Тендер: НЬЮ ЛАВ - БЛОТ II (18 определений) . "Тест-система для подтверждения наличия антител к ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноблота с использованием лизата вируса ВИЧ-2. Определяемый показатель: Выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2, наличие на твердой фазе белков: ВИЧ-2: GP 140; GP 105; P 68; P 56; GP 36; P 26; P 16 Объем образца: 20 мкл. Внутренний контроль внесения образцов и реагентов. Наличие на каждом стрипе полосы, содержащей антитела против IgG человека для контроля правильности внесения образцов и реагентов и выполнения протокола. Продолжительность теста: 3 часа 15 минут. Специфические реагенты (Нитроцеллюлозные стрипы, отрицательная контрольная сыворотка, анти-ВИЧ1 положительная контрольная сыворотка, конъюгат, субстратный раствор (BCIP/NBT)) готовы к использованию, не требующие предварительного приготовления и разведения. Объемы реагентов, дозируемые при выполнении теста 2 мл. ; Дженскрин ВИЧ-1 АГ- подтверждающий (25 тестов) – 2 набора. Принцип метода: нейтрализация в иммуноферментном тесте 96-ти луночного микропланшетного формата. Определяемый показатель: нейтрализация вирусного антигена с помощью анти-ВИЧ антител. Количество тестов в упаковке: 25 тестов. Объем исследуемого образца: 150 мкл. Время реакции: 2, 5 часа общего времени инкубации. Специфичность на случайной выборке донорского контингента 100 %. ; Набор реагентов ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ (96х5) (480 определений). Формат теста – 480 определений (96 определений х 5 планшетов, стрипированный). Количество анализируемого образца - 70 мкл. Минимальная определяемая концентрация антигена р24 ВИЧ1 5 пг/мл (включая использование стандарта Дюпона). Специфичность на случайной выборке донорского контингента (6725 доноров) 99, 96% . Специфичность на образцах с потенциальной кросс-реактивностью – 99, 78%. Время инкубации 1час. Наличие 4 разных режимов инкубации с образцом и коньюгатом. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37°С. Стабильность рабочего промывочного раствора и субстратной смеси 10 часов. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие валидованной производителем тестов, запрограммированной процедуры выполнения теста на ИФА-анализаторах открытого типа. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. ; Дженскрин ВИЧ-1 АГ ИФА (192 определений). Принцип метода: Тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате (96 лунок стрипованные по 8 лунок). Определяемый показатель: Определение ядерного антигена ВИЧ-1 (р24) в образцах сыворотки и плазмы крови человека и супернатанте клеточной культуры. Количество тестов в упаковке: 192 теста (2 микропланшета стрипованных по 8 лунок). Объем исследуемого образца: 150 мкл, время реакции: 2, 5 часа общего времени инкубации. Наличие двух возможных протоколов инкубации при 37° С и при 40° С. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 Аг 15 пг/мл. Стабильность всех приготавливаемых реагентов 6 часов. Цветовая кодировка реагентов. Cпектрофотометрическая верификация внесения образцов и хромогена. ; КомбиБЕСТ-ВИЧ-1, 2 АГ/АТ (комплект №1). Метод: «сэндвич» - вариант ИФА, двухстадийный. Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок. Количество определений: 96, включая контроли. Образец для анализа: 70 мкл сыворотки (плазмы) крови. Чувствительность р-24ВИЧ1 10 пг/мл. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 35 минут. Две промывки по 7 раз (после инкубации с конъюгатом №1 и конъюгатом №2). Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-фильтр 620 нм. Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. ; Дженскрин Ультра ВИЧ АГ/АТ (96х5) (480 определений). "Набор для выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 и антигена ВИЧ 1 (р24) в сыворотке, плазме крови человека. Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате (96 лунок стрипованные по 8 лунок). Определяемый показатель: совместное выявление антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2, и антигена к ВИЧ 1. Состав набора: 5 планшет в микропланшетном формате 96 лунок стрипированные по 8 лунок (480 тестов). Образцы: сыворотка, плазма крови человека. Объем исследуемого образца: 75 мкл. Время реакции: 2 часа общего времени инкубации. Чувствительность по ВИЧ 1 антигену: 13, 6 пг/мл. Специфичность на случайной выборке донорского контингента: 99, 95%. Срок годности приготовленных реагентов: промывочный раствор 2 недели; раствор конъюгата 2 4 недели с возможностью многократной разморозки – заморозки; раствор хромогена 6 часов. Цветовая кодировка реагентов в виде цветовой окраски реагентов: конъюгатов, субстрата. Состав белков твердой фазы: смесь рекомбинантных и пептидных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 (gp 160 ВИЧ-1, gp 36 ВИЧ-2) и моноклональных мышиных антител к антигену р24 ВИЧ-1. Состав конъюгатов: Биотинилированные поликлональные АТ к АГ ВИЧ (Конъюгат 1); Стрептавидин и ВИЧ АГ — пероксидазные конъюгаты gp 41 и gp 36 пептиды (Конъюгат 2). Наборы адаптированы к автоматическому иммуноферментному анализатору, позволяющему осуществлять автоматизированное выполнение всех этапов ИФА в соответствии с инструкцией к набору, включая автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное внесение реагентов по штрих-коду. "; НЬЮ ЛАВ -БЛОТ I (18 определений) . Набор предназначен для выявления анти-ВИЧ 1 антител в сыворотке, плазме крови человека методом иммуноблоттинга с целью подтверждения положительного ответа на наличие антител к ВИЧ 1 и характеристики антигенной специфичности при диагностике СПИДа. Количество определений в наборе – 18 (включая контроли). Определяемый показатель: выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, наличие на твердой фазе белков: GP 160; GP 110/120; P68/66; P55; P52/51; GP 41; P40; P34/31; P24/25; P18/17. Принцип метода: метод иммуноблота с использованием лизата вируса ВИЧ 1. Внутренний контроль внесения образцов и реагентов: наличие на каждом стрипе полосы, содержащей антитела против IgG человека для контроля правильности внесения образцов и реагентов и выполнения протокола. Стабильность разведенных реагентов - 1 месяц от момента приготовления при температуре +2-8°С. Готовность реагентов тест-системы к использованию: специфические реагенты (Нитроцеллюлозные стрипы, отрицательная контрольная сыворотка, анти-ВИЧ 1 положительная контрольная сыворотка, конъюгат, субстратный раствор (BCIP/NBT)) готовы к использованию, не требующие предварительного приготовления и разведения. Объем образца 20 мкл. Объемы гентов, дозируемые при выполнении теста 2 мл. Продолжительность теста 3 часа 15 минут. ; НЬЮ ЛАВ - БЛОТ II (18 определений) . "Тест-система для подтверждения наличия антител к ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноблота с использованием лизата вируса ВИЧ-2. Определяемый показатель: Выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2, наличие на твердой фазе белков: ВИЧ-2: GP 140; GP 105; P 68; P 56; GP 36; P 26; P 16 Объем образца: 20 мкл. Внутренний контроль внесения образцов и реагентов. Наличие на каждом стрипе полосы, содержащей антитела против IgG человека для контроля правильности внесения образцов и реагентов и выполнения протокола. Продолжительность теста: 3 часа 15 минут. Специфические реагенты (Нитроцеллюлозные стрипы, отрицательная контрольная сыворотка, анти-ВИЧ1 положительная контрольная сыворотка, конъюгат, субстратный раствор (BCIP/NBT)) готовы к использованию, не требующие предварительного приготовления и разведения. Объемы реагентов, дозируемые при выполнении теста 2 мл.

Предмет тендера: НЬЮ ЛАВ - БЛОТ II (18 определений) . "Тест-система для подтверждения наличия антител к ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноблота с использованием лизата вируса ВИЧ-2. Определяемый показатель: Выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2, наличие на твердой фазе белков: ВИЧ-2: GP 140; GP 105; P 68; P 56; GP 36; P 26; P 16 Объем образца: 20 мкл. Внутренний контроль внесения образцов и реагентов. Наличие на каждом стрипе полосы, содержащей антитела против IgG человека для контроля правильности внесения образцов и реагентов и выполнения протокола. Продолжительность теста: 3 часа 15 минут. Специфические реагенты (Нитроцеллюлозные стрипы, отрицательная контрольная сыворотка, анти-ВИЧ1 положительная контрольная сыворотка, конъюгат, субстратный раствор (BCIP/NBT)) готовы к использованию, не требующие предварительного приготовления и разведения. Объемы реагентов, дозируемые при выполнении теста 2 мл.; Дженскрин ВИЧ-1 АГ- подтверждающий (25 тестов) – 2 набора. Принцип метода: нейтрализация в иммуноферментном тесте 96-ти луночного микропланшетного формата. Определяемый показатель: нейтрализация вирусного антигена с помощью анти-ВИЧ антител. Количество тестов в упаковке: 25 тестов. Объем исследуемого образца: 150 мкл. Время реакции: 2,5 часа общего времени инкубации. Специфичность на случайной выборке донорского контингента 100 %. ; Набор реагентов ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ (96х5) (480 определений). Формат теста – 480 определений (96 определений х 5 планшетов, стрипированный). Количество анализируемого образца - 70 мкл. Минимальная определяемая концентрация антигена р24 ВИЧ1 5 пг/мл (включая использование стандарта Дюпона). Специфичность на случайной выборке донорского контингента (6725 доноров) 99,96% . Специфичность на образцах с потенциальной кросс-реактивностью – 99,78%. Время инкубации 1час. Наличие 4 разных режимов инкубации с образцом и коньюгатом. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37°С. Стабильность рабочего промывочного раствора и субстратной смеси 10 часов. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие валидованной производителем тестов, запрограммированной процедуры выполнения теста на ИФА-анализаторах открытого типа. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа.; Дженскрин ВИЧ-1 АГ ИФА (192 определений). Принцип метода: Тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате (96 лунок стрипованные по 8 лунок). Определяемый показатель: Определение ядерного антигена ВИЧ-1 (р24) в образцах сыворотки и плазмы крови человека и супернатанте клеточной культуры. Количество тестов в упаковке: 192 теста (2 микропланшета стрипованных по 8 лунок). Объем исследуемого образца: 150 мкл, время реакции: 2,5 часа общего времени инкубации. Наличие двух возможных протоколов инкубации при 37° С и при 40° С. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 Аг 15 пг/мл. Стабильность всех приготавливаемых реагентов 6 часов. Цветовая кодировка реагентов. Cпектрофотометрическая верификация внесения образцов и хромогена. ; КомбиБЕСТ-ВИЧ-1, 2 АГ/АТ (комплект №1). Метод: «сэндвич» - вариант ИФА, двухстадийный. Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок. Количество определений: 96, включая контроли. Образец для анализа: 70 мкл сыворотки (плазмы) крови. Чувствительность р-24ВИЧ1 10 пг/мл. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 35 минут. Две промывки по 7 раз (после инкубации с конъюгатом №1 и конъюгатом №2). Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-фильтр 620 нм. Возможность транспортирования при температуре до 25°С 10 суток. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. ; Дженскрин Ультра ВИЧ АГ/АТ (96х5) (480 определений). "Набор для выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 и антигена ВИЧ 1 (р24) в сыворотке, плазме крови человека. Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате (96 лунок стрипованные по 8 лунок). Определяемый показатель: совместное выявление антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2, и антигена к ВИЧ 1. Состав набора: 5 планшет в микропланшетном формате 96 лунок стрипированные по 8 лунок (480 тестов). Образцы: сыворотка, плазма крови человека. Объем исследуемого образца: 75 мкл. Время реакции: 2 часа общего времени инкубации. Чувствительность по ВИЧ 1 антигену: 13,6 пг/мл. Специфичность на случайной выборке донорского контингента: 99,95%. Срок годности приготовленных реагентов: промывочный раствор 2 недели; раствор конъюгата 2 4 недели с возможностью многократной разморозки – заморозки; раствор хромогена 6 часов. Цветовая кодировка реагентов в виде цветовой окраски реагентов: конъюгатов, субстрата. Состав белков твердой фазы: смесь рекомбинантных и пептидных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 (gp 160 ВИЧ-1, gp 36 ВИЧ-2) и моноклональных мышиных антител к антигену р24 ВИЧ-1. Состав конъюгатов: Биотинилированные поликлональные АТ к АГ ВИЧ (Конъюгат 1); Стрептавидин и ВИЧ АГ — пероксидазные конъюгаты gp 41 и gp 36 пептиды (Конъюгат 2). Наборы адаптированы к автоматическому иммуноферментному анализатору, позволяющему осуществлять автоматизированное выполнение всех этапов ИФА в соответствии с инструкцией к набору, включая автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное внесение реагентов по штрих-коду."; НЬЮ ЛАВ -БЛОТ I (18 определений) . Набор предназначен для выявления анти-ВИЧ 1 антител в сыворотке, плазме крови человека методом иммуноблоттинга с целью подтверждения положительного ответа на наличие антител к ВИЧ 1 и характеристики антигенной специфичности при диагностике СПИДа. Количество определений в наборе – 18 (включая контроли). Определяемый показатель: выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, наличие на твердой фазе белков: GP 160; GP 110/120; P68/66; P55; P52/51; GP 41; P40; P34/31; P24/25; P18/17. Принцип метода: метод иммуноблота с использованием лизата вируса ВИЧ 1. Внутренний контроль внесения образцов и реагентов: наличие на каждом стрипе полосы, содержащей антитела против IgG человека для контроля правильности внесения образцов и реагентов и выполнения протокола. Стабильность разведенных реагентов - 1 месяц от момента приготовления при температуре +2-8°С. Готовность реагентов тест-системы к использованию: специфические реагенты (Нитроцеллюлозные стрипы, отрицательная контрольная сыворотка, анти-ВИЧ 1 положительная контрольная сыворотка, конъюгат, субстратный раствор (BCIP/NBT)) готовы к использованию, не требующие предварительного приготовления и разведения. Объем образца 20 мкл. Объемы гентов, дозируемые при выполнении теста 2 мл. Продолжительность теста 3 часа 15 минут.; НЬЮ ЛАВ - БЛОТ II (18 определений) . "Тест-система для подтверждения наличия антител к ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноблота с использованием лизата вируса ВИЧ-2. Определяемый показатель: Выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2, наличие на твердой фазе белков: ВИЧ-2: GP 140; GP 105; P 68; P 56; GP 36; P 26; P 16 Объем образца: 20 мкл. Внутренний контроль внесения образцов и реагентов. Наличие на каждом стрипе полосы, содержащей антитела против IgG человека для контроля правильности внесения образцов и реагентов и выполнения протокола. Продолжительность теста: 3 часа 15 минут. Специфические реагенты (Нитроцеллюлозные стрипы, отрицательная контрольная сыворотка, анти-ВИЧ1 положительная контрольная сыворотка, конъюгат, субстратный раствор (BCIP/NBT)) готовы к использованию, не требующие предварительного приготовления и разведения. Объемы реагентов, дозируемые при выполнении теста 2 мл.. Цена: 25565479.31 руб.