Тендер: Поставка медицинских изделий (Микроскоп лабораторный), ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий

Завершён

Начальная цена 451 520 ₽

Место поставки

г. Лабытнанги, поселок городского типа Харп;г. Кизел ,

Организатор закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЯМАЛО-НЕНЕЦКИЙ ОКРУЖНОЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР"

Анализ заказчика

Окончание (МСК) 19.06.2025 06:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

ЭТП ГПБ 0190200000325007135
44-ФЗ ЕИС 0190200000325007135

Подача заявок (МСК)

02.06.2025 11:44 - 19.06.2025 06:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 19.06.2025 08:00

Подведение итогов (МСК)

23.06.2025 - 23.06.2025 23:59

Срок исполнения контракта (МСК)

30.12.2025 - 30.12.2025 23:59

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 8901008426

КПП 890101001

Обеспечение исполнения контракта

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению «В течение срока, установленного для заключения контракта участник закупки, с которым заключается контракт представляет обеспечение исполнения контракта. Контракт заключается только после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта.Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором, в соответствии с законодательством Российской Федерации, учитываются операции со средствами, поступающими заказчику.Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ.»

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги Гарантия Поставщика на поставленное Оборудование должна составлять не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 5,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Установлено. Участник закупки представляет в составе заявки один из следующих документов/сведений в отношении каждого предложенного к поставке товара:- копию действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие (далее - РУ);- выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее - ГРМИ), выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями ПП РФ от 30.09.2021 №1650;- декларацию, содержащую сведения о реквизитах (номер, дата и наименование медицинского изделия) РУ, позволяющие идентифицировать такое РУ в ГРМИ.- копию действующего документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия (далее - МИ) в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для МИ, указанных в абзаце 2 пункта 10 ПП РФ от 03.04.2020 №430).