэф. Вариации 2% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (стабильность 5 дней при 2-8° С), время исследования 3 мин, соотношение реагент образец 1:10, предел обнаружения: 1.6 Ед/л, нормальные значения: До 55 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1,000 при 410 нм, выше 1,450 при 405 нм«БиоСистемс», Испания; 11797 Магний (ксилидиловый метод) 4х50млМетод Ксилидиловый синий, длина волны 520 чувствительность: 265 мА? л/ммоль, предел линейности : 1.64 ммоль/л, коэф. вариации 3%, срок годности рабочего реагента 15 дней при 2-8°С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 0.04 мкмоль/л, нормальные значения: 0,70 – 0,98 ммоль/л«БиоСистемс», Испания; 31214 РЕВМАТОИДНАЯ КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ II 3 x 1 млМногокомпонентная сыворотка для оценки показателей: CRP, RF, ASO.Хранение разведенной сыворотки: 10 дней при 2-8° C и 6 месяцев при замораживании-20° C. «БиоСистемс», Испания; 13082 ИММУНОГЛОБУЛИН А (Ig A) 1 x 50 млМетодика турбидиметрия, осаждение длина волны 300, чувствительность : 3,25 мА х д л/мг при 400 мг/дл, линейность 3,7 – 650 мг/дл коэф. вариации сходимость 155 мг/л – 2,7% 372 мг/л– 3,7% воспроизводимость 155 мг/л – 2,6% 372 мг/л – 3,8%, калибратор IgА (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарт 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при-20° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма (7 дней при 2-8° C), время исследования 8 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:150, предел обнаружения: 3,7 мг/дл, нормальные значения 70 – 400 мг/дл, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0,300 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 13083 ИММУНОГЛОБУЛИН M (Ig M) 1 x 50 млМетодика турбидиметрия, осаждение длина волны 340, чувствительность: 3,25 мА х дл/мг при 230 мг/л, линейность 2.1 – 300 мг/л коэф. вариации сходимость 83 мг/дл – 1,4% 205 мг/дл – 1,4% воспроизводимость 83 мг/дл – 4,5% 205 мг/дл – 1,9%, калибратор IgМ (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарт 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при-20° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма (7 дней при 2-8° C), время исследования 10 мин, температура проведения реакции 37°C, соотношение реагент образец 1:150, предел обнаружения: 2.1 мг/л, нормальные значения: 40 – 230 мг/дл, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0,200 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 12521 МОЧЕВАЯ КИСЛОТА 10 х 50 млМетод УРИКАЗА/ПЕРОКСИДАЗА длина волны 520 чувствительность: 0.56 мА? л/мкмоль. предел линейности : 1487 мкмоль/л. коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, моча время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:40, предел обнаружения: 1.19 мкмоль/л., нормальные значения: 150-420 мкмоль/л (сыв) 1,5 – 4,5 ммоль/24 часа (моча) показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.200 при 520 нм«БиоСистемс», Испания; 8028 Хлориды-НовоНабор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с роданидом (тиоцианатом) ртути. Форма выпуска: жидкий монореагент (2?100 мл). Линейность до 190 ммоль/л. Набор содержит калибратор 100 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 12 мес. (2-25°C). Срок годности набора 24 мес. (18-25°C).ЗАО «Вектор-Бест», Россия; 11531 АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА (AST/GOT) 1 х 200 млМетод ферментативный / аспартатаминотрансфераза, длина волны 340 чувствительность 0.3 ?мА? л/Ед?мин фактор 6300 предел линейности 500 Ед/л коэф. вариации 6% срок годности рабочего реагента10 дней при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 3 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 1.1 Ед/л, нормальные значения: 0-40 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента ниже 1.100 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 31921 C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК (CРБ) 1 x 50 мл.Методика турбидиметрия, латекс длина волны 540 нм, чувствительность 4,3мА х л/мг, коэф. вариации сходимость 7,4 мг/л – 4,5% 19,0 мг/л – 3,6% воспроизводимость 7,4 мг/л – 4,6% 19,0 мг/л-3,7%, линейность до 150 мг/л калибратор СРБ (конц. на этикетке флакона), срок годности набора рабочий реагент 20 дней при 2-8° С стандарт 1 месяц при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C), время исследования 2 мин, температура проведения реакции 37°C, соотношение реагент образец 1:143, предел обнаружения 1,0 мг/л, нормальные значения до 5 мг/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента > 0.900 при 540 нм«БиоСистемс», Испания; 31213 РЕВМАТОИДНАЯ КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ I 3 x 1 млМногокомпонентная сыворотка для оценки показателей: CRP, RF, ASO.Хранение разведенной сыворотки: 10 дней при 2-8° C и 6 месяцев при замораживании-20° C. «БиоСистемс», Испания; 11500 БЕЛОК ОБЩИЙ 2х250 млМетод биуретовый, длина волны 545 чувствительность: 5 мА? л/г предел линейности : 150 г/л коэф. вариации 2% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, гепаринизированная плазма, время исследования 10 мин, соотношение реагент образец 1:50, предел обнаружения: 4.6 г/л, нормальные значения: 60-83 г/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.150 при 545 нм«БиоСистемс», Испания; 11557 HDL-ХОЛЕСТЕРИН прямой 1х80 млМетод ферментативный холестеролоксидаза/детергент, длина волны 500 предел линейности: 5,18 ммоль/л коэф. вариации 5% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, время исследования 12 мин, соотношение реагент образец 1:143, предел обнаружения: 0,01 ммоль/л, нормальные значения: 0,91 ммоль/л-1,56 ммоль/л«БиоСистемс», Испания; 31922 РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР (РФ) 1 x 50 мл.Методика турбидиметрия, латекс длина волны 650, линейность 2 – 160 МЕ/л коэф. вариации сходимость 24 МЕ/л – 5,3% 39 МЕ/л – 5,6% воспроизводимость 24 МЕ/л – 6,6% 39 МЕ/л – 6,1%, калибратор РФ (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарт 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при-20° С, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C), время исследования 2 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 2 МЕ/л, нормальные значения: до 30 МЕ/мл, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1.400 при 650 нм«БиоСистемс», Испания; 11581 ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА (LD/LDH) 1 x 200 млМетод восстановление лактата, длина волны 340 чувствительность 0.123 ? мА? л/Ед?мин предел линейности: 1250 Ед/л фактор 8095 коэф. вариации 4% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 3 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:50, предел обнаружения: 4.7 Ед/л, нормальные значения: 207-414 Ед/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1.200 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 18001 КОНТРОЛЬ ГЕМОГЛОБИНА А1с Норма 1 x 0.5 млКонтрольная сыворотка для оценки гликозилированного гемоглобина. Хранение разведенной сыворотки: 7 дней при 2-8° C. «БиоСистемс», Испания; 18002 КОНТРОЛЬ ГЕМОГЛОБИНА Повышенный А1с 1 x 0.5 млКонтрольная сыворотка для оценки гликозилированного гемоглобина. Хранение разведенной сыворотки: 7 дней при 2-8° C. «БиоСистемс», Испания; 11517 МОЧЕВИНА/АЗОТ МОЧЕВИНЫ (ультрафиолетовый) 2 х 250 млМетод УРЕАЗА/ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА, длина волны 340 чувствительность: 67,6 м?А ? л/моль предел линейности : 50 ммоль/л мочевины фактор 50 (сыворотка) 2500 (моча) коэф. вариации 5% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца Сыворотка, плазма, моча, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:150, предел обнаружения: 0,42 ммоль/л мочевины, нормальные значения: 2.5-6.5 ммоль/л (сыв., плазма) 428 – 714 ммоль/24 часа (моча) показатель ухудшения свойств набора ОП реагента свыше 1,100 при 340 нм«БиоСистемс»,Испания; 11791 КРЕАТИНКИНАЗА (CK) 4 x 50 млМетод ферментативный / креатинкиназа, длина волны 340 чувствительность 0.3 ? мА? л/Ед?мин фактор 6300 предел линейности : 1300 Ед/л коэф. вариации 2% срок годности рабочего реагента 15 дней при 2-8° C, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 6 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 9.2 Ед/л, нормальные значения: 26 – 174 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.300 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 11509 ЖЕЛЕЗО-ФЕРРОЗИН 4 х 50 млМетод феррозин, длина волны 560 чувствительность 4.86 мА? л/мкмоль предел линейности: 179 мкмоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С калибратор 1 неделю при 2-8° C, 2 месяца при-18° C, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:5, предел обнаружения: 0,71 мкмоль/л, нормальные значения: 9.0–31.3 мкмоль/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.050 при 560 нм«БиоСистемс», Испания; 11554 ЖЕЛЕЗОСВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ (TIBC) 50 тестовМетод Fe3+/Гидроксикарбонат магния, волны 560 чувствительность: 4.86 мА? л/мкмоль предел линейности : 179 мкмоль/л коэф. вариации 4% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, гепаринизированная плазма (стабильность 7 дней при 2-8° С), время исследования 70 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 0.12 мкмоль/л, нормальные значения: 45 – 76 мкмоль/л«БиоСистемс», Испания; 12518 ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА (ALP)-AMP 5 х 20 млМетод ферментативный / щелочная фосфатаза 2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛОВЫЙ БУФЕР, длина волны 405 чувствительность 0.362 ? мА? л/Ед?мин фактор 18450 предел линейности 1200 Ед/л коэ Тендер на кальций АРСЕНАЗО 10 х 50 млМетод АРСЕНАЗО, длина волны 650 чувствительность 224 мА? л/ммоль предел линейности 4.5 ммоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента стабильность 10 дней при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C) и моча, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:66, предел обнаружения: 0.05 ммоль/л, нормальные значения: 2,15 – 2,58 ммоль/л (сыв), 2,5 – 7,5 ммоль/24 ч (моча), показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.550 при 650 нм«БиоСистемс», Испания; 31923 АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИН O (AСО) 1 x 50 мл.Методика турбидиметрия, латекс длина волны 540 нм, чувствительность 1,06 мА х л/МЕ, линейность 800 МЕ/л, коэф. вариации 4%, калибратор АСО (конц. на этикетке флакона), срок годности набора рабочий реагент 20 дней при 2-8° C, стандарта 1 месяц при 2-8° C, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C), время исследования 2 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения 3 МЕ/л, нормальные значения < 200МЕ/мл показатель ухудшения свойств набора ОП реагента 0.900 при 540 нм«БиоСистемс», Испания; 11502 КРЕАТИНИН 4 х 50 млМетод щелочной пикрат, длина волны 500 чувствительность 0,351 мА? л/мкмоль, предел линейности: 1768 мкмоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 1 месяц при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, моча, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 2.65 мкмоль/л, нормальные значения: 53-115 мкмоль/л(сыв, плазма) 97-230 мкмоль/кг/24-ч (моча), показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.350 при 500 нм«БиоСистемс», Испания; 11508 ФОСФОР (3х40 мл+1х50мл)Метод ФОСФОМОЛИБДАТ/УФ, длина волны 340 чувствительность: 149 мА? л/ммоль предел линейности : 6.46 ммоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 12 месяцев при 15-30° С, типы исследуемого образца сыворотка, моча время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 0.042 ммоль/л, нормальные значения: 0,81 – 1,45 ммоль/л (сыв) 12.9 – 42 ммоль/24-ч (моча) показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.500 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 8308 Билирубин общий-Ново-А Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим DPD-методом с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью. Форма выпуска: жидкий биреагент (1?100 мл, 1?20 мл). Линейность до 640 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после открытия флаконов 3 мес. (2-8?C). Срок годности набора 12 мес. (2-8?C).ЗАО «Вектор-Бест», Россия; 8309 Билирубин конъюгированный-Ново-А Набор реагентов для определения концентрации конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом с диазотированной сульфаниловой кислотой. Форма выпуска: жидкие реагенты (1?100 мл, 1?30 мл). Линейность до 171 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность диазореагента 7 дней (2-8?C). Срок годности набора 18 мес. (2-8?C).ЗАО «Вектор-Бест», Россия; Диахим-ГемиСтейн-Р "Классик"(р-р по Романовскому)Краситель форменных элементов крови (периферическая кровь) (р-р азур-эозина по Романовскому).1флх1л.«Абрис+», Россия; Диахим-ГемиСтейн-МГ (Эозин метилен.синий по Май-Грюнвальду)Фиксатор-краситель форменных элементов крови (эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду).1флх1л«Абрис+», Россия; Азопирам-СК Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.),пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно-профилактических учреждениях, санитарно-эпидемиологических и дезинфекционных станциях.Набор1. Амидопирин, 1фх10г2. Анилин солянокислый, стабилизатор, 1фх10млДополнительные реактивы3% (аптечная) перекись водорода, этиловый спирт (в состав набора не входят).рассчитан на приготовление 200 мл рабочего реактива.«Экосервис», Россия; Экспресс-тест BRAHMS PCT-Q для опр.прокальцитонина в сыворотке и плазме кровиИммунохроматографический (Безаппаратный) Прокальцитонин Экспресс – Тест.Каждый индивидуальный комплект содержит: 1 индивидуальный тест, 1 пластиковую пипетку,1 стерильный пакет.Тест для полуколичественного определения PCT в плазме, сыворотке. При концентрации PCT ? 0,5 нг/мл в образце сэндвич-комплекс принимает вид полосы красного цвета с разной степенью интенсивности. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации PCT в образце. Сравнение окраски полосы исследуемого образца с референсным рядом окрашенных полос указывает на уровень концентрации PCT: < 0,5 нг/мл; 0,5 нг/мл; 2 нг/мл; 10 нг/мл«Брамс акциенгезельшафт», Германия; 11573 АЛЬБУМИН 1х250 млМетод БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ, длина волны 630, чувствительность 8.0 мА? л/г предел линейности 70 г/л коэф. вариации 3%, срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 1 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 1,4 г/л, нормальные значения: 35 – 50 г/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.200 при 630 нм«БиоСистемс», Испания; 11528 ТРИГЛИЦЕРИДЫ 4 х 50 млМетод ГЛИЦЕРОЛФОСФАТОКСИДАЗА/ПЕРОКСИДАЗА, длина волны 500 чувствительность: 112 мА? л/ммоль предел линейности : 6.78 ммоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 0.018 ммоль/л, нормальные значения: До 2,25 ммоль/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.150 при 500 нм«БиоСистемс», Испания; 13044 ГЕМОГЛОБИН А1с 1 x 50 млМетодика турбидиметрия биреактивная дифференцировка, длина волны 340, чувствительность 4,3мА х л/мг, линейность 0,05 – 2,50 г/дл коэф. вариации сходимость 0,70 г/дл – 2,6% 0,83 г/дл – 3,0% воспроизводимость 0,70 г/дл – 3,1% 0,83 г/дл – 4,8%, калибратор НвА1с (S1-S4) (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарты 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при-20° С, типы исследуемого образца капиллярная, венозная кровь (стабильность 3 дня при 15-20°C, 7 дней при при 2-8° C и 6 месяцев при-20° С), время исследования 15 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец образец:реагент А 1:100, образец:реагент В 1:6, предел обнаружения: 0,05 г/дл, нормальные значения до 8 г/дл по IFCC, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента ниже 0,65 при 340 нм. «БиоСистемс», Испания; 13045 ГЛИКОГЕМОГЛОБИН СТАНДАРТ 1 x 2 млКровь человека и овечья кровь, TTAB 80г/л. Концентрация HbA1C и гемоглобина указана на этикетке ампулы. Значение концентрации HbA1C совпадает со стандартным методом, сертифицированным Международной федерацией по клинической химии (IFCC). Лиофилизат. Разведенный стандарт стабилен в течение 8 часов при 15-25С, 2 дня при 2-8С и 3 месяца при-20С«БиоСистемс», Испания; 11520 ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА (?-GT) 1 х 200 млМетод ферментативный / гамма-глутамилтрансфераза, длина волны 405-410 фактор 410 нм-7908 и 405 нм-9900 чувствительность 0.719 ? мА? л/Ед?мин предел линейности: 300 Ед/л коэф. Вариации 2% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (стабильность 5 дней при 2-8° С), время исследования 3 мин, соотношение реагент образец 1:10, предел обнаружения: 1.6 Ед/л, нормальные значения: До 55 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1,000 при 410 нм, выше 1,450 при 405 нм«БиоСистемс», Испания; 11533 АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА (ALT/GPT) 1 х 200 млМетод ферментативный аланинаминотрансфераза/лактатдегидрогеназа, длина волны 340 нм чувствительность 0.3 ? мА? л/Ед?мин фактор 3333 предел линейности 500 Ед/л коэф. вариации: 6%, срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка время исследования 4 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 1.6 Ед/л, нормальные значения: 0-41 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента ниже 1,200 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 8095 Глюкоза-УФ-ново Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче УФ-гексокиназным методом (HK G6P-DH) Форма выпуска: жидкий монореагент (2х250 мл). Линейность до 58 ммоль/л. Набор содержит калибровочный раствор глюкозы 5,55 ммоль/л.Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуеться, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичностьсыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 12 мес. (2-8С). срок годности набора 18 мес. (2-8С).ЗАО "Вектор-Бест", Россия; 11520 ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА (?-GT) 1 х 200 млМетод ферментативный / гамма-глутамилтрансфераза, длина волны 405-410 фактор 410 нм-7908 и 405 нм-9900 чувствительность 0.719 ? мА? л/Ед?мин предел линейности: 300 Ед/л коэф. Вариации 2% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (стабильность 5 дней при 2-8° С), время исследования 3 мин, соотношение реагент образец 1:10, предел обнаружения: 1.6 Ед/л, нормальные значения: До 55 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1,000 при 410 нм, выше 1,450 при 405 нм«БиоСистемс», Испания; 11797 Магний (ксилидиловый метод) 4х50млМетод Ксилидиловый синий, длина волны 520 чувствительность: 265 мА? л/ммоль, предел линейности : 1.64 ммоль/л, коэф. вариации 3%, срок годности рабочего реагента 15 дней при 2-8°С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 0.04 мкмоль/л, нормальные значения: 0,70 – 0,98 ммоль/л«БиоСистемс», Испания; 31214 РЕВМАТОИДНАЯ КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ II 3 x 1 млМногокомпонентная сыворотка для оценки показателей: CRP, RF, ASO.Хранение разведенной сыворотки: 10 дней при 2-8° C и 6 месяцев при замораживании-20° C. «БиоСистемс», Испания; 13082 ИММУНОГЛОБУЛИН А (Ig A) 1 x 50 млМетодика турбидиметрия, осаждение длина волны 300, чувствительность : 3,25 мА х д л/мг при 400 мг/дл, линейность 3,7 – 650 мг/дл коэф. вариации сходимость 155 мг/л – 2,7% 372 мг/л– 3,7% воспроизводимость 155 мг/л – 2,6% 372 мг/л – 3,8%, калибратор IgА (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарт 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при-20° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма (7 дней при 2-8° C), время исследования 8 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:150, предел обнаружения: 3,7 мг/дл, нормальные значения 70 – 400 мг/дл, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0,300 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 13083 ИММУНОГЛОБУЛИН M (Ig M) 1 x 50 млМетодика турбидиметрия, осаждение длина волны 340, чувствительность: 3,25 мА х дл/мг при 230 мг/л, линейность 2.1 – 300 мг/л коэф. вариации сходимость 83 мг/дл – 1,4% 205 мг/дл – 1,4% воспроизводимость 83 мг/дл – 4,5% 205 мг/дл – 1,9%, калибратор IgМ (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарт 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при-20° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма (7 дней при 2-8° C), время исследования 10 мин, температура проведения реакции 37°C, соотношение реагент образец 1:150, предел обнаружения: 2.1 мг/л, нормальные значения: 40 – 230 мг/дл, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0,200 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 12521 МОЧЕВАЯ КИСЛОТА 10 х 50 млМетод УРИКАЗА/ПЕРОКСИДАЗА длина волны 520 чувствительность: 0.56 мА? л/мкмоль. предел линейности : 1487 мкмоль/л. коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, моча время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:40, предел обнаружения: 1.19 мкмоль/л., нормальные значения: 150-420 мкмоль/л (сыв) 1,5 – 4,5 ммоль/24 часа (моча) показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.200 при 520 нм«БиоСистемс», Испания; 8028 Хлориды-НовоНабор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с роданидом (тиоцианатом) ртути. Форма выпуска: жидкий монореагент (2?100 мл). Линейность до 190 ммоль/л. Набор содержит калибратор 100 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 12 мес. (2-25°C). Срок годности набора 24 мес. (18-25°C).ЗАО «Вектор-Бест», Россия; 11531 АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА (AST/GOT) 1 х 200 млМетод ферментативный / аспартатаминотрансфераза, длина волны 340 чувствительность 0.3 ?мА? л/Ед?мин фактор 6300 предел линейности 500 Ед/л коэф. вариации 6% срок годности рабочего реагента10 дней при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 3 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 1.1 Ед/л, нормальные значения: 0-40 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента ниже 1.100 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 31921 C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК (CРБ) 1 x 50 мл.Методика турбидиметрия, латекс длина волны 540 нм, чувствительность 4,3мА х л/мг, коэф. вариации сходимость 7,4 мг/л – 4,5% 19,0 мг/л – 3,6% воспроизводимость 7,4 мг/л – 4,6% 19,0 мг/л-3,7%, линейность до 150 мг/л калибратор СРБ (конц. на этикетке флакона), срок годности набора рабочий реагент 20 дней при 2-8° С стандарт 1 месяц при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C), время исследования 2 мин, температура проведения реакции 37°C, соотношение реагент образец 1:143, предел обнаружения 1,0 мг/л, нормальные значения до 5 мг/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента > 0.900 при 540 нм«БиоСистемс», Испания; 31213 РЕВМАТОИДНАЯ КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ I 3 x 1 млМногокомпонентная сыворотка для оценки показателей: CRP, RF, ASO.Хранение разведенной сыворотки: 10 дней при 2-8° C и 6 месяцев при замораживании-20° C. «БиоСистемс», Испания; 11500 БЕЛОК ОБЩИЙ 2х250 млМетод биуретовый, длина волны 545 чувствительность: 5 мА? л/г предел линейности : 150 г/л коэф. вариации 2% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, гепаринизированная плазма, время исследования 10 мин, соотношение реагент образец 1:50, предел обнаружения: 4.6 г/л, нормальные значения: 60-83 г/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.150 при 545 нм«БиоСистемс», Испания; 11557 HDL-ХОЛЕСТЕРИН прямой 1х80 млМетод ферментативный холестеролоксидаза/детергент, длина волны 500 предел линейности: 5,18 ммоль/л коэф. вариации 5% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, время исследования 12 мин, соотношение реагент образец 1:143, предел обнаружения: 0,01 ммоль/л, нормальные значения: 0,91 ммоль/л-1,56 ммоль/л«БиоСистемс», Испания; 31922 РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР (РФ) 1 x 50 мл.Методика турбидиметрия, латекс длина волны 650, линейность 2 – 160 МЕ/л коэф. вариации сходимость 24 МЕ/л – 5,3% 39 МЕ/л – 5,6% воспроизводимость 24 МЕ/л – 6,6% 39 МЕ/л – 6,1%, калибратор РФ (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарт 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при-20° С, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C), время исследования 2 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 2 МЕ/л, нормальные значения: до 30 МЕ/мл, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1.400 при 650 нм«БиоСистемс», Испания; 11581 ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА (LD/LDH) 1 x 200 млМетод восстановление лактата, длина волны 340 чувствительность 0.123 ? мА? л/Ед?мин предел линейности: 1250 Ед/л фактор 8095 коэф. вариации 4% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 3 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:50, предел обнаружения: 4.7 Ед/л, нормальные значения: 207-414 Ед/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1.200 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 18001 КОНТРОЛЬ ГЕМОГЛОБИНА А1с Норма 1 x 0.5 млКонтрольная сыворотка для оценки гликозилированного гемоглобина. Хранение разведенной сыворотки: 7 дней при 2-8° C. «БиоСистемс», Испания; 18002 КОНТРОЛЬ ГЕМОГЛОБИНА Повышенный А1с 1 x 0.5 млКонтрольная сыворотка для оценки гликозилированного гемоглобина. Хранение разведенной сыворотки: 7 дней при 2-8° C. «БиоСистемс», Испания; 11517 МОЧЕВИНА/АЗОТ МОЧЕВИНЫ (ультрафиолетовый) 2 х 250 млМетод УРЕАЗА/ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА, длина волны 340 чувствительность: 67,6 м?А ? л/моль предел линейности : 50 ммоль/л мочевины фактор 50 (сыворотка) 2500 (моча) коэф. вариации 5% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца Сыворотка, плазма, моча, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:150, предел обнаружения: 0,42 ммоль/л мочевины, нормальные значения: 2.5-6.5 ммоль/л (сыв., плазма) 428 – 714 ммоль/24 часа (моча) показатель ухудшения свойств набора ОП реагента свыше 1,100 при 340 нм«БиоСистемс»,Испания; 11791 КРЕАТИНКИНАЗА (CK) 4 x 50 млМетод ферментативный / креатинкиназа, длина волны 340 чувствительность 0.3 ? мА? л/Ед?мин фактор 6300 предел линейности : 1300 Ед/л коэф. вариации 2% срок годности рабочего реагента 15 дней при 2-8° C, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 6 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 9.2 Ед/л, нормальные значения: 26 – 174 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.300 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 11509 ЖЕЛЕЗО-ФЕРРОЗИН 4 х 50 млМетод феррозин, длина волны 560 чувствительность 4.86 мА? л/мкмоль предел линейности: 179 мкмоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С калибратор 1 неделю при 2-8° C, 2 месяца при-18° C, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:5, предел обнаружения: 0,71 мкмоль/л, нормальные значения: 9.0–31.3 мкмоль/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.050 при 560 нм«БиоСистемс», Испания; 11554 ЖЕЛЕЗОСВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ (TIBC) 50 тестовМетод Fe3+/Гидроксикарбонат магния, волны 560 чувствительность: 4.86 мА? л/мкмоль предел линейности : 179 мкмоль/л коэф. вариации 4% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, гепаринизированная плазма (стабильность 7 дней при 2-8° С), время исследования 70 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 0.12 мкмоль/л, нормальные значения: 45 – 76 мкмоль/л«БиоСистемс», Испания; 12518 ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА (ALP)-AMP 5 х 20 млМетод ферментативный / щелочная фосфатаза 2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛОВЫЙ БУФЕР, длина волны 405 чувствительность 0.362 ? мА? л/Ед?мин фактор 18450 предел линейности 1200 Ед/л коэ at г. Петрозаводск, Карелия республика , Russia, RU
Предмет тендера: КАЛЬЦИЙ АРСЕНАЗО 10 х 50 млМетод АРСЕНАЗО, длина волны 650 чувствительность 224 мА? л/ммоль предел линейности 4.5 ммоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента стабильность 10 дней при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C) и моча, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:66, предел обнаружения: 0.05 ммоль/л, нормальные значения: 2,15 – 2,58 ммоль/л (сыв), 2,5 – 7,5 ммоль/24 ч (моча), показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.550 при 650 нм«БиоСистемс», Испания; 31923 АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИН O (AСО) 1 x 50 мл.Методика турбидиметрия, латекс длина волны 540 нм, чувствительность 1,06 мА х л/МЕ, линейность 800 МЕ/л, коэф. вариации 4%, калибратор АСО (конц. на этикетке флакона), срок годности набора рабочий реагент 20 дней при 2-8° C, стандарта 1 месяц при 2-8° C, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C), время исследования 2 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения 3 МЕ/л, нормальные значения < 200МЕ/мл показатель ухудшения свойств набора ОП реагента 0.900 при 540 нм«БиоСистемс», Испания; 11502 КРЕАТИНИН 4 х 50 млМетод щелочной пикрат, длина волны 500 чувствительность 0,351 мА? л/мкмоль, предел линейности: 1768 мкмоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 1 месяц при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, моча, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 2.65 мкмоль/л, нормальные значения: 53- 115 мкмоль/л(сыв, плазма) 97- 230 мкмоль/кг/24-ч (моча), показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.350 при 500 нм«БиоСистемс», Испания; 11508 ФОСФОР (3х40 мл+1х50мл)Метод ФОСФОМОЛИБДАТ/УФ, длина волны 340 чувствительность: 149 мА? л/ммоль предел линейности : 6.46 ммоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 12 месяцев при 15-30° С, типы исследуемого образца сыворотка, моча время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 0.042 ммоль/л, нормальные значения: 0,81 – 1,45 ммоль/л (сыв) 12.9 – 42 ммоль/24-ч (моча) показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.500 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 8308 Билирубин общий-Ново-А Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим DPD-методом с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью. Форма выпуска: жидкий биреагент (1?100 мл, 1?20 мл). Линейность до 640 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после открытия флаконов 3 мес. (2- 8?C). Срок годности набора 12 мес. (2-8?C).ЗАО «Вектор-Бест», Россия; 8309 Билирубин конъюгированный-Ново-А Набор реагентов для определения концентрации конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом с диазотированной сульфаниловой кислотой. Форма выпуска: жидкие реагенты (1?100 мл, 1?30 мл). Линейность до 171 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность диазореагента 7 дней (2-8?C). Срок годности набора 18 мес. (2-8?C).ЗАО «Вектор-Бест», Россия; Диахим-ГемиСтейн - Р "Классик"(р-р по Романовскому)Краситель форменных элементов крови (периферическая кровь) (р-р азур-эозина по Романовскому).1флх1л.«Абрис+», Россия; Диахим-ГемиСтейн-МГ (Эозин метилен.синий по Май-Грюнвальду)Фиксатор-краситель форменных элементов крови (эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду).1флх1л«Абрис+», Россия; Азопирам-СК Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.),пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно-профилактических учреждениях, санитарно- эпидемиологических и дезинфекционных станциях.Набор1. Амидопирин, 1фх10г2. Анилин солянокислый, стабилизатор, 1фх10млДополнительные реактивы3% (аптечная) перекись водорода, этиловый спирт (в состав набора не входят).рассчитан на приготовление 200 мл рабочего реактива.«Экосервис», Россия; Экспресс-тест BRAHMS PCT-Q для опр.прокальцитонина в сыворотке и плазме кровиИммунохроматографический (Безаппаратный) Прокальцитонин Экспресс – Тест.Каждый индивидуальный комплект содержит: 1 индивидуальный тест, 1 пластиковую пипетку,1 стерильный пакет.Тест для полуколичественного определения PCT в плазме, сыворотке. При концентрации PCT ? 0,5 нг/мл в образце сэндвич-комплекс принимает вид полосы красного цвета с разной степенью интенсивности. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации PCT в образце. Сравнение окраски полосы исследуемого образца с референсным рядом окрашенных полос указывает на уровень концентрации PCT: < 0,5 нг/мл; 0,5 нг/мл; 2 нг/мл; 10 нг/мл«Брамс акциенгезельшафт», Германия; 11573 АЛЬБУМИН 1х250 млМетод БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ, длина волны 630, чувствительность 8.0 мА? л/г предел линейности 70 г/л коэф. вариации 3%, срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 1 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 1,4 г/л, нормальные значения: 35 – 50 г/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.200 при 630 нм«БиоСистемс», Испания; 11528 ТРИГЛИЦЕРИДЫ 4 х 50 млМетод ГЛИЦЕРОЛФОСФАТОКСИДАЗА/ПЕРОКСИДАЗА, длина волны 500 чувствительность: 112 мА? л/ммоль предел линейности : 6.78 ммоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 0.018 ммоль/л, нормальные значения: До 2,25 ммоль/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.150 при 500 нм«БиоСистемс», Испания; 13044 ГЕМОГЛОБИН А1с 1 x 50 млМетодика турбидиметрия биреактивная дифференцировка, длина волны 340, чувствительность 4,3мА х л/мг, линейность 0,05 – 2,50 г/дл коэф. вариации сходимость 0,70 г/дл – 2,6% 0,83 г/дл – 3,0% воспроизводимость 0,70 г/дл – 3,1% 0,83 г/дл – 4,8%, калибратор НвА1с (S1-S4) (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарты 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при -20° С, типы исследуемого образца капиллярная, венозная кровь (стабильность 3 дня при 15-20°C, 7 дней при при 2-8° C и 6 месяцев при -20° С), время исследования 15 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец образец:реагент А 1:100, образец:реагент В 1:6, предел обнаружения: 0,05 г/дл, нормальные значения до 8 г/дл по IFCC, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента ниже 0,65 при 340 нм. «БиоСистемс», Испания; 13045 ГЛИКОГЕМОГЛОБИН СТАНДАРТ 1 x 2 млКровь человека и овечья кровь, TTAB 80г/л. Концентрация HbA1C и гемоглобина указана на этикетке ампулы. Значение концентрации HbA1C совпадает со стандартным методом, сертифицированным Международной федерацией по клинической химии (IFCC). Лиофилизат. Разведенный стандарт стабилен в течение 8 часов при 15-25С, 2 дня при 2-8С и 3 месяца при -20С«БиоСистемс», Испания; 11520 ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА (?-GT) 1 х 200 млМетод ферментативный / гамма-глутамилтрансфераза, длина волны 405-410 фактор 410 нм - 7908 и 405 нм - 9900 чувствительность 0.719 ? мА? л/Ед?мин предел линейности: 300 Ед/л коэф. Вариации 2% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (стабильность 5 дней при 2-8° С), время исследования 3 мин, соотношение реагент образец 1:10, предел обнаружения: 1.6 Ед/л, нормальные значения: До 55 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1,000 при 410 нм, выше 1,450 при 405 нм«БиоСистемс», Испания; 11533 АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА (ALT/GPT) 1 х 200 млМетод ферментативный аланинаминотрансфераза/лактатдегидрогеназа, длина волны 340 нм чувствительность 0.3 ? мА? л/Ед?мин фактор 3333 предел линейности 500 Ед/л коэф. вариации: 6%, срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка время исследования 4 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 1.6 Ед/л, нормальные значения: 0 - 41 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента ниже 1,200 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 8095 Глюкоза-УФ-ново Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче УФ-гексокиназным методом (HK G6P-DH) Форма выпуска: жидкий монореагент (2х250 мл). Линейность до 58 ммоль/л. Набор содержит калибровочный раствор глюкозы 5,55 ммоль/л.Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуеться, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичностьсыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 12 мес. (2-8С). срок годности набора 18 мес. (2-8С).ЗАО "Вектор-Бест", Россия; 11520 ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА (?-GT) 1 х 200 млМетод ферментативный / гамма-глутамилтрансфераза, длина волны 405-410 фактор 410 нм - 7908 и 405 нм - 9900 чувствительность 0.719 ? мА? л/Ед?мин предел линейности: 300 Ед/л коэф. Вариации 2% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (стабильность 5 дней при 2-8° С), время исследования 3 мин, соотношение реагент образец 1:10, предел обнаружения: 1.6 Ед/л, нормальные значения: До 55 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1,000 при 410 нм, выше 1,450 при 405 нм«БиоСистемс», Испания; 11797 Магний (ксилидиловый метод) 4х50млМетод Ксилидиловый синий, длина волны 520 чувствительность: 265 мА? л/ммоль, предел линейности : 1.64 ммоль/л, коэф. вариации 3%, срок годности рабочего реагента 15 дней при 2-8°С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 0.04 мкмоль/л, нормальные значения: 0,70 – 0,98 ммоль/л«БиоСистемс», Испания; 31214 РЕВМАТОИДНАЯ КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ II 3 x 1 млМногокомпонентная сыворотка для оценки показателей: CRP, RF, ASO.Хранение разведенной сыворотки: 10 дней при 2-8° C и 6 месяцев при замораживании -20° C. «БиоСистемс», Испания; 13082 ИММУНОГЛОБУЛИН А (Ig A) 1 x 50 млМетодика турбидиметрия, осаждение длина волны 300, чувствительность : 3,25 мА х д л/мг при 400 мг/дл, линейность 3,7 – 650 мг/дл коэф. вариации сходимость 155 мг/л – 2,7% 372 мг/л– 3,7% воспроизводимость 155 мг/л – 2,6% 372 мг/л – 3,8%, калибратор IgА (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарт 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при -20° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма (7 дней при 2-8° C), время исследования 8 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:150, предел обнаружения: 3,7 мг/дл, нормальные значения 70 – 400 мг/дл, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0,300 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 13083 ИММУНОГЛОБУЛИН M (Ig M) 1 x 50 млМетодика турбидиметрия, осаждение длина волны 340, чувствительность: 3,25 мА х дл/мг при 230 мг/л, линейность 2.1 – 300 мг/л коэф. вариации сходимость 83 мг/дл – 1,4% 205 мг/дл – 1,4% воспроизводимость 83 мг/дл – 4,5% 205 мг/дл – 1,9%, калибратор IgМ (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарт 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при -20° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма (7 дней при 2-8° C), время исследования 10 мин, температура проведения реакции 37°C, соотношение реагент образец 1:150, предел обнаружения: 2.1 мг/л, нормальные значения: 40 – 230 мг/дл, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0,200 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 12521 МОЧЕВАЯ КИСЛОТА 10 х 50 млМетод УРИКАЗА/ПЕРОКСИДАЗА длина волны 520 чувствительность: 0.56 мА? л/мкмоль. предел линейности : 1487 мкмоль/л. коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, моча время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:40, предел обнаружения: 1.19 мкмоль/л., нормальные значения: 150- 420 мкмоль/л (сыв) 1,5 – 4,5 ммоль/24 часа (моча) показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.200 при 520 нм«БиоСистемс», Испания; 8028 Хлориды-НовоНабор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с роданидом (тиоцианатом) ртути. Форма выпуска: жидкий монореагент (2?100 мл). Линейность до 190 ммоль/л. Набор содержит калибратор 100 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 12 мес. (2-25°C). Срок годности набора 24 мес. (18-25°C).ЗАО «Вектор-Бест», Россия; 11531 АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА (AST/GOT) 1 х 200 млМетод ферментативный / аспартатаминотрансфераза, длина волны 340 чувствительность 0.3 ?мА? л/Ед?мин фактор 6300 предел линейности 500 Ед/л коэф. вариации 6% срок годности рабочего реагента10 дней при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 3 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 1.1 Ед/л, нормальные значения: 0 - 40 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента ниже 1.100 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 31921 C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК (CРБ) 1 x 50 мл.Методика турбидиметрия, латекс длина волны 540 нм, чувствительность 4,3мА х л/мг, коэф. вариации сходимость 7,4 мг/л – 4,5% 19,0 мг/л – 3,6% воспроизводимость 7,4 мг/л – 4,6% 19,0 мг/л - 3,7%, линейность до 150 мг/л калибратор СРБ (конц. на этикетке флакона), срок годности набора рабочий реагент 20 дней при 2-8° С стандарт 1 месяц при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C), время исследования 2 мин, температура проведения реакции 37°C, соотношение реагент образец 1:143, предел обнаружения 1,0 мг/л, нормальные значения до 5 мг/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента > 0.900 при 540 нм«БиоСистемс», Испания; 31213 РЕВМАТОИДНАЯ КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ I 3 x 1 млМногокомпонентная сыворотка для оценки показателей: CRP, RF, ASO.Хранение разведенной сыворотки: 10 дней при 2-8° C и 6 месяцев при замораживании -20° C. «БиоСистемс», Испания; 11500 БЕЛОК ОБЩИЙ 2х250 млМетод биуретовый, длина волны 545 чувствительность: 5 мА? л/г предел линейности : 150 г/л коэф. вариации 2% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, гепаринизированная плазма, время исследования 10 мин, соотношение реагент образец 1:50, предел обнаружения: 4.6 г/л, нормальные значения: 60 - 83 г/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.150 при 545 нм«БиоСистемс», Испания; 11557 HDL-ХОЛЕСТЕРИН прямой 1х80 млМетод ферментативный холестеролоксидаза/детергент, длина волны 500 предел линейности: 5,18 ммоль/л коэф. вариации 5% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, плазма, время исследования 12 мин, соотношение реагент образец 1:143, предел обнаружения: 0,01 ммоль/л, нормальные значения: 0,91 ммоль/л - 1,56 ммоль/л«БиоСистемс», Испания; 31922 РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР (РФ) 1 x 50 мл.Методика турбидиметрия, латекс длина волны 650, линейность 2 – 160 МЕ/л коэф. вариации сходимость 24 МЕ/л – 5,3% 39 МЕ/л – 5,6% воспроизводимость 24 МЕ/л – 6,6% 39 МЕ/л – 6,1%, калибратор РФ (конц. на этикетке флакона), срок годности набора стандарт 8 часов при 15-25°С, 2 дня при 2-8°С и 6 месяцев при -20° С, типы исследуемого образца сыворотка (7 дней при 2-8° C), время исследования 2 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:100, предел обнаружения: 2 МЕ/л, нормальные значения: до 30 МЕ/мл, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1.400 при 650 нм«БиоСистемс», Испания; 11581 ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА (LD/LDH) 1 x 200 млМетод восстановление лактата, длина волны 340 чувствительность 0.123 ? мА? л/Ед?мин предел линейности: 1250 Ед/л фактор 8095 коэф. вариации 4% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 3 мин, температура проведения реакции 37° C, соотношение реагент образец 1:50, предел обнаружения: 4.7 Ед/л, нормальные значения: 207-414 Ед/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1.200 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 18001 КОНТРОЛЬ ГЕМОГЛОБИНА А1с Норма 1 x 0.5 млКонтрольная сыворотка для оценки гликозилированного гемоглобина. Хранение разведенной сыворотки: 7 дней при 2-8° C. «БиоСистемс», Испания; 18002 КОНТРОЛЬ ГЕМОГЛОБИНА Повышенный А1с 1 x 0.5 млКонтрольная сыворотка для оценки гликозилированного гемоглобина. Хранение разведенной сыворотки: 7 дней при 2-8° C. «БиоСистемс», Испания; 11517 МОЧЕВИНА/АЗОТ МОЧЕВИНЫ (ультрафиолетовый) 2 х 250 млМетод УРЕАЗА/ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА, длина волны 340 чувствительность: 67,6 м?А ? л/моль предел линейности : 50 ммоль/л мочевины фактор 50 (сыворотка) 2500 (моча) коэф. вариации 5% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца Сыворотка, плазма, моча, время исследования 2 мин, соотношение реагент образец 1:150, предел обнаружения: 0,42 ммоль/л мочевины, нормальные значения: 2.5-6.5 ммоль/л (сыв., плазма) 428 – 714 ммоль/24 часа (моча) показатель ухудшения свойств набора ОП реагента свыше 1,100 при 340 нм«БиоСистемс»,Испания; 11791 КРЕАТИНКИНАЗА (CK) 4 x 50 млМетод ферментативный / креатинкиназа, длина волны 340 чувствительность 0.3 ? мА? л/Ед?мин фактор 6300 предел линейности : 1300 Ед/л коэф. вариации 2% срок годности рабочего реагента 15 дней при 2-8° C, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 6 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 9.2 Ед/л, нормальные значения: 26 – 174 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.300 при 340 нм«БиоСистемс», Испания; 11509 ЖЕЛЕЗО - ФЕРРОЗИН 4 х 50 млМетод феррозин, длина волны 560 чувствительность 4.86 мА? л/мкмоль предел линейности: 179 мкмоль/л коэф. вариации 3% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С калибратор 1 неделю при 2-8° C, 2 месяца при -18° C, типы исследуемого образца сыворотка, время исследования 5 мин, соотношение реагент образец 1:5, предел обнаружения: 0,71 мкмоль/л, нормальные значения: 9.0–31.3 мкмоль/л показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0.050 при 560 нм«БиоСистемс», Испания; 11554 ЖЕЛЕЗОСВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ (TIBC) 50 тестовМетод Fe3+/Гидроксикарбонат магния, волны 560 чувствительность: 4.86 мА? л/мкмоль предел линейности : 179 мкмоль/л коэф. вариации 4% срок годности рабочего реагента 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца сыворотка, гепаринизированная плазма (стабильность 7 дней при 2-8° С), время исследования 70 мин, соотношение реагент образец 1:20, предел обнаружения: 0.12 мкмоль/л, нормальные значения: 45 – 76 мкмоль/л«БиоСистемс», Испания; 12518 ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА (ALP)-AMP 5 х 20 млМетод ферментативный / щелочная фосфатаза 2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛОВЫЙ БУФЕР, длина волны 405 чувствительность 0.362 ? мА? л/Ед?мин фактор 18450 предел линейности 1200 Ед/л коэ. Цена: 943823.33 руб.
Тендер   №30569713292
Абсолюцид-Ликвид 1 л. Средство представляет собой однородную прозрачную жидкость от светло до интенсивно желтого цвета со слабым специфическим запахом. Средство имеет хорошие моющие и дезодорирующие свойства, не портит обрабатываемые объекты (из дерева, стекла, пластмасс, других полимерных материалов, коррозионностойкого металла, резин, керамики), не фиксирует органические загрязнения. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, вирусов, грибов рода Кандида, Трихофитон и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций, в том числе золотистого стафилококка и синегнойной палочки, анаэробной инфекции, а также обладает спороцидным действием. Средство предназначено для:- дезинфекции и мытья поверхностей в помещениях, в ЛПУ (включая отделения неонатологии, роддома, палаты новорожденных и пр. ); - дезинфекции медицинских отходов; - обеззараживания крови и биологических выделений (мочи, фекалий, слизи, мокроты, рвотных масс и пр. ); -дезинфекции изделий медицинского назначения, в т. ч. совмещенной с ПСО (включая хирургические и стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к эндоскопам) ручным способом и механизированным способом; -дезинфекции высокого уровня эндоскопов; - стерилизации изделий медицинского назначения; - дезинфекции кувезов- борьбы с плесеньюСредство по степени воздействия на организм относится к 3 классу умеренно-опасных веществ при введении в желудок; к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на неповрежденную кожу. В качестве действующих веществ средство содержит пероксид водорода –12%, алкилдиметилбензиламмоний хлорид3, 75%, алкилдиметилэтилбензиламмония хлорид3, 75%, полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (полимер N, N-1, 6-гександиилбис(N-циангуанидина) с 1, 6-гексадиамином гидрохлоридом) (ПГМГ)2%, а также функциональные добавки и воду. Показатель активности водородных ионов (рН) 1% раствора средства5, 5 ед. Флакон с дегазирующей крышкой1 л. Россия; Сульфохлорантин -ПАСТА банка 0, 8 кг. Средство представляет собой однородную пастообразную массу белого цвета с легким запахом хлора (может допускаться серый или желтоватый оттенок и небольшое расслаивание). Водные растворы прозрачные, бесцветные. Обладает моющими свойствами. Средство обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий включая микобактерии туберкулеза (тестировано на Mycobacterium B5), вирусов (возбудителей энтеро-вирусных инфекций - полиомиелита, Коксаки, ЕСНО; энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ-инфекции, ОРВИ, гриппа, «птичьего» гриппа Н5N1 и др. ; герпетической, цитомегаловирусной, аденовирусной и др. инфекций), грибов (возбудителей кандидозов и дерматофитий). Средство предназначено для дезинфекции поверхностей в помещениях, жесткой мебели, поверхностей аппаратов, приборов, санитарного транспорта, санитарно-технического оборудования, резиновых ковриков, уборочного инвентаря, белья, посуды, игрушек, медицинских отходов группы Б и В, предметов ухода за больными, изделий медицинского назначения при бактериальных (включая туберкулез) и вирусных инфекциях, кандидозах и дерматофитиях в ЛПУ - для проведения генеральных уборок в ЛПУ. По параметрам острой токсичности относится к 3 классу умеренно опасных соединений при введении в желудок и к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на кожу. Банка 0, 8 кг. Содержит в своем составе в качестве действующего вещества 1, 3-дихлор 5, 5-диметилгидантоин (дихлорантин), кроме того, моющие и другие функциональные добавки. Содержание активного хлора в средстве составляет 14, 0 %. Россия; Дез-Хлор таб. № 300 Средство представляет собой таблетки белого цвета с запахом хлора. В качестве действующего вещества средство содержит натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты и функциональные добавки: адипиновую кислоту, бикарбонат натрия, сульфонол. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая возбудителей туберкулеза, внутрибольничных инфекций, особо опасных инфекций – чумы, холеры, туляремии, сибирской язвы), вирусов (Коксаки, ЕСНО, полиомиелита, гепатитов А, В, С и др. , ВИЧ, гриппа, в т. ч. гриппа А Н5N1, Н1N1, герпеса, аденовирусов и др. ), грибов рода Кандида, дерматофитов. При непосредственном контакте может вызывать раздражение кожи и слизистых оболочек глаз, не обладает сенсибилизирующим свойством. Используется для проведения заключительной, текущей и профилактической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях и инфекционных очагах для обеззараживания:– поверхностей в помещениях, жесткой мебели, поверхностей приборов, аппаратов, санитарно-технического оборудования, резиновых ковриков, белья, посуды столовой, лабораторной (в том числе однократного использования), аптечной, предметов для мытья посуды, игрушек, предметов ухода за больными, обуви из полимерных материалов, уборочного инвентаря, выделений (кровь, моча, мокрота, рвотные массы, фекалии и др. ), остатков пищи, посуды из-под выделений, медицинских отходов классов Б и В (перевязочный материал, изделия медицинского назначения однократного применения и др. ), изделий медицинского назначения при инфекциях бактериальной (включая туберкулез) и вирусной этиологии, кандидозах и дерматофитиях при особо опасных инфекциях – чуме, холере, туляремии, сибирской язве, санитарного транспорта, проведения генеральных уборок в ЛПУ и детских учреждениях. По параметрам острой токсичности при введении в желудок относится к 3 классу умеренно токсичных веществ, при нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных веществ. Полимерная банка 1 кг. Россия; ДезХлорантин банка 1 кг. Дезинфицирующее средство представляет собой порошок, белого цвета с характерным запахом хлора. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая возбудителей туберкулеза), вирусов (Коксаки, ECHO, полиомиелита, рота- и норовирусной инфекций, энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, гриппа, в т. ч. H5NI, H1NI, аденовирусов и др. возбудителей ОРВИ, герпеса, цитомегалии и др. ), грибов (возбудителей кандидозов и дерматофитий, плесневых грибов). Растворы средства обладают моющими свойствами и отбеливающим эффектом, не портят обрабатываемые поверхности. Дезинфицирующее средство предназначено к применению: - в ЛПУ любого профиля (кроме отделений неонтологии), в том числе бактериологических, клинических, вирусологических лабораториях, станциях переливания крови, противотуберкулезных и кожно-венерологических диспансерах, отделениях физиотерапевтического профиля, инфекционных очагах для обеззараживания поверхностей в помещениях, жесткой мебели, поверхностей приборов, аппаратов, санитарно-технического оборудования, резиновых и полипропиленовых ковриков, белья, посуды (столовой, лабораторной, аптечной, из-под выделений), выделений (кровь, моча, мокрота, рвотные массы, фекально-мочевая взвесь и др), медицинских отходов группы Б и В; проведения генеральных уборок; для стирки белья; для использования в дез. ковриках. По параметрам острой токсичности относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок, к 4 классу при нанесении на кожу. Средство обладает утвержденными режимами: - дезинфекции поверхностей. Полимерная банка 1 кг. Содержит в своем составе в качестве действующего вещества: 1, 3-дихлор-5, 5-диметилгидантоин (дихлорантин), кроме того, моющие и другие функциональные добавки. Содержание активного хлора – в диапазоне 22, 0 %. Россия; Хлорамин Б 1 кг. (пакет по 0, 3 кг) Применяется в виде активированных, неактивированных растворов и порошка. Средство обладает антимикробным действием в отношении бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов, грибов рода Кандида, дерматофитов, возбудителей особо опасных инфекций – сибирской язвы, чумы, холеры, туляремии. Предназначено для обеззараживания поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, резиновых ковриков, белья, посуды, игрушек, предметов ухода за больными, изделий медицинского назначения, уборочного материала, выделений при инфекциях бактериальной (включая туберкулез) и вирусной этиологии, кандидозах и дерматофитиях, особо опасных инфекциях (сибирская язва, чума, холера, туляремия) при проведении заключительной, текущей и профилактической дезинфекции в инфекционных очагах, лечебно-профилактических учреждениях, в клинических, микробиологических, вирусологических лабораториях. Средство представляет собой натриевую соль хлорамида бензол-сульфокислоты (98, 0%), выпускается в виде кристаллического порошка белого цвета с запахом хлора. Содержание активного хлора в средстве 25, 0%. Банка 1 кг. Китай; Форэкс-Хлор Комплит (концентрат) 5 л. Рабочие растворы средства обладают моющими и отбеливающими свойствами, не оказывают коррозирующего действия, не повреждают изделия из металлов, в том числе из алюминия. Рабочие растворы обладают бактерицидными, туберкулоцидными, вирулицидными (тестировано на вирусах полиомиелита, гепатита В и ВИЧ), фунгицидными (Кандида, Трихофитон) свойствами. Рабочие растворы также активны в отношении возбудителей анаэробных инфекций и плесеней. Средство представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета и запахом отдушки. Средство предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях. Предназначено для дезинфекции: поверхностей в помещениях профилактической, текущей и заключительной, при проведении генеральных уборок, предметов ухода за больными, а также прочих вспомогательных предметов, используемых в текущей работе ЛПУ, санитарно-технического оборудования, уборочного инвентаря, белья, уборочного инвентаря, игрушек, посуды, в т. ч. лабораторной, изделий медицинского назначения из металлов, резин, стекла, пластмасс, посуды лабораторной, в том числе инструментов хирургических и стоматологических (кроме эндоскопов и инструментов к ним), медицинских отходов (классы А, Б, В) перед их утилизацией и многоразовых сборников отходов ЛПУ, биологических жидкостей, санитарного транспорта. В качестве действующего вещества содержит гипохлорит натрия (содержание в средстве в пересчете на «активный хлор» 4, 0%), кроме того в состав средства входят стабилизаторы, инертные антикоррозионная, комплексообразующая и моющая добавки, отдушка, вода. рН средства 11, 5. Канистра 5 л. Россия; Септустерил 4 л. Представляет собой от бесцветной до светло-желтого цвета прозрачную (возможна легкая опалесценция) жидкость, пенящуюся при взбалтывании со слабым специфическим запахом. Обладает вирулицидными, бактерицидными (в том числе туберкулоцидными и спороцидными), фунгицидными и моющими свойствами. Используется для: - дезинфекции поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, поверхностей приборов и аппаратов, белья, посуды (в том числе лабораторной), предметов ухода за больными, при проведения профилактической, текущей и заключительной дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, включая акушерские стационары (кроме отделений неонатологии; - для дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий медицинского назначения (включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним); - для дезинфекции высокого уровня эндоскопов; - для стерилизации изделий медицинского назначения (включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним). рН средства 1, 3. Состав: 11, 0 пероксида водорода в качестве действующего вещества и комплекс кислот (муравьиной, щавелевой и ортофосфорной) в качестве активатора антимикробной активности (за счет образования пероксикислот), стабилизатора сохраняемости действующего вещества, ингибитора коррозионного действия, а также неионогенное поверхностно-активное вещество и деминерализованную воду. Канистра 4 л. Россия; Ноколиз 5 л. Средство представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, без запаха для аэрозольной дезинфекции. Широкий диапазон антимикробной активности (действует на бактерии, вирусы, грибы, споры – на вирусы гепатита, герпеса, ВИЧ, цитомегаловирусы, вирус гриппа, стафилококк, и т. д. ). Средство разрешено к применению с помощью аппарата «Нокоспрей». Канистра 5 л. Нетоксичен, полный распад активированной дез. жидкости через 10 минут после окончания обработки, отсутствие резистентности к данному виду дезинфектанта, не вызывает коррозии оборудования, продолжительность дезинфекции помещения от 1 минуты в зависимости от объема помещения. Стабильный дезинфицирующий раствор, готовый к использованию. Диаметр распыляемых частиц 5 микрон. Содержит 6% перекись водорода в качестве действующего вещества, а также неионогенное ПАВ, нитрат серебра и деминерализованную воду; рН средства 2, 0 Франция; Трилокс дезинфицир. салфетки № 90 Готовые к применению салфетки из нетканого материала, пропитанные дезинфицирующим средством, обеспечивающие одновременно очистку и дезинфекцию поверхностей от всех видов микрофлоры. Для очистки и дезинфекции: небольших по площади помещений типа операционной, приемного покоя, изолятора, боксов и пр. ; труднодоступных для обработки непористых поверхностей; поверхностей медицинских приборов и оборудования; кувезов для новорожденных; датчиков диагностического и электронного оборудования; машин скорой помощи, санитарного транспорта; осветительной аппаратуры, жалюзи и т. п. ; офисной техники (телефонные аппараты, мониторы, компьютерная клавиатура и пр. ); жесткой мебели, столов (в т. ч. операционных, манипуляционных, пеленальных, родильных), гинекологических и стоматологических кресел, кроватей, реанимационных матрацев и др. ; предметов ухода за больными, игрушек из непористых, гладких материалов; обуви для профилактики грибковых заболеваний. Эффективные в отношении грамположительных, грамотрицательных бактерий (включая возбудителей ВБИ, микобактерии туберкулеза, кишечных инфекций), грибов рода Кандида, Трихофитон, вирусов (включая ОРВИ, герпес, полиомиелит, гепатиты всех видов, в том числе гепатиты А, В и С, ВИЧ-инфекцию, аденовирус). Обработку поверхностей можно проводить без средств защиты органов дыхания и в присутствии людей. В банке 90 салфеток. Состав: 1-пропанол, ЧАС, синергетические функциональные добавки. Россия; Абсолюцид-Энзим 1 л. с дозатором Жидкий концентрат представляет прозрачную жидкость бесцветного или желтого цвета, вспенивающуюся при взбалтывании. Обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных (включая синегнойную палочку) и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, вирусов (включая аденовирусы, все типы вирусов гриппа, в т. ч. вирусов «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа А/H1N1, парагриппа, возбудителей острых респираторных инфекций, энтеровирусы, ротавирусы, вирус полиомиелита, вирусы энтеральных, парентеральных гепатитов, герпеса, патогенных грибов рода Кандида, Трихофитон и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций, анаэробной инфекции. Средство имеет хорошие моющие и дезодорирующие свойства, не портит обрабатываемые объекты, не обесцвечивает ткани, не фиксирует органические загрязнения, не вызывает коррозии металлов. Обеззараживание объектов способом протирания разрешено проводить в присутствии больных без использования средств индивидуальной защиты. Смывание рабочего раствора средства с обработанных поверхностей после дезинфекции не требуется. Предназначено для - профилактической, текущей и заключительной дезинфекции поверхностей в помещениях, поверхностей аппаратов, приборов, жесткой мебели, мягких покрытий (в т. ч. ковровые и прочие напольные покрытия, обивочные ткани, мягкая мебель), санитарно-технического оборудования, белья, столовой посуды (в т. ч. одноразовой), лабораторной посуды, предметов для мытья посуды, игрушек в ЛПУ (включая отделения неонатологии, роддома, палаты новорожденных и пр. ), акушерских стационарах, клинических, микробиологических и др. лабораториях - генеральных уборок в ЛПУ и других учреждениях. - дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий медицинского назначения, включая стоматологические инструменты, эндоскопы и инструменты к ним; - дезинфекции медицинских отходов (ватные тампоны, перевязочный материал, изделия медицинского назначения однократного применения и пр. ), а также пищевых отходов; - дезинфекции крови и биологических выделений в ЛПУ, в лабораториях, на санитарном транспорте и пр. ; - дезинфекции кувезов и приспособлений к ним, комплектующих деталей наркозно-дыхательной аппаратуры, анестезиологического оборудования; - борьбы с плесенью. По параметрам острой токсичности при внутрижелудочном введении относится к 3 классу умеренно токсичных веществ, при нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных веществ. При введении в брюшную полость мышей относится к 4 классу малотоксичных веществ. Флакон 1 л с дозатором. В качестве действующих веществ содержит алкилдиметилбензиламмоний хлорид 12%, дидецилдиметиламмония хлорид 8%, полимер N, N-1, 6-гександиилбис(N-циангуанидина) с 1, 6-гексадиамином гидрохлоридом (ПГМГ) 2%, ферменты (липаза, амилаза, протеаза), а также изопропиловый спирт и другие функциональные компоненты и ингибиторы коррозии. рН концентрата –7, 5. Россия; Альдокс (концентрат) 1 л. Дезинфицирующее средство, представляющее собой прозрачную жидкость голубого цвета. Средство проявляет бактерицидное (в том числе в отношении возбудителей туберкулеза), вирулицидное (включая вирусы парентеральных гепатитов, полиомиелита и ВИЧ) и фунгицидное (в отношении грибов родов Кандида, Трихофитон, плесневых грибов) действие, а также обладает моющими свойствами. Средство сохраняет антимикробную активность после замораживания и оттаивания. Средство имеет хорошие моющие свойства, не портит обрабатываемые объекты, не обесцвечивает ткани, не фиксирует органические загрязнения, не вызывает коррозии металлов. Растворы средства используются
г. Барнаул
Начальная цена
2 185 875 ₽
: : Тендер на абсолюцид-ликвид 1 л. Средство представляет собой однородную прозрачную жидкость от светло до интенсивно желтого цвета со слабым специфическим запахом. Средство имеет хорошие моющие и дезодорирующие свойства, не портит обрабатываемые объекты (из дерева, стекла, пластмасс, других полимерных материалов, коррозионностойкого металла, резин, керамики), не фиксирует органические загрязнения. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, вирусов, грибов рода Кандида, Трихофитон и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций, в том числе золотистого стафилококка и синегнойной палочки, анаэробной инфекции, а также обладает спороцидным действием. Средство предназначено для:-дезинфекции и мытья поверхностей в помещениях, в ЛПУ (включая отделения неонатологии, роддома, палаты новорожденных и пр.);-дезинфекции медицинских отходов;-обеззараживания крови и биологических выделений (мочи, фекалий, слизи, мокроты, рвотных масс и пр.);-дезинфекции изделий медицинского назначения, в т.ч. совмещенной с ПСО (включая хирургические и стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к эндоскопам) ручным способом и механизированным способом;-дезинфекции высокого уровня эндоскопов;-стерилизации изделий медицинского назначения;-дезинфекции кувезов-борьбы с плесеньюСредство по степени воздействия на организм относится к 3 классу умеренно-опасных веществ при введении в желудок; к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на неповрежденную кожу. В качестве действующих веществ средство содержит пероксид водорода –12%, алкилдиметилбензиламмоний хлорид3,75%, алкилдиметилэтилбензиламмония хлорид3,75%, полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (полимер N,N-1,6-гександиилбис(N-циангуанидина) с 1,6-гексадиамином гидрохлоридом) (ПГМГ)2%, а также функциональные добавки и воду. Показатель активности водородных ионов (рН) 1% раствора средства5,5 ед. Флакон с дегазирующей крышкой1 л. Россия; Сульфохлорантин-ПАСТА банка 0,8 кг. Средство представляет собой однородную пастообразную массу белого цвета с легким запахом хлора (может допускаться серый или желтоватый оттенок и небольшое расслаивание). Водные растворы прозрачные, бесцветные. Обладает моющими свойствами. Средство обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий включая микобактерии туберкулеза (тестировано на Mycobacterium B5), вирусов (возбудителей энтеро-вирусных инфекций-полиомиелита, Коксаки, ЕСНО; энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ-инфекции, ОРВИ, гриппа, «птичьего» гриппа Н5N1 и др.; герпетической, цитомегаловирусной, аденовирусной и др. инфекций), грибов (возбудителей кандидозов и дерматофитий). Средство предназначено для дезинфекции поверхностей в помещениях, жесткой мебели, поверхностей аппаратов, приборов, санитарного транспорта, санитарно-технического оборудования, резиновых ковриков, уборочного инвентаря, белья, посуды, игрушек, медицинских отходов группы Б и В, предметов ухода за больными, изделий медицинского назначения при бактериальных (включая туберкулез) и вирусных инфекциях, кандидозах и дерматофитиях в ЛПУ-для проведения генеральных уборок в ЛПУ. По параметрам острой токсичности относится к 3 классу умеренно опасных соединений при введении в желудок и к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на кожу. Банка 0,8 кг. Содержит в своем составе в качестве действующего вещества 1,3-дихлор 5,5-диметилгидантоин (дихлорантин), кроме того, моющие и другие функциональные добавки. Содержание активного хлора в средстве составляет 14,0 %. Россия; Дез-Хлор таб. № 300 Средство представляет собой таблетки белого цвета с запахом хлора. В качестве действующего вещества средство содержит натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты и функциональные добавки: адипиновую кислоту, бикарбонат натрия, сульфонол. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая возбудителей туберкулеза, внутрибольничных инфекций, особо опасных инфекций – чумы, холеры, туляремии, сибирской язвы), вирусов (Коксаки, ЕСНО, полиомиелита, гепатитов А, В, С и др., ВИЧ, гриппа, в т.ч. гриппа А Н5N1, Н1N1, герпеса, аденовирусов и др.), грибов рода Кандида, дерматофитов. При непосредственном контакте может вызывать раздражение кожи и слизистых оболочек глаз, не обладает сенсибилизирующим свойством. Используется для проведения заключительной, текущей и профилактической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях и инфекционных очагах для обеззараживания:– поверхностей в помещениях, жесткой мебели, поверхностей приборов, аппаратов, санитарно-технического оборудования, резиновых ковриков, белья, посуды столовой, лабораторной (в том числе однократного использования), аптечной, предметов для мытья посуды, игрушек, предметов ухода за больными, обуви из полимерных материалов, уборочного инвентаря, выделений (кровь, моча, мокрота, рвотные массы, фекалии и др.), остатков пищи, посуды из-под выделений, медицинских отходов классов Б и В (перевязочный материал, изделия медицинского назначения однократного применения и др.), изделий медицинского назначения при инфекциях бактериальной (включая туберкулез) и вирусной этиологии, кандидозах и дерматофитиях при особо опасных инфекциях – чуме, холере, туляремии, сибирской язве, санитарного транспорта, проведения генеральных уборок в ЛПУ и детских учреждениях. По параметрам острой токсичности при введении в желудок относится к 3 классу умеренно токсичных веществ, при нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных веществ. Полимерная банка 1 кг. Россия; ДезХлорантин банка 1 кг. Дезинфицирующее средство представляет собой порошок, белого цвета с характерным запахом хлора. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая возбудителей туберкулеза), вирусов (Коксаки, ECHO, полиомиелита, рота-и норовирусной инфекций, энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, гриппа, в т.ч. H5NI, H1NI, аденовирусов и др. возбудителей ОРВИ, герпеса, цитомегалии и др.), грибов (возбудителей кандидозов и дерматофитий, плесневых грибов). Растворы средства обладают моющими свойствами и отбеливающим эффектом, не портят обрабатываемые поверхности. Дезинфицирующее средство предназначено к применению:-в ЛПУ любого профиля (кроме отделений неонтологии), в том числе бактериологических, клинических, вирусологических лабораториях, станциях переливания крови, противотуберкулезных и кожно-венерологических диспансерах, отделениях физиотерапевтического профиля, инфекционных очагах для обеззараживания поверхностей в помещениях, жесткой мебели, поверхностей приборов, аппаратов, санитарно-технического оборудования, резиновых и полипропиленовых ковриков, белья, посуды (столовой, лабораторной, аптечной, из-под выделений), выделений (кровь, моча, мокрота, рвотные массы, фекально-мочевая взвесь и др), медицинских отходов группы Б и В; проведения генеральных уборок; для стирки белья; для использования в дез.ковриках. По параметрам острой токсичности относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок, к 4 классу при нанесении на кожу. Средство обладает утвержденными режимами:-дезинфекции поверхностей. Полимерная банка 1 кг. Содержит в своем составе в качестве действующего вещества: 1,3-дихлор-5,5-диметилгидантоин (дихлорантин), кроме того, моющие и другие функциональные добавки. Содержание активного хлора – в диапазоне 22,0 %. Россия; Хлорамин Б 1 кг.(пакет по 0,3 кг) Применяется в виде активированных, неактивированных растворов и порошка. Средство обладает антимикробным действием в отношении бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов, грибов рода Кандида, дерматофитов, возбудителей особо опасных инфекций – сибирской язвы, чумы, холеры, туляремии. Предназначено для обеззараживания поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, резиновых ковриков, белья, посуды, игрушек, предметов ухода за больными, изделий медицинского назначения, уборочного материала, выделений при инфекциях бактериальной (включая туберкулез) и вирусной этиологии, кандидозах и дерматофитиях, особо опасных инфекциях (сибирская язва, чума, холера, туляремия) при проведении заключительной, текущей и профилактической дезинфекции в инфекционных очагах, лечебно-профилактических учреждениях, в клинических, микробиологических, вирусологических лабораториях. Средство представляет собой натриевую соль хлорамида бензол-сульфокислоты (98,0%), выпускается в виде кристаллического порошка белого цвета с запахом хлора. Содержание активного хлора в средстве 25,0%. Банка 1 кг. Китай; Форэкс-Хлор Комплит (концентрат) 5 л. Рабочие растворы средства обладают моющими и отбеливающими свойствами, не оказывают коррозирующего действия, не повреждают изделия из металлов, в том числе из алюминия. Рабочие растворы обладают бактерицидными, туберкулоцидными, вирулицидными (тестировано на вирусах полиомиелита, гепатита В и ВИЧ), фунгицидными (Кандида, Трихофитон) свойствами. Рабочие растворы также активны в отношении возбудителей анаэробных инфекций и плесеней. Средство представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета и запахом отдушки. Средство предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях. Предназначено для дезинфекции: поверхностей в помещениях профилактической, текущей и заключительной, при проведении генеральных уборок, предметов ухода за больными, а также прочих вспомогательных предметов, используемых в текущей работе ЛПУ, санитарно-технического оборудования, уборочного инвентаря, белья, уборочного инвентаря, игрушек, посуды, в т.ч. лабораторной, изделий медицинского назначения из металлов, резин, стекла, пластмасс, посуды лабораторной, в том числе инструментов хирургических и стоматологических (кроме эндоскопов и инструментов к ним), медицинских отходов (классы А, Б, В) перед их утилизацией и многоразовых сборников отходов ЛПУ, биологических жидкостей, санитарного транспорта. В качестве действующего вещества содержит гипохлорит натрия (содержание в средстве в пересчете на «активный хлор» 4,0%), кроме того в состав средства входят стабилизаторы, инертные антикоррозионная, комплексообразующая и моющая добавки, отдушка, вода. рН средства 11,5. Канистра 5 л. Россия; Септустерил 4 л. Представляет собой от бесцветной до светло-желтого цвета прозрачную (возможна легкая опалесценция) жидкость, пенящуюся при взбалтывании со слабым специфическим запахом. Обладает вирулицидными, бактерицидными (в том числе туберкулоцидными и спороцидными), фунгицидными и моющими свойствами. Используется для:-дезинфекции поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, поверхностей приборов и аппаратов, белья, посуды (в том числе лабораторной), предметов ухода за больными, при проведения профилактической, текущей и заключительной дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, включая акушерские стационары (кроме отделений неонатологии;-для дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий медицинского назначения (включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним);-для дезинфекции высокого уровня эндоскопов;-для стерилизации изделий медицинского назначения (включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним). рН средства 1,3. Состав: 11,0 пероксида водорода в качестве действующего вещества и комплекс кислот (муравьиной, щавелевой и ортофосфорной) в качестве активатора антимикробной активности (за счет образования пероксикислот), стабилизатора сохраняемости действующего вещества, ингибитора коррозионного действия, а также неионогенное поверхностно-активное вещество и деминерализованную воду. Канистра 4 л. Россия; Ноколиз 5 л. Средство представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, без запаха для аэрозольной дезинфекции. Широкий диапазон антимикробной активности (действует на бактерии, вирусы, грибы, споры – на вирусы гепатита, герпеса, ВИЧ, цитомегаловирусы, вирус гриппа, стафилококк, и т.д.). Средство разрешено к применению с помощью аппарата «Нокоспрей». Канистра 5 л. Нетоксичен, полный распад активированной дез. жидкости через 10 минут после окончания обработки, отсутствие резистентности к данному виду дезинфектанта, не вызывает коррозии оборудования, продолжительность дезинфекции помещения от 1 минуты в зависимости от объема помещения. Стабильный дезинфицирующий раствор, готовый к использованию. Диаметр распыляемых частиц 5 микрон. Содержит 6% перекись водорода в качестве действующего вещества, а также неионогенное ПАВ, нитрат серебра и деминерализованную воду; рН средства 2,0 Франция; Трилокс дезинфицир. салфетки № 90 Готовые к применению салфетки из нетканого материала, пропитанные дезинфицирующим средством, обеспечивающие одновременно очистку и дезинфекцию поверхностей от всех видов микрофлоры. Для очистки и дезинфекции: небольших по площади помещений типа операционной, приемного покоя, изолятора, боксов и пр.; труднодоступных для обработки непористых поверхностей; поверхностей медицинских приборов и оборудования; кувезов для новорожденных; датчиков диагностического и электронного оборудования; машин скорой помощи, санитарного транспорта; осветительной аппаратуры, жалюзи и т.п.; офисной техники (телефонные аппараты, мониторы, компьютерная клавиатура и пр.); жесткой мебели, столов (в т.ч. операционных, манипуляционных, пеленальных, родильных), гинекологических и стоматологических кресел, кроватей, реанимационных матрацев и др.; предметов ухода за больными, игрушек из непористых, гладких материалов; обуви для профилактики грибковых заболеваний. Эффективные в отношении грамположительных, грамотрицательных бактерий (включая возбудителей ВБИ, микобактерии туберкулеза, кишечных инфекций), грибов рода Кандида, Трихофитон, вирусов (включая ОРВИ, герпес, полиомиелит, гепатиты всех видов, в том числе гепатиты А, В и С, ВИЧ-инфекцию, аденовирус). Обработку поверхностей можно проводить без средств защиты органов дыхания и в присутствии людей. В банке 90 салфеток. Состав: 1-пропанол, ЧАС, синергетические функциональные добавки. Россия; Абсолюцид-Энзим 1 л. с дозатором Жидкий концентрат представляет прозрачную жидкость бесцветного или желтого цвета, вспенивающуюся при взбалтывании. Обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных (включая синегнойную палочку) и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, вирусов (включая аденовирусы, все типы вирусов гриппа, в т.ч. вирусов «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа А/H1N1, парагриппа, возбудителей острых респираторных инфекций, энтеровирусы, ротавирусы, вирус полиомиелита, вирусы энтеральных, парентеральных гепатитов, герпеса, патогенных грибов рода Кандида, Трихофитон и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций, анаэробной инфекции. Средство имеет хорошие моющие и дезодорирующие свойства, не портит обрабатываемые объекты, не обесцвечивает ткани, не фиксирует органические загрязнения, не вызывает коррозии металлов. Обеззараживание объектов способом протирания разрешено проводить в присутствии больных без использования средств индивидуальной защиты. Смывание рабочего раствора средства с обработанных поверхностей после дезинфекции не требуется. Предназначено для-профилактической, текущей и заключительной дезинфекции поверхностей в помещениях, поверхностей аппаратов, приборов, жесткой мебели, мягких покрытий (в т.ч. ковровые и прочие напольные покрытия, обивочные ткани, мягкая мебель), санитарно-технического оборудования, белья, столовой посуды (в т.ч. одноразовой), лабораторной посуды, предметов для мытья посуды, игрушек в ЛПУ (включая отделения неонатологии, роддома, палаты новорожденных и пр.), акушерских стационарах, клинических, микробиологических и др. лабораториях-генеральных уборок в ЛПУ и других учреждениях.-дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий медицинского назначения, включая стоматологические инструменты, эндоскопы и инструменты к ним;-дезинфекции медицинских отходов (ватные тампоны, перевязочный материал, изделия медицинского назначения однократного применения и пр.), а также пищевых отходов;-дезинфекции крови и биологических выделений в ЛПУ, в лабораториях, на санитарном транспорте и пр.;-дезинфекции кувезов и приспособлений к ним, комплектующих деталей наркозно-дыхательной аппаратуры, анестезиологического оборудования;-борьбы с плесенью. По параметрам острой токсичности при внутрижелудочном введении относится к 3 классу умеренно токсичных веществ, при нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных веществ. При введении в брюшную полость мышей относится к 4 классу малотоксичных веществ. Флакон 1 л с дозатором. В качестве действующих веществ содержит алкилдиметилбензиламмоний хлорид 12%, дидецилдиметиламмония хлорид 8%, полимер N,N-1,6-гександиилбис(N-циангуанидина) с 1,6-гексадиамином гидрохлоридом (ПГМГ) 2%, ферменты (липаза, амилаза, протеаза), а также изопропиловый спирт и другие функциональные компоненты и ингибиторы коррозии. рН концентрата –7,5. Россия; Альдокс (концентрат) 1 л. Дезинфицирующее средство, представляющее собой прозрачную жидкость голубого цвета. Средство проявляет бактерицидное (в том числе в отношении возбудителей туберкулеза), вирулицидное (включая вирусы парентеральных гепатитов, полиомиелита и ВИЧ) и фунгицидное (в отношении грибов родов Кандида, Трихофитон, плесневых грибов) действие, а также обладает моющими свойствами. Средство сохраняет антимикробную активность после замораживания и оттаивания. Средство имеет хорошие моющие свойства, не портит обрабатываемые объекты, не обесцвечивает ткани, не фиксирует органические загрязнения, не вызывает коррозии металлов. Растворы средства используются Тендер на абсолюцид-ликвид 1 л. Средство представляет собой однородную прозрачную жидкость от светло до интенсивно желтого цвета со слабым специфическим запахом. Средство имеет хорошие моющие и дезодорирующие свойства, не портит обрабатываемые объекты (из дерева, стекла, пластмасс, других полимерных материалов, коррозионностойкого металла, резин, керамики), не фиксирует органические загрязнения. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, вирусов, грибов рода Кандида, Трихофитон и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций, в том числе золотистого стафилококка и синегнойной палочки, анаэробной инфекции, а также обладает спороцидным действием. Средство предназначено для:-дезинфекции и мытья поверхностей в помещениях, в ЛПУ (включая отделения неонатологии, роддома, палаты новорожденных и пр.);-дезинфекции медицинских отходов;-обеззараживания крови и биологических выделений (мочи, фекалий, слизи, мокроты, рвотных масс и пр.);-дезинфекции изделий медицинского назначения, в т.ч. совмещенной с ПСО (включая хирургические и стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к эндоскопам) ручным способом и механизированным способом;-дезинфекции высокого уровня эндоскопов;-стерилизации изделий медицинского назначения;-дезинфекции кувезов-борьбы с плесеньюСредство по степени воздействия на организм относится к 3 классу умеренно-опасных веществ при введении в желудок; к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на неповрежденную кожу. В качестве действующих веществ средство содержит пероксид водорода –12%, алкилдиметилбензиламмоний хлорид3,75%, алкилдиметилэтилбензиламмония хлорид3,75%, полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (полимер N,N-1,6-гександиилбис(N-циангуанидина) с 1,6-гексадиамином гидрохлоридом) (ПГМГ)2%, а также функциональные добавки и воду. Показатель активности водородных ионов (рН) 1% раствора средства5,5 ед. Флакон с дегазирующей крышкой1 л. Россия; Сульфохлорантин-ПАСТА банка 0,8 кг. Средство представляет собой однородную пастообразную массу белого цвета с легким запахом хлора (может допускаться серый или желтоватый оттенок и небольшое расслаивание). Водные растворы прозрачные, бесцветные. Обладает моющими свойствами. Средство обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий включая микобактерии туберкулеза (тестировано на Mycobacterium B5), вирусов (возбудителей энтеро-вирусных инфекций-полиомиелита, Коксаки, ЕСНО; энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ-инфекции, ОРВИ, гриппа, «птичьего» гриппа Н5N1 и др.; герпетической, цитомегаловирусной, аденовирусной и др. инфекций), грибов (возбудителей кандидозов и дерматофитий). Средство предназначено для дезинфекции поверхностей в помещениях, жесткой мебели, поверхностей аппаратов, приборов, санитарного транспорта, санитарно-технического оборудования, резиновых ковриков, уборочного инвентаря, белья, посуды, игрушек, медицинских отходов группы Б и В, предметов ухода за больными, изделий медицинского назначения при бактериальных (включая туберкулез) и вирусных инфекциях, кандидозах и дерматофитиях в ЛПУ-для проведения генеральных уборок в ЛПУ. По параметрам острой токсичности относится к 3 классу умеренно опасных соединений при введении в желудок и к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на кожу. Банка 0,8 кг. Содержит в своем составе в качестве действующего вещества 1,3-дихлор 5,5-диметилгидантоин (дихлорантин), кроме того, моющие и другие функциональные добавки. Содержание активного хлора в средстве составляет 14,0 %. Россия; Дез-Хлор таб. № 300 Средство представляет собой таблетки белого цвета с запахом хлора. В качестве действующего вещества средство содержит натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты и функциональные добавки: адипиновую кислоту, бикарбонат натрия, сульфонол. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая возбудителей туберкулеза, внутрибольничных инфекций, особо опасных инфекций – чумы, холеры, туляремии, сибирской язвы), вирусов (Коксаки, ЕСНО, полиомиелита, гепатитов А, В, С и др., ВИЧ, гриппа, в т.ч. гриппа А Н5N1, Н1N1, герпеса, аденовирусов и др.), грибов рода Кандида, дерматофитов. При непосредственном контакте может вызывать раздражение кожи и слизистых оболочек глаз, не обладает сенсибилизирующим свойством. Используется для проведения заключительной, текущей и профилактической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях и инфекционных очагах для обеззараживания:– поверхностей в помещениях, жесткой мебели, поверхностей приборов, аппаратов, санитарно-технического оборудования, резиновых ковриков, белья, посуды столовой, лабораторной (в том числе однократного использования), аптечной, предметов для мытья посуды, игрушек, предметов ухода за больными, обуви из полимерных материалов, уборочного инвентаря, выделений (кровь, моча, мокрота, рвотные массы, фекалии и др.), остатков пищи, посуды из-под выделений, медицинских отходов классов Б и В (перевязочный материал, изделия медицинского назначения однократного применения и др.), изделий медицинского назначения при инфекциях бактериальной (включая туберкулез) и вирусной этиологии, кандидозах и дерматофитиях при особо опасных инфекциях – чуме, холере, туляремии, сибирской язве, санитарного транспорта, проведения генеральных уборок в ЛПУ и детских учреждениях. По параметрам острой токсичности при введении в желудок относится к 3 классу умеренно токсичных веществ, при нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных веществ. Полимерная банка 1 кг. Россия; ДезХлорантин банка 1 кг. Дезинфицирующее средство представляет собой порошок, белого цвета с характерным запахом хлора. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая возбудителей туберкулеза), вирусов (Коксаки, ECHO, полиомиелита, рота-и норовирусной инфекций, энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, гриппа, в т.ч. H5NI, H1NI, аденовирусов и др. возбудителей ОРВИ, герпеса, цитомегалии и др.), грибов (возбудителей кандидозов и дерматофитий, плесневых грибов). Растворы средства обладают моющими свойствами и отбеливающим эффектом, не портят обрабатываемые поверхности. Дезинфицирующее средство предназначено к применению:-в ЛПУ любого профиля (кроме отделений неонтологии), в том числе бактериологических, клинических, вирусологических лабораториях, станциях переливания крови, противотуберкулезных и кожно-венерологических диспансерах, отделениях физиотерапевтического профиля, инфекционных очагах для обеззараживания поверхностей в помещениях, жесткой мебели, поверхностей приборов, аппаратов, санитарно-технического оборудования, резиновых и полипропиленовых ковриков, белья, посуды (столовой, лабораторной, аптечной, из-под выделений), выделений (кровь, моча, мокрота, рвотные массы, фекально-мочевая взвесь и др), медицинских отходов группы Б и В; проведения генеральных уборок; для стирки белья; для использования в дез.ковриках. По параметрам острой токсичности относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок, к 4 классу при нанесении на кожу. Средство обладает утвержденными режимами:-дезинфекции поверхностей. Полимерная банка 1 кг. Содержит в своем составе в качестве действующего вещества: 1,3-дихлор-5,5-диметилгидантоин (дихлорантин), кроме того, моющие и другие функциональные добавки. Содержание активного хлора – в диапазоне 22,0 %. Россия; Хлорамин Б 1 кг.(пакет по 0,3 кг) Применяется в виде активированных, неактивированных растворов и порошка. Средство обладает антимикробным действием в отношении бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов, грибов рода Кандида, дерматофитов, возбудителей особо опасных инфекций – сибирской язвы, чумы, холеры, туляремии. Предназначено для обеззараживания поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, резиновых ковриков, белья, посуды, игрушек, предметов ухода за больными, изделий медицинского назначения, уборочного материала, выделений при инфекциях бактериальной (включая туберкулез) и вирусной этиологии, кандидозах и дерматофитиях, особо опасных инфекциях (сибирская язва, чума, холера, туляремия) при проведении заключительной, текущей и профилактической дезинфекции в инфекционных очагах, лечебно-профилактических учреждениях, в клинических, микробиологических, вирусологических лабораториях. Средство представляет собой натриевую соль хлорамида бензол-сульфокислоты (98,0%), выпускается в виде кристаллического порошка белого цвета с запахом хлора. Содержание активного хлора в средстве 25,0%. Банка 1 кг. Китай; Форэкс-Хлор Комплит (концентрат) 5 л. Рабочие растворы средства обладают моющими и отбеливающими свойствами, не оказывают коррозирующего действия, не повреждают изделия из металлов, в том числе из алюминия. Рабочие растворы обладают бактерицидными, туберкулоцидными, вирулицидными (тестировано на вирусах полиомиелита, гепатита В и ВИЧ), фунгицидными (Кандида, Трихофитон) свойствами. Рабочие растворы также активны в отношении возбудителей анаэробных инфекций и плесеней. Средство представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета и запахом отдушки. Средство предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях. Предназначено для дезинфекции: поверхностей в помещениях профилактической, текущей и заключительной, при проведении генеральных уборок, предметов ухода за больными, а также прочих вспомогательных предметов, используемых в текущей работе ЛПУ, санитарно-технического оборудования, уборочного инвентаря, белья, уборочного инвентаря, игрушек, посуды, в т.ч. лабораторной, изделий медицинского назначения из металлов, резин, стекла, пластмасс, посуды лабораторной, в том числе инструментов хирургических и стоматологических (кроме эндоскопов и инструментов к ним), медицинских отходов (классы А, Б, В) перед их утилизацией и многоразовых сборников отходов ЛПУ, биологических жидкостей, санитарного транспорта. В качестве действующего вещества содержит гипохлорит натрия (содержание в средстве в пересчете на «активный хлор» 4,0%), кроме того в состав средства входят стабилизаторы, инертные антикоррозионная, комплексообразующая и моющая добавки, отдушка, вода. рН средства 11,5. Канистра 5 л. Россия; Септустерил 4 л. Представляет собой от бесцветной до светло-желтого цвета прозрачную (возможна легкая опалесценция) жидкость, пенящуюся при взбалтывании со слабым специфическим запахом. Обладает вирулицидными, бактерицидными (в том числе туберкулоцидными и спороцидными), фунгицидными и моющими свойствами. Используется для:-дезинфекции поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, поверхностей приборов и аппаратов, белья, посуды (в том числе лабораторной), предметов ухода за больными, при проведения профилактической, текущей и заключительной дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, включая акушерские стационары (кроме отделений неонатологии;-для дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий медицинского назначения (включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним);-для дезинфекции высокого уровня эндоскопов;-для стерилизации изделий медицинского назначения (включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним). рН средства 1,3. Состав: 11,0 пероксида водорода в качестве действующего вещества и комплекс кислот (муравьиной, щавелевой и ортофосфорной) в качестве активатора антимикробной активности (за счет образования пероксикислот), стабилизатора сохраняемости действующего вещества, ингибитора коррозионного действия, а также неионогенное поверхностно-активное вещество и деминерализованную воду. Канистра 4 л. Россия; Ноколиз 5 л. Средство представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, без запаха для аэрозольной дезинфекции. Широкий диапазон антимикробной активности (действует на бактерии, вирусы, грибы, споры – на вирусы гепатита, герпеса, ВИЧ, цитомегаловирусы, вирус гриппа, стафилококк, и т.д.). Средство разрешено к применению с помощью аппарата «Нокоспрей». Канистра 5 л. Нетоксичен, полный распад активированной дез. жидкости через 10 минут после окончания обработки, отсутствие резистентности к данному виду дезинфектанта, не вызывает коррозии оборудования, продолжительность дезинфекции помещения от 1 минуты в зависимости от объема помещения. Стабильный дезинфицирующий раствор, готовый к использованию. Диаметр распыляемых частиц 5 микрон. Содержит 6% перекись водорода в качестве действующего вещества, а также неионогенное ПАВ, нитрат серебра и деминерализованную воду; рН средства 2,0 Франция; Трилокс дезинфицир. салфетки № 90 Готовые к применению салфетки из нетканого материала, пропитанные дезинфицирующим средством, обеспечивающие одновременно очистку и дезинфекцию поверхностей от всех видов микрофлоры. Для очистки и дезинфекции: небольших по площади помещений типа операционной, приемного покоя, изолятора, боксов и пр.; труднодоступных для обработки непористых поверхностей; поверхностей медицинских приборов и оборудования; кувезов для новорожденных; датчиков диагностического и электронного оборудования; машин скорой помощи, санитарного транспорта; осветительной аппаратуры, жалюзи и т.п.; офисной техники (телефонные аппараты, мониторы, компьютерная клавиатура и пр.); жесткой мебели, столов (в т.ч. операционных, манипуляционных, пеленальных, родильных), гинекологических и стоматологических кресел, кроватей, реанимационных матрацев и др.; предметов ухода за больными, игрушек из непористых, гладких материалов; обуви для профилактики грибковых заболеваний. Эффективные в отношении грамположительных, грамотрицательных бактерий (включая возбудителей ВБИ, микобактерии туберкулеза, кишечных инфекций), грибов рода Кандида, Трихофитон, вирусов (включая ОРВИ, герпес, полиомиелит, гепатиты всех видов, в том числе гепатиты А, В и С, ВИЧ-инфекцию, аденовирус). Обработку поверхностей можно проводить без средств защиты органов дыхания и в присутствии людей. В банке 90 салфеток. Состав: 1-пропанол, ЧАС, синергетические функциональные добавки. Россия; Абсолюцид-Энзим 1 л. с дозатором Жидкий концентрат представляет прозрачную жидкость бесцветного или желтого цвета, вспенивающуюся при взбалтывании. Обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных (включая синегнойную палочку) и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, вирусов (включая аденовирусы, все типы вирусов гриппа, в т.ч. вирусов «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа А/H1N1, парагриппа, возбудителей острых респираторных инфекций, энтеровирусы, ротавирусы, вирус полиомиелита, вирусы энтеральных, парентеральных гепатитов, герпеса, патогенных грибов рода Кандида, Трихофитон и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций, анаэробной инфекции. Средство имеет хорошие моющие и дезодорирующие свойства, не портит обрабатываемые объекты, не обесцвечивает ткани, не фиксирует органические загрязнения, не вызывает коррозии металлов. Обеззараживание объектов способом протирания разрешено проводить в присутствии больных без использования средств индивидуальной защиты. Смывание рабочего раствора средства с обработанных поверхностей после дезинфекции не требуется. Предназначено для-профилактической, текущей и заключительной дезинфекции поверхностей в помещениях, поверхностей аппаратов, приборов, жесткой мебели, мягких покрытий (в т.ч. ковровые и прочие напольные покрытия, обивочные ткани, мягкая мебель), санитарно-технического оборудования, белья, столовой посуды (в т.ч. одноразовой), лабораторной посуды, предметов для мытья посуды, игрушек в ЛПУ (включая отделения неонатологии, роддома, палаты новорожденных и пр.), акушерских стационарах, клинических, микробиологических и др. лабораториях-генеральных уборок в ЛПУ и других учреждениях.-дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий медицинского назначения, включая стоматологические инструменты, эндоскопы и инструменты к ним;-дезинфекции медицинских отходов (ватные тампоны, перевязочный материал, изделия медицинского назначения однократного применения и пр.), а также пищевых отходов;-дезинфекции крови и биологических выделений в ЛПУ, в лабораториях, на санитарном транспорте и пр.;-дезинфекции кувезов и приспособлений к ним, комплектующих деталей наркозно-дыхательной аппаратуры, анестезиологического оборудования;-борьбы с плесенью. По параметрам острой токсичности при внутрижелудочном введении относится к 3 классу умеренно токсичных веществ, при нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных веществ. При введении в брюшную полость мышей относится к 4 классу малотоксичных веществ. Флакон 1 л с дозатором. В качестве действующих веществ содержит алкилдиметилбензиламмоний хлорид 12%, дидецилдиметиламмония хлорид 8%, полимер N,N-1,6-гександиилбис(N-циангуанидина) с 1,6-гексадиамином гидрохлоридом (ПГМГ) 2%, ферменты (липаза, амилаза, протеаза), а также изопропиловый спирт и другие функциональные компоненты и ингибиторы коррозии. рН концентрата –7,5. Россия; Альдокс (концентрат) 1 л. Дезинфицирующее средство, представляющее собой прозрачную жидкость голубого цвета. Средство проявляет бактерицидное (в том числе в отношении возбудителей туберкулеза), вирулицидное (включая вирусы парентеральных гепатитов, полиомиелита и ВИЧ) и фунгицидное (в отношении грибов родов Кандида, Трихофитон, плесневых грибов) действие, а также обладает моющими свойствами. Средство сохраняет антимикробную активность после замораживания и оттаивания. Средство имеет хорошие моющие свойства, не портит обрабатываемые объекты, не обесцвечивает ткани, не фиксирует органические загрязнения, не вызывает коррозии металлов. Растворы средства используются at г. Барнаул, Алтайский край , Russia, RU
Предмет тендера: Абсолюцид-Ликвид 1 л. Средство представляет собой однородную прозрачную жидкость от светло до интенсивно желтого цвета со слабым специфическим запахом. Средство имеет хорошие моющие и дезодорирующие свойства, не портит обрабатываемые объекты (из дерева, стекла, пластмасс, других полимерных материалов, коррозионностойкого металла, резин, керамики), не фиксирует органические загрязнения. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, вирусов, грибов рода Кандида, Трихофитон и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций, в том числе золотистого стафилококка и синегнойной палочки, анаэробной инфекции, а также обладает спороцидным действием. Средство предназначено для:- дезинфекции и мытья поверхностей в помещениях, в ЛПУ (включая отделения неонатологии, роддома, палаты новорожденных и пр.);- дезинфекции медицинских отходов;- обеззараживания крови и биологических выделений (мочи, фекалий, слизи, мокроты, рвотных масс и пр.);-дезинфекции изделий медицинского назначения, в т.ч. совмещенной с ПСО (включая хирургические и стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к эндоскопам) ручным способом и механизированным способом;-дезинфекции высокого уровня эндоскопов;- стерилизации изделий медицинского назначения;- дезинфекции кувезов- борьбы с плесеньюСредство по степени воздействия на организм относится к 3 классу умеренно-опасных веществ при введении в желудок; к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на неповрежденную кожу. В качестве действующих веществ средство содержит пероксид водорода –12%, алкилдиметилбензиламмоний хлорид3,75%, алкилдиметилэтилбензиламмония хлорид3,75%, полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (полимер N,N-1,6-гександиилбис(N-циангуанидина) с 1,6-гексадиамином гидрохлоридом) (ПГМГ)2%, а также функциональные добавки и воду. Показатель активности водородных ионов (рН) 1% раствора средства5,5 ед. Флакон с дегазирующей крышкой1 л. Россия; Сульфохлорантин -ПАСТА банка 0,8 кг. Средство представляет собой однородную пастообразную массу белого цвета с легким запахом хлора (может допускаться серый или желтоватый оттенок и небольшое расслаивание). Водные растворы прозрачные, бесцветные. Обладает моющими свойствами. Средство обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий включая микобактерии туберкулеза (тестировано на Mycobacterium B5), вирусов (возбудителей энтеро-вирусных инфекций - полиомиелита, Коксаки, ЕСНО; энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ-инфекции, ОРВИ, гриппа, «птичьего» гриппа Н5N1 и др.; герпетической, цитомегаловирусной, аденовирусной и др. инфекций), грибов (возбудителей кандидозов и дерматофитий). Средство предназначено для дезинфекции поверхностей в помещениях, жесткой мебели, поверхностей аппаратов, приборов, санитарного транспорта, санитарно-технического оборудования, резиновых ковриков, уборочного инвентаря, белья, посуды, игрушек, медицинских отходов группы Б и В, предметов ухода за больными, изделий медицинского назначения при бактериальных (включая туберкулез) и вирусных инфекциях, кандидозах и дерматофитиях в ЛПУ - для проведения генеральных уборок в ЛПУ. По параметрам острой токсичности относится к 3 классу умеренно опасных соединений при введении в желудок и к 4 классу малоопасных веществ при нанесении на кожу. Банка 0,8 кг. Содержит в своем составе в качестве действующего вещества 1,3-дихлор 5,5-диметилгидантоин (дихлорантин), кроме того, моющие и другие функциональные добавки. Содержание активного хлора в средстве составляет 14,0 %. Россия; Дез-Хлор таб. № 300 Средство представляет собой таблетки белого цвета с запахом хлора. В качестве действующего вещества средство содержит натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты и функциональные добавки: адипиновую кислоту, бикарбонат натрия, сульфонол. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая возбудителей туберкулеза, внутрибольничных инфекций, особо опасных инфекций – чумы, холеры, туляремии, сибирской язвы), вирусов (Коксаки, ЕСНО, полиомиелита, гепатитов А, В, С и др., ВИЧ, гриппа, в т.ч. гриппа А Н5N1, Н1N1, герпеса, аденовирусов и др.), грибов рода Кандида, дерматофитов. При непосредственном контакте может вызывать раздражение кожи и слизистых оболочек глаз, не обладает сенсибилизирующим свойством. Используется для проведения заключительной, текущей и профилактической дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях и инфекционных очагах для обеззараживания:– поверхностей в помещениях, жесткой мебели, поверхностей приборов, аппаратов, санитарно-технического оборудования, резиновых ковриков, белья, посуды столовой, лабораторной (в том числе однократного использования), аптечной, предметов для мытья посуды, игрушек, предметов ухода за больными, обуви из полимерных материалов, уборочного инвентаря, выделений (кровь, моча, мокрота, рвотные массы, фекалии и др.), остатков пищи, посуды из-под выделений, медицинских отходов классов Б и В (перевязочный материал, изделия медицинского назначения однократного применения и др.), изделий медицинского назначения при инфекциях бактериальной (включая туберкулез) и вирусной этиологии, кандидозах и дерматофитиях при особо опасных инфекциях – чуме, холере, туляремии, сибирской язве, санитарного транспорта, проведения генеральных уборок в ЛПУ и детских учреждениях. По параметрам острой токсичности при введении в желудок относится к 3 классу умеренно токсичных веществ, при нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных веществ. Полимерная банка 1 кг. Россия; ДезХлорантин банка 1 кг. Дезинфицирующее средство представляет собой порошок, белого цвета с характерным запахом хлора. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая возбудителей туберкулеза), вирусов (Коксаки, ECHO, полиомиелита, рота- и норовирусной инфекций, энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, гриппа, в т.ч. H5NI, H1NI, аденовирусов и др. возбудителей ОРВИ, герпеса, цитомегалии и др.), грибов (возбудителей кандидозов и дерматофитий, плесневых грибов). Растворы средства обладают моющими свойствами и отбеливающим эффектом, не портят обрабатываемые поверхности. Дезинфицирующее средство предназначено к применению: - в ЛПУ любого профиля (кроме отделений неонтологии), в том числе бактериологических, клинических, вирусологических лабораториях, станциях переливания крови, противотуберкулезных и кожно-венерологических диспансерах, отделениях физиотерапевтического профиля, инфекционных очагах для обеззараживания поверхностей в помещениях, жесткой мебели, поверхностей приборов, аппаратов, санитарно-технического оборудования, резиновых и полипропиленовых ковриков, белья, посуды (столовой, лабораторной, аптечной, из-под выделений), выделений (кровь, моча, мокрота, рвотные массы, фекально-мочевая взвесь и др), медицинских отходов группы Б и В; проведения генеральных уборок; для стирки белья; для использования в дез.ковриках. По параметрам острой токсичности относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок, к 4 классу при нанесении на кожу. Средство обладает утвержденными режимами: - дезинфекции поверхностей. Полимерная банка 1 кг. Содержит в своем составе в качестве действующего вещества: 1,3-дихлор-5,5-диметилгидантоин (дихлорантин), кроме того, моющие и другие функциональные добавки. Содержание активного хлора – в диапазоне 22,0 %. Россия; Хлорамин Б 1 кг.(пакет по 0,3 кг) Применяется в виде активированных, неактивированных растворов и порошка. Средство обладает антимикробным действием в отношении бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов, грибов рода Кандида, дерматофитов, возбудителей особо опасных инфекций – сибирской язвы, чумы, холеры, туляремии. Предназначено для обеззараживания поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, резиновых ковриков, белья, посуды, игрушек, предметов ухода за больными, изделий медицинского назначения, уборочного материала, выделений при инфекциях бактериальной (включая туберкулез) и вирусной этиологии, кандидозах и дерматофитиях, особо опасных инфекциях (сибирская язва, чума, холера, туляремия) при проведении заключительной, текущей и профилактической дезинфекции в инфекционных очагах, лечебно-профилактических учреждениях, в клинических, микробиологических, вирусологических лабораториях. Средство представляет собой натриевую соль хлорамида бензол-сульфокислоты (98,0%), выпускается в виде кристаллического порошка белого цвета с запахом хлора. Содержание активного хлора в средстве 25,0%. Банка 1 кг. Китай; Форэкс-Хлор Комплит (концентрат) 5 л. Рабочие растворы средства обладают моющими и отбеливающими свойствами, не оказывают коррозирующего действия, не повреждают изделия из металлов, в том числе из алюминия. Рабочие растворы обладают бактерицидными, туберкулоцидными, вирулицидными (тестировано на вирусах полиомиелита, гепатита В и ВИЧ), фунгицидными (Кандида, Трихофитон) свойствами. Рабочие растворы также активны в отношении возбудителей анаэробных инфекций и плесеней. Средство представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета и запахом отдушки. Средство предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях. Предназначено для дезинфекции: поверхностей в помещениях профилактической, текущей и заключительной, при проведении генеральных уборок, предметов ухода за больными, а также прочих вспомогательных предметов, используемых в текущей работе ЛПУ, санитарно-технического оборудования, уборочного инвентаря, белья, уборочного инвентаря, игрушек, посуды, в т.ч. лабораторной, изделий медицинского назначения из металлов, резин, стекла, пластмасс, посуды лабораторной, в том числе инструментов хирургических и стоматологических (кроме эндоскопов и инструментов к ним), медицинских отходов (классы А, Б, В) перед их утилизацией и многоразовых сборников отходов ЛПУ, биологических жидкостей, санитарного транспорта. В качестве действующего вещества содержит гипохлорит натрия (содержание в средстве в пересчете на «активный хлор» 4,0%), кроме того в состав средства входят стабилизаторы, инертные антикоррозионная, комплексообразующая и моющая добавки, отдушка, вода. рН средства 11,5. Канистра 5 л. Россия; Септустерил 4 л. Представляет собой от бесцветной до светло-желтого цвета прозрачную (возможна легкая опалесценция) жидкость, пенящуюся при взбалтывании со слабым специфическим запахом. Обладает вирулицидными, бактерицидными (в том числе туберкулоцидными и спороцидными), фунгицидными и моющими свойствами. Используется для: - дезинфекции поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, поверхностей приборов и аппаратов, белья, посуды (в том числе лабораторной), предметов ухода за больными, при проведения профилактической, текущей и заключительной дезинфекции в лечебно-профилактических учреждениях, включая акушерские стационары (кроме отделений неонатологии; - для дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий медицинского назначения (включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним); - для дезинфекции высокого уровня эндоскопов; - для стерилизации изделий медицинского назначения (включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним). рН средства 1,3. Состав: 11,0 пероксида водорода в качестве действующего вещества и комплекс кислот (муравьиной, щавелевой и ортофосфорной) в качестве активатора антимикробной активности (за счет образования пероксикислот), стабилизатора сохраняемости действующего вещества, ингибитора коррозионного действия, а также неионогенное поверхностно-активное вещество и деминерализованную воду. Канистра 4 л. Россия; Ноколиз 5 л. Средство представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, без запаха для аэрозольной дезинфекции. Широкий диапазон антимикробной активности (действует на бактерии, вирусы, грибы, споры – на вирусы гепатита, герпеса, ВИЧ, цитомегаловирусы, вирус гриппа, стафилококк, и т.д.). Средство разрешено к применению с помощью аппарата «Нокоспрей». Канистра 5 л. Нетоксичен, полный распад активированной дез. жидкости через 10 минут после окончания обработки, отсутствие резистентности к данному виду дезинфектанта, не вызывает коррозии оборудования, продолжительность дезинфекции помещения от 1 минуты в зависимости от объема помещения. Стабильный дезинфицирующий раствор, готовый к использованию. Диаметр распыляемых частиц 5 микрон. Содержит 6% перекись водорода в качестве действующего вещества, а также неионогенное ПАВ, нитрат серебра и деминерализованную воду; рН средства 2,0 Франция; Трилокс дезинфицир. салфетки № 90 Готовые к применению салфетки из нетканого материала, пропитанные дезинфицирующим средством, обеспечивающие одновременно очистку и дезинфекцию поверхностей от всех видов микрофлоры. Для очистки и дезинфекции: небольших по площади помещений типа операционной, приемного покоя, изолятора, боксов и пр.; труднодоступных для обработки непористых поверхностей; поверхностей медицинских приборов и оборудования; кувезов для новорожденных; датчиков диагностического и электронного оборудования; машин скорой помощи, санитарного транспорта; осветительной аппаратуры, жалюзи и т.п.; офисной техники (телефонные аппараты, мониторы, компьютерная клавиатура и пр.); жесткой мебели, столов (в т.ч. операционных, манипуляционных, пеленальных, родильных), гинекологических и стоматологических кресел, кроватей, реанимационных матрацев и др.; предметов ухода за больными, игрушек из непористых, гладких материалов; обуви для профилактики грибковых заболеваний. Эффективные в отношении грамположительных, грамотрицательных бактерий (включая возбудителей ВБИ, микобактерии туберкулеза, кишечных инфекций), грибов рода Кандида, Трихофитон, вирусов (включая ОРВИ, герпес, полиомиелит, гепатиты всех видов, в том числе гепатиты А, В и С, ВИЧ-инфекцию, аденовирус). Обработку поверхностей можно проводить без средств защиты органов дыхания и в присутствии людей. В банке 90 салфеток. Состав: 1-пропанол, ЧАС, синергетические функциональные добавки. Россия; Абсолюцид-Энзим 1 л. с дозатором Жидкий концентрат представляет прозрачную жидкость бесцветного или желтого цвета, вспенивающуюся при взбалтывании. Обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных (включая синегнойную палочку) и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, вирусов (включая аденовирусы, все типы вирусов гриппа, в т.ч. вирусов «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа А/H1N1, парагриппа, возбудителей острых респираторных инфекций, энтеровирусы, ротавирусы, вирус полиомиелита, вирусы энтеральных, парентеральных гепатитов, герпеса, патогенных грибов рода Кандида, Трихофитон и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций, анаэробной инфекции. Средство имеет хорошие моющие и дезодорирующие свойства, не портит обрабатываемые объекты, не обесцвечивает ткани, не фиксирует органические загрязнения, не вызывает коррозии металлов. Обеззараживание объектов способом протирания разрешено проводить в присутствии больных без использования средств индивидуальной защиты. Смывание рабочего раствора средства с обработанных поверхностей после дезинфекции не требуется. Предназначено для - профилактической, текущей и заключительной дезинфекции поверхностей в помещениях, поверхностей аппаратов, приборов, жесткой мебели, мягких покрытий (в т.ч. ковровые и прочие напольные покрытия, обивочные ткани, мягкая мебель), санитарно-технического оборудования, белья, столовой посуды (в т.ч. одноразовой), лабораторной посуды, предметов для мытья посуды, игрушек в ЛПУ (включая отделения неонатологии, роддома, палаты новорожденных и пр.), акушерских стационарах, клинических, микробиологических и др. лабораториях - генеральных уборок в ЛПУ и других учреждениях. - дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий медицинского назначения, включая стоматологические инструменты, эндоскопы и инструменты к ним; - дезинфекции медицинских отходов (ватные тампоны, перевязочный материал, изделия медицинского назначения однократного применения и пр.), а также пищевых отходов; - дезинфекции крови и биологических выделений в ЛПУ, в лабораториях, на санитарном транспорте и пр.; - дезинфекции кувезов и приспособлений к ним, комплектующих деталей наркозно-дыхательной аппаратуры, анестезиологического оборудования; - борьбы с плесенью. По параметрам острой токсичности при внутрижелудочном введении относится к 3 классу умеренно токсичных веществ, при нанесении на кожу относится к 4 классу малоопасных веществ. При введении в брюшную полость мышей относится к 4 классу малотоксичных веществ. Флакон 1 л с дозатором. В качестве действующих веществ содержит алкилдиметилбензиламмоний хлорид 12%, дидецилдиметиламмония хлорид 8%, полимер N,N-1,6-гександиилбис(N-циангуанидина) с 1,6-гексадиамином гидрохлоридом (ПГМГ) 2%, ферменты (липаза, амилаза, протеаза), а также изопропиловый спирт и другие функциональные компоненты и ингибиторы коррозии. рН концентрата –7,5. Россия; Альдокс (концентрат) 1 л. Дезинфицирующее средство, представляющее собой прозрачную жидкость голубого цвета. Средство проявляет бактерицидное (в том числе в отношении возбудителей туберкулеза), вирулицидное (включая вирусы парентеральных гепатитов, полиомиелита и ВИЧ) и фунгицидное (в отношении грибов родов Кандида, Трихофитон, плесневых грибов) действие, а также обладает моющими свойствами. Средство сохраняет антимикробную активность после замораживания и оттаивания. Средство имеет хорошие моющие свойства, не портит обрабатываемые объекты, не обесцвечивает ткани, не фиксирует органические загрязнения, не вызывает коррозии металлов. Растворы средства используются. Цена: 2185875 руб.
г. Москва
Начальная цена
534 100 ₽
: : Тендер на оказание услуг в области информационных технологий-приобретение дополнительных неисключительных (прользовательских)лицензионных прав простых неисключительных лицензий ) на программное обеспечение для мониторинга и управления рабочими станциями,сетевым и серверным оборудованием, Microsoft System Center Configuration Manager 2012 Тендер на оказание услуг в области информационных технологий-приобретение дополнительных неисключительных (прользовательских)лицензионных прав простых неисключительных лицензий ) на программное обеспечение для мониторинга и управления рабочими станциями,сетевым и серверным оборудованием, Microsoft System Center Configuration Manager 2012 at г. Москва, Москва город , Russia, RU
Предмет тендера: Оказание услуг в области информационных технологий-приобретение дополнительных неисключительных (прользовательских)лицензионных прав простых неисключительных лицензий ) на программное обеспечение для мониторинга и управления рабочими станциями,сетевым и серверным оборудованием, Microsoft System Center Configuration Manager 2012. Цена: 534100 руб.
Тендер   №30549518282
Программное обеспечение удаленной станции АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-УДАЛЕННАЯ_СТАНЦИЯ) версия 8. Обновление версии; Программное обеспечение автоматизированного рабочего места эксперта-криминалиста (Программа РАСТР). ; Программное обеспечение рабочей станции АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-РАБОЧАЯ_СТАНЦИЯ) версия 8. Обновление версии; Программные средства для развития АДИС-МВД в 2013-2014 годах: Программное обеспечение экспресс-идентификации по отпечаткам пальцев рук для вычислителя (ПАПИЛОН-ФИЛЬТР-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ). Лицензия на 8 вычислительных ядер; Программное обеспечение экспресс-идентификации по отпечаткам пальцев рук для вычислителя (ПАПИЛОН-ФИЛЬТР-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ). Лицензия на 12 вычислительных ядер; Программное обеспечение экспресс-идентификации по отпечаткам пальцев рук для клиентской станции (ПАПИЛОН-ФИЛЬТР-КЛИЕНТ); Программное обеспечение сервера АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-СЕРВЕР) версия 8. Лицензия на 8 вычислительных ядер (обновление версии 2 ядер, лицензирование 6 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (лицензирование 16 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 10 ядер, лицензирование 6 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 12 ядер, лицензирование 4 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 16 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 4 ядер, лицензирование 12 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 6 ядер, лицензирование 10 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 8 ядер, зачет 8 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 8 ядер, лицензирование 8 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 8 вычислительных ядер (обновление версии 4 ядер, лицензирование 4 ядер)
г. Москва
Начальная цена
168 929 000 ₽
: : Тендер на программное обеспечение удаленной станции АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-УДАЛЕННАЯ_СТАНЦИЯ) версия 8. Обновление версии; Программное обеспечение автоматизированного рабочего места эксперта-криминалиста (Программа РАСТР).; Программное обеспечение рабочей станции АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-РАБОЧАЯ_СТАНЦИЯ) версия 8. Обновление версии; Программные средства для развития АДИС-МВД в 2013-2014 годах: Программное обеспечение экспресс-идентификации по отпечаткам пальцев рук для вычислителя (ПАПИЛОН-ФИЛЬТР-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ). Лицензия на 8 вычислительных ядер; Программное обеспечение экспресс-идентификации по отпечаткам пальцев рук для вычислителя (ПАПИЛОН-ФИЛЬТР-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ). Лицензия на 12 вычислительных ядер; Программное обеспечение экспресс-идентификации по отпечаткам пальцев рук для клиентской станции (ПАПИЛОН-ФИЛЬТР-КЛИЕНТ); Программное обеспечение сервера АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-СЕРВЕР) версия 8. Лицензия на 8 вычислительных ядер (обновление версии 2 ядер, лицензирование 6 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (лицензирование 16 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 10 ядер, лицензирование 6 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 12 ядер, лицензирование 4 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 16 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 4 ядер, лицензирование 12 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 6 ядер, лицензирование 10 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 8 ядер, зачет 8 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 8 ядер, лицензирование 8 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 8 вычислительных ядер (обновление версии 4 ядер, лицензирование 4 ядер) Тендер на программное обеспечение удаленной станции АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-УДАЛЕННАЯ_СТАНЦИЯ) версия 8. Обновление версии; Программное обеспечение автоматизированного рабочего места эксперта-криминалиста (Программа РАСТР).; Программное обеспечение рабочей станции АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-РАБОЧАЯ_СТАНЦИЯ) версия 8. Обновление версии; Программные средства для развития АДИС-МВД в 2013-2014 годах: Программное обеспечение экспресс-идентификации по отпечаткам пальцев рук для вычислителя (ПАПИЛОН-ФИЛЬТР-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ). Лицензия на 8 вычислительных ядер; Программное обеспечение экспресс-идентификации по отпечаткам пальцев рук для вычислителя (ПАПИЛОН-ФИЛЬТР-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ). Лицензия на 12 вычислительных ядер; Программное обеспечение экспресс-идентификации по отпечаткам пальцев рук для клиентской станции (ПАПИЛОН-ФИЛЬТР-КЛИЕНТ); Программное обеспечение сервера АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-СЕРВЕР) версия 8. Лицензия на 8 вычислительных ядер (обновление версии 2 ядер, лицензирование 6 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (лицензирование 16 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 10 ядер, лицензирование 6 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 12 ядер, лицензирование 4 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 16 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 4 ядер, лицензирование 12 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 6 ядер, лицензирование 10 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 8 ядер, зачет 8 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 8 ядер, лицензирование 8 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 8 вычислительных ядер (обновление версии 4 ядер, лицензирование 4 ядер) at г. Москва, Москва город , Russia, RU
Предмет тендера: Программное обеспечение удаленной станции АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-УДАЛЕННАЯ_СТАНЦИЯ) версия 8. Обновление версии; Программное обеспечение автоматизированного рабочего места эксперта-криминалиста (Программа РАСТР).; Программное обеспечение рабочей станции АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-РАБОЧАЯ_СТАНЦИЯ) версия 8. Обновление версии; Программные средства для развития АДИС-МВД в 2013-2014 годах: Программное обеспечение экспресс-идентификации по отпечаткам пальцев рук для вычислителя (ПАПИЛОН-ФИЛЬТР-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ). Лицензия на 8 вычислительных ядер; Программное обеспечение экспресс-идентификации по отпечаткам пальцев рук для вычислителя (ПАПИЛОН-ФИЛЬТР-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ). Лицензия на 12 вычислительных ядер; Программное обеспечение экспресс-идентификации по отпечаткам пальцев рук для клиентской станции (ПАПИЛОН-ФИЛЬТР-КЛИЕНТ); Программное обеспечение сервера АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-СЕРВЕР) версия 8. Лицензия на 8 вычислительных ядер (обновление версии 2 ядер, лицензирование 6 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (лицензирование 16 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 10 ядер, лицензирование 6 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 12 ядер, лицензирование 4 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 16 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 4 ядер, лицензирование 12 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 6 ядер, лицензирование 10 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 8 ядер, зачет 8 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 16 вычислительных ядер (обновление версии 8 ядер, лицензирование 8 ядер); Программное обеспечение вычислителя АДИС (ПАПИЛОН-АДИС-ВЫЧИСЛИТЕЛЬ) версия 8. Лицензия на 8 вычислительных ядер (обновление версии 4 ядер, лицензирование 4 ядер). Цена: 168929000 руб.
Начальная цена
1 623 366 ₽
Тендер   №30549381260
Сыворотка контрольная «нормальная»Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки , фасовка 6 флаконов по 5 мл. Значения параметров находятся в пределах нормальных значений, для проведения внутрилабораторного контроля качества; Сыворотка контрольная «патология»Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки , фасовка 6 флаконов по 5 мл. Значения параметров находятся в пределах патологических значений, для проведения внутрилабораторного контроля качества; Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, имеет рекомендации для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакци. Не требуется предварительной промывки планшета; количество определений 96 (12х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут. ; Уксусная кислота Ледяная, уп. 1, 0 кг. ; Соляная кислотах. ч 1, 2 кг/уп. ; Набор для определения гликозилированного гемоглобина для анализатора Nyco Card. Набор предназначен для быстрого определения гликозилированного гемоглобина в крови человека. 24 теста для анализатора Nyco Card. Реакционная камера: пластиковые камеры, содержащие мембранные фильтры. Реагент: глицинамидный буфер, содержащий ионы цинка, коньюгат борной кислоты с красителем и детергенты. Промывающий раствор буферный раствор NaCl с морфолином и детергентами; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинацииСостав набора: Реагент 1. антиРФ-латекс суспензия (2 мл); Реагент 2. Разбавитель (10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (0, 1 мл) - ([РФ] > 8 МЕ/мл); Реагент 4. Отрицательный контроль (0, 2 мл) - ([РФ] < 8 МЕ/мл); Реагент 5. Слабоположительный контроль (0, 2 мл) - ([РФ] ~ 8 МЕ/мл). В состав набора входит также тест-пластины (слайды). 100 опр. ; Серная кислотах. ч 1, 8 кг/уп. ; Набор для определения холестеринаНабор для определения холестерина ферментативным методом 600 мл/набСостав набора:- реагент - буферно-ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый, 4-аминоантипирин, холестеринэстеразу, холестериноксидазу, пероксидазу - 6фл х 100 мл- калибратор ( калибровочный раствор холестерина) -1фл х 3 мл; Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормонаНабор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека методом ИФА. Состав:- комплект из 12 восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к ТТГ-1пакет; - калибровочные пробы на основе сыворотки крови; калибровочная проба №1-1фл - 3мл и калибровочные пробы №2-№6-5фл по 0, 5мл. ; - конъюгат анти-ТТГ-пероксидаза-1фл -14мл; - концентрированный буферный раствор для промывки лунок-1фл - 14мл; - раствор тетраметилбензидина-1фл -14мл; - стоп-реагент-1фл -14мл; - контрольная сыворотка с известным содержанием ТТГ-1фл - 0, 5мл; - прозрачный пластиковый пакет с замком; Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксинаНабор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови методом ИФА. Состав:- комплект из 12 восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к тироксину-1пакет; - калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества свободного Т4 -6 фл, по 0, 5мл. ; - конъюгат тироксина с пероксидазой-1фл -18мл; - концентрированный буферный раствор для промывки лунок-1фл -14мл; - раствор тетраметилбензидина-1фл -14мл; - стоп-реагент-1фл -14мл; - контрольная сывороткана основе сыворотке крови человека с известным содержанием свободного Т4 -1фл -0, 5мл; - прозрачный пластиковый пакет с замком; Набор для определения билирубина общегоМетод с 2, 4-дихлоранилином, биреактив 600 мл, линейность до 30 мг/дл; Набор для определения Щелочной фосфатазы ФСНабор предназначен для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Метод, рекомендуемый DGKC**, кинетическийБИРЕАКТИВЛинейность до 850 Ед/л405 (400 – 420) нмФасовка (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2); Набор реагентов для определения альфа-амилазы 125мл. Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Состав набора: Реагент 1: буферный раствор, рН 7, 1, содержащий однозамещенный фосфат калия, 0, 125 ммоль/л; хлористый натрий, 62, 5 ммоль/л; хлористый магний, 12, 5 ммоль/л; а-глюкозиадазу 2500 Е/л; азид натрия, 0, 095 % - 5 флаконов по 20 мл. Реагент 2: буферный раствор, Рн 7, 1, содкржащий однозамещенный фосфат калия , 0, 5 ммоль/л; ЭПС-Г7, 8, 0 ммоль/л; азид натрия 0, 095 –1 флакон 25мл. ; Набор реагентов для определения уровня креатининаМетод Яффе, колориметрический Кинетика по двум точкамБИРЕАКТИВ Линейность до 885 мкмоль/л Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л)Hg 492 нм (490-510) нм600 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2 +2x3 мл стандарт); Набор реагентов для определения уровня мочевой кислотыМетод уриказный ферментативный, конечная точка, БИРЕАКТИВ Линейность до 1190 мкмоль/л . Стандарт 357 мкмоль/л 550 нм, Hg 546 нм 100 мл (4x20 мл Р1+1x20 мл Р2 +1x3 мл стандарт); Набор реагентов для определении активности гамма-глутамилтрансферазыМетод колориметрический, кинетический БИРЕАКТИВЛинейность до 230 Е/л 405 нм, 500 мл (P1 5x80 мл + P2 1x100 мл); Набор для определения Общего белка ФСМетод биуретовыйМОНОРЕАКТИВЛинейность до 15 г/длСтандарт 5, 0 г/дл550 нм, Hg 546 нм(1 x 1000 мл + 1 x 10 мл стандарт); Промывающий реагент для гематологического анализатора Coulter АсТ-diff Жидкость синего цвета, фасовка 0, 5л; Контрольная кровь для гематологического анализатора Coulter, АсТ DiffКонтрольный реагент для гематологического анализатора АсТ Diff, Coulter 4C-ES Cell Control, состав набора:1фл. х3, 3мл-норма, 1фл. х3, 3мл. -низкий, 1фл. х3, 3мл-высокий . ; Набор для определенияколичественного и полуколичественного СРБЛатексный тест для определения С-реактивного белка на 100 определений. Состав набора:Реагент 1. Анти СРБ-латекс суспензия (5 мл); Реагент 2. Разбавитель (10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (0, 1 мл) - ([СРБ] > 6 мг/л); Реагент 4. Отрицательный контроль (0, 2 мл) - ([СРБ] < 6 мг/л); Реагент 5. Слабоположительный контроль (0, 2 мл) - ([СРБ] ~ 6 мг/л). ; Ренампластин МЕЧ ( 1. 1-1. 2)РСтандартизированный по Международному Индексу Чувствительности (1. 1-1. 2) реагент для определения протромбинового индекса и МНО, 1фл 40-80 определений. Состав: набор -10 фл ; Набор реактивов для гематологического анализатора Coulter АсТ-diff 15л/0, 3л, для гематологического анализатора Культер АcT diff" уп. 15л/0, 3л. ; Набор реагентов для количественного определения концентрации свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека Набор реагентов "ОнкоИФА-свободный ПСА" предназначен для количественного определения концентрации свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Основные характеристики набора: Объем набора, определений (включая контроли) 96Чувствительность метода, нг/мл 0, 08Воспроизводимость, % 8Диапазон измеряемых концентраций, нг/мл 0-10Время инкубации, мин 60+60Температура инкубации, °С 37Объём пробы, мкл 50Срок хранения, месяцев 12 ; Набор для определения глюкозыНабор для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме и цельной крови глюкозооксидазным методом, Состав: Реагент 1: буферно-ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0, 5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л – 1 флакон (1000 мл); Реагент 2: калибратор (калибровочный раствор глюкозы 5, 55 ммоль/л, в растворе бензойной кислоты, 18 ммоль/л) – 1 флакон (10 мл)Состав набора: 1000 проб; Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС», 170 млМетод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; л=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2 – 0, 1 ммоль/л, NaCl – 123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота – 80 ммоль/л); R2 (2, 4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 0, 1 ммоль/л, HCl – 153 ммоль/л, ЭДТА-Na2 – 0, 1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0, 1 до 10 мг/дл (1, 7-170 мкмоль/л); CV 3, 5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х68мл, R2 2х17 мл; Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпесаНепрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес. , после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. ; Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпесаНепрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявле иммуноглобулинов класса G к токсоплазме в сыворотке крови. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые жидкие калибраторы розового цвета различной интенсивности в диапазоне 0-200 МЕ/мл – 6 шт, концентрации которых не изменяются. Динамический диапазон: от 10 до 200 МЕ/мл. Контрольный образец с концентрацией 34-46 МЕ/мл бледно-желтого цвета. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Готовые формы коньюгата и проявляющего раствора. Срок годности набора 12 мес. , после первого вскрытия компонентов до конца срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. ; Набор для определения мочевинаПредназначен для количественного определения мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным -глутаматдегидрогеназным методом, УФ, ферментативный, кинетический. 500 млСостав набора:Реагент 1: буферно- ферментный раствор, содержащий трис-120 ммоль/л, а- кетоглутарат-7 ммоль/л, АДФ -0, 6 ммоль/л, уреазу-6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу -1000 Е/л, азид натрия -0, 095% - 5 флаконов (по 80 мл). Реагент 2: раствор , содержащий НАДН -0, 25 ммоль/л и азад натрия-0, 095% - 1 флакон (100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор мочевины, 8, 3 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0, 095%)- 2 флакона (по 3, 0 мл); Набор для определения аланинаминотрансферазыНабор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом 500 млСостав набора:Реагент 1:трис-буфер, ммоль/л рн 9, 6 100L-аланин, ммоль/л 500Лактатдегидрогеназа, Е/л 1200Азид натрия, г/л 0, 95Реагент 2:НАНД, ммоль/л 0, 18а-кетоглутарат, ммоль/л 15Азид натрия, г/л 0, 95; Набор для определения аспартатаминотрансферазыНабор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом 500 млСостав набора:Реагент 1:трис-буфер, ммоль/л рн 9, 6 80L-аспартат, ммоль/л 240Лактатдегидрогеназа, Е/л 600Малатдегидрогеназа, Е/л 600Азид натрия, г/л 0, 95Реагент 2:НАНД, ммоль/л 0, 18а-кетоглутарат, ммоль/л 12Азид натрия, г/л 0, 95; Набор реагентов для определения АЧТВНабор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Состав набора: АЧТВ-реагент – 7 фл. , раствор кальция хлористого 0, 025 М (10 мл) – 3 фл. 280-560 опр. ; Антиген кардиолипиновый для РМП для реакции микропреципитации (РМП), антиген-10амп. х 2мл: 2фл-70% раствор холин-хлорида по5 мл. ; Набор на скрытую кровь иммунологический Набор реагентов для иммунохроматографического качественного выявления крови в кале. Тест-кассеты, время анализа 5 минут, не требуется специальная диета, 24 теста уп. Состав набора: 1. Планшет индикаторный в индивидуальной упаковке; 2. Реагент для разведения образца 1фл – 2, 0мл; 3. Пипетка для внесения образца; Эозин по Май- ГрюнвальдуРаствор красителя эозина предназначен для окраски форменных элементов в крови человека. В состав раствора по Май-Грюнвальду входит метанольный раствор 0, 25% концентрации. Раствор представляет собой смесь красителей метиленового синего, эозина и азура I (размер включаемых в смесь красителей определяется в специально подобранном соотношении в зависимости от спектральных признаков вещества). ; Фибриноген- тест Ренам (160 опр. )Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме человека по методу Клаусcа. Состав набора: 1. Тромбин для определения фибриногена (2 мл) - 8 флаконов, 2. Плазма-калибратор (1мл) - 1 флакон, 3. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл) - 1 флакон. ; Плазма нормальная (6 параметров)Плазма крови человека с нормальный уровнем системы гемостаза. Аттестована по 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, ХIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин-III. Набор – 6 флаконов. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявле антител класса G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Определение концентрации по 1 стандарту в МЕ/мл с использованием формулы. Учет результатов на длине волны 405 нм. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес. , после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. ; Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к ЦМВ в сыворотке крови. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации. Наличие слабоположительной сыворотки. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес. , после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявле иммуноглобулинов класса G к ЦМВ в сыворотке крови. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес. , после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. ; Цоликлон Анти «В»Препарат представляет собой солевой раствор полных антител изотопа IgM. Окрашен в синий цвет трепановым синим. Реагент разлит в герметично закупоренный флакон емкостью 10 мл с винтовой крышкой. ; Цоликлон Анти «Д» суперРазведенная солевым раствором культуральная жидкость, содержащие полные антитела анти-Д изотопа IgM, стабилизированная азидом натрия. Разлит в завальцованные флаконы емкостью 10 мл. ; Азур Эозин по Романовскому Профессионал Краситель Азур-эозин по Романовскому для гематологии фл/1 л; Набор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеинаНабор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека методом ИФА. Состав:- комплект из 12 восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок м
Городской округ г. Шиханы, Городской округ пос. Михайловский, город Балаково, город Вольск, город Ершов, город Красный Кут, город Новоузенск, город Пугачев, город Хвалынск
Начальная цена
446 166 ₽
: : Тендер на сыворотку контрольная «нормальная»Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки , фасовка 6 флаконов по 5 мл. Значения параметров находятся в пределах нормальных значений, для проведения внутрилабораторного контроля качества; Сыворотка контрольная «патология»Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки , фасовка 6 флаконов по 5 мл. Значения параметров находятся в пределах патологических значений, для проведения внутрилабораторного контроля качества; Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, имеет рекомендации для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакци. Не требуется предварительной промывки планшета; количество определений 96 (12х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С 10 сут.; Уксусная кислота Ледяная, уп. 1,0 кг.; Соляная кислотах.ч 1,2 кг/уп.; Набор для определения гликозилированного гемоглобина для анализатора Nyco Card.Набор предназначен для быстрого определения гликозилированного гемоглобина в крови человека. 24 теста для анализатора Nyco Card.Реакционная камера: пластиковые камеры, содержащие мембранные фильтры.Реагент: глицинамидный буфер, содержащий ионы цинка, коньюгат борной кислоты с красителем и детергенты. Промывающий раствор буферный раствор NaCl с морфолином и детергентами; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинацииСостав набора: Реагент 1. антиРФ-латекс суспензия (2 мл); Реагент 2. Разбавитель (10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (0,1 мл)-([РФ] > 8 МЕ/мл); Реагент 4. Отрицательный контроль (0,2 мл)-([РФ] < 8 МЕ/мл); Реагент 5. Слабоположительный контроль (0,2 мл)-([РФ] ~ 8 МЕ/мл). В состав набора входит также тест-пластины (слайды). 100 опр.; Серная кислотах.ч 1,8 кг/уп.; Набор для определения холестеринаНабор для определения холестерина ферментативным методом 600 мл/набСостав набора:-реагент-буферно-ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый, 4-аминоантипирин, холестеринэстеразу, холестериноксидазу, пероксидазу-6фл х 100 мл-калибратор ( калибровочный раствор холестерина)-1фл х 3 мл; Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормонаНабор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека методом ИФА. Состав:-комплект из 12 восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к ТТГ-1пакет;-калибровочные пробы на основе сыворотки крови; калибровочная проба №1-1фл-3мл и калибровочные пробы №2-№6-5фл по 0,5мл.;-конъюгат анти-ТТГ-пероксидаза-1фл-14мл;-концентрированный буферный раствор для промывки лунок-1фл-14мл;-раствор тетраметилбензидина-1фл-14мл;-стоп-реагент-1фл-14мл;-контрольная сыворотка с известным содержанием ТТГ-1фл-0,5мл;-прозрачный пластиковый пакет с замком; Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксинаНабор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови методом ИФА. Состав:-комплект из 12 восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к тироксину-1пакет;-калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества свободного Т4-6 фл, по 0,5мл.;-конъюгат тироксина с пероксидазой-1фл-18мл;-концентрированный буферный раствор для промывки лунок-1фл-14мл;-раствор тетраметилбензидина-1фл-14мл;-стоп-реагент-1фл-14мл;-контрольная сывороткана основе сыворотке крови человека с известным содержанием свободного Т4-1фл-0,5мл;-прозрачный пластиковый пакет с замком; Набор для определения билирубина общегоМетод с 2,4-дихлоранилином, биреактив 600 мл, линейность до 30 мг/дл; Набор для определения Щелочной фосфатазы ФСНабор предназначен для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Метод, рекомендуемый DGKC**, кинетическийБИРЕАКТИВЛинейность до 850 Ед/л405 (400 – 420) нмФасовка (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2); Набор реагентов для определения альфа-амилазы 125мл.Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче.Состав набора: Реагент 1: буферный раствор, рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия, 0,125 ммоль/л; хлористый натрий, 62,5 ммоль/л; хлористый магний, 12,5 ммоль/л; а-глюкозиадазу 2500 Е/л; азид натрия, 0,095 %-5 флаконов по 20 мл.Реагент 2: буферный раствор, Рн 7,1, содкржащий однозамещенный фосфат калия , 0,5 ммоль/л; ЭПС-Г7, 8,0 ммоль/л; азид натрия 0,095 –1 флакон 25мл.; Набор реагентов для определения уровня креатининаМетод Яффе, колориметрический Кинетика по двум точкамБИРЕАКТИВ Линейность до 885 мкмоль/л Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л)Hg 492 нм (490-510) нм600 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2 +2x3 мл стандарт); Набор реагентов для определения уровня мочевой кислотыМетод уриказный ферментативный, конечная точка, БИРЕАКТИВ Линейность до 1190 мкмоль/л .Стандарт 357 мкмоль/л 550 нм, Hg 546 нм 100 мл (4x20 мл Р1+1x20 мл Р2 +1x3 мл стандарт); Набор реагентов для определении активности гамма-глутамилтрансферазыМетод колориметрический, кинетический БИРЕАКТИВЛинейность до 230 Е/л 405 нм, 500 мл (P1 5x80 мл + P2 1x100 мл); Набор для определения Общего белка ФСМетод биуретовыйМОНОРЕАКТИВЛинейность до 15 г/длСтандарт 5,0 г/дл550 нм, Hg 546 нм(1 x 1000 мл + 1 x 10 мл стандарт); Промывающий реагент для гематологического анализатора Coulter АсТ-diff Жидкость синего цвета, фасовка 0,5л; Контрольная кровь для гематологического анализатора Coulter, АсТ DiffКонтрольный реагент для гематологического анализатора АсТ Diff, Coulter 4C-ES Cell Control,состав набора:1фл.х3,3мл-норма,1фл.х3,3мл.-низкий,1фл.х3,3мл-высокий .; Набор для определенияколичественного и полуколичественного СРБЛатексный тест для определения С-реактивного белка на 100 определений. Состав набора:Реагент 1. Анти СРБ-латекс суспензия (5 мл);Реагент 2. Разбавитель (10 мл);Реагент 3. Положительный контроль (0,1 мл)-([СРБ] > 6 мг/л);Реагент 4. Отрицательный контроль (0,2 мл)-([СРБ] < 6 мг/л);Реагент 5. Слабоположительный контроль (0,2 мл)-([СРБ] ~ 6 мг/л).; Ренампластин МЕЧ ( 1.1-1.2)РСтандартизированный по Международному Индексу Чувствительности (1.1-1.2) реагент для определения протромбинового индекса и МНО, 1фл 40-80 определений. Состав: набор-10 фл ; Набор реактивов для гематологического анализатора Coulter АсТ-diff 15л/0,3л, для гематологического анализатора Культер АcT diff" уп. 15л/0,3л.; Набор реагентов для количественного определения концентрации свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека Набор реагентов "ОнкоИФА-свободный ПСА" предназначен для количественного определения концентрации свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Основные характеристики набора: Объем набора, определений (включая контроли) 96Чувствительность метода, нг/мл 0,08Воспроизводимость, % 8Диапазон измеряемых концентраций, нг/мл 0-10Время инкубации, мин 60+60Температура инкубации, °С 37Объём пробы, мкл 50Срок хранения, месяцев 12 ; Набор для определения глюкозыНабор для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме и цельной крови глюкозооксидазным методом, Состав: Реагент 1: буферно-ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л – 1 флакон (1000 мл); Реагент 2: калибратор (калибровочный раствор глюкозы 5,55 ммоль/л, в растворе бензойной кислоты, 18 ммоль/л) – 1 флакон (10 мл)Состав набора: 1000 проб; Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС», 170 млМетод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; л=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л, NaCl – 123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота – 80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 0,1 ммоль/л, HCl – 153 ммоль/л, ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л); CV 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х68мл, R2 2х17 мл; Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпесаНепрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпесаНепрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентов для иммуноферментного выявле иммуноглобулинов класса G к токсоплазме в сыворотке крови.