Тендер: Поставка лекарственного препарата для медицинского применения Алоглиптин+Пиоглитазон

Завершён

Начальная цена 53 776 ₽

Место поставки

Тюменская обл; Сургутский район, поселок городского типа Белый Яр ,

Организатор закупки

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Анализ заказчика

Окончание (МСК) 01.03.2023 07:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 17.02.2023 №ИИ1 41 КБ

15.02.2023

Приложение № 1 РНМЦК (№ 325, РЛО, Алоглиптин + Пиоглитазон).xlsx.zip 160 КБ

Приложение № 4 ПРОЕКТ ГК ЭА ЛС (1 эт.(1п.) № 325, РЛО, Алоглиптин + Пиоглитазон).docx.zip 361 КБ

Приложение № 2 ТЗ (№ 325, РЛО, Алоглиптин + Пиоглитазон).xlsx.zip 73 КБ

Приложение № 3 ЛС (Аукцион)Требованияс инструкцией 126н.docx.zip 181 КБ

Извещение 41 КБ

Извещение о проведении электронного аукциона от 15.02.2023 №0387200009123000427 37 КБ

Показать все документы (+7)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0387200009123000427
РТС-Тендер 0387200009123000427

Подача заявок (МСК)

15.02.2023 13:22 - 01.03.2023 07:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 01.03.2023

Подведение итогов (МСК)

03.03.2023

Контактная информация

Контактное лицо Иванова Л. Б.

Телефон 83462-58-98-23

Электронная почта medrashod@clm86.ru

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 16 133 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Указание (декларирование) наименования страны происхождения товара

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Указание (декларирование) наименования страны происхождения товара

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Установлено наличие Лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности, с разрешенным видом деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020. и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (требование устанавливается в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (в действующей редакции) - и/или Лицензия на производство лекарственных средств (если участником закупки, является производитель, в случае предложения им к поставке товара собственного производства в соответствии с объектом закупки) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021). и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020. и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности. (требование устанавливается в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012г. №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в действующей редакции).