Тендер на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения ЖНВЛП | 75322087

Начальная цена 487 753 ₽

Место поставки

Тюменская обл;г. Нефтеюганск,

Организатор закупки

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ГОРОДСКАЯ СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ"

Анализ заказчика

Окончание (МСК) 25.04.2024 06:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

+Приложение к ОНМЦ.rar.zip 716 КБ

Извещение. ЭТП НЭП (ММВБ) 43 КБ

Извещение о проведении запроса котировок в электронной форме от 18.04.2024 №0387200029324000024 92 КБ

Показать все документы (+3)

Участие

Способ размещения Запросы котировок и предложений

Запрос котировок в электронной форме

Ссылки на источники

ЭТП НЭП (ММВБ) 0387200029324000024
44-ФЗ ЕИС 0387200029324000024

Подача заявок (МСК)

18.04.2024 12:20 - 25.04.2024 06:00

Подведение итогов (МСК)

26.04.2024

Контактная информация

Контактное лицо Голева Н. Г.

Телефон 8 (3463) 517-613

Электронная почта golevang@03-ugansk.ru

Заказчик

Наименование

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ГОРОДСКАЯ СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ"

Анализ заказчика

ИНН 8604032722

КПП 860401001

ОГРН 1038602007960

Условия контракта

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Подтверждением страны происхождения товаров является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Законом № 44-ФЗ наименования страны происхождения товара. (Приказ Минфина России от 04.06.2018 № 126н)

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Подтверждением страны происхождения товаров является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Законом № 44-ФЗ наименования страны происхождения товара. (Приказ Минфина России от 04.06.2018 № 126н)

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Установлено, наличие у участника закупки действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности на следующие виды выполняемых работ, оказываемых услуг (в случае поставки товара поставщиком): -оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021). Наличие у участника закупки действующей лицензии подтверждается: - наличием сведений об участнике закупки, содержащихся в реестре лицензий на сайте лицензирующего органа или - копией акта лицензирующего органа о принятом решении или -выпиской из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме утвержденной Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий». Основание: - п.47 ч.1 ст.12 гл. 2 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - часть 8 статьи 31 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности». ___________ Наличие у участника закупки действующей лицензии на производство лекарственных средств (в случае поставки товара производителем) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021).. Наличие у участника закупки действующей лицензии подтверждается: - наличием сведений об участнике закупки, содержащихся в реестре лицензий на сайте лицензирующего органа или - копией акта лицензирующего органа о принятом решении или -выпиской из реестра лицензий, по форме утвержденной Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий». Основание: - п.16 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - часть 8 статьи 31 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств».

Преимущества

Преимущество для товаров из ЕврАзЭС - 15%

Показать все требования и преимущества

Отрасль

Тендер: Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения ЖНВЛП

Условия контракта

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Возможно Вас также заинтересуют:

Участники и контракты