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые жидкие калибраторы розового цвета различной интенсивности в диапазоне 0-200 МЕ/мл – 6 шт, концентрации которых не изменяются. Динамический диапазон: от 10 до 200 МЕ/мл. Контрольный образец с концентрацией 34-46 МЕ/мл бледно-желтого цвета. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Готовые формы коньюгата и проявляющего раствора. Срок годности набора 12 мес., после первого вскрытия компонентов до конца срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор для определения мочевинаПредназначен для количественного определения мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным-глутаматдегидрогеназным методом, УФ, ферментативный, кинетический. 500 млСостав набора:Реагент 1: буферно-ферментный раствор, содержащий трис-120 ммоль/л, а-кетоглутарат-7 ммоль/л, АДФ-0,6 ммоль/л, уреазу-6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу-1000 Е/л, азид натрия-0,095%-5 флаконов (по 80 мл).Реагент 2: раствор , содержащий НАДН-0,25 ммоль/л и азад натрия-0,095%-1 флакон (100 мл).Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор мочевины, 8,3 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%)-2 флакона (по 3,0 мл); Набор для определения аланинаминотрансферазыНабор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом 500 млСостав набора:Реагент 1:трис-буфер, ммоль/л рн 9,6 100L-аланин, ммоль/л 500Лактатдегидрогеназа, Е/л 1200Азид натрия, г/л 0,95Реагент 2:НАНД, ммоль/л 0,18а-кетоглутарат, ммоль/л 15Азид натрия, г/л 0,95; Набор для определения аспартатаминотрансферазыНабор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом 500 млСостав набора:Реагент 1:трис-буфер, ммоль/л рн 9,6 80L-аспартат, ммоль/л 240Лактатдегидрогеназа, Е/л 600Малатдегидрогеназа,Е/л 600Азид натрия, г/л 0,95Реагент 2:НАНД, ммоль/л 0,18а-кетоглутарат, ммоль/л 12Азид натрия, г/л 0,95; Набор реагентов для определения АЧТВНабор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Состав набора: АЧТВ-реагент – 7 фл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) – 3 фл.280-560 опр.; Антиген кардиолипиновый для РМП для реакции микропреципитации (РМП), антиген-10амп. х 2мл: 2фл-70% раствор холин-хлорида по5 мл.; Набор на скрытую кровь иммунологический Набор реагентов для иммунохроматографического качественного выявления крови в кале. Тест-кассеты, время анализа 5 минут, не требуется специальная диета, 24 теста уп.Состав набора: 1.Планшет индикаторный в индивидуальной упаковке; 2.Реагент для разведения образца 1фл – 2,0мл; 3.Пипетка для внесения образца; Эозин по Май-ГрюнвальдуРаствор красителя эозина предназначен для окраски форменных элементов в крови человека. В состав раствора по Май-Грюнвальду входит метанольный раствор 0,25% концентрации. Раствор представляет собой смесь красителей метиленового синего, эозина и азура I (размер включаемых в смесь красителей определяется в специально подобранном соотношении в зависимости от спектральных признаков вещества).; Фибриноген-тест Ренам (160 опр.)Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме человека по методу Клаусcа.Состав набора: 1. Тромбин для определения фибриногена (2 мл)-8 флаконов, 2. Плазма-калибратор (1мл)-1 флакон, 3. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл)-1 флакон.; Плазма нормальная (6 параметров)Плазма крови человека с нормальный уровнем системы гемостаза. Аттестована по 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, ХIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин-III. Набор – 6 флаконов.; Набор реагентов для иммуноферментного выявле антител класса G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Определение концентрации по 1 стандарту в МЕ/мл с использованием формулы. Учет результатов на длине волны 405 нм. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к ЦМВ в сыворотке крови.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации. Наличие слабоположительной сыворотки. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявле иммуноглобулинов класса G к ЦМВ в сыворотке крови.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Цоликлон Анти «В»Препарат представляет собой солевой раствор полных антител изотопа IgM.Окрашен в синий цвет трепановым синим. Реагент разлит в герметично закупоренный флакон емкостью 10 мл с винтовой крышкой.; Цоликлон Анти «Д» суперРазведенная солевым раствором культуральная жидкость, содержащие полные антитела анти-Д изотопа IgM,стабилизированная азидом натрия. Разлит в завальцованные флаконы емкостью 10 мл. ; Азур Эозин по Романовскому Профессионал Краситель Азур-эозин по Романовскому для гематологии фл/1 л; Набор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеинаНабор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека методом ИФА. Состав:-комплект из 12 восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок м Тендер на сыворотку контрольная «нормальная»Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки , фасовка 6 флаконов по 5 мл. Значения параметров находятся в пределах нормальных значений, для проведения внутрилабораторного контроля качества; Сыворотка контрольная «патология»Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки , фасовка 6 флаконов по 5 мл. Значения параметров находятся в пределах патологических значений, для проведения внутрилабораторного контроля качества; Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, имеет рекомендации для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакци. Не требуется предварительной промывки планшета; количество определений 96 (12х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С 10 сут.; Уксусная кислота Ледяная, уп. 1,0 кг.; Соляная кислотах.ч 1,2 кг/уп.; Набор для определения гликозилированного гемоглобина для анализатора Nyco Card.Набор предназначен для быстрого определения гликозилированного гемоглобина в крови человека. 24 теста для анализатора Nyco Card.Реакционная камера: пластиковые камеры, содержащие мембранные фильтры.Реагент: глицинамидный буфер, содержащий ионы цинка, коньюгат борной кислоты с красителем и детергенты. Промывающий раствор буферный раствор NaCl с морфолином и детергентами; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинацииСостав набора: Реагент 1. антиРФ-латекс суспензия (2 мл); Реагент 2. Разбавитель (10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (0,1 мл)-([РФ] > 8 МЕ/мл); Реагент 4. Отрицательный контроль (0,2 мл)-([РФ] < 8 МЕ/мл); Реагент 5. Слабоположительный контроль (0,2 мл)-([РФ] ~ 8 МЕ/мл). В состав набора входит также тест-пластины (слайды). 100 опр.; Серная кислотах.ч 1,8 кг/уп.; Набор для определения холестеринаНабор для определения холестерина ферментативным методом 600 мл/набСостав набора:-реагент-буферно-ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый, 4-аминоантипирин, холестеринэстеразу, холестериноксидазу, пероксидазу-6фл х 100 мл-калибратор ( калибровочный раствор холестерина)-1фл х 3 мл; Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормонаНабор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека методом ИФА. Состав:-комплект из 12 восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к ТТГ-1пакет;-калибровочные пробы на основе сыворотки крови; калибровочная проба №1-1фл-3мл и калибровочные пробы №2-№6-5фл по 0,5мл.;-конъюгат анти-ТТГ-пероксидаза-1фл-14мл;-концентрированный буферный раствор для промывки лунок-1фл-14мл;-раствор тетраметилбензидина-1фл-14мл;-стоп-реагент-1фл-14мл;-контрольная сыворотка с известным содержанием ТТГ-1фл-0,5мл;-прозрачный пластиковый пакет с замком; Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксинаНабор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови методом ИФА. Состав:-комплект из 12 восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к тироксину-1пакет;-калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества свободного Т4-6 фл, по 0,5мл.;-конъюгат тироксина с пероксидазой-1фл-18мл;-концентрированный буферный раствор для промывки лунок-1фл-14мл;-раствор тетраметилбензидина-1фл-14мл;-стоп-реагент-1фл-14мл;-контрольная сывороткана основе сыворотке крови человека с известным содержанием свободного Т4-1фл-0,5мл;-прозрачный пластиковый пакет с замком; Набор для определения билирубина общегоМетод с 2,4-дихлоранилином, биреактив 600 мл, линейность до 30 мг/дл; Набор для определения Щелочной фосфатазы ФСНабор предназначен для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Метод, рекомендуемый DGKC**, кинетическийБИРЕАКТИВЛинейность до 850 Ед/л405 (400 – 420) нмФасовка (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2); Набор реагентов для определения альфа-амилазы 125мл.Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче.Состав набора: Реагент 1: буферный раствор, рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия, 0,125 ммоль/л; хлористый натрий, 62,5 ммоль/л; хлористый магний, 12,5 ммоль/л; а-глюкозиадазу 2500 Е/л; азид натрия, 0,095 %-5 флаконов по 20 мл.Реагент 2: буферный раствор, Рн 7,1, содкржащий однозамещенный фосфат калия , 0,5 ммоль/л; ЭПС-Г7, 8,0 ммоль/л; азид натрия 0,095 –1 флакон 25мл.; Набор реагентов для определения уровня креатининаМетод Яффе, колориметрический Кинетика по двум точкамБИРЕАКТИВ Линейность до 885 мкмоль/л Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л)Hg 492 нм (490-510) нм600 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2 +2x3 мл стандарт); Набор реагентов для определения уровня мочевой кислотыМетод уриказный ферментативный, конечная точка, БИРЕАКТИВ Линейность до 1190 мкмоль/л .Стандарт 357 мкмоль/л 550 нм, Hg 546 нм 100 мл (4x20 мл Р1+1x20 мл Р2 +1x3 мл стандарт); Набор реагентов для определении активности гамма-глутамилтрансферазыМетод колориметрический, кинетический БИРЕАКТИВЛинейность до 230 Е/л 405 нм, 500 мл (P1 5x80 мл + P2 1x100 мл); Набор для определения Общего белка ФСМетод биуретовыйМОНОРЕАКТИВЛинейность до 15 г/длСтандарт 5,0 г/дл550 нм, Hg 546 нм(1 x 1000 мл + 1 x 10 мл стандарт); Промывающий реагент для гематологического анализатора Coulter АсТ-diff Жидкость синего цвета, фасовка 0,5л; Контрольная кровь для гематологического анализатора Coulter, АсТ DiffКонтрольный реагент для гематологического анализатора АсТ Diff, Coulter 4C-ES Cell Control,состав набора:1фл.х3,3мл-норма,1фл.х3,3мл.-низкий,1фл.х3,3мл-высокий .; Набор для определенияколичественного и полуколичественного СРБЛатексный тест для определения С-реактивного белка на 100 определений. Состав набора:Реагент 1. Анти СРБ-латекс суспензия (5 мл);Реагент 2. Разбавитель (10 мл);Реагент 3. Положительный контроль (0,1 мл)-([СРБ] > 6 мг/л);Реагент 4. Отрицательный контроль (0,2 мл)-([СРБ] < 6 мг/л);Реагент 5. Слабоположительный контроль (0,2 мл)-([СРБ] ~ 6 мг/л).; Ренампластин МЕЧ ( 1.1-1.2)РСтандартизированный по Международному Индексу Чувствительности (1.1-1.2) реагент для определения протромбинового индекса и МНО, 1фл 40-80 определений. Состав: набор-10 фл ; Набор реактивов для гематологического анализатора Coulter АсТ-diff 15л/0,3л, для гематологического анализатора Культер АcT diff" уп. 15л/0,3л.; Набор реагентов для количественного определения концентрации свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека Набор реагентов "ОнкоИФА-свободный ПСА" предназначен для количественного определения концентрации свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Основные характеристики набора: Объем набора, определений (включая контроли) 96Чувствительность метода, нг/мл 0,08Воспроизводимость, % 8Диапазон измеряемых концентраций, нг/мл 0-10Время инкубации, мин 60+60Температура инкубации, °С 37Объём пробы, мкл 50Срок хранения, месяцев 12 ; Набор для определения глюкозыНабор для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме и цельной крови глюкозооксидазным методом, Состав: Реагент 1: буферно-ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л – 1 флакон (1000 мл); Реагент 2: калибратор (калибровочный раствор глюкозы 5,55 ммоль/л, в растворе бензойной кислоты, 18 ммоль/л) – 1 флакон (10 мл)Состав набора: 1000 проб; Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС», 170 млМетод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; л=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л, NaCl – 123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота – 80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 0,1 ммоль/л, HCl – 153 ммоль/л, ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л); CV 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х68мл, R2 2х17 мл; Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпесаНепрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпесаНепрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентов для иммуноферментного выявле иммуноглобулинов класса G к токсоплазме в сыворотке крови.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые жидкие калибраторы розового цвета различной интенсивности в диапазоне 0-200 МЕ/мл – 6 шт, концентрации которых не изменяются. Динамический диапазон: от 10 до 200 МЕ/мл. Контрольный образец с концентрацией 34-46 МЕ/мл бледно-желтого цвета. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Готовые формы коньюгата и проявляющего раствора. Срок годности набора 12 мес., после первого вскрытия компонентов до конца срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор для определения мочевинаПредназначен для количественного определения мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным-глутаматдегидрогеназным методом, УФ, ферментативный, кинетический. 500 млСостав набора:Реагент 1: буферно-ферментный раствор, содержащий трис-120 ммоль/л, а-кетоглутарат-7 ммоль/л, АДФ-0,6 ммоль/л, уреазу-6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу-1000 Е/л, азид натрия-0,095%-5 флаконов (по 80 мл).Реагент 2: раствор , содержащий НАДН-0,25 ммоль/л и азад натрия-0,095%-1 флакон (100 мл).Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор мочевины, 8,3 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%)-2 флакона (по 3,0 мл); Набор для определения аланинаминотрансферазыНабор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом 500 млСостав набора:Реагент 1:трис-буфер, ммоль/л рн 9,6 100L-аланин, ммоль/л 500Лактатдегидрогеназа, Е/л 1200Азид натрия, г/л 0,95Реагент 2:НАНД, ммоль/л 0,18а-кетоглутарат, ммоль/л 15Азид натрия, г/л 0,95; Набор для определения аспартатаминотрансферазыНабор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом 500 млСостав набора:Реагент 1:трис-буфер, ммоль/л рн 9,6 80L-аспартат, ммоль/л 240Лактатдегидрогеназа, Е/л 600Малатдегидрогеназа,Е/л 600Азид натрия, г/л 0,95Реагент 2:НАНД, ммоль/л 0,18а-кетоглутарат, ммоль/л 12Азид натрия, г/л 0,95; Набор реагентов для определения АЧТВНабор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Состав набора: АЧТВ-реагент – 7 фл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) – 3 фл.280-560 опр.; Антиген кардиолипиновый для РМП для реакции микропреципитации (РМП), антиген-10амп. х 2мл: 2фл-70% раствор холин-хлорида по5 мл.; Набор на скрытую кровь иммунологический Набор реагентов для иммунохроматографического качественного выявления крови в кале. Тест-кассеты, время анализа 5 минут, не требуется специальная диета, 24 теста уп.Состав набора: 1.Планшет индикаторный в индивидуальной упаковке; 2.Реагент для разведения образца 1фл – 2,0мл; 3.Пипетка для внесения образца; Эозин по Май-ГрюнвальдуРаствор красителя эозина предназначен для окраски форменных элементов в крови человека. В состав раствора по Май-Грюнвальду входит метанольный раствор 0,25% концентрации. Раствор представляет собой смесь красителей метиленового синего, эозина и азура I (размер включаемых в смесь красителей определяется в специально подобранном соотношении в зависимости от спектральных признаков вещества).; Фибриноген-тест Ренам (160 опр.)Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме человека по методу Клаусcа.Состав набора: 1. Тромбин для определения фибриногена (2 мл)-8 флаконов, 2. Плазма-калибратор (1мл)-1 флакон, 3. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл)-1 флакон.; Плазма нормальная (6 параметров)Плазма крови человека с нормальный уровнем системы гемостаза. Аттестована по 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, ХIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин-III. Набор – 6 флаконов.; Набор реагентов для иммуноферментного выявле антител класса G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Определение концентрации по 1 стандарту в МЕ/мл с использованием формулы. Учет результатов на длине волны 405 нм. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к ЦМВ в сыворотке крови.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации. Наличие слабоположительной сыворотки. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявле иммуноглобулинов класса G к ЦМВ в сыворотке крови.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Цоликлон Анти «В»Препарат представляет собой солевой раствор полных антител изотопа IgM.Окрашен в синий цвет трепановым синим. Реагент разлит в герметично закупоренный флакон емкостью 10 мл с винтовой крышкой.; Цоликлон Анти «Д» суперРазведенная солевым раствором культуральная жидкость, содержащие полные антитела анти-Д изотопа IgM,стабилизированная азидом натрия. Разлит в завальцованные флаконы емкостью 10 мл. ; Азур Эозин по Романовскому Профессионал Краситель Азур-эозин по Романовскому для гематологии фл/1 л; Набор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеинаНабор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека методом ИФА. Состав:-комплект из 12 восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок м at Городской округ г. Шиханы, Городской округ пос. Михайловский, город Балаково, город Вольск, город Ершов, город Красный Кут, город Новоузенск, город Пугачев, город Хвалынск, Саратовская область , Russia, RU
Предмет тендера: Сыворотка контрольная «нормальная»Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки , фасовка 6 флаконов по 5 мл. Значения параметров находятся в пределах нормальных значений, для проведения внутрилабораторного контроля качества; Сыворотка контрольная «патология»Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки , фасовка 6 флаконов по 5 мл. Значения параметров находятся в пределах патологических значений, для проведения внутрилабораторного контроля качества; Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, имеет рекомендации для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакци. Не требуется предварительной промывки планшета; количество определений 96 (12х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Уксусная кислота Ледяная, уп. 1,0 кг.; Соляная кислотах.ч 1,2 кг/уп.; Набор для определения гликозилированного гемоглобина для анализатора Nyco Card.Набор предназначен для быстрого определения гликозилированного гемоглобина в крови человека. 24 теста для анализатора Nyco Card.Реакционная камера: пластиковые камеры, содержащие мембранные фильтры.Реагент: глицинамидный буфер, содержащий ионы цинка, коньюгат борной кислоты с красителем и детергенты. Промывающий раствор буферный раствор NaCl с морфолином и детергентами; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинацииСостав набора: Реагент 1. антиРФ-латекс суспензия (2 мл); Реагент 2. Разбавитель (10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (0,1 мл) - ([РФ] > 8 МЕ/мл); Реагент 4. Отрицательный контроль (0,2 мл) - ([РФ] < 8 МЕ/мл); Реагент 5. Слабоположительный контроль (0,2 мл) - ([РФ] ~ 8 МЕ/мл). В состав набора входит также тест-пластины (слайды). 100 опр.; Серная кислотах.ч 1,8 кг/уп.; Набор для определения холестеринаНабор для определения холестерина ферментативным методом 600 мл/набСостав набора:- реагент - буферно-ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый, 4-аминоантипирин, холестеринэстеразу, холестериноксидазу, пероксидазу - 6фл х 100 мл- калибратор ( калибровочный раствор холестерина) -1фл х 3 мл; Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормонаНабор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека методом ИФА. Состав:- комплект из 12 восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к ТТГ-1пакет;- калибровочные пробы на основе сыворотки крови; калибровочная проба №1-1фл - 3мл и калибровочные пробы №2-№6-5фл по 0,5мл.;- конъюгат анти-ТТГ-пероксидаза-1фл -14мл;- концентрированный буферный раствор для промывки лунок-1фл - 14мл;- раствор тетраметилбензидина-1фл -14мл;- стоп-реагент-1фл -14мл;- контрольная сыворотка с известным содержанием ТТГ-1фл - 0,5мл;- прозрачный пластиковый пакет с замком; Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксинаНабор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови методом ИФА. Состав:- комплект из 12 восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к тироксину-1пакет;- калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества свободного Т4 -6 фл, по 0,5мл.;- конъюгат тироксина с пероксидазой-1фл -18мл;- концентрированный буферный раствор для промывки лунок-1фл -14мл;- раствор тетраметилбензидина-1фл -14мл;- стоп-реагент-1фл -14мл;- контрольная сывороткана основе сыворотке крови человека с известным содержанием свободного Т4 -1фл -0,5мл;- прозрачный пластиковый пакет с замком; Набор для определения билирубина общегоМетод с 2,4-дихлоранилином, биреактив 600 мл, линейность до 30 мг/дл; Набор для определения Щелочной фосфатазы ФСНабор предназначен для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Метод, рекомендуемый DGKC**, кинетическийБИРЕАКТИВЛинейность до 850 Ед/л405 (400 – 420) нмФасовка (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2); Набор реагентов для определения альфа-амилазы 125мл.Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче.Состав набора: Реагент 1: буферный раствор, рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия, 0,125 ммоль/л; хлористый натрий, 62,5 ммоль/л; хлористый магний, 12,5 ммоль/л; а-глюкозиадазу 2500 Е/л; азид натрия, 0,095 % - 5 флаконов по 20 мл.Реагент 2: буферный раствор, Рн 7,1, содкржащий однозамещенный фосфат калия , 0,5 ммоль/л; ЭПС-Г7, 8,0 ммоль/л; азид натрия 0,095 –1 флакон 25мл.; Набор реагентов для определения уровня креатининаМетод Яффе, колориметрический Кинетика по двум точкамБИРЕАКТИВ Линейность до 885 мкмоль/л Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л)Hg 492 нм (490-510) нм600 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2 +2x3 мл стандарт); Набор реагентов для определения уровня мочевой кислотыМетод уриказный ферментативный, конечная точка, БИРЕАКТИВ Линейность до 1190 мкмоль/л .Стандарт 357 мкмоль/л 550 нм, Hg 546 нм 100 мл (4x20 мл Р1+1x20 мл Р2 +1x3 мл стандарт); Набор реагентов для определении активности гамма-глутамилтрансферазыМетод колориметрический, кинетический БИРЕАКТИВЛинейность до 230 Е/л 405 нм, 500 мл (P1 5x80 мл + P2 1x100 мл); Набор для определения Общего белка ФСМетод биуретовыйМОНОРЕАКТИВЛинейность до 15 г/длСтандарт 5,0 г/дл550 нм, Hg 546 нм(1 x 1000 мл + 1 x 10 мл стандарт); Промывающий реагент для гематологического анализатора Coulter АсТ-diff Жидкость синего цвета, фасовка 0,5л; Контрольная кровь для гематологического анализатора Coulter, АсТ DiffКонтрольный реагент для гематологического анализатора АсТ Diff, Coulter 4C-ES Cell Control,состав набора:1фл.х3,3мл-норма,1фл.х3,3мл.-низкий,1фл.х3,3мл-высокий .; Набор для определенияколичественного и полуколичественного СРБЛатексный тест для определения С-реактивного белка на 100 определений. Состав набора:Реагент 1. Анти СРБ-латекс суспензия (5 мл);Реагент 2. Разбавитель (10 мл);Реагент 3. Положительный контроль (0,1 мл) - ([СРБ] > 6 мг/л);Реагент 4. Отрицательный контроль (0,2 мл) - ([СРБ] < 6 мг/л);Реагент 5. Слабоположительный контроль (0,2 мл) - ([СРБ] ~ 6 мг/л).; Ренампластин МЕЧ ( 1.1-1.2)РСтандартизированный по Международному Индексу Чувствительности (1.1-1.2) реагент для определения протромбинового индекса и МНО, 1фл 40-80 определений. Состав: набор -10 фл ; Набор реактивов для гематологического анализатора Coulter АсТ-diff 15л/0,3л, для гематологического анализатора Культер АcT diff" уп. 15л/0,3л.; Набор реагентов для количественного определения концентрации свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека Набор реагентов "ОнкоИФА-свободный ПСА" предназначен для количественного определения концентрации свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Основные характеристики набора: Объем набора, определений (включая контроли) 96Чувствительность метода, нг/мл 0,08Воспроизводимость, % 8Диапазон измеряемых концентраций, нг/мл 0-10Время инкубации, мин 60+60Температура инкубации, °С 37Объём пробы, мкл 50Срок хранения, месяцев 12 ; Набор для определения глюкозыНабор для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме и цельной крови глюкозооксидазным методом, Состав: Реагент 1: буферно-ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л – 1 флакон (1000 мл); Реагент 2: калибратор (калибровочный раствор глюкозы 5,55 ммоль/л, в растворе бензойной кислоты, 18 ммоль/л) – 1 флакон (10 мл)Состав набора: 1000 проб; Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС», 170 млМетод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; л=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л, NaCl – 123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота – 80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 0,1 ммоль/л, HCl – 153 ммоль/л, ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л); CV 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х68мл, R2 2х17 мл; Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпесаНепрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпесаНепрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентов для иммуноферментного выявле иммуноглобулинов класса G к токсоплазме в сыворотке крови.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые жидкие калибраторы розового цвета различной интенсивности в диапазоне 0-200 МЕ/мл – 6 шт, концентрации которых не изменяются. Динамический диапазон: от 10 до 200 МЕ/мл. Контрольный образец с концентрацией 34-46 МЕ/мл бледно-желтого цвета. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Готовые формы коньюгата и проявляющего раствора. Срок годности набора 12 мес., после первого вскрытия компонентов до конца срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор для определения мочевинаПредназначен для количественного определения мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным -глутаматдегидрогеназным методом, УФ, ферментативный, кинетический. 500 млСостав набора:Реагент 1: буферно- ферментный раствор, содержащий трис-120 ммоль/л, а- кетоглутарат-7 ммоль/л, АДФ -0,6 ммоль/л, уреазу-6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу -1000 Е/л, азид натрия -0,095% - 5 флаконов (по 80 мл).Реагент 2: раствор , содержащий НАДН -0,25 ммоль/л и азад натрия-0,095% - 1 флакон (100 мл).Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор мочевины, 8,3 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%)- 2 флакона (по 3,0 мл); Набор для определения аланинаминотрансферазыНабор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом 500 млСостав набора:Реагент 1:трис-буфер, ммоль/л рн 9,6 100L-аланин, ммоль/л 500Лактатдегидрогеназа, Е/л 1200Азид натрия, г/л 0,95Реагент 2:НАНД, ммоль/л 0,18а-кетоглутарат, ммоль/л 15Азид натрия, г/л 0,95; Набор для определения аспартатаминотрансферазыНабор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом 500 млСостав набора:Реагент 1:трис-буфер, ммоль/л рн 9,6 80L-аспартат, ммоль/л 240Лактатдегидрогеназа, Е/л 600Малатдегидрогеназа,Е/л 600Азид натрия, г/л 0,95Реагент 2:НАНД, ммоль/л 0,18а-кетоглутарат, ммоль/л 12Азид натрия, г/л 0,95; Набор реагентов для определения АЧТВНабор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Состав набора: АЧТВ-реагент – 7 фл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) – 3 фл.280-560 опр.; Антиген кардиолипиновый для РМП для реакции микропреципитации (РМП), антиген-10амп. х 2мл: 2фл-70% раствор холин-хлорида по5 мл.; Набор на скрытую кровь иммунологический Набор реагентов для иммунохроматографического качественного выявления крови в кале. Тест-кассеты, время анализа 5 минут, не требуется специальная диета, 24 теста уп.Состав набора: 1.Планшет индикаторный в индивидуальной упаковке; 2.Реагент для разведения образца 1фл – 2,0мл; 3.Пипетка для внесения образца; Эозин по Май- ГрюнвальдуРаствор красителя эозина предназначен для окраски форменных элементов в крови человека. В состав раствора по Май-Грюнвальду входит метанольный раствор 0,25% концентрации. Раствор представляет собой смесь красителей метиленового синего, эозина и азура I (размер включаемых в смесь красителей определяется в специально подобранном соотношении в зависимости от спектральных признаков вещества).; Фибриноген- тест Ренам (160 опр.)Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме человека по методу Клаусcа.Состав набора: 1. Тромбин для определения фибриногена (2 мл) - 8 флаконов, 2. Плазма-калибратор (1мл) - 1 флакон, 3. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл) - 1 флакон.; Плазма нормальная (6 параметров)Плазма крови человека с нормальный уровнем системы гемостаза. Аттестована по 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, ХIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин-III. Набор – 6 флаконов.; Набор реагентов для иммуноферментного выявле антител класса G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Определение концентрации по 1 стандарту в МЕ/мл с использованием формулы. Учет результатов на длине волны 405 нм. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к ЦМВ в сыворотке крови.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации. Наличие слабоположительной сыворотки. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявле иммуноглобулинов класса G к ЦМВ в сыворотке крови.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Цоликлон Анти «В»Препарат представляет собой солевой раствор полных антител изотопа IgM.Окрашен в синий цвет трепановым синим. Реагент разлит в герметично закупоренный флакон емкостью 10 мл с винтовой крышкой.; Цоликлон Анти «Д» суперРазведенная солевым раствором культуральная жидкость, содержащие полные антитела анти-Д изотопа IgM,стабилизированная азидом натрия. Разлит в завальцованные флаконы емкостью 10 мл. ; Азур Эозин по Романовскому Профессионал Краситель Азур-эозин по Романовскому для гематологии фл/1 л; Набор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеинаНабор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека методом ИФА. Состав:- комплект из 12 восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок м. Цена: 446166 руб.
г. Москва
Начальная цена
398 298 341 ₽
Начальная цена
974 400 ₽
Начальная цена
1 486 800 ₽
Начальная цена
2 489 600 ₽
Начальная цена
1 603 700 ₽
Начальная цена
3 353 400 ₽
г. Краснодар
Начальная цена
70 400 ₽
Тендер   №30551822108
Журнал учета ветеринарно-санитарной профилактической обработки транспортных средств; Журнал учета заявок на досмотр подконтрольных госветнадзору груза на железнодорожном транспорте; Журнал регистрации дел об административных правонарушениях; Журнал учета результатов дежурств должностных лиц отдела на постах ГИБДД; Журнал учета поступающих заявок на оформление ветеренарных сертификатов на рыбо и морепродукты; Журнал учета входящих грузов при импортных перевозках; Журнал учета входящей корреспонденции; Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспорт рыбной продукции в КНР; Журнал учета осмотра подконтрольных госветнадзору грузов при перевозке внутри страны; Журнал регистрации актов осмотра пищевой продукции; Журнал учета документов на поднадзорный груз; Журнал учета входящих, отпечатанных исходящих и внутренних документов; Журнал приема (сдачи) под охрану режимных помещений, спецхранилищ, сейфов (металлических шкафов) и ключей от них; Журнал регистрации образцов подкарантинной продукции (первичный досмотр, вторичный досмотр); Журнал учета задержанных подконтрольных грузов; Журнал регистрации обнаруженных вредителей, болезней растений, сорных растений; Журнал регистрации инструктажа на рабочем месте ; Журнал учета поступления и выдачи бланков строгой отчетности; Журнал регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю; Тетрадь формата А4 в линейку; Журнал учета задержанных подконтрольных госветнадзору грузов (продукции) и принятым по ним решениям; Журнал учета сообщений о преступлениях; Журнал учета осмотра подконтрольных госветнадзору грузов при экспортных перевозках; Журнал фитосанитарного контроля подкарантинной продукции при вывозе из Приморского края/Сахалинской области (внутрироссийские перевозки); Журнал фитосанитарного контроля подкарантинной продукции при ввозе из Приморского края/Сахалинской области (внутрироссийские перевозки); Журнал фитосанитарного контроля багажа и ручной клади пассажиров (для ввозимой подкарантинной продукции); Журнал регистрации заявок и выдачи актов карантинного фитосанитарного контроля (надзора) (для ввозимых импортных подкарантинных грузов); Журнал регистрации документов получаемых и возвращаемых таможенными органами на карантинную продукцию в пункте пропуска; Журнал учета исходящей корреспонденции; Журнал учета выдачи печатей и штампов; Журнал учета уведомлений и разрешений Россельхознадзора на ввоз РФ и вывоз из РФ подконтрольных госведнадзору груза; Пакетно-контрольный журнал; Журнал регистрации транспортных средств и подкарантинных материалов, поступивших железнодорожным, морским, авиационным, автомобильным транспортом (внешний карантин); Журнал дежурств; Журнал учета мероприятий по контролю; Журнал раскредитовок; Журнал учета выданных требований; Журнал прибытия подкарантинной продукции (по станциям); Журнал учета выданных предписаний; Журнал учета ветсанобработки вагонов по первой категории (профилактика); Журнал учета ветеринарно-санитарной обработки вагонов 1 категории; Журнал регистрации телефонограмм; Журнал учета проводимых занятий и успеваемости должностных лиц; Журнал учета осмотра животных при экспорте; Журнал регистрации образцов подкарантинной продукции (внутрироссийские перевозки при ввозе/вывозе в Приморский край/Сахалинскую область); Журнал регистрации образцов, отобранных при обследовании территории края/трехкилометровой зоны; Журнал регистрации заявок и выдачи карантинных сертификатов; Журнал регистрации заявок и выдачи фитосанитарных сертификатов; Журнал регистрации вывозимых на экспорт лесоматериалов (в пунктах пропуска); Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспорт рыбной продукции в Республику Корея; Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспорт рыбной продукции в страны ЕС; Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспортируемую рыбную муку, рыбий жир, белок КНР; Журнал учета ветсанобработки вагонов по второй категории; Журнал учета всех поступивших на ДПП вагонов и всех выданных удостоверений по всем категориям обработки
ЗАТО г. Фокино
Начальная цена
267 000 ₽
: : Тендер: Журнал учета ветеринарно-санитарной профилактической обработки транспортных средств; Журнал учета заявок на досмотр подконтрольных госветнадзору груза на железнодорожном транспорте; Журнал регистрации дел об административных правонарушениях; Журнал учета результатов дежурств должностных лиц отдела на постах ГИБДД; Журнал учета поступающих заявок на оформление ветеренарных сертификатов на рыбо и морепродукты; Журнал учета входящих грузов при импортных перевозках; Журнал учета входящей корреспонденции; Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспорт рыбной продукции в КНР; Журнал учета осмотра подконтрольных госветнадзору грузов при перевозке внутри страны; Журнал регистрации актов осмотра пищевой продукции; Журнал учета документов на поднадзорный груз; Журнал учета входящих, отпечатанных исходящих и внутренних документов; Журнал приема (сдачи) под охрану режимных помещений, спецхранилищ, сейфов (металлических шкафов) и ключей от них; Журнал регистрации образцов подкарантинной продукции (первичный досмотр, вторичный досмотр); Журнал учета задержанных подконтрольных грузов; Журнал регистрации обнаруженных вредителей, болезней растений, сорных растений; Журнал регистрации инструктажа на рабочем месте ; Журнал учета поступления и выдачи бланков строгой отчетности; Журнал регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю; Тетрадь формата А4 в линейку; Журнал учета задержанных подконтрольных госветнадзору грузов (продукции) и принятым по ним решениям; Журнал учета сообщений о преступлениях; Журнал учета осмотра подконтрольных госветнадзору грузов при экспортных перевозках; Журнал фитосанитарного контроля подкарантинной продукции при вывозе из Приморского края/Сахалинской области (внутрироссийские перевозки); Журнал фитосанитарного контроля подкарантинной продукции при ввозе из Приморского края/Сахалинской области (внутрироссийские перевозки); Журнал фитосанитарного контроля багажа и ручной клади пассажиров (для ввозимой подкарантинной продукции); Журнал регистрации заявок и выдачи актов карантинного фитосанитарного контроля (надзора) (для ввозимых импортных подкарантинных грузов); Журнал регистрации документов получаемых и возвращаемых таможенными органами на карантинную продукцию в пункте пропуска; Журнал учета исходящей корреспонденции; Журнал учета выдачи печатей и штампов; Журнал учета уведомлений и разрешений Россельхознадзора на ввоз РФ и вывоз из РФ подконтрольных госведнадзору груза; Пакетно-контрольный журнал; Журнал регистрации транспортных средств и подкарантинных материалов, поступивших железнодорожным, морским, авиационным, автомобильным транспортом (внешний карантин); Журнал дежурств; Журнал учета мероприятий по контролю; Журнал раскредитовок; Журнал учета выданных требований; Журнал прибытия подкарантинной продукции (по станциям); Журнал учета выданных предписаний; Журнал учета ветсанобработки вагонов по первой категории (профилактика); Журнал учета ветеринарно-санитарной обработки вагонов 1 категории; Журнал регистрации телефонограмм; Журнал учета проводимых занятий и успеваемости должностных лиц; Журнал учета осмотра животных при экспорте; Журнал регистрации образцов подкарантинной продукции (внутрироссийские перевозки при ввозе/вывозе в Приморский край/Сахалинскую область); Журнал регистрации образцов, отобранных при обследовании территории края/трехкилометровой зоны; Журнал регистрации заявок и выдачи карантинных сертификатов; Журнал регистрации заявок и выдачи фитосанитарных сертификатов; Журнал регистрации вывозимых на экспорт лесоматериалов (в пунктах пропуска); Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспорт рыбной продукции в Республику Корея; Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспорт рыбной продукции в страны ЕС; Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспортируемую рыбную муку, рыбий жир, белок КНР; Журнал учета ветсанобработки вагонов по второй категории; Журнал учета всех поступивших на ДПП вагонов и всех выданных удостоверений по всем категориям обработки Тендер: Журнал учета ветеринарно-санитарной профилактической обработки транспортных средств; Журнал учета заявок на досмотр подконтрольных госветнадзору груза на железнодорожном транспорте; Журнал регистрации дел об административных правонарушениях; Журнал учета результатов дежурств должностных лиц отдела на постах ГИБДД; Журнал учета поступающих заявок на оформление ветеренарных сертификатов на рыбо и морепродукты; Журнал учета входящих грузов при импортных перевозках; Журнал учета входящей корреспонденции; Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспорт рыбной продукции в КНР; Журнал учета осмотра подконтрольных госветнадзору грузов при перевозке внутри страны; Журнал регистрации актов осмотра пищевой продукции; Журнал учета документов на поднадзорный груз; Журнал учета входящих, отпечатанных исходящих и внутренних документов; Журнал приема (сдачи) под охрану режимных помещений, спецхранилищ, сейфов (металлических шкафов) и ключей от них; Журнал регистрации образцов подкарантинной продукции (первичный досмотр, вторичный досмотр); Журнал учета задержанных подконтрольных грузов; Журнал регистрации обнаруженных вредителей, болезней растений, сорных растений; Журнал регистрации инструктажа на рабочем месте ; Журнал учета поступления и выдачи бланков строгой отчетности; Журнал регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю; Тетрадь формата А4 в линейку; Журнал учета задержанных подконтрольных госветнадзору грузов (продукции) и принятым по ним решениям; Журнал учета сообщений о преступлениях; Журнал учета осмотра подконтрольных госветнадзору грузов при экспортных перевозках; Журнал фитосанитарного контроля подкарантинной продукции при вывозе из Приморского края/Сахалинской области (внутрироссийские перевозки); Журнал фитосанитарного контроля подкарантинной продукции при ввозе из Приморского края/Сахалинской области (внутрироссийские перевозки); Журнал фитосанитарного контроля багажа и ручной клади пассажиров (для ввозимой подкарантинной продукции); Журнал регистрации заявок и выдачи актов карантинного фитосанитарного контроля (надзора) (для ввозимых импортных подкарантинных грузов); Журнал регистрации документов получаемых и возвращаемых таможенными органами на карантинную продукцию в пункте пропуска; Журнал учета исходящей корреспонденции; Журнал учета выдачи печатей и штампов; Журнал учета уведомлений и разрешений Россельхознадзора на ввоз РФ и вывоз из РФ подконтрольных госведнадзору груза; Пакетно-контрольный журнал; Журнал регистрации транспортных средств и подкарантинных материалов, поступивших железнодорожным, морским, авиационным, автомобильным транспортом (внешний карантин); Журнал дежурств; Журнал учета мероприятий по контролю; Журнал раскредитовок; Журнал учета выданных требований; Журнал прибытия подкарантинной продукции (по станциям); Журнал учета выданных предписаний; Журнал учета ветсанобработки вагонов по первой категории (профилактика); Журнал учета ветеринарно-санитарной обработки вагонов 1 категории; Журнал регистрации телефонограмм; Журнал учета проводимых занятий и успеваемости должностных лиц; Журнал учета осмотра животных при экспорте; Журнал регистрации образцов подкарантинной продукции (внутрироссийские перевозки при ввозе/вывозе в Приморский край/Сахалинскую область); Журнал регистрации образцов, отобранных при обследовании территории края/трехкилометровой зоны; Журнал регистрации заявок и выдачи карантинных сертификатов; Журнал регистрации заявок и выдачи фитосанитарных сертификатов; Журнал регистрации вывозимых на экспорт лесоматериалов (в пунктах пропуска); Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспорт рыбной продукции в Республику Корея; Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспорт рыбной продукции в страны ЕС; Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспортируемую рыбную муку, рыбий жир, белок КНР; Журнал учета ветсанобработки вагонов по второй категории; Журнал учета всех поступивших на ДПП вагонов и всех выданных удостоверений по всем категориям обработки at ЗАТО г. Фокино, Приморский край , Russia, RU
Предмет тендера: Журнал учета ветеринарно-санитарной профилактической обработки транспортных средств; Журнал учета заявок на досмотр подконтрольных госветнадзору груза на железнодорожном транспорте; Журнал регистрации дел об административных правонарушениях; Журнал учета результатов дежурств должностных лиц отдела на постах ГИБДД; Журнал учета поступающих заявок на оформление ветеренарных сертификатов на рыбо и морепродукты; Журнал учета входящих грузов при импортных перевозках; Журнал учета входящей корреспонденции; Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспорт рыбной продукции в КНР; Журнал учета осмотра подконтрольных госветнадзору грузов при перевозке внутри страны; Журнал регистрации актов осмотра пищевой продукции; Журнал учета документов на поднадзорный груз; Журнал учета входящих, отпечатанных исходящих и внутренних документов; Журнал приема (сдачи) под охрану режимных помещений, спецхранилищ, сейфов (металлических шкафов) и ключей от них; Журнал регистрации образцов подкарантинной продукции (первичный досмотр, вторичный досмотр); Журнал учета задержанных подконтрольных грузов; Журнал регистрации обнаруженных вредителей, болезней растений, сорных растений; Журнал регистрации инструктажа на рабочем месте ; Журнал учета поступления и выдачи бланков строгой отчетности; Журнал регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю; Тетрадь формата А4 в линейку; Журнал учета задержанных подконтрольных госветнадзору грузов (продукции) и принятым по ним решениям; Журнал учета сообщений о преступлениях; Журнал учета осмотра подконтрольных госветнадзору грузов при экспортных перевозках; Журнал фитосанитарного контроля подкарантинной продукции при вывозе из Приморского края/Сахалинской области (внутрироссийские перевозки); Журнал фитосанитарного контроля подкарантинной продукции при ввозе из Приморского края/Сахалинской области (внутрироссийские перевозки); Журнал фитосанитарного контроля багажа и ручной клади пассажиров (для ввозимой подкарантинной продукции); Журнал регистрации заявок и выдачи актов карантинного фитосанитарного контроля (надзора) (для ввозимых импортных подкарантинных грузов); Журнал регистрации документов получаемых и возвращаемых таможенными органами на карантинную продукцию в пункте пропуска; Журнал учета исходящей корреспонденции; Журнал учета выдачи печатей и штампов; Журнал учета уведомлений и разрешений Россельхознадзора на ввоз РФ и вывоз из РФ подконтрольных госведнадзору груза; Пакетно-контрольный журнал; Журнал регистрации транспортных средств и подкарантинных материалов, поступивших железнодорожным, морским, авиационным, автомобильным транспортом (внешний карантин); Журнал дежурств; Журнал учета мероприятий по контролю; Журнал раскредитовок; Журнал учета выданных требований; Журнал прибытия подкарантинной продукции (по станциям); Журнал учета выданных предписаний; Журнал учета ветсанобработки вагонов по первой категории (профилактика); Журнал учета ветеринарно-санитарной обработки вагонов 1 категории; Журнал регистрации телефонограмм; Журнал учета проводимых занятий и успеваемости должностных лиц; Журнал учета осмотра животных при экспорте; Журнал регистрации образцов подкарантинной продукции (внутрироссийские перевозки при ввозе/вывозе в Приморский край/Сахалинскую область); Журнал регистрации образцов, отобранных при обследовании территории края/трехкилометровой зоны; Журнал регистрации заявок и выдачи карантинных сертификатов; Журнал регистрации заявок и выдачи фитосанитарных сертификатов; Журнал регистрации вывозимых на экспорт лесоматериалов (в пунктах пропуска); Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспорт рыбной продукции в Республику Корея; Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспорт рыбной продукции в страны ЕС; Журнал регистрации сертификатов здоровья на экспортируемую рыбную муку, рыбий жир, белок КНР; Журнал учета ветсанобработки вагонов по второй категории; Журнал учета всех поступивших на ДПП вагонов и всех выданных удостоверений по всем категориям обработки. Цена: 267000 руб.
Тендер   №30570326007
Рубелла - IgМ (96 опр)Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двустадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Количество флаконов - 11 Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Токсо-IgG (96 опр)Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, ТМБ и контролей Чувствительность по СОП+ (титр 1:4) Специфичность 100% по стандартной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Токсо-IgM (96 опр) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, ТМБ и контролей Чувствительность по СОП+ (титр 1:4) Специфичность 100% по стандартной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут. ; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут. ; Анти-ВСГ-СПЕКТР (6*4 опр)Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5). (6*4 опр) Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Готовый раствор ТМБ. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут. ; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum. Срок годности - 1 год. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 10 мкл сыворотки (плазмы) крови или 50 мкл ликвора Чувствительность и специфичность 98% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Возможность определения титра в положительных образцах Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. ; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgM к Treponema pallidum. Срок годности - 1 год. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 10 мкл сыворотки (плазмы) крови или 50 мкл ликвора Чувствительность и специфичность 98% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Возможность определения титра в положительных образцах Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. ; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, имеет рекомендации для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакци. Не требуется предварительной промывки планшета; количество определений 96 (12х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Срок годности готового раствора ТМБ 3 ч. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут. ; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0, 01 нг/мл. Метод: параллельное тестирование образца в двух лунках планшета с проведением в одной из них прямого, а в другой - конкурентного иммуноферментного анализа (sandwich-вариант) Формат планшета: 96-луночный, Количество определений: 48, включая контроли (1 стрипированный планшет) Образец для анализа: 200 мкл сыворотки (для анализа в двух лунках) Чувствительность 0, 01 МЕ/мл Специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) в зависимости от процедуры 1 час 40 мин или 2 часа Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Тест-системыТест-системы иммуноферментные для выявления антител к HBs-антигену с использованием рекомбинантного антигена. Метод: «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Количество определений: 96-качественное. 48- количественное Образец для анализа: сыворотка крови 100мкл Чувствительность 1 мМЕ/мл Специфичность 100% по стандартной панели предприятия Диапазон измерения 0-200 мМЕ/мл Калибровочные растворы 10, 50, 100, 200 мМЕ/мл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин или 2 часа 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, контролей и ТМБ Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовАнти-ВГС (96 опр) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток; Набор реагентовВПГ-1, 2-IgG стрип (96 опр). Специфичность - 100%, чувствительность - 100%, время инкубации - 60 мин. В состав набора входит: комплект одноразовых наконечников, пластиковые одноразовые емкости для реагентов, пленка для заклеивания планшета, каждый флакон с реагентами имеет световую идентификацию. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) - 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса A к антигенам Chlamydia trachomatis. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Готовый раствор ТМБ. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 55 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут. ; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 55 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Стабильность рабочего раствора конъюгата ТМБ 3 ч. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs- антигена в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0, 01 МЕ/мл (нг/мл. Метод: твердофазный двухстадийный sandwich-вариант иммуноферментного анализаФормат планшета: 96-луночный, Количество определений: 96, включая контроли (1 стрипированный планшет)Образец для анализа: 100 мкл сывороткиЧувствительность не хуже 0, 01 МЕ/млСпецифичность 100% (СОП-06-20)Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) в зависимости от процедуры 1 час 40 мин или 2 часаРегистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нмВзаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25? С до 10 суток; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации. Объем исследуемого образца 10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и коньюгатом 37°С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 ч. , ФСБ-Т 5 сут. при t 2-8 °С. После первого вскрытия срок годности набора 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 сут. . ; Вектогеп A-IgM-стрип (96 опр)Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита «Capture»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Количество промывок 2х5. Объем исследуемого образца 10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Количество вариантов проведения ИФА 2. Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Время реакции 1 час 35 мин. после первого вскрытия компонентов - до конца срока годности набора. Готовый раствор ТМБ. Срок годности приготовленного рабочего раствора коньюгата 3 ч. , ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС. ; Рубелла-IgGИммуноферментный тест для качественного и воличественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке крови человека. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ Формат планшеоа: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Цветолвая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительносмть анализа (суммарное рвемя инкубаций) - 1 час 25 мин. Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реаге
Начальная цена
161 709 ₽
: : Тендер: Рубелла - IgМ (96 опр)Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двустадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Количество флаконов - 11 Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Токсо-IgG (96 опр)Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, ТМБ и контролей Чувствительность по СОП+ (титр 1:4) Специфичность 100% по стандартной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Токсо-IgM (96 опр) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, ТМБ и контролей Чувствительность по СОП+ (титр 1:4) Специфичность 100% по стандартной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Анти-ВСГ-СПЕКТР (6*4 опр)Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5). (6*4 опр) Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Готовый раствор ТМБ. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum. Срок годности - 1 год. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 10 мкл сыворотки (плазмы) крови или 50 мкл ликвора Чувствительность и специфичность 98% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Возможность определения титра в положительных образцах Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgM к Treponema pallidum. Срок годности - 1 год. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 10 мкл сыворотки (плазмы) крови или 50 мкл ликвора Чувствительность и специфичность 98% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Возможность определения титра в положительных образцах Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, имеет рекомендации для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакци. Не требуется предварительной промывки планшета; количество определений 96 (12х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Срок годности готового раствора ТМБ 3 ч. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 нг/мл. Метод: параллельное тестирование образца в двух лунках планшета с проведением в одной из них прямого, а в другой - конкурентного иммуноферментного анализа (sandwich-вариант) Формат планшета: 96-луночный, Количество определений: 48, включая контроли (1 стрипированный планшет) Образец для анализа: 200 мкл сыворотки (для анализа в двух лунках) Чувствительность 0,01 МЕ/мл Специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) в зависимости от процедуры 1 час 40 мин или 2 часа Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Тест-системыТест-системы иммуноферментные для выявления антител к HBs-антигену с использованием рекомбинантного антигена. Метод: «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Количество определений: 96-качественное. 48- количественное Образец для анализа: сыворотка крови 100мкл Чувствительность 1 мМЕ/мл Специфичность 100% по стандартной панели предприятия Диапазон измерения 0-200 мМЕ/мл Калибровочные растворы 10, 50, 100, 200 мМЕ/мл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин или 2 часа 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, контролей и ТМБ Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовАнти-ВГС (96 опр) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток; Набор реагентовВПГ-1,2-IgG стрип (96 опр). Специфичность - 100%, чувствительность - 100%, время инкубации - 60 мин. В состав набора входит: комплект одноразовых наконечников, пластиковые одноразовые емкости для реагентов, пленка для заклеивания планшета, каждый флакон с реагентами имеет световую идентификацию. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) - 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса A к антигенам Chlamydia trachomatis. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Готовый раствор ТМБ. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 55 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 55 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Стабильность рабочего раствора конъюгата ТМБ 3 ч. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs- антигена в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (нг/мл. Метод: твердофазный двухстадийный sandwich-вариант иммуноферментного анализаФормат планшета: 96-луночный, Количество определений: 96, включая контроли (1 стрипированный планшет)Образец для анализа: 100 мкл сывороткиЧувствительность не хуже 0,01 МЕ/млСпецифичность 100% (СОП-06-20)Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) в зависимости от процедуры 1 час 40 мин или 2 часаРегистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нмВзаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации. Объем исследуемого образца 10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и коньюгатом 37°С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 ч., ФСБ-Т 5 сут. при t 2-8 °С. После первого вскрытия срок годности набора 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 сут..; Вектогеп A-IgM-стрип (96 опр)Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита «Capture»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Количество промывок 2х5. Объем исследуемого образца 10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Количество вариантов проведения ИФА 2. Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Время реакции 1 час 35 мин. после первого вскрытия компонентов - до конца срока годности набора. Готовый раствор ТМБ. Срок годности приготовленного рабочего раствора коньюгата 3 ч., ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС.; Рубелла-IgGИммуноферментный тест для качественного и воличественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке крови человека. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ Формат планшеоа: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Цветолвая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительносмть анализа (суммарное рвемя инкубаций) - 1 час 25 мин. Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реаге Тендер: Рубелла - IgМ (96 опр)Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двустадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Количество флаконов - 11 Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Токсо-IgG (96 опр)Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, ТМБ и контролей Чувствительность по СОП+ (титр 1:4) Специфичность 100% по стандартной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Токсо-IgM (96 опр) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, ТМБ и контролей Чувствительность по СОП+ (титр 1:4) Специфичность 100% по стандартной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Анти-ВСГ-СПЕКТР (6*4 опр)Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5). (6*4 опр) Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Готовый раствор ТМБ. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum. Срок годности - 1 год. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 10 мкл сыворотки (плазмы) крови или 50 мкл ликвора Чувствительность и специфичность 98% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Возможность определения титра в положительных образцах Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgM к Treponema pallidum. Срок годности - 1 год. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 10 мкл сыворотки (плазмы) крови или 50 мкл ликвора Чувствительность и специфичность 98% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Возможность определения титра в положительных образцах Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, имеет рекомендации для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакци. Не требуется предварительной промывки планшета; количество определений 96 (12х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Срок годности готового раствора ТМБ 3 ч. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 нг/мл. Метод: параллельное тестирование образца в двух лунках планшета с проведением в одной из них прямого, а в другой - конкурентного иммуноферментного анализа (sandwich-вариант) Формат планшета: 96-луночный, Количество определений: 48, включая контроли (1 стрипированный планшет) Образец для анализа: 200 мкл сыворотки (для анализа в двух лунках) Чувствительность 0,01 МЕ/мл Специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) в зависимости от процедуры 1 час 40 мин или 2 часа Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Тест-системыТест-системы иммуноферментные для выявления антител к HBs-антигену с использованием рекомбинантного антигена. Метод: «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Количество определений: 96-качественное. 48- количественное Образец для анализа: сыворотка крови 100мкл Чувствительность 1 мМЕ/мл Специфичность 100% по стандартной панели предприятия Диапазон измерения 0-200 мМЕ/мл Калибровочные растворы 10, 50, 100, 200 мМЕ/мл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин или 2 часа 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, контролей и ТМБ Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовАнти-ВГС (96 опр) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток; Набор реагентовВПГ-1,2-IgG стрип (96 опр). Специфичность - 100%, чувствительность - 100%, время инкубации - 60 мин. В состав набора входит: комплект одноразовых наконечников, пластиковые одноразовые емкости для реагентов, пленка для заклеивания планшета, каждый флакон с реагентами имеет световую идентификацию. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) - 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса A к антигенам Chlamydia trachomatis. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Готовый раствор ТМБ. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 55 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 55 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Стабильность рабочего раствора конъюгата ТМБ 3 ч. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs- антигена в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (нг/мл. Метод: твердофазный двухстадийный sandwich-вариант иммуноферментного анализаФормат планшета: 96-луночный, Количество определений: 96, включая контроли (1 стрипированный планшет)Образец для анализа: 100 мкл сывороткиЧувствительность не хуже 0,01 МЕ/млСпецифичность 100% (СОП-06-20)Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) в зависимости от процедуры 1 час 40 мин или 2 часаРегистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нмВзаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации. Объем исследуемого образца 10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и коньюгатом 37°С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 ч., ФСБ-Т 5 сут. при t 2-8 °С. После первого вскрытия срок годности набора 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 сут..; Вектогеп A-IgM-стрип (96 опр)Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита «Capture»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Количество промывок 2х5. Объем исследуемого образца 10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Количество вариантов проведения ИФА 2. Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Время реакции 1 час 35 мин. после первого вскрытия компонентов - до конца срока годности набора. Готовый раствор ТМБ. Срок годности приготовленного рабочего раствора коньюгата 3 ч., ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС.; Рубелла-IgGИммуноферментный тест для качественного и воличественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке крови человека. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ Формат планшеоа: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Цветолвая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительносмть анализа (суммарное рвемя инкубаций) - 1 час 25 мин. Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реаге at г. Чита, Забайкальский край , Russia, RU
Предмет тендера: Рубелла - IgМ (96 опр)Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двустадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Количество флаконов - 11 Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Токсо-IgG (96 опр)Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, ТМБ и контролей Чувствительность по СОП+ (титр 1:4) Специфичность 100% по стандартной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Токсо-IgM (96 опр) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, ТМБ и контролей Чувствительность по СОП+ (титр 1:4) Специфичность 100% по стандартной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Анти-ВСГ-СПЕКТР (6*4 опр)Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5). (6*4 опр) Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Готовый раствор ТМБ. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum. Срок годности - 1 год. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 10 мкл сыворотки (плазмы) крови или 50 мкл ликвора Чувствительность и специфичность 98% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Возможность определения титра в положительных образцах Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgM к Treponema pallidum. Срок годности - 1 год. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 10 мкл сыворотки (плазмы) крови или 50 мкл ликвора Чувствительность и специфичность 98% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Возможность определения титра в положительных образцах Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, имеет рекомендации для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакци. Не требуется предварительной промывки планшета; количество определений 96 (12х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Срок годности готового раствора ТМБ 3 ч. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 нг/мл. Метод: параллельное тестирование образца в двух лунках планшета с проведением в одной из них прямого, а в другой - конкурентного иммуноферментного анализа (sandwich-вариант) Формат планшета: 96-луночный, Количество определений: 48, включая контроли (1 стрипированный планшет) Образец для анализа: 200 мкл сыворотки (для анализа в двух лунках) Чувствительность 0,01 МЕ/мл Специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) в зависимости от процедуры 1 час 40 мин или 2 часа Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Тест-системыТест-системы иммуноферментные для выявления антител к HBs-антигену с использованием рекомбинантного антигена. Метод: «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Количество определений: 96-качественное. 48- количественное Образец для анализа: сыворотка крови 100мкл Чувствительность 1 мМЕ/мл Специфичность 100% по стандартной панели предприятия Диапазон измерения 0-200 мМЕ/мл Калибровочные растворы 10, 50, 100, 200 мМЕ/мл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин или 2 часа 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата, контролей и ТМБ Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовАнти-ВГС (96 опр) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток; Набор реагентовВПГ-1,2-IgG стрип (96 опр). Специфичность - 100%, чувствительность - 100%, время инкубации - 60 мин. В состав набора входит: комплект одноразовых наконечников, пластиковые одноразовые емкости для реагентов, пленка для заклеивания планшета, каждый флакон с реагентами имеет световую идентификацию. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) - 1 час 25 мин Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса A к антигенам Chlamydia trachomatis. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Готовый раствор ТМБ. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 55 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 55 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Стабильность рабочего раствора конъюгата ТМБ 3 ч. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25°С 10 сут.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs- антигена в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (нг/мл. Метод: твердофазный двухстадийный sandwich-вариант иммуноферментного анализаФормат планшета: 96-луночный, Количество определений: 96, включая контроли (1 стрипированный планшет)Образец для анализа: 100 мкл сывороткиЧувствительность не хуже 0,01 МЕ/млСпецифичность 100% (СОП-06-20)Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) в зависимости от процедуры 1 час 40 мин или 2 часаРегистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нмВзаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток; Набор реагентовНабор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации. Объем исследуемого образца 10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и коньюгатом 37°С. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 ч., ФСБ-Т 5 сут. при t 2-8 °С. После первого вскрытия срок годности набора 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС. Условия транспортирования при температуре до 25°С 10 сут..; Вектогеп A-IgM-стрип (96 опр)Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита «Capture»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Количество промывок 2х5. Объем исследуемого образца 10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Количество вариантов проведения ИФА 2. Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Время реакции 1 час 35 мин. после первого вскрытия компонентов - до конца срока годности набора. Готовый раствор ТМБ. Срок годности приготовленного рабочего раствора коньюгата 3 ч., ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС.; Рубелла-IgGИммуноферментный тест для качественного и воличественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке крови человека. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ Формат планшеоа: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Цветолвая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительносмть анализа (суммарное рвемя инкубаций) - 1 час 25 мин. Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов; Набор реаге. Цена: 161708.75 руб.
г. Костомукш
Начальная цена
369 880 ₽
г. Пермь
Начальная цена
139 275 ₽
: : Тендер на оказание услуг по техническому обслуживанию копировальных аппаратов, локальной вычислительной сети (ЛВС), 2-х серверов и рабочих станций администрации Ленинского района города Перми в 2014 году по адресу: г. Пермь, ул. Пермская, 57, Пермская, 82 Тендер на оказание услуг по техническому обслуживанию копировальных аппаратов, локальной вычислительной сети (ЛВС), 2-х серверов и рабочих станций администрации Ленинского района города Перми в 2014 году по адресу: г. Пермь, ул. Пермская, 57, Пермская, 82 at г. Пермь, Пермский край , Russia, RU
Предмет тендера: Оказание услуг по техническому обслуживанию копировальных аппаратов, локальной вычислительной сети (ЛВС), 2-х серверов и рабочих станций администрации Ленинского района города Перми в 2014 году по адресу: г. Пермь, ул. Пермская, 57, Пермская, 82. Цена: 139275 руб.
Тендер   №30569764216
Испаритель ингаляционных анестетиков с подогревом для обогащения дыхательной смеси сухих, медицинских дыхательных газов наркозного аппарата паром анестезирующего средства десфлуран в диапазоне концетраций от 2 до 18 об. %D-Vapor 706-001 . Калиброванный испаритель ингаляционного анестетика - Десфлюран, предназначен для обогащения сухого свежего медицинского газа в рабочей станции анестезиолога паром жидкого анестетика при точной дозировке его концентрации. Цветовое кодирование крышки дозирующего барабана - синий цвет. Диапазон концентрации - от 2 до 18 об. %. Цена деления шкалы: 1 об. % по шкале = от 2 до 10 об. % 2 об. % по шкале = от 10 до 18 об. % 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 об. % (отметка на барабанном дозиметре). Скорость газотока от 0, 2 до 15 л/мин. Точность концентрации: ±0, 5 об. % или ±15 % отн. Направление газотока в соответствии со стрелкой на задней стенке испарителя. Объем жидкости: 300 мл (всего), из них 40 мл резерва. Потери анестетика (не в режиме эксплуатации): 0, 5 мл жидкого анестетика (в течение 24 часов при 22 °C или 72 °F). Потери анестетика (при эксплуатации): 2, 5 мл жидкого анестетика (в течение 24 часов при 22 °C или 72 °F). Время заправки: 1 мин. для одной бутыли с десфлураном (240 мл) при 22 °C (72 °F). Макс. допустимый угол наклона при эксплуатации - 10°. Время нагревания - 5 мин. при 22 °C (72 °F). Питание от аккумулятора при отказе сети - макс. 5 мин. (при дозировании макс. 6 об. %, скорости потока свежей дыхательной смеси 4 л/мин. и полностью заряженном аккумуляторе). Напряжение: от 100 В до 240 В. Частота сети: от 50 Гц до 60 Гц. Потребляемая мощность: 30 Вт в обычном режиме, макс. 530 Вт при включении нагрева. Ток заземления: 50 мка. Транспортный режим "T" для транспортировки заполненного испарителя в любом положении. Крепеж на наркозный аппарат Selectatec Compatible with Interlock Совместимость с системой безопасности блокирования крышки барабана - InterLock. Гарантийный период - 12 мес
г. Владивосток
Начальная цена
416 258 ₽
: : Тендер на испаритель ингаляционных анестетиков с подогревом для обогащения дыхательной смеси сухих, медицинских дыхательных газов наркозного аппарата паром анестезирующего средства десфлуран в диапазоне концетраций от 2 до 18 об.%D-Vapor 706-001 . Калиброванный испаритель ингаляционного анестетика-Десфлюран, предназначен для обогащения сухого свежего медицинского газа в рабочей станции анестезиолога паром жидкого анестетика при точной дозировке его концентрации. Цветовое кодирование крышки дозирующего барабана-синий цвет. Диапазон концентрации-от 2 до 18 об.%. Цена деления шкалы: 1 об.% по шкале = от 2 до 10 об.% 2 об.% по шкале = от 10 до 18 об.% 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 об.% (отметка на барабанном дозиметре). Скорость газотока от 0,2 до 15 л/мин. Точность концентрации: ±0,5 об.% или ±15 % отн. Направление газотока в соответствии со стрелкой на задней стенке испарителя. Объем жидкости: 300 мл (всего), из них 40 мл резерва. Потери анестетика (не в режиме эксплуатации): 0,5 мл жидкого анестетика (в течение 24 часов при 22 °C или 72 °F). Потери анестетика (при эксплуатации): 2,5 мл жидкого анестетика (в течение 24 часов при 22 °C или 72 °F). Время заправки: 1 мин. для одной бутыли с десфлураном (240 мл) при 22 °C (72 °F). Макс. допустимый угол наклона при эксплуатации-10°. Время нагревания-5 мин. при 22 °C (72 °F). Питание от аккумулятора при отказе сети-макс. 5 мин. (при дозировании макс. 6 об.%, скорости потока свежей дыхательной смеси 4 л/мин. и полностью заряженном аккумуляторе). Напряжение: от 100 В до 240 В. Частота сети: от 50 Гц до 60 Гц. Потребляемая мощность: 30 Вт в обычном режиме, макс. 530 Вт при включении нагрева. Ток заземления: 50 мка. Транспортный режим "T" для транспортировки заполненного испарителя в любом положении. Крепеж на наркозный аппарат Selectatec Compatible with Interlock Совместимость с системой безопасности блокирования крышки барабана-InterLock. Гарантийный период-12 мес Тендер на испаритель ингаляционных анестетиков с подогревом для обогащения дыхательной смеси сухих, медицинских дыхательных газов наркозного аппарата паром анестезирующего средства десфлуран в диапазоне концетраций от 2 до 18 об.%D-Vapor 706-001 . Калиброванный испаритель ингаляционного анестетика-Десфлюран, предназначен для обогащения сухого свежего медицинского газа в рабочей станции анестезиолога паром жидкого анестетика при точной дозировке его концентрации. Цветовое кодирование крышки дозирующего барабана-синий цвет. Диапазон концентрации-от 2 до 18 об.%. Цена деления шкалы: 1 об.% по шкале = от 2 до 10 об.% 2 об.% по шкале = от 10 до 18 об.% 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 об.% (отметка на барабанном дозиметре). Скорость газотока от 0,2 до 15 л/мин. Точность концентрации: ±0,5 об.% или ±15 % отн. Направление газотока в соответствии со стрелкой на задней стенке испарителя. Объем жидкости: 300 мл (всего), из них 40 мл резерва. Потери анестетика (не в режиме эксплуатации): 0,5 мл жидкого анестетика (в течение 24 часов при 22 °C или 72 °F). Потери анестетика (при эксплуатации): 2,5 мл жидкого анестетика (в течение 24 часов при 22 °C или 72 °F). Время заправки: 1 мин. для одной бутыли с десфлураном (240 мл) при 22 °C (72 °F). Макс. допустимый угол наклона при эксплуатации-10°. Время нагревания-5 мин. при 22 °C (72 °F). Питание от аккумулятора при отказе сети-макс. 5 мин. (при дозировании макс. 6 об.%, скорости потока свежей дыхательной смеси 4 л/мин. и полностью заряженном аккумуляторе). Напряжение: от 100 В до 240 В. Частота сети: от 50 Гц до 60 Гц. Потребляемая мощность: 30 Вт в обычном режиме, макс. 530 Вт при включении нагрева. Ток заземления: 50 мка. Транспортный режим "T" для транспортировки заполненного испарителя в любом положении. Крепеж на наркозный аппарат Selectatec Compatible with Interlock Совместимость с системой безопасности блокирования крышки барабана-InterLock. Гарантийный период-12 мес at г. Владивосток, Приморский край , Russia, RU
Предмет тендера: Испаритель ингаляционных анестетиков с подогревом для обогащения дыхательной смеси сухих, медицинских дыхательных газов наркозного аппарата паром анестезирующего средства десфлуран в диапазоне концетраций от 2 до 18 об.%D-Vapor 706-001 . Калиброванный испаритель ингаляционного анестетика - Десфлюран, предназначен для обогащения сухого свежего медицинского газа в рабочей станции анестезиолога паром жидкого анестетика при точной дозировке его концентрации. Цветовое кодирование крышки дозирующего барабана - синий цвет. Диапазон концентрации - от 2 до 18 об.%. Цена деления шкалы: 1 об.% по шкале = от 2 до 10 об.% 2 об.% по шкале = от 10 до 18 об.% 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18 об.% (отметка на барабанном дозиметре). Скорость газотока от 0,2 до 15 л/мин. Точность концентрации: ±0,5 об.% или ±15 % отн. Направление газотока в соответствии со стрелкой на задней стенке испарителя. Объем жидкости: 300 мл (всего), из них 40 мл резерва. Потери анестетика (не в режиме эксплуатации): 0,5 мл жидкого анестетика (в течение 24 часов при 22 °C или 72 °F). Потери анестетика (при эксплуатации): 2,5 мл жидкого анестетика (в течение 24 часов при 22 °C или 72 °F). Время заправки: 1 мин. для одной бутыли с десфлураном (240 мл) при 22 °C (72 °F). Макс. допустимый угол наклона при эксплуатации - 10°. Время нагревания - 5 мин. при 22 °C (72 °F). Питание от аккумулятора при отказе сети - макс. 5 мин. (при дозировании макс. 6 об.%, скорости потока свежей дыхательной смеси 4 л/мин. и полностью заряженном аккумуляторе). Напряжение: от 100 В до 240 В. Частота сети: от 50 Гц до 60 Гц. Потребляемая мощность: 30 Вт в обычном режиме, макс. 530 Вт при включении нагрева. Ток заземления: 50 мка. Транспортный режим "T" для транспортировки заполненного испарителя в любом положении. Крепеж на наркозный аппарат Selectatec Compatible with Interlock Совместимость с системой безопасности блокирования крышки барабана - InterLock. Гарантийный период - 12 мес. Цена: 416258 руб.
