Тендер: Поставка лекарственных средств по списку

Завершён

Начальная цена 509 583 ₽

Место поставки

Москва , Москва город

Организатор закупки

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ ИМЕНИ А.Н. БАКУЛЕВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Анализ заказчика

Все тендеры города Москвы

Окончание (МСК) 24.10.2022 09:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Приложение 4 Проект Контракта. 72 КБ

Приложение 1 Описание объекта закупки 33 КБ

Приложение 3 Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению.. 44 КБ

Извещение 60 КБ

Показать все документы (+4)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион (360-ФЗ)

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0373100095222000523
РТС-Тендер 0373100095222000523

Подача заявок (МСК)

16.10.2022 19:14 - 24.10.2022 09:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 24.10.2022

Подведение итогов (МСК)

25.10.2022

Контактная информация

Контактное лицо Вемян Елена Робертовна

Телефон 7-495-4147981

Электронная почта tender@bakulev.ru

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 7706137673

КПП 770601001

ОГРН 1027739402437

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 10%

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Лицензия на право осуществления производства лекарственных средств (для производителей) и (или) лицензия на фармацевтическую деятельность (для поставщиков) (требование устанавливается в соответствии с подпунктами 16, 47 пункта 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»). Копия лицензии на право осуществления производства лекарственных средств (для производителей) и (или) лицензии на фармацевтическую деятельность (для поставщиков) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа и составленного по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2020 года № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий».