Тендер: Поставка медикаментов

Завершён

Начальная цена 43 080 ₽

Место поставки

г. Магнитогорск , Челябинская область

Организатор закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ОБЛАСТНАЯ ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ БОЛЬНИЦА № 3"

Анализ заказчика

Все тендеры Челябинской области

Окончание (МСК) 08.11.2023 06:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0369200027323000193
РТС-Тендер 0369200027323000193

Подача заявок (МСК)

31.10.2023 12:03 - 08.11.2023 06:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 08.11.2023

Подведение итогов (МСК)

10.11.2023

Контактная информация

Контактное лицо Каприлевская С. А.

Телефон +7 (3519) 207804

Электронная почта economist.otb3@mail.ru

Заказчик

Наименование

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ОБЛАСТНАЯ ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ БОЛЬНИЦА № 3"

Анализ заказчика

ИНН 7444200170

КПП 745601001

ОГРН 1027402061015

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги 455000, Россия, Челябинская область, г. Магнитогорск, ул. Бурденко, 2, аптечный склад ГБУЗ «ОТБ № 3» (ответственный: Самарина Елена Николаевна, фармацевт, 8(3519)23-49-97, 89525017733, либо лицо ее заменяющее).

Обеспечение исполнения контракта

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Приложения № 4 к извещению о проведении электронного аукциона «Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению» (п. 5.2, 5.3). Раздел 10 договора Обеспечение исполнение договора

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 4 308 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся объектом закупки: 1. Для участника закупки, являющегося организацией оптовой торговли лекарственными средствами: - действующая лицензия на осуществление фармацевтической деятельности, включающая оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения. 2. Для участника закупки, являющегося производителем лекарственных средств: - в случае реализации собственнопроизводимых лекарственных средств – действующая лицензия на осуществление деятельности по производству лекарственных средств, с приложением лекарственных форм, разрешенных для производства, или действующая лицензия на осуществление фармацевтической деятельности, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения. - в случае реализации лекарственных средств других производителей – действующая лицензия на осуществление фармацевтической деятельности, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения. В соответствии с требованиями действующего законодательства участник закупки должен обладать указанной лицензией. Фармацевтическая деятельность является лицензируемым видом деятельности, законодательством о контрактной системе установлено требование о необходимости наличия лицензии непосредственно у участника закупки. документы, подтверждающие соответствие участника закупки требованиям, установленным п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона о контрактной системе: - выписка из реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения или выписка из реестра лицензий на производство лекарственных средств (в соответствии с частью 8 статьи 21 Закона № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») Или - копия акта лицензирующего органа о принятом решении (в соответствии с частью 8 статьи 21 Закона № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») Или - реквизиты лицензии (регистрационный номер и дату ее предоставления) из реестра лицензий.