Тендер   №30570048718
Кожный антисептик «Триосепт-Аква» 0, 55лГотовый к применению раствор. ДВ: 0, 8% полигексаметиленгуанидин фосфата, комплекс 2-х ЧАС 0, 4%, увлажняющие и ухаживающие за кожей добавки. Обладает широким спектром антимикробного действия. Гипоаллергенен. Не вызывает раздражения и сухости кожи. Не горюч. Пролонгированное действие 3 ч. Расход на гигиеническую обработку рук составляет 3 мл. Форма выпуска: флакон 0, 55лСрок годности- 3 года; Жидкое мыло «Шелк» 0, 55лМыло нежной консистенции. Эффективно очищает и увлажняет кожу. рН 6, 5. Эффективно работает в воде любой жесткости. Экономично в использовании. Форма выпуска: флакон 0, 55л с дозатором. Срок годности-2 года. ; Дезинфицирующее средство «ОКА-ТАБ» (3, 3г) 1 кг, готовое к применению. Таблетированной формы. Состав: действующее вещество- натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты 86, 8%, а также функциональные компоненты, способствующие лучшему растворению средства. Средство обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, возбудителей туберкулёза (Mycobacterium terrae), вирусов ( в т. ч. полиомиелит, ВИЧ), кандидозы (грибы рода Кандида), дерматофитии (грибы рода Трихофитон), особо опасных инфекциях- сибирской язвы (в т. ч. в споровой форме), чумы, холеры, туляремии. Срок годности: средства в невскрытой упаковке производителя 10 лет. Срок годности рабочих растворов средства - 4 суток. ; Дезинфицирующее средство для экспресс-обработки поверхностей «Триосепт -Экспресс» 0, 75лГотовый раствор для экспресс - обработки поверхностей. Обладает бактерицидным (в том числе в отношении кишечной палочки, сальмонеллы и возбудителей ВБИ), туберкулоцидным, вирулицидным и фунгицидным действием. Состав: Действующие вещества – пропиловые спирты (суммарно 61%), ЧАС-0, 1%, триамин-0, 05%, хлоргекидина биглюконат-0, 1%. рН 1% водного раствора – 7, 0. Средство предназначено для применения в условиях, требующих быстрого обеззараживания и высыхания, в лечебно- профилактических организациях любого профиля. Время экспозиции 1, 5 минуты (при бактериальных инфекциях, однократная обработка) и 2, 5 минуты при вирусной инфекции (грипп, гепатиты) и особоустойчивых бактериальных ВБИ, вызванных метициллен-резистентным стафилококком, ванкомицин-резистентным энтерококком. Форма выпуска: флакон 0, 75 л с распылителем. Срок годности-5 лет. ; Дезинфицирующее средство «Триосепт- Люкс» с моющим эффектом 1 л. ДВ:комплекс 2-х ЧАС 10%, ПГМГ 3%, триамин 7%, неионогенные ПАВ. рН средства 9, 5. Обладает широким спектром антимикробного действия. Относится к 4 классу малоопасных веществ. Дезинфекция проводится в присутствии людей, смывание остатков раствора и проветривание помещения после дезинфекции не требуется. Срок годности средства- 5 лет, рабочих растворов-30 суток. Форма выпуска: флакон 1л. ; Индикаторные полоски для экспресс-контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующего средства «Триосепт- Люкс». Предназначены для визуального контроля концентраций правильности приготовлении и хранении рабочих растворов дезинфицирующего средства «Триосепт-Люкс». В комплект входит: индикаторные полоски №100, пенал, элемент сравнения, инструкция по применению. Назначение: индикаторные полоски предназначены для использования персоналом лечебно-профилактических учреждений, работниками дезинфекционных станций и санитарно-эпидемиологической служб, а так же других учреждений, имеющих право заниматься дезинфекционной деятельностью. Срок годности в невскрытой упаковке производителя – 18 месяцев от даты изготовления, после вскрытия пенала – 3 месяца. Форма выпуска: пенал
г. Ростов-на-Дону
Начальная цена
144 454 ₽
: : Тендер на кожный антисептик «Триосепт-Аква» 0,55лГотовый к применению раствор. ДВ: 0,8% полигексаметиленгуанидин фосфата, комплекс 2-х ЧАС 0,4%, увлажняющие и ухаживающие за кожей добавки. Обладает широким спектром антимикробного действия. Гипоаллергенен. Не вызывает раздражения и сухости кожи. Не горюч. Пролонгированное действие 3 ч. Расход на гигиеническую обработку рук составляет 3 мл.Форма выпуска: флакон 0,55лСрок годности-3 года; Жидкое мыло «Шелк» 0,55лМыло нежной консистенции. Эффективно очищает и увлажняет кожу. рН 6,5. Эффективно работает в воде любой жесткости. Экономично в использовании.Форма выпуска: флакон 0,55л с дозатором.Срок годности-2 года.; Дезинфицирующее средство «ОКА-ТАБ» (3,3г) 1 кг, готовое к применению. Таблетированной формы.Состав: действующее вещество-натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты 86,8%, а также функциональные компоненты, способствующие лучшему растворению средства. Средство обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, возбудителей туберкулёза (Mycobacterium terrae), вирусов ( в т.ч. полиомиелит, ВИЧ), кандидозы (грибы рода Кандида), дерматофитии (грибы рода Трихофитон), особо опасных инфекциях-сибирской язвы (в т.ч. в споровой форме), чумы, холеры, туляремии.Срок годности: средства в невскрытой упаковке производителя 10 лет. Срок годности рабочих растворов средства-4 суток.; Дезинфицирующее средство для экспресс-обработки поверхностей «Триосепт-Экспресс» 0,75лГотовый раствор для экспресс-обработки поверхностей.Обладает бактерицидным (в том числе в отношении кишечной палочки, сальмонеллы и возбудителей ВБИ), туберкулоцидным, вирулицидным и фунгицидным действием.Состав: Действующие вещества – пропиловые спирты (суммарно 61%), ЧАС-0,1%, триамин-0,05%, хлоргекидина биглюконат-0,1%. рН 1% водного раствора – 7,0.Средство предназначено для применения в условиях, требующих быстрого обеззараживания и высыхания, в лечебно-профилактических организациях любого профиля. Время экспозиции 1,5 минуты (при бактериальных инфекциях, однократная обработка) и 2,5 минуты при вирусной инфекции (грипп, гепатиты) и особоустойчивых бактериальных ВБИ, вызванных метициллен-резистентным стафилококком, ванкомицин-резистентным энтерококком.Форма выпуска: флакон 0,75 л с распылителем.Срок годности-5 лет.; Дезинфицирующее средство «Триосепт-Люкс» с моющим эффектом 1 л.ДВ:комплекс 2-х ЧАС 10%, ПГМГ 3%,триамин 7%, неионогенные ПАВ. рН средства 9,5.Обладает широким спектром антимикробного действия. Относится к 4 классу малоопасных веществ. Дезинфекция проводится в присутствии людей, смывание остатков раствора и проветривание помещения после дезинфекции не требуется. Срок годности средства-5 лет, рабочих растворов-30 суток.Форма выпуска: флакон 1л.; Индикаторные полоски для экспресс-контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующего средства «Триосепт-Люкс». Предназначены для визуального контроля концентраций правильности приготовлении и хранении рабочих растворов дезинфицирующего средства «Триосепт-Люкс». В комплект входит: индикаторные полоски №100, пенал, элемент сравнения, инструкция по применению. Назначение: индикаторные полоски предназначены для использования персоналом лечебно-профилактических учреждений, работниками дезинфекционных станций и санитарно-эпидемиологической служб, а так же других учреждений, имеющих право заниматься дезинфекционной деятельностью.Срок годности в невскрытой упаковке производителя – 18 месяцев от даты изготовления, после вскрытия пенала – 3 месяца.Форма выпуска: пенал Тендер на кожный антисептик «Триосепт-Аква» 0,55лГотовый к применению раствор. ДВ: 0,8% полигексаметиленгуанидин фосфата, комплекс 2-х ЧАС 0,4%, увлажняющие и ухаживающие за кожей добавки. Обладает широким спектром антимикробного действия. Гипоаллергенен. Не вызывает раздражения и сухости кожи. Не горюч. Пролонгированное действие 3 ч. Расход на гигиеническую обработку рук составляет 3 мл.Форма выпуска: флакон 0,55лСрок годности-3 года; Жидкое мыло «Шелк» 0,55лМыло нежной консистенции. Эффективно очищает и увлажняет кожу. рН 6,5. Эффективно работает в воде любой жесткости. Экономично в использовании.Форма выпуска: флакон 0,55л с дозатором.Срок годности-2 года.; Дезинфицирующее средство «ОКА-ТАБ» (3,3г) 1 кг, готовое к применению. Таблетированной формы.Состав: действующее вещество-натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты 86,8%, а также функциональные компоненты, способствующие лучшему растворению средства. Средство обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, возбудителей туберкулёза (Mycobacterium terrae), вирусов ( в т.ч. полиомиелит, ВИЧ), кандидозы (грибы рода Кандида), дерматофитии (грибы рода Трихофитон), особо опасных инфекциях-сибирской язвы (в т.ч. в споровой форме), чумы, холеры, туляремии.Срок годности: средства в невскрытой упаковке производителя 10 лет. Срок годности рабочих растворов средства-4 суток.; Дезинфицирующее средство для экспресс-обработки поверхностей «Триосепт-Экспресс» 0,75лГотовый раствор для экспресс-обработки поверхностей.Обладает бактерицидным (в том числе в отношении кишечной палочки, сальмонеллы и возбудителей ВБИ), туберкулоцидным, вирулицидным и фунгицидным действием.Состав: Действующие вещества – пропиловые спирты (суммарно 61%), ЧАС-0,1%, триамин-0,05%, хлоргекидина биглюконат-0,1%. рН 1% водного раствора – 7,0.Средство предназначено для применения в условиях, требующих быстрого обеззараживания и высыхания, в лечебно-профилактических организациях любого профиля. Время экспозиции 1,5 минуты (при бактериальных инфекциях, однократная обработка) и 2,5 минуты при вирусной инфекции (грипп, гепатиты) и особоустойчивых бактериальных ВБИ, вызванных метициллен-резистентным стафилококком, ванкомицин-резистентным энтерококком.Форма выпуска: флакон 0,75 л с распылителем.Срок годности-5 лет.; Дезинфицирующее средство «Триосепт-Люкс» с моющим эффектом 1 л.ДВ:комплекс 2-х ЧАС 10%, ПГМГ 3%,триамин 7%, неионогенные ПАВ. рН средства 9,5.Обладает широким спектром антимикробного действия. Относится к 4 классу малоопасных веществ. Дезинфекция проводится в присутствии людей, смывание остатков раствора и проветривание помещения после дезинфекции не требуется. Срок годности средства-5 лет, рабочих растворов-30 суток.Форма выпуска: флакон 1л.; Индикаторные полоски для экспресс-контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующего средства «Триосепт-Люкс». Предназначены для визуального контроля концентраций правильности приготовлении и хранении рабочих растворов дезинфицирующего средства «Триосепт-Люкс». В комплект входит: индикаторные полоски №100, пенал, элемент сравнения, инструкция по применению. Назначение: индикаторные полоски предназначены для использования персоналом лечебно-профилактических учреждений, работниками дезинфекционных станций и санитарно-эпидемиологической служб, а так же других учреждений, имеющих право заниматься дезинфекционной деятельностью.Срок годности в невскрытой упаковке производителя – 18 месяцев от даты изготовления, после вскрытия пенала – 3 месяца.Форма выпуска: пенал at г. Ростов-на-Дону, Ростовская область , Russia, RU
Предмет тендера: Кожный антисептик «Триосепт-Аква» 0,55лГотовый к применению раствор. ДВ: 0,8% полигексаметиленгуанидин фосфата, комплекс 2-х ЧАС 0,4%, увлажняющие и ухаживающие за кожей добавки. Обладает широким спектром антимикробного действия. Гипоаллергенен. Не вызывает раздражения и сухости кожи. Не горюч. Пролонгированное действие 3 ч. Расход на гигиеническую обработку рук составляет 3 мл.Форма выпуска: флакон 0,55лСрок годности- 3 года; Жидкое мыло «Шелк» 0,55лМыло нежной консистенции. Эффективно очищает и увлажняет кожу. рН 6,5. Эффективно работает в воде любой жесткости. Экономично в использовании.Форма выпуска: флакон 0,55л с дозатором.Срок годности-2 года.; Дезинфицирующее средство «ОКА-ТАБ» (3,3г) 1 кг, готовое к применению. Таблетированной формы.Состав: действующее вещество- натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты 86,8%, а также функциональные компоненты, способствующие лучшему растворению средства. Средство обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, возбудителей туберкулёза (Mycobacterium terrae), вирусов ( в т.ч. полиомиелит, ВИЧ), кандидозы (грибы рода Кандида), дерматофитии (грибы рода Трихофитон), особо опасных инфекциях- сибирской язвы (в т.ч. в споровой форме), чумы, холеры, туляремии.Срок годности: средства в невскрытой упаковке производителя 10 лет. Срок годности рабочих растворов средства - 4 суток.; Дезинфицирующее средство для экспресс-обработки поверхностей «Триосепт -Экспресс» 0,75лГотовый раствор для экспресс - обработки поверхностей.Обладает бактерицидным (в том числе в отношении кишечной палочки, сальмонеллы и возбудителей ВБИ), туберкулоцидным, вирулицидным и фунгицидным действием.Состав: Действующие вещества – пропиловые спирты (суммарно 61%), ЧАС-0,1%, триамин-0,05%, хлоргекидина биглюконат-0,1%. рН 1% водного раствора – 7,0.Средство предназначено для применения в условиях, требующих быстрого обеззараживания и высыхания, в лечебно- профилактических организациях любого профиля. Время экспозиции 1,5 минуты (при бактериальных инфекциях, однократная обработка) и 2,5 минуты при вирусной инфекции (грипп, гепатиты) и особоустойчивых бактериальных ВБИ, вызванных метициллен-резистентным стафилококком, ванкомицин-резистентным энтерококком.Форма выпуска: флакон 0,75 л с распылителем.Срок годности-5 лет.; Дезинфицирующее средство «Триосепт- Люкс» с моющим эффектом 1 л.ДВ:комплекс 2-х ЧАС 10%, ПГМГ 3%,триамин 7%, неионогенные ПАВ. рН средства 9,5.Обладает широким спектром антимикробного действия. Относится к 4 классу малоопасных веществ. Дезинфекция проводится в присутствии людей, смывание остатков раствора и проветривание помещения после дезинфекции не требуется. Срок годности средства- 5 лет, рабочих растворов-30 суток.Форма выпуска: флакон 1л.; Индикаторные полоски для экспресс-контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующего средства «Триосепт- Люкс». Предназначены для визуального контроля концентраций правильности приготовлении и хранении рабочих растворов дезинфицирующего средства «Триосепт-Люкс». В комплект входит: индикаторные полоски №100, пенал, элемент сравнения, инструкция по применению. Назначение: индикаторные полоски предназначены для использования персоналом лечебно-профилактических учреждений, работниками дезинфекционных станций и санитарно-эпидемиологической служб, а так же других учреждений, имеющих право заниматься дезинфекционной деятельностью.Срок годности в невскрытой упаковке производителя – 18 месяцев от даты изготовления, после вскрытия пенала – 3 месяца.Форма выпуска: пенал. Цена: 144453.5 руб.
Тендер   №30570018773
Индикатор -132/20 (с журналом форма 257/у) (Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый ''СТЕРИТЕСТ-П- ''ВИНАР'' по ТУ 9398-042-11764404-2003) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации - температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара, внутри стерилизуемых изделий и стерилизационных упаковок с изделиями при их стерилизации в паровых стерилизаторах с удалением воздуха из стерилизационной камеры методом продувки паром. Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются внутри стерилизуемых изделий, упаковок, коробок, укладок; чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому; индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 36 месяцев. Индикатор -132/20. Режим паровой стерилизации: температура132 °С; время 20мин; давление пара 0, 20 Мпа. Контрольные значения: температура 130 °С; время 20 мин. Упаковка 1000шт. ; Индикатор -180/60 (с журналом форма 257/у) (Индикатор воздушной стерилизации химический одноразовый ''Стериконт-В-ВИНАР'' (модификация Стериконт-В-180/60-02) по ТУ 9398-006-11764404-2004) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации – температуры стерилизации и времени стерилизационной выдержки – в камере воздушного стерилизатора по ГОСТ 22649. Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий; чёткий цветовой переход от начального голубого к конечному коричневому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и документы архива; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор -180/60. Режим воздушной стерилизации: температура 180°С; время 60 мин. Контрольные значения: температура 180 °С; время 60 мин. Упаковка 500 шт. ; Биотест паровой 132/20 (Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции ''Биостер пар 132/20, плазма'') ''БиоТест-Пущино''. Страна происхождения: РоссияБиотест паровой в автономном исполнении представляет собой специальную пластмассовую пробирку, в которую помещено определенное количество высушенных спор и стеклянная ампула, заполненная цветной питательной средой. Не требуется специальное лабораторное и аналитическое оборудование для применения. Каждый биотест используется только однократно. Биологический индикатор содержит споры тест-микрорганизмов. Биотест паровой 132/20, режимы: 132 °С -20 мин. Упаковка 20 тестов. ; Индикаторы для определения эффективности очистки мед. инструментов с принад-ми. (Индикаторы для определения эффективности очистки медицинских инструментов: SonoCheck) ''PEREG GmbH''. Страна происхождения: ГерманияИндикатор предназначен для определения эффективности процесса очистки инструментов в ультразвуковых мойках. Комплект поставки: стеклянный флакон с индикаторной жидкостью зеленого цвета и стеклянными шариками для создания кавитационных пузырьков. Изменение цвета флакона на желтый при положительном результате очистки. Таблица оценки эффективности очистки и поиска возможных неисправностей. Набор содержит 30 тестов, каждый в отдельном герметичном флаконе; Индикаторы для определения эффективности очистки мед. инструментов с принад-ми. (Индикаторы для определения эффективности очистки медицинских инструментов: Pyromol-Test) ''PEREG GmbH''. Страна происхождения: ГерманияСпециализированный тест, предназначенный для определения эффективности очистки медицинских инструментов в автоматических моечных машинах и ультразвуковых мойках, а также для определения наличия остатков протеинов крови на других поверхностях, таких, как стены камеры моечных машин, ультразвуковых моек и рабочих поверхностей. В основе теста – цветная химическая реакция на определение протеинов крови. Тесты поставляются в коробках объемом 20 штук. Каждая коробка содержит 20 пробирок и 20 тампонов для забора проб. Каждая пробирка содержит готовую индикаторную жидкость красного цвета. На коробке нанесена информация об условиях и сроке хранения. Пробу берут с тех частей инструмента, где остатки частиц крови наиболее вероятны (замковые части, щели, видимые пятна и т. д. ), далее тампон помещается в пробирку с индикаторной жидкостью. Появление на поверхности тампона окрашивания свидетельствует о наличии протеиновых частиц крови на тестируемой поверхности. Чувствительность теста - 1 мкг протеиновых частиц. В случае наличия большого количества протеиновых частиц, вся жидкость изменяет цвет. ; Сухие компоненты реактива азопирам для предстерилизационного контроля двойной годности с фенолфталеином (Набор сухих реактивов АЗОПИРАМ-Ст для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения и выявления скрытой крови в лабораторной практике по ТУ 9398-004-90814321-2012) ''Научно-исследовательский институт инновационных технологий и материалов''. Страна происхождения: РоссияНабор для предстерилизационного контроля, содержащий сухие компоненты раствора 200мл рабочего раствора и навеску фенолфталеина. Годность маточного раствора 6 месяцев. ; Индикатор паровой стерилизации 110/30. (Индикатор паровой стерилизации лекарственных средств химический с липким слоем одноразовый ''ФАРМАТЕСТ-''ВИНАР'' по ТУ 9398-021-11764404-2003) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации водных растворов - температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара. Характеристики продукта: соответствуют классу 4 (многопараметрические индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009; индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному фиолетовому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор 110/30. Контрольные значения: температура 110 °С; время 30 мин; давление пара 0. 05МПа. Упаковка 500шт. ; Биотест воздушный 180/60 (Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции ''Биостер воздух 180/60, ИК'') ''БиоТест-Пущино''. Страна происхождения: РоссияБиотест в автономном исполнении представляет собой специальную пластмассовую пробирку, в которую помещено определенное количество высушенных спор и стеклянная ампула, заполненная цветной питательной средой. Не требуется специальное лабораторное и аналитическое оборудование для применения. Каждый биотест используется только однократно. Биологический индикатор содержит споры тест-микрорганизмов. Биотест воздух 180? С/ 60 мин ; Крафт бумага (Материал упаковочный для стерилизации медицинских изделий ''СтериТ'': Бумага мешочная ''УММ-70'') ''Винар''. Страна происхождения: РоссияСпециализированная упаковочная бумага медицинского назначения в листах; универсальная: для суховоздушной, паровой и газовой стерилизации. Материал – крафт-бумага плотностью 80 г/м2. Одна из сторон глянцевая для исключения попадания микроволокон и бумажной пыли на изделия медицинского назначения во время и после стерилизации. Форма выпуска - индивидуальные коробки объемом 120 листов в комплекте с индикаторным скотчем для паровой и воздушной стерилизации (50 м). Размер листа 1000мм х 1060мм. Наличие методических указаний по использованию продукции, сертификата соответствия и санитарно-эпидемиологического заключения. ; Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки (Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения (Азопирам-СК) по ТУ 9398-248-27511906-02. ) ''Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей''. Страна происхождения: РоссияНабор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др. ), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно- эпидемиологических и дезинфекционных станциях. Набор рассчитан на приготовление 200 мл рабочего реактива. Состав:Амидопирин, 1ф — 10г, Анилин солянокислый, стабилизатор, 1ф - 10мл; Индикатор -120/45 (с журналом форма) (Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый на бумажно-пленочной основе с липким слоем ''Стериконт-П-120/45-01-1'' по ТУ 9398-007-11764404-2004) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой стерилизации - температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара, - в камере паровых стерилизаторов с удалением воздуха из неё методом продувки паром (гравитационных). Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий; чёткий цветовой переход от начального оранжево-жёлтого к конечному тёмному сине-фиолетовому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор -120/45. Режим воздушной стерилизации: температура 120 °С; время 45 мин; давление пара 0, 11МПа. Контрольные значения: температура 120 °С; время 45 мин. Упаковка 1000шт; Индикатор-132/20 (с журналом форма 257/у) (Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый на бумажно-пленочной основе с липким слоем ''Стериконт-П-132/20-01-1'' по ТУ 9398-007-11764404-2004) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой стерилизации - температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара, - в камере паровых стерилизаторов с удалением воздуха из неё методом продувки паром (гравитационных). Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий; чёткий цветовой переход от начального оранжево-жёлтого к конечному тёмному сине-фиолетовому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор -132/20. Режим паровой стерилизации: температура 132°С; время 20мин; давление пара 0, 20 МПа. Контрольные значения: температура 130 °С; время 20 мин. Упаковка 1000 шт. ; Биотест паровой 110/180 (Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции ''Биостер пар 110/180'') ''БиоТест-Пущино''. Страна происхождения: РоссияБиотест паровой в автономном исполнении представляет собой специальную пластмассовую пробирку, в которую помещено определенное количество высушенных спор и стеклянная ампула, заполненная цветной питательной средой. Не требуется специальное лабораторное и аналитическое оборудование для применения. Каждый биотест используется только однократно. Биологический индикатор содержит споры тест-микрорганизмов. Биотест паровой, режимы: 110 °С -180 мин. Упаковка 20 шт
Начальная цена
364 707 ₽
: : Тендер на индикатор-132/20 (с журналом форма 257/у) (Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый ''СТЕРИТЕСТ-П-''ВИНАР'' по ТУ 9398-042-11764404-2003) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации-температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара, внутри стерилизуемых изделий и стерилизационных упаковок с изделиями при их стерилизации в паровых стерилизаторах с удалением воздуха из стерилизационной камеры методом продувки паром. Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются внутри стерилизуемых изделий, упаковок, коробок, укладок; чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому; индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 36 месяцев. Индикатор-132/20. Режим паровой стерилизации: температура132 °С; время 20мин; давление пара 0,20 Мпа. Контрольные значения: температура 130 °С; время 20 мин. Упаковка 1000шт. ; Индикатор-180/60 (с журналом форма 257/у) (Индикатор воздушной стерилизации химический одноразовый ''Стериконт-В-ВИНАР'' (модификация Стериконт-В-180/60-02) по ТУ 9398-006-11764404-2004) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации – температуры стерилизации и времени стерилизационной выдержки – в камере воздушного стерилизатора по ГОСТ 22649. Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий; чёткий цветовой переход от начального голубого к конечному коричневому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и документы архива; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор-180/60. Режим воздушной стерилизации: температура 180°С; время 60 мин. Контрольные значения: температура 180 °С; время 60 мин. Упаковка 500 шт.; Биотест паровой 132/20 (Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции ''Биостер пар 132/20,плазма'') ''БиоТест-Пущино''. Страна происхождения: РоссияБиотест паровой в автономном исполнении представляет собой специальную пластмассовую пробирку, в которую помещено определенное количество высушенных спор и стеклянная ампула, заполненная цветной питательной средой.Не требуется специальное лабораторное и аналитическое оборудование для применения.Каждый биотест используется только однократно. Биологический индикатор содержит споры тест-микрорганизмов. Биотест паровой 132/20, режимы: 132 °С-20 мин. Упаковка 20 тестов.; Индикаторы для определения эффективности очистки мед.инструментов с принад-ми. (Индикаторы для определения эффективности очистки медицинских инструментов: SonoCheck) ''PEREG GmbH''. Страна происхождения: ГерманияИндикатор предназначен для определения эффективности процесса очистки инструментов в ультразвуковых мойках. Комплект поставки: стеклянный флакон с индикаторной жидкостью зеленого цвета и стеклянными шариками для создания кавитационных пузырьков. Изменение цвета флакона на желтый при положительном результате очистки. Таблица оценки эффективности очистки и поиска возможных неисправностей. Набор содержит 30 тестов, каждый в отдельном герметичном флаконе; Индикаторы для определения эффективности очистки мед.инструментов с принад-ми. (Индикаторы для определения эффективности очистки медицинских инструментов: Pyromol-Test) ''PEREG GmbH''. Страна происхождения: ГерманияСпециализированный тест, предназначенный для определения эффективности очистки медицинских инструментов в автоматических моечных машинах и ультразвуковых мойках, а также для определения наличия остатков протеинов крови на других поверхностях, таких, как стены камеры моечных машин, ультразвуковых моек и рабочих поверхностей. В основе теста – цветная химическая реакция на определение протеинов крови. Тесты поставляются в коробках объемом 20 штук. Каждая коробка содержит 20 пробирок и 20 тампонов для забора проб. Каждая пробирка содержит готовую индикаторную жидкость красного цвета. На коробке нанесена информация об условиях и сроке хранения. Пробу берут с тех частей инструмента, где остатки частиц крови наиболее вероятны (замковые части, щели, видимые пятна и т. д.), далее тампон помещается в пробирку с индикаторной жидкостью. Появление на поверхности тампона окрашивания свидетельствует о наличии протеиновых частиц крови на тестируемой поверхности. Чувствительность теста-1 мкг протеиновых частиц. В случае наличия большого количества протеиновых частиц, вся жидкость изменяет цвет. ; Сухие компоненты реактива азопирам для предстерилизационного контроля двойной годности с фенолфталеином (Набор сухих реактивов АЗОПИРАМ-Ст для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения и выявления скрытой крови в лабораторной практике по ТУ 9398-004-90814321-2012) ''Научно-исследовательский институт инновационных технологий и материалов''. Страна происхождения: РоссияНабор для предстерилизационного контроля, содержащий сухие компоненты раствора 200мл рабочего раствора и навеску фенолфталеина.Годность маточного раствора 6 месяцев.; Индикатор паровой стерилизации 110/30. (Индикатор паровой стерилизации лекарственных средств химический с липким слоем одноразовый ''ФАРМАТЕСТ-''ВИНАР'' по ТУ 9398-021-11764404-2003) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации водных растворов-температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара. Характеристики продукта: соответствуют классу 4 (многопараметрические индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009; индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному фиолетовому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор 110/30. Контрольные значения: температура 110 °С; время 30 мин; давление пара 0.05МПа. Упаковка 500шт.; Биотест воздушный 180/60 (Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции ''Биостер воздух 180/60, ИК'') ''БиоТест-Пущино''. Страна происхождения: РоссияБиотест в автономном исполнении представляет собой специальную пластмассовую пробирку, в которую помещено определенное количество высушенных спор и стеклянная ампула, заполненная цветной питательной средой.Не требуется специальное лабораторное и аналитическое оборудование для применения.Каждый биотест используется только однократно. Биологический индикатор содержит споры тест-микрорганизмов. Биотест воздух 180?С/ 60 мин ; Крафт бумага (Материал упаковочный для стерилизации медицинских изделий ''СтериТ'': Бумага мешочная ''УММ-70'') ''Винар''. Страна происхождения: РоссияСпециализированная упаковочная бумага медицинского назначения в листах; универсальная: для суховоздушной, паровой и газовой стерилизации. Материал – крафт-бумага плотностью 80 г/м2. Одна из сторон глянцевая для исключения попадания микроволокон и бумажной пыли на изделия медицинского назначения во время и после стерилизации. Форма выпуска-индивидуальные коробки объемом 120 листов в комплекте с индикаторным скотчем для паровой и воздушной стерилизации (50 м). Размер листа 1000мм х 1060мм. Наличие методических указаний по использованию продукции, сертификата соответствия и санитарно-эпидемиологического заключения.; Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки (Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения (Азопирам-СК) по ТУ 9398-248-27511906-02.) ''Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей''. Страна происхождения: РоссияНабор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно-профилактических учреждениях, санитарно-эпидемиологических и дезинфекционных станциях. Набор рассчитан на приготовление 200 мл рабочего реактива. Состав:Амидопирин, 1ф — 10г, Анилин солянокислый, стабилизатор, 1ф-10мл; Индикатор-120/45 (с журналом форма) (Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый на бумажно-пленочной основе с липким слоем ''Стериконт-П-120/45-01-1'' по ТУ 9398-007-11764404-2004) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой стерилизации-температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара,-в камере паровых стерилизаторов с удалением воздуха из неё методом продувки паром (гравитационных). Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий; чёткий цветовой переход от начального оранжево-жёлтого к конечному тёмному сине-фиолетовому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор-120/45. Режим воздушной стерилизации: температура 120 °С; время 45 мин; давление пара 0,11МПа. Контрольные значения: температура 120 °С; время 45 мин. Упаковка 1000шт; Индикатор-132/20 (с журналом форма 257/у) (Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый на бумажно-пленочной основе с липким слоем ''Стериконт-П-132/20-01-1'' по ТУ 9398-007-11764404-2004) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой стерилизации-температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара,-в камере паровых стерилизаторов с удалением воздуха из неё методом продувки паром (гравитационных). Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий; чёткий цветовой переход от начального оранжево-жёлтого к конечному тёмному сине-фиолетовому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор-132/20. Режим паровой стерилизации: температура 132°С; время 20мин; давление пара 0,20 МПа. Контрольные значения: температура 130 °С; время 20 мин. Упаковка 1000 шт. ; Биотест паровой 110/180 (Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции ''Биостер пар 110/180'') ''БиоТест-Пущино''. Страна происхождения: РоссияБиотест паровой в автономном исполнении представляет собой специальную пластмассовую пробирку, в которую помещено определенное количество высушенных спор и стеклянная ампула, заполненная цветной питательной средой. Не требуется специальное лабораторное и аналитическое оборудование для применения.Каждый биотест используется только однократно. Биологический индикатор содержит споры тест-микрорганизмов. Биотест паровой, режимы: 110 °С-180 мин. Упаковка 20 шт Тендер на индикатор-132/20 (с журналом форма 257/у) (Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый ''СТЕРИТЕСТ-П-''ВИНАР'' по ТУ 9398-042-11764404-2003) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации-температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара, внутри стерилизуемых изделий и стерилизационных упаковок с изделиями при их стерилизации в паровых стерилизаторах с удалением воздуха из стерилизационной камеры методом продувки паром. Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются внутри стерилизуемых изделий, упаковок, коробок, укладок; чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому; индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 36 месяцев. Индикатор-132/20. Режим паровой стерилизации: температура132 °С; время 20мин; давление пара 0,20 Мпа. Контрольные значения: температура 130 °С; время 20 мин. Упаковка 1000шт. ; Индикатор-180/60 (с журналом форма 257/у) (Индикатор воздушной стерилизации химический одноразовый ''Стериконт-В-ВИНАР'' (модификация Стериконт-В-180/60-02) по ТУ 9398-006-11764404-2004) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации – температуры стерилизации и времени стерилизационной выдержки – в камере воздушного стерилизатора по ГОСТ 22649. Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий; чёткий цветовой переход от начального голубого к конечному коричневому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и документы архива; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор-180/60. Режим воздушной стерилизации: температура 180°С; время 60 мин. Контрольные значения: температура 180 °С; время 60 мин. Упаковка 500 шт.; Биотест паровой 132/20 (Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции ''Биостер пар 132/20,плазма'') ''БиоТест-Пущино''. Страна происхождения: РоссияБиотест паровой в автономном исполнении представляет собой специальную пластмассовую пробирку, в которую помещено определенное количество высушенных спор и стеклянная ампула, заполненная цветной питательной средой.