Тендер: Поставка реагентов

Завершён

Начальная цена 1 488 928 ₽

Место поставки

г. Москва , Москва город

Организатор закупки

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Анализ заказчика

Все тендеры города Москвы

Окончание (МСК) 12.05.2026 09:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

ТРЕБОВАНИЯ К СОДЕРЖАНИЮ, СОСТАВУ ЗАЯВКИ 209.docx 35 КБ

Извещение. 44-ФЗ ЕИС 53 КБ

Извещение. Сбер А (Сбербанк-АСТ) 71 КБ

Показать все документы (+3)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0373100015826000210
Сбер А (Сбербанк-АСТ) 0373100015826000210

Подача заявок (МСК)

30.04.2026 08:38 - 12.05.2026 09:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 12.05.2026 11:00

Подведение итогов (МСК)

по 14.05.2026

Срок исполнения контракта (МСК)

по 30.06.2027

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 7731243467

КПП 773101001

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 14 889,3 ₽

Обеспечение контракта 10,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к отсутствию участников закупки в реестре недобросовестных поставщиков
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкци
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Копия регистрационного удостоверения на товары отечественного и зарубежного производства и/или выписка из государственном реестре медицинских изделий и организаций, выданной Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650 и/или копия документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для МИ, указанных в ПП РФ № 430).