Не требуется специальное лабораторное и аналитическое оборудование для применения.Каждый биотест используется только однократно. Биологический индикатор содержит споры тест-микрорганизмов. Биотест паровой 132/20, режимы: 132 °С-20 мин. Упаковка 20 тестов.; Индикаторы для определения эффективности очистки мед.инструментов с принад-ми. (Индикаторы для определения эффективности очистки медицинских инструментов: SonoCheck) ''PEREG GmbH''. Страна происхождения: ГерманияИндикатор предназначен для определения эффективности процесса очистки инструментов в ультразвуковых мойках. Комплект поставки: стеклянный флакон с индикаторной жидкостью зеленого цвета и стеклянными шариками для создания кавитационных пузырьков. Изменение цвета флакона на желтый при положительном результате очистки. Таблица оценки эффективности очистки и поиска возможных неисправностей. Набор содержит 30 тестов, каждый в отдельном герметичном флаконе; Индикаторы для определения эффективности очистки мед.инструментов с принад-ми. (Индикаторы для определения эффективности очистки медицинских инструментов: Pyromol-Test) ''PEREG GmbH''. Страна происхождения: ГерманияСпециализированный тест, предназначенный для определения эффективности очистки медицинских инструментов в автоматических моечных машинах и ультразвуковых мойках, а также для определения наличия остатков протеинов крови на других поверхностях, таких, как стены камеры моечных машин, ультразвуковых моек и рабочих поверхностей. В основе теста – цветная химическая реакция на определение протеинов крови. Тесты поставляются в коробках объемом 20 штук. Каждая коробка содержит 20 пробирок и 20 тампонов для забора проб. Каждая пробирка содержит готовую индикаторную жидкость красного цвета. На коробке нанесена информация об условиях и сроке хранения. Пробу берут с тех частей инструмента, где остатки частиц крови наиболее вероятны (замковые части, щели, видимые пятна и т. д.), далее тампон помещается в пробирку с индикаторной жидкостью. Появление на поверхности тампона окрашивания свидетельствует о наличии протеиновых частиц крови на тестируемой поверхности. Чувствительность теста-1 мкг протеиновых частиц. В случае наличия большого количества протеиновых частиц, вся жидкость изменяет цвет. ; Сухие компоненты реактива азопирам для предстерилизационного контроля двойной годности с фенолфталеином (Набор сухих реактивов АЗОПИРАМ-Ст для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения и выявления скрытой крови в лабораторной практике по ТУ 9398-004-90814321-2012) ''Научно-исследовательский институт инновационных технологий и материалов''. Страна происхождения: РоссияНабор для предстерилизационного контроля, содержащий сухие компоненты раствора 200мл рабочего раствора и навеску фенолфталеина.Годность маточного раствора 6 месяцев.; Индикатор паровой стерилизации 110/30. (Индикатор паровой стерилизации лекарственных средств химический с липким слоем одноразовый ''ФАРМАТЕСТ-''ВИНАР'' по ТУ 9398-021-11764404-2003) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации водных растворов-температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара. Характеристики продукта: соответствуют классу 4 (многопараметрические индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009; индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному фиолетовому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор 110/30. Контрольные значения: температура 110 °С; время 30 мин; давление пара 0.05МПа. Упаковка 500шт.; Биотест воздушный 180/60 (Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции ''Биостер воздух 180/60, ИК'') ''БиоТест-Пущино''. Страна происхождения: РоссияБиотест в автономном исполнении представляет собой специальную пластмассовую пробирку, в которую помещено определенное количество высушенных спор и стеклянная ампула, заполненная цветной питательной средой.Не требуется специальное лабораторное и аналитическое оборудование для применения.Каждый биотест используется только однократно. Биологический индикатор содержит споры тест-микрорганизмов. Биотест воздух 180?С/ 60 мин ; Крафт бумага (Материал упаковочный для стерилизации медицинских изделий ''СтериТ'': Бумага мешочная ''УММ-70'') ''Винар''. Страна происхождения: РоссияСпециализированная упаковочная бумага медицинского назначения в листах; универсальная: для суховоздушной, паровой и газовой стерилизации. Материал – крафт-бумага плотностью 80 г/м2. Одна из сторон глянцевая для исключения попадания микроволокон и бумажной пыли на изделия медицинского назначения во время и после стерилизации. Форма выпуска-индивидуальные коробки объемом 120 листов в комплекте с индикаторным скотчем для паровой и воздушной стерилизации (50 м). Размер листа 1000мм х 1060мм. Наличие методических указаний по использованию продукции, сертификата соответствия и санитарно-эпидемиологического заключения.; Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки (Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения (Азопирам-СК) по ТУ 9398-248-27511906-02.) ''Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей''. Страна происхождения: РоссияНабор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно-профилактических учреждениях, санитарно-эпидемиологических и дезинфекционных станциях. Набор рассчитан на приготовление 200 мл рабочего реактива. Состав:Амидопирин, 1ф — 10г, Анилин солянокислый, стабилизатор, 1ф-10мл; Индикатор-120/45 (с журналом форма) (Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый на бумажно-пленочной основе с липким слоем ''Стериконт-П-120/45-01-1'' по ТУ 9398-007-11764404-2004) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой стерилизации-температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара,-в камере паровых стерилизаторов с удалением воздуха из неё методом продувки паром (гравитационных). Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий; чёткий цветовой переход от начального оранжево-жёлтого к конечному тёмному сине-фиолетовому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор-120/45. Режим воздушной стерилизации: температура 120 °С; время 45 мин; давление пара 0,11МПа. Контрольные значения: температура 120 °С; время 45 мин. Упаковка 1000шт; Индикатор-132/20 (с журналом форма 257/у) (Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый на бумажно-пленочной основе с липким слоем ''Стериконт-П-132/20-01-1'' по ТУ 9398-007-11764404-2004) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой стерилизации-температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара,-в камере паровых стерилизаторов с удалением воздуха из неё методом продувки паром (гравитационных). Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий; чёткий цветовой переход от начального оранжево-жёлтого к конечному тёмному сине-фиолетовому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор-132/20. Режим паровой стерилизации: температура 132°С; время 20мин; давление пара 0,20 МПа. Контрольные значения: температура 130 °С; время 20 мин. Упаковка 1000 шт. ; Биотест паровой 110/180 (Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции ''Биостер пар 110/180'') ''БиоТест-Пущино''. Страна происхождения: РоссияБиотест паровой в автономном исполнении представляет собой специальную пластмассовую пробирку, в которую помещено определенное количество высушенных спор и стеклянная ампула, заполненная цветной питательной средой. Не требуется специальное лабораторное и аналитическое оборудование для применения.Каждый биотест используется только однократно. Биологический индикатор содержит споры тест-микрорганизмов. Биотест паровой, режимы: 110 °С-180 мин. Упаковка 20 шт at г. Саратов, Саратовская область , Russia, RU
Предмет тендера: Индикатор -132/20 (с журналом форма 257/у) (Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый ''СТЕРИТЕСТ-П- ''ВИНАР'' по ТУ 9398-042-11764404-2003) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации - температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара, внутри стерилизуемых изделий и стерилизационных упаковок с изделиями при их стерилизации в паровых стерилизаторах с удалением воздуха из стерилизационной камеры методом продувки паром. Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются внутри стерилизуемых изделий, упаковок, коробок, укладок; чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому; индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 36 месяцев. Индикатор -132/20. Режим паровой стерилизации: температура132 °С; время 20мин; давление пара 0,20 Мпа. Контрольные значения: температура 130 °С; время 20 мин. Упаковка 1000шт. ; Индикатор -180/60 (с журналом форма 257/у) (Индикатор воздушной стерилизации химический одноразовый ''Стериконт-В-ВИНАР'' (модификация Стериконт-В-180/60-02) по ТУ 9398-006-11764404-2004) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации – температуры стерилизации и времени стерилизационной выдержки – в камере воздушного стерилизатора по ГОСТ 22649. Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий; чёткий цветовой переход от начального голубого к конечному коричневому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и документы архива; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор -180/60. Режим воздушной стерилизации: температура 180°С; время 60 мин. Контрольные значения: температура 180 °С; время 60 мин. Упаковка 500 шт.; Биотест паровой 132/20 (Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции ''Биостер пар 132/20,плазма'') ''БиоТест-Пущино''. Страна происхождения: РоссияБиотест паровой в автономном исполнении представляет собой специальную пластмассовую пробирку, в которую помещено определенное количество высушенных спор и стеклянная ампула, заполненная цветной питательной средой.Не требуется специальное лабораторное и аналитическое оборудование для применения.Каждый биотест используется только однократно. Биологический индикатор содержит споры тест-микрорганизмов. Биотест паровой 132/20, режимы: 132 °С -20 мин. Упаковка 20 тестов.; Индикаторы для определения эффективности очистки мед.инструментов с принад-ми. (Индикаторы для определения эффективности очистки медицинских инструментов: SonoCheck) ''PEREG GmbH''. Страна происхождения: ГерманияИндикатор предназначен для определения эффективности процесса очистки инструментов в ультразвуковых мойках. Комплект поставки: стеклянный флакон с индикаторной жидкостью зеленого цвета и стеклянными шариками для создания кавитационных пузырьков. Изменение цвета флакона на желтый при положительном результате очистки. Таблица оценки эффективности очистки и поиска возможных неисправностей. Набор содержит 30 тестов, каждый в отдельном герметичном флаконе; Индикаторы для определения эффективности очистки мед.инструментов с принад-ми. (Индикаторы для определения эффективности очистки медицинских инструментов: Pyromol-Test) ''PEREG GmbH''. Страна происхождения: ГерманияСпециализированный тест, предназначенный для определения эффективности очистки медицинских инструментов в автоматических моечных машинах и ультразвуковых мойках, а также для определения наличия остатков протеинов крови на других поверхностях, таких, как стены камеры моечных машин, ультразвуковых моек и рабочих поверхностей. В основе теста – цветная химическая реакция на определение протеинов крови. Тесты поставляются в коробках объемом 20 штук. Каждая коробка содержит 20 пробирок и 20 тампонов для забора проб. Каждая пробирка содержит готовую индикаторную жидкость красного цвета. На коробке нанесена информация об условиях и сроке хранения. Пробу берут с тех частей инструмента, где остатки частиц крови наиболее вероятны (замковые части, щели, видимые пятна и т. д.), далее тампон помещается в пробирку с индикаторной жидкостью. Появление на поверхности тампона окрашивания свидетельствует о наличии протеиновых частиц крови на тестируемой поверхности. Чувствительность теста - 1 мкг протеиновых частиц. В случае наличия большого количества протеиновых частиц, вся жидкость изменяет цвет. ; Сухие компоненты реактива азопирам для предстерилизационного контроля двойной годности с фенолфталеином (Набор сухих реактивов АЗОПИРАМ-Ст для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения и выявления скрытой крови в лабораторной практике по ТУ 9398-004-90814321-2012) ''Научно-исследовательский институт инновационных технологий и материалов''. Страна происхождения: РоссияНабор для предстерилизационного контроля, содержащий сухие компоненты раствора 200мл рабочего раствора и навеску фенолфталеина.Годность маточного раствора 6 месяцев.; Индикатор паровой стерилизации 110/30. (Индикатор паровой стерилизации лекарственных средств химический с липким слоем одноразовый ''ФАРМАТЕСТ-''ВИНАР'' по ТУ 9398-021-11764404-2003) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации водных растворов - температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара. Характеристики продукта: соответствуют классу 4 (многопараметрические индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009; индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия; чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному фиолетовому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор 110/30. Контрольные значения: температура 110 °С; время 30 мин; давление пара 0.05МПа. Упаковка 500шт.; Биотест воздушный 180/60 (Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции ''Биостер воздух 180/60, ИК'') ''БиоТест-Пущино''. Страна происхождения: РоссияБиотест в автономном исполнении представляет собой специальную пластмассовую пробирку, в которую помещено определенное количество высушенных спор и стеклянная ампула, заполненная цветной питательной средой.Не требуется специальное лабораторное и аналитическое оборудование для применения.Каждый биотест используется только однократно. Биологический индикатор содержит споры тест-микрорганизмов. Биотест воздух 180?С/ 60 мин ; Крафт бумага (Материал упаковочный для стерилизации медицинских изделий ''СтериТ'': Бумага мешочная ''УММ-70'') ''Винар''. Страна происхождения: РоссияСпециализированная упаковочная бумага медицинского назначения в листах; универсальная: для суховоздушной, паровой и газовой стерилизации. Материал – крафт-бумага плотностью 80 г/м2. Одна из сторон глянцевая для исключения попадания микроволокон и бумажной пыли на изделия медицинского назначения во время и после стерилизации. Форма выпуска - индивидуальные коробки объемом 120 листов в комплекте с индикаторным скотчем для паровой и воздушной стерилизации (50 м). Размер листа 1000мм х 1060мм. Наличие методических указаний по использованию продукции, сертификата соответствия и санитарно-эпидемиологического заключения.; Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки (Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения (Азопирам-СК) по ТУ 9398-248-27511906-02.) ''Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей''. Страна происхождения: РоссияНабор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно- эпидемиологических и дезинфекционных станциях. Набор рассчитан на приготовление 200 мл рабочего реактива. Состав:Амидопирин, 1ф — 10г, Анилин солянокислый, стабилизатор, 1ф - 10мл; Индикатор -120/45 (с журналом форма) (Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый на бумажно-пленочной основе с липким слоем ''Стериконт-П-120/45-01-1'' по ТУ 9398-007-11764404-2004) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой стерилизации - температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара, - в камере паровых стерилизаторов с удалением воздуха из неё методом продувки паром (гравитационных). Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий; чёткий цветовой переход от начального оранжево-жёлтого к конечному тёмному сине-фиолетовому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор -120/45. Режим воздушной стерилизации: температура 120 °С; время 45 мин; давление пара 0,11МПа. Контрольные значения: температура 120 °С; время 45 мин. Упаковка 1000шт; Индикатор-132/20 (с журналом форма 257/у) (Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый на бумажно-пленочной основе с липким слоем ''Стериконт-П-132/20-01-1'' по ТУ 9398-007-11764404-2004) ''Винар''. Страна происхождения: РоссияИндикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой стерилизации - температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара, - в камере паровых стерилизаторов с удалением воздуха из неё методом продувки паром (гравитационных). Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 (ISO 11140-1); помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий; чёткий цветовой переход от начального оранжево-жёлтого к конечному тёмному сине-фиолетовому; липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании; нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов. Индикатор -132/20. Режим паровой стерилизации: температура 132°С; время 20мин; давление пара 0,20 МПа. Контрольные значения: температура 130 °С; время 20 мин. Упаковка 1000 шт. ; Биотест паровой 110/180 (Индикатор биологический одноразовый для контроля режимов стерилизации и дезинфекции ''Биостер пар 110/180'') ''БиоТест-Пущино''. Страна происхождения: РоссияБиотест паровой в автономном исполнении представляет собой специальную пластмассовую пробирку, в которую помещено определенное количество высушенных спор и стеклянная ампула, заполненная цветной питательной средой. Не требуется специальное лабораторное и аналитическое оборудование для применения.Каждый биотест используется только однократно. Биологический индикатор содержит споры тест-микрорганизмов. Биотест паровой, режимы: 110 °С -180 мин. Упаковка 20 шт. Цена: 364707 руб.
Начальная цена
4 916 264 ₽
Начальная цена
201 000 ₽
: : Тендер на оказание услуг информационно-технического характера по администрированию виртуальных локальных вычислительных сетей, администрированию сервера и поддержке рабочих станций с учетом особенностей установленного программного комплекса автоматизированная система «Бюджет 21-Бухгалтерия Тендер на оказание услуг информационно-технического характера по администрированию виртуальных локальных вычислительных сетей, администрированию сервера и поддержке рабочих станций с учетом особенностей установленного программного комплекса автоматизированная система «Бюджет 21-Бухгалтерия at г. Саратов, Саратовская область , Russia, RU
Предмет тендера: Оказание услуг информационно-технического характера по администрированию виртуальных локальных вычислительных сетей, администрированию сервера и поддержке рабочих станций с учетом особенностей установленного программного комплекса автоматизированная система «Бюджет 21 - Бухгалтерия. Цена: 201000 руб.
Начальная цена
63 000 ₽
Город Майкоп
Начальная цена
753 546 ₽
Тендер   №30569541097
Осуществление проверки работоспособности имеющихся комплектов бортового навигационно-связного оборудования на базе системы ГЛОНАСС, установленных на транспортных средствах и диспетчерских пунктах учреждений здравоохранения, станций и отделений скорой медицинской помощи Магаданской области в рамках государственного контракта , в составе:Абонентский терминал в составе (главный модуль, GPS/ГЛОНАСС-антенна, GSM-антенна, Wi-Fi -антенна, кабель питания, два лотка для SIM-карты, встроенный модуль Wi-Fi, встроенный аккумулятор) шт. 97Мобильное навигационно-связное устройство шт. 97Комплект громкой связи для абонентского терминала (с усилителем) шт. 97Кнопка подачи сигнала тревоги для абонентского терминала шт. 97Реле датчика включения зажигания шт. 97Замена «тестовых» SIM-карт на SIM-карты местного оператора связи «Большой тройки» имеющего наибольшее «покрытие». (Предоставляется заказчиком или подведомственными ему учреждениями) шт. 97Выдача по результатам проведенной проверки рекомендаций по устранению недостатков в функционировании имеющегося оборудованияПереадресация (перенастройка) установленного оборудования на сервера Единого диспетчерского центра ПСЦ Магаданской области (работы включают в себя подключение к терминалу посредством ноутбука и специального программного обеспечения, перенастройка IP сервера, замена sim-карты, перенастройка сервера голосовой связи):Абонентских терминалов (п. 1. 1) на автомобилях СМП шт. 97Комплектов громкой (п. 1. 3) связи для абонентских терминалов – Диспетчер учреждения – Диспетчер ПСЦ шт. 97Кнопок подачи сигнала тревоги для абонентских терминалов– Диспетчер учреждения – Диспетчер ПСЦ шт. 97; Переадресация (перенастройка) установленного диспетчерского рабочего места на сервера Единого диспетчерского центра ПСЦ Магаданской области (работы включают в себя перенастройку рабочего места диспетчера, заведение 97 абонентских терминалов и 14 ключей лицензий на сервер единого диспетчерского центра ПСЦ, создание пользователей, разграничение прав и распределение подписок) шт 14
Начальная цена
598 625 ₽
: : Тендер на осуществление проверки работоспособности имеющихся комплектов бортового навигационно-связного оборудования на базе системы ГЛОНАСС, установленных на транспортных средствах и диспетчерских пунктах учреждений здравоохранения, станций и отделений скорой медицинской помощи Магаданской области в рамках государственного контракта , в составе:Абонентский терминал в составе (главный модуль, GPS/ГЛОНАСС-антенна, GSM-антенна, Wi-Fi-антенна, кабель питания, два лотка для SIM-карты, встроенный модуль Wi-Fi, встроенный аккумулятор) шт. 97Мобильное навигационно-связное устройство шт. 97Комплект громкой связи для абонентского терминала (с усилителем) шт. 97Кнопка подачи сигнала тревоги для абонентского терминала шт. 97Реле датчика включения зажигания шт. 97Замена «тестовых» SIM-карт на SIM-карты местного оператора связи «Большой тройки» имеющего наибольшее «покрытие». (Предоставляется заказчиком или подведомственными ему учреждениями) шт. 97Выдача по результатам проведенной проверки рекомендаций по устранению недостатков в функционировании имеющегося оборудованияПереадресация (перенастройка) установленного оборудования на сервера Единого диспетчерского центра ПСЦ Магаданской области (работы включают в себя подключение к терминалу посредством ноутбука и специального программного обеспечения, перенастройка IP сервера, замена sim-карты, перенастройка сервера голосовой связи):Абонентских терминалов (п. 1.1) на автомобилях СМП шт. 97Комплектов громкой (п. 1.3) связи для абонентских терминалов – Диспетчер учреждения – Диспетчер ПСЦ шт. 97Кнопок подачи сигнала тревоги для абонентских терминалов– Диспетчер учреждения – Диспетчер ПСЦ шт. 97; Переадресация (перенастройка) установленного диспетчерского рабочего места на сервера Единого диспетчерского центра ПСЦ Магаданской области (работы включают в себя перенастройку рабочего места диспетчера, заведение 97 абонентских терминалов и 14 ключей лицензий на сервер единого диспетчерского центра ПСЦ, создание пользователей, разграничение прав и распределение подписок) шт 14 Тендер на осуществление проверки работоспособности имеющихся комплектов бортового навигационно-связного оборудования на базе системы ГЛОНАСС, установленных на транспортных средствах и диспетчерских пунктах учреждений здравоохранения, станций и отделений скорой медицинской помощи Магаданской области в рамках государственного контракта , в составе:Абонентский терминал в составе (главный модуль, GPS/ГЛОНАСС-антенна, GSM-антенна, Wi-Fi-антенна, кабель питания, два лотка для SIM-карты, встроенный модуль Wi-Fi, встроенный аккумулятор) шт. 97Мобильное навигационно-связное устройство шт. 97Комплект громкой связи для абонентского терминала (с усилителем) шт. 97Кнопка подачи сигнала тревоги для абонентского терминала шт. 97Реле датчика включения зажигания шт. 97Замена «тестовых» SIM-карт на SIM-карты местного оператора связи «Большой тройки» имеющего наибольшее «покрытие». (Предоставляется заказчиком или подведомственными ему учреждениями) шт. 97Выдача по результатам проведенной проверки рекомендаций по устранению недостатков в функционировании имеющегося оборудованияПереадресация (перенастройка) установленного оборудования на сервера Единого диспетчерского центра ПСЦ Магаданской области (работы включают в себя подключение к терминалу посредством ноутбука и специального программного обеспечения, перенастройка IP сервера, замена sim-карты, перенастройка сервера голосовой связи):Абонентских терминалов (п. 1.1) на автомобилях СМП шт. 97Комплектов громкой (п. 1.3) связи для абонентских терминалов – Диспетчер учреждения – Диспетчер ПСЦ шт. 97Кнопок подачи сигнала тревоги для абонентских терминалов– Диспетчер учреждения – Диспетчер ПСЦ шт. 97; Переадресация (перенастройка) установленного диспетчерского рабочего места на сервера Единого диспетчерского центра ПСЦ Магаданской области (работы включают в себя перенастройку рабочего места диспетчера, заведение 97 абонентских терминалов и 14 ключей лицензий на сервер единого диспетчерского центра ПСЦ, создание пользователей, разграничение прав и распределение подписок) шт 14 at г. Магадан, Магаданская область , Russia, RU
Предмет тендера: Осуществление проверки работоспособности имеющихся комплектов бортового навигационно-связного оборудования на базе системы ГЛОНАСС, установленных на транспортных средствах и диспетчерских пунктах учреждений здравоохранения, станций и отделений скорой медицинской помощи Магаданской области в рамках государственного контракта , в составе:Абонентский терминал в составе (главный модуль, GPS/ГЛОНАСС-антенна, GSM-антенна, Wi-Fi -антенна, кабель питания, два лотка для SIM-карты, встроенный модуль Wi-Fi, встроенный аккумулятор) шт. 97Мобильное навигационно-связное устройство шт. 97Комплект громкой связи для абонентского терминала (с усилителем) шт. 97Кнопка подачи сигнала тревоги для абонентского терминала шт. 97Реле датчика включения зажигания шт. 97Замена «тестовых» SIM-карт на SIM-карты местного оператора связи «Большой тройки» имеющего наибольшее «покрытие». (Предоставляется заказчиком или подведомственными ему учреждениями) шт. 97Выдача по результатам проведенной проверки рекомендаций по устранению недостатков в функционировании имеющегося оборудованияПереадресация (перенастройка) установленного оборудования на сервера Единого диспетчерского центра ПСЦ Магаданской области (работы включают в себя подключение к терминалу посредством ноутбука и специального программного обеспечения, перенастройка IP сервера, замена sim-карты, перенастройка сервера голосовой связи):Абонентских терминалов (п. 1.1) на автомобилях СМП шт. 97Комплектов громкой (п. 1.3) связи для абонентских терминалов – Диспетчер учреждения – Диспетчер ПСЦ шт. 97Кнопок подачи сигнала тревоги для абонентских терминалов– Диспетчер учреждения – Диспетчер ПСЦ шт. 97; Переадресация (перенастройка) установленного диспетчерского рабочего места на сервера Единого диспетчерского центра ПСЦ Магаданской области (работы включают в себя перенастройку рабочего места диспетчера, заведение 97 абонентских терминалов и 14 ключей лицензий на сервер единого диспетчерского центра ПСЦ, создание пользователей, разграничение прав и распределение подписок) шт 14. Цена: 598625 руб.
Начальная цена
2 780 000 ₽
Начальная цена
166 900 ₽
: : Тендер: Компьютеры, рабочие станции и устройства компьютерные электронные прочие; Устройства периферийные многофункциональные (объединенные принтер, фотокопир, сканер, факс и прочие устройства); Устройства периферийные многофункциональные (объединенные принтер, фотокопир, сканер, факс и прочие устройства); Компьютеры, рабочие станции и устройства компьютерные электронные прочие; Компьютеры, рабочие станции и устройства компьютерные электронные прочие; Принтеры лазерные Тендер: Компьютеры, рабочие станции и устройства компьютерные электронные прочие; Устройства периферийные многофункциональные (объединенные принтер, фотокопир, сканер, факс и прочие устройства); Устройства периферийные многофункциональные (объединенные принтер, фотокопир, сканер, факс и прочие устройства); Компьютеры, рабочие станции и устройства компьютерные электронные прочие; Компьютеры, рабочие станции и устройства компьютерные электронные прочие; Принтеры лазерные at г. Чебоксары, Чувашская - Чувашия республика , Russia, RU
Предмет тендера: Компьютеры, рабочие станции и устройства компьютерные электронные прочие; Устройства периферийные многофункциональные (объединенные принтер, фотокопир, сканер, факс и прочие устройства); Устройства периферийные многофункциональные (объединенные принтер, фотокопир, сканер, факс и прочие устройства); Компьютеры, рабочие станции и устройства компьютерные электронные прочие; Компьютеры, рабочие станции и устройства компьютерные электронные прочие; Принтеры лазерные. Цена: 166900 руб.
Город Москва
Начальная цена
2 842 000 ₽
: : Тендер: ноутбук; принтер лазерный в комплекте с картриджами; МФУ цветное в комплекте с картриджами; МФУ цветное, А3 в комплекте с картриджами; Рабочая станция в составе: системный блок, монитор, клавиатура, мышь, ПО; МФУ ч/б в комплекте с картриджами; МФУ в комплекте с картриджами; межсетевой экран Тендер: ноутбук; принтер лазерный в комплекте с картриджами; МФУ цветное в комплекте с картриджами; МФУ цветное, А3 в комплекте с картриджами; Рабочая станция в составе: системный блок, монитор, клавиатура, мышь, ПО; МФУ ч/б в комплекте с картриджами; МФУ в комплекте с картриджами; межсетевой экран at Город Москва, Москва город , Russia, RU
Предмет тендера: ноутбук; принтер лазерный в комплекте с картриджами; МФУ цветное в комплекте с картриджами; МФУ цветное, А3 в комплекте с картриджами; Рабочая станция в составе: системный блок, монитор, клавиатура, мышь, ПО; МФУ ч/б в комплекте с картриджами; МФУ в комплекте с картриджами; межсетевой экран. Цена: 2842000 руб.
Тендер   №30569996379
Профессиональная переподготовка операторов ГМССБ по укороченной программе (прошедших успешно входное тестирование); Подготовка лиц командного состава судна, ответственного за охрану (Раздел А-VI/5); Базисная подготовка моряков по вопросам охраны (Раздел А-VI/6, таблица А-VI/6); Оказание услуг по подготовке на комплексе «Дельта-судоводитель»; Оказание услуг по подготовке на комплексе «Дельта-судомеханик»; Оказание услуг по подготовке на комплексе «Дельта-электромеханик»; Оказание услуг по доступу к СДО и СДКИ при повышении разряда рабочего диплома; Оказание услуг по доступу к СДО и СДКИ (система дистанционного обучения, система дистанционных квалификационных испытаний) при продлении рабочего диплома; Использование электронных картографических навигационных информационных систем (ЭКНИКС) (Таблица A-II/1, A-II/2, A-II/3, раздел В-I/12); Совместная подготовка по программе «Использование радиолокационной станции и использование средств автоматической радиолокационной прокладки»; Профессиональная переподготовка операторов ограниченного района ГМССБ по укороченной программе
Начальная цена
498 300 ₽
: : Тендер на профессиональную переподготовка операторов ГМССБ по укороченной программе (прошедших успешно входное тестирование); Подготовка лиц командного состава судна, ответственного за охрану (Раздел А-VI/5); Базисная подготовка моряков по вопросам охраны (Раздел А-VI/6, таблица А-VI/6); Оказание услуг по подготовке на комплексе «Дельта-судоводитель»; Оказание услуг по подготовке на комплексе «Дельта-судомеханик»; Оказание услуг по подготовке на комплексе «Дельта-электромеханик»; Оказание услуг по доступу к СДО и СДКИ при повышении разряда рабочего диплома; Оказание услуг по доступу к СДО и СДКИ (система дистанционного обучения, система дистанционных квалификационных испытаний) при продлении рабочего диплома; Использование электронных картографических навигационных информационных систем (ЭКНИКС) (Таблица A-II/1, A-II/2, A-II/3, раздел В-I/12); Совместная подготовка по программе «Использование радиолокационной станции и использование средств автоматической радиолокационной прокладки»; Профессиональная переподготовка операторов ограниченного района ГМССБ по укороченной программе Тендер на профессиональную переподготовка операторов ГМССБ по укороченной программе (прошедших успешно входное тестирование); Подготовка лиц командного состава судна, ответственного за охрану (Раздел А-VI/5); Базисная подготовка моряков по вопросам охраны (Раздел А-VI/6, таблица А-VI/6); Оказание услуг по подготовке на комплексе «Дельта-судоводитель»; Оказание услуг по подготовке на комплексе «Дельта-судомеханик»; Оказание услуг по подготовке на комплексе «Дельта-электромеханик»; Оказание услуг по доступу к СДО и СДКИ при повышении разряда рабочего диплома; Оказание услуг по доступу к СДО и СДКИ (система дистанционного обучения, система дистанционных квалификационных испытаний) при продлении рабочего диплома; Использование электронных картографических навигационных информационных систем (ЭКНИКС) (Таблица A-II/1, A-II/2, A-II/3, раздел В-I/12); Совместная подготовка по программе «Использование радиолокационной станции и использование средств автоматической радиолокационной прокладки»; Профессиональная переподготовка операторов ограниченного района ГМССБ по укороченной программе at г. Мурманск, Мурманская область , Russia, RU
Предмет тендера: Профессиональная переподготовка операторов ГМССБ по укороченной программе (прошедших успешно входное тестирование); Подготовка лиц командного состава судна, ответственного за охрану (Раздел А-VI/5); Базисная подготовка моряков по вопросам охраны (Раздел А-VI/6, таблица А-VI/6); Оказание услуг по подготовке на комплексе «Дельта-судоводитель»; Оказание услуг по подготовке на комплексе «Дельта-судомеханик»; Оказание услуг по подготовке на комплексе «Дельта-электромеханик»; Оказание услуг по доступу к СДО и СДКИ при повышении разряда рабочего диплома; Оказание услуг по доступу к СДО и СДКИ (система дистанционного обучения, система дистанционных квалификационных испытаний) при продлении рабочего диплома; Использование электронных картографических навигационных информационных систем (ЭКНИКС) (Таблица A-II/1, A-II/2, A-II/3, раздел В-I/12); Совместная подготовка по программе «Использование радиолокационной станции и использование средств автоматической радиолокационной прокладки»; Профессиональная переподготовка операторов ограниченного района ГМССБ по укороченной программе. Цена: 498300 руб.
Начальная цена
497 435 ₽
Начальная цена
3 500 000 ₽
: : Тендер на оказание услуг по техническому сопровождению оригинального программного комплекса для автоматизации процессов льготного лекарственного обеспечения на рабочих станциях Заказчика, а также сопровождению сервера центра обработки данных Тендер на оказание услуг по техническому сопровождению оригинального программного комплекса для автоматизации процессов льготного лекарственного обеспечения на рабочих станциях Заказчика, а также сопровождению сервера центра обработки данных at г. Иркутск, Иркутская область , Russia, RU
Предмет тендера: Оказание услуг по техническому сопровождению оригинального программного комплекса для автоматизации процессов льготного лекарственного обеспечения на рабочих станциях Заказчика, а также сопровождению сервера центра обработки данных. Цена: 3500000 руб.
На страницу

Частые вопросы

Все тендеры на рабочие станции доступны на РосТендер. Мы обновляем базу каждые 5-10 минут, чтобы вы видели только актуальные закупки.
Найти тендеры на рабочие станции поможет РосТендер. В сервисе есть удобные фильтры по категориям и подкатегориям для точного поиска.
Тендеры на рабочие станции можно найти на различных электронных площадках. РосТендер агрегирует закупки вашей категории со всех площадок в одном